应用分子聚集理论改进剩余函数法预测纯物质常沸点汽化热

在剩余函数法预测纯物质常沸点汽化热的基础上,应用分子聚集理论导出的维里方程,推导出预测纯物质常沸点汽化热的新方程。通过390种各类物质检验,表明新方程优于原剩余函数法的预测结果。     

剩余函数法预测纯物质的常沸点汽化热

本文根据化工热力学原理把剩余函数概念扩展到用于纯物质的汽化热,引入Clapeyron方程式和Pitzer三参数对比状态普遍化关系式,再代入Edmister方程式,推导出纯物质常沸点汽化热的新计算方程式.应用该方程式,由最基本的物性数据T_b、T_c和P_c,预测了390种各类物质的常沸点汽化热,与文献实验值相比较,总的绝对平均误差为2.0%.     

剩余函数法预测纯物质汽化热

在纯物质常沸点汽化热的剩余函数预测法基础上,结合Watson方程,推导出预测纯物质任一温度下汽化热的新方程,由最基本物性数据T_b、T_c和P_(?),预测350种各类物质13117个温度点的汽化热,与文献常用值相比较的总绝对平均误差为2.8％。     

纯物质汽化热的预测

在纯物质常沸点汽化热的剩余函数预测法的基础上,结合并改进W-S方程,推导出预测纯物质在任一温度下的汽化热的新方程。由最基本的物性数据T_b,T_c,P_c,预测245种各类物质7574个温度点的汽化热,与实验值相比较的总绝对平均误差为1.77％,优于原剩余函数法。     

测纯物质常沸点汽化热的一种改进方法

应用八十年代提出的新R-K状态方程式,改进纯物质常沸点汽化热的剩余函数预测法,推导出纯物质常沸点汽化热的新计算方程式。并应用该方程式,由最基本的物性数据T_b,T_c和P_c,预测了400种各类物质的常沸点汽化热,与实验值比较,预测准确度优于其它方程。     

一种预测纯物质常沸点汽化热的方法

应用Ｊ－两项维里方程推导出纯物质常沸点汽化热的新计算方程式,对１２５种物质进行了常沸点汽化热的预测,并与文献实验值相比,总的绝对平均误差为１．７６％。     

图论法预测纯物质常沸点汽化热：饱和烷烃和链烯烃汽化热的预测

本文以图论法为基础,提出了一个预测异构烷烃和链烯烃常沸点汽化热的计算方程式:应用该式对50种饱和烷烃和25种链烯烃的汽化热分别进行了预测。结果表明,预测的精确度和简便性都是令人满意的。     

纯物质汽化热的人工神经网络算法

１前言纯物质汽化热是重要的基础化工数据,其测定、关联、预测和理论研究相当活跃。在诸多预测模型中最有代表性的当属基团贡献模型,但多采用基团的简单加和或加权组合,基团贡献值由实验数据回归,通用性差,难以区别同分异构体,预测结果不尽人意。人工神经网络具有基...     

拟静态法测定完全互溶非理想混和溶剂的汽化热和汽化熵

用拟静态法测定了完全互溶非理想混和溶剂在不同组成下的正常沸点,从而求得了混和溶剂的微分汽化热和汽化熵。进一步证实了用拟静态法测定二元混和溶剂的汽化热是简单可行的方法。     

预测不同温度下有机纯质汽化热的新方程

阐明Watson公式的不足和缺陷,应用分子热力学理论揭示出液体的汽化热取决于液体的分子间相互作用力,导出预测不同温度下有机纯质汽化热的新方程,其物理意义明确.经用39种结构类型的310个实验值检验,平均误差0.69%.Watson式为3.06%,本法的精度比Watson式高4.4倍以上.     

流动型量热法测量汽化热的实验研究

建立了流动型量热法汽化热测量装置 .该装置测量压力可达 6MPa ,温度范围 2 6 0～ 480K .以所建的装置测量了纯水的汽化热 ,测量结果与文献值比较其偏差在± 0 .85 %以内 ,证明了实验装置的可靠性 .利用该装置测量了制冷剂的替代工质HFC134a和HFC12 5的汽化热 ,为替代工质的筛选和工程设计提供了可靠的基础数据     

升温法与降温法测定纯液体饱和蒸汽压的对比

本实验采用静态法升温法与降温法测定不同温度下三种不同试剂的饱和蒸气压。根据实验结果用克劳修斯-克拉贝龙方程分别计算出三种不同试剂的平均摩尔汽化热和正常沸点值,并对两种方法所得到的结果与文献值进行比较。     

液体导热系数的剩余函数模型

在纯物质汽化热的剩余函数预测模型基础上,结合液体导热系数与汽化热的关系式,推导出纯液体导热系数的剩余函数模型。通过对１５５种物质实验数据的检验,１５６１温度点的总平均相对误差为１．９３％。     

原电池电动势法测定热力学函数实验改进

常规电动势法测定热力学函数存在电动势的温度系数不稳定,仍至无法估计或修正等问题。使用改进型盐桥,在20~50°C温度范围内,对比测定了两支参比电极(氯化银和甘汞电极)组成的原电池的电动势。结果表明,其温度系数为正(2.22×10~(-4)V℃~(-1)),反应的热力学函数变化值Δ_rG_m(298 K)、Δ_rS_m(298 K)和Δ_rH_m(298K)分别为-52.87 k J·mol~(-1)、-67.14 J·K~(-1)·mol~(-1)、-69.98 k J·mol~(-1)。与热力学函数理论值相比,其相对误差分别为3.7%、-2.4%和-2.5%。满足基础物理化学实验教学要求。     

状态方程法计算热力学剩余性质的比较

文章介绍了化工热力学剩余性质和状态方程的概念,以Mathcad软件设计了三种状态方程RK、SRK、PR方程计算剩余性质的过程。结果发现采用Mathcad软件计算可以简化计算流程,快速得到结果,令初学者产生学习的信心。     

从一道习题的解答理解物理化学中的“状态函数法”

状态函数法是热力学中处理问题的重要思路之一,然而这个概念并不容易理解。本文通过一道典型习题的解答,清晰的阐述了状态函数法的基本思想。由此,在教学过程中可以帮助学生快速理解和掌握状态函数法的思想和要素。     

浅谈井控面积法在计算剩余储量中的应用

井控面积法即为井涌控制或者是压力控制,也就是采取一定的方法来保证在油田采取过程中的安全问题。井控面积法主要分为三级,第一为初级,其次是二级井控和三级井控。目前井控面积法技术已经成为保护资源的重要保障。     

修正的硬球三参数状态方程(Ⅱ)纯物质热力学性质的预测

对本文(I)报中MCSPT方程与物质有关的参数A_1、A_2、A_3、A_4和A_5给出了以偏心因子ω和临界压缩因子Z_c为关联因子的普遍化关联式,从而将MCSPT方程推广到极性、强极性物质热力学性质的预测.通过对72种物质饱和液体密度和151种物质液体蒸发焓的计算结果表明,MCSPT不仅能精确地预测物质的饱和性质,而且也能准确地计算焓差.     

碱热法提取剩余污泥蛋白质的条件优化

为充分提取剩余污泥中的微生物蛋白,优化碱热法水解污泥提取蛋白质的工艺条件。以污水厂剩余污泥为实验原料,采用正交实验的方法,研究了反应体系pH、温度T、物料含水率W和反应时间t对回收污泥蛋白质的影响。结果表明,各因素对蛋白质回收率影响程度从大到小依次为:pH、t、T、W,碱热法提取污泥蛋白质的最优工艺条件为:pH=13、t=4 h、T=100℃、W=90%,最优工艺条件下蛋白回收率为63.47%。     

原电池电动势测定热力学函数实验结果原因分析及其实验方法改进

现行的电池电动势法测定反应Ag/AgCl与Hg/Hg_2Cl_2所组成的多相反应体系的热力学函数变化值的实验,存在实验结果波动大,数据不理想等问题。通过缩小温度间隔以利于更好地分析其中的原因。同时提出我们的改进方法,发现改进后测得的热力学函数变化值△_rG_m(298 K),△_rH_m(298K),△_rS_m(298 K)与文献值的相对误差分别为8.1%,0.03%,9.1%,并且实验重现性较好。所得实验结果的准确性也较高。经过多轮的本科学生实验证明,实验效果较好。