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在pH5的HA-NaAc-KBr-H_2O体系中,用CuSO_4标准溶液滴定Ti,以Cu ̄(2+)在交流示波极谱dE/dt-E曲线上出现出口直接指示滴定终点。Ti量分析范围为1.00-25.00mg,方法回收率为99.5-100.30%。对于含Ti0.50%以上的试样分析10大的相对标准偏差为0.95-2.05%. 相似文献
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交流示波极谱滴定法的理论及其应用已有专文评述.文献介绍,采用微金电极,在乙酸铵溶液中并有S_2O_3~(2-)存在时,Co~(2+) 在交流示波极谱dE/dt-E曲线上有灵敏切口.本文在此基础上对EDTA滴定Co~(2+)的条件进行了详细研究,以Co~(2+)在(dE/dt)-E曲线上切口消失直接指示终点.所拟定的方法简便、迅速、准确,终点清晰、直观、敏锐,已用于矿石中钴的测定,结果令人满意. 相似文献
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钛锰合金中锰的测定,通常采用EDTA或DCTA滴定,终点均不够理想。本文根据pH=9.0时锌在示波极谱图上有敏锐的切口的性质,试验一个间接测定锰的新方法。该方法解决了终点观察不够理想的问题,并具有简单、快速、重现性好、准确的特点。对含锰量为2%~10%的标准合成样经10次测定,其标准偏差为0.058%。 一、主要仪器和试剂 LS-1型交流示波极谱滴定仪,汞膜电极、钨电极;pHS-2型酸度计。 EDTA标准溶液:0.2000mol/L,锌标准溶液:0.0200mol/L;钛标准溶液:5mg 相似文献
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本文研究了用8-羟基喹啉定量沉淀钨,在KBr-HCI溶液中用KBrO3滴定过量8-羟基喹啉,利用Br2切口的出现指示滴定终点的交流示波极谱法。拟定了测定实际样品中高含量钨的步骤,实际样品的测定结果与经典方法一致。 相似文献
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本文叙述了利用示波极谱图上切口的变化指示络合滴定的终点。在pH=9的NH_4ClNH_4OH缓冲溶液中Zn~(2 )有良好的示波图切口,且氧性缓冲溶液做滴定时的底液,故不需分离干扰元索,直接在电磁搅拌下,用EDTA标准溶液滴定。方法简易快速、准确、标准偏差0.09%~0.122%。本法可用于矿石,锌电解液及锌合金中锌的测定。测定范围0.×~××%。 相似文献
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示波极谱滴定直接测定高含量铅——玻碳电极作指示电极用于示波极谱滴定(Ⅰ) 总被引:1,自引:0,他引:1
本文在醋酸钠和醋酸缓冲溶液介质中,以玻碳电极作指示电极,以钼酸铵标液作滴定剂,测定铅精矿及冶炼中间产品中高含量铅。方法快速、简便、准确,铁的影响可用三乙醇胺和乙酰丙酮消除,其它19种共存物无干扰。方法的S为0.13—0.17.S/x为0.22~0.32%。 相似文献
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采用锶盐沉淀分离法富集铅,然后用示波极谱仪检测铅氘生产的碘化物吸附催化波,测定矿石原料中的痕量铅。该方法的相对标准偏差为15%,平均回收率为100.4%,检出限为0.189μg/25mL,测定的含量范围为0.000X%。 相似文献