PZN-BT-PZT陶瓷的相结构与压电和介电性能研究

采用传统陶瓷工艺合成了（１－ｘ）（０．９４Ｐｂ（Ｚｎ１／３Ｎｂ２／３）Ｏ３－０．０６ＢａＴｉＯ３）－ｘＰｂ（Ｚｒ０．５３Ｔｉ０．４７）Ｏ３系陶瓷材料，结构分析表明，在ｘ〉０．３０时，可以得到纯钙钛矿相，在ｘ＝０．５０－０．６０，附近存在一个三方－四方共存的准同型相界，在此相界附近的压电，介电性能较好，同时还研究了退火处理对其介电，压电性能的影响，得到了平面机电耦合系数Ｋｐ＝６０％，压电系数ｄ３３＝     

PZN－PT－PMN电致伸缩陶瓷的介电性质

对（１－ｘ－ｙ）ＰＺＮ－ｘＰＴ－ｙＰＭＮ（０＜ｘ＜０．１，０＜ｙ＜１）陶瓷的电致伸缩与介电特性进行了系统的研究。利用ＸＲＤ定性分析了在相同工艺条件下，组成及Ｋ~＋，Ｌａ~（３＋），Ｙ~（３＋），Ｗ~（６＋）等掺杂离子对微观结构、电致伸缩及介电性质的影响。分析表明：施主、受主离子掺杂对钙钛矿相的生成有不同的作用，掺杂后的材料介电常数均减小；而电致伸缩系数增大，其中适当掺Ｋ~＋和过量ＭｇＯ可使应变量得到提高；而过量ＺｎＯ使应变量减小。ＰＺＮ－ＰＴ－ＰＭＮ的应变性质和温度特性均优于ＰＺＮ，三元系的电致伸缩特性与各组成含量有关，其中铁电相含量的增大是应变量增大的原因。     

湿化学法制备0．95Pb（Mg_（1／3）Nb_（2／3））O_3－0．05PbTiO_3铁电陶瓷

用湿化学法制备了钙钛矿相的含量为９９％的０．９５Ｐｂ（Ｍｇ＿（１／３）Ｎｂ＿（２／３））Ｏ３－０．０５ＰｂＴｉＯ＿３（简称０．９５ＰＭＮ－０．０５ＰＴ）微粉，ＳＥＭ显示其粒度为０．２～０．３μｍ。通过ＸＲＤ确定了合成０．９５ＰＭＮ－０．０５ＰＴ前驱物的最佳条件为：溶液的ｐＨ值为１．５，反应温度为６０℃。制备０．９５ＰＭＮ－０．０５ＰＴ陶瓷时，预烧温度为８００℃（２ｈ），烧结温度为１２５０℃（１ｈ）。粉末烧结后制得纯钙钛矿相的０．９５ＰＭＮ－０．０５ＰＴ铁电陶瓷，其密度为理论密度的９５％，介电常数为１４８００（８００Ｈｚ）。     

Pb(Ni1/3Nb2/3)O3-PbTiO3系统准同型相界附近的介电、热释电和压电性能

用两步合成法制备了（１－ｘ）Ｐｂ（Ｎｉ１／３Ｎｂ２／３）Ｏ３－ｘＰｂＴｉＯ３系陶瓷,ｘ分别为０．２８,０．３０．０．３２,０．３４,０．３６,０．３８和０．４０,研究了试样的相组成以及介电,热释电和压电性能。ＸＲＤ结果分析表明：准同型要界在ＰｂＴｉＯ３摩尔分数ｘ＝０．３４￣０．３８处,组成在准同型相界附近的试样具有最大的介电常数,热释电系数和压电系数。介电性能测试结果还表明,组成在准同型相界附近的     

B位离子的差异对铅系弛豫铁电体复合陶瓷中两相共存的影响

用两相混合烧结法分别制备Ｐｂ（Ｚｎ１／３Ｎｂ２／３）Ｏ３系和Ｐｂ（Ｎｉ１／３Ｎｂ２／３）Ｏ３系复合陶瓷,介电性能测试结果表明,Ｐｂ（Ｚｎ／３Ｎｂ２／３）Ｏ３系陶瓷材料中保持了两相共存的复相结构,而Ｐｂ（Ｎｉ１／３Ｎｂ２／３）Ｏ３系陶瓷材料中却难以获得两相共存的复相结构,从晶体化学和扩散动力学的角度对这一结果进行了分析。     

铅系复合钙钛矿Pb（Fe1／2Ta1／2）O3铁电陶瓷的介电弛豫特性

用普通合成法制备了纯钙钛矿结构相的Ｐｂ（Ｆｅ１／２Ｔａ１／２）Ｏ３（ＰＦＴ）陶瓷，并进行了９００℃退火热处理。对其介电性质测试结果表明，未热处理与热处理过的ＰＦＴ陶瓷在０．１￣１００ＫＨｚ频率下均表现出介电弥散性转变。未热处理的ＰＦＴ陶瓷最大介电常数对应的温度（Ｔ０）不随测量频率变化；热处理过的ＰＦＴ陶瓷在此频率范围Ｔ０值表现出明显的频率依赖性（频率色散），即△Ｔ０＝５℃。由此可以认为ＰＦＴ是弛豫     

铅系复合钙钛矿Pb（Fe_（1／2）Ta_（1／2））O_3铁电陶瓷的介电弛豫

用普通合成法制备了纯钙钛矿结构相的Ｐｂ（Ｆｅ＿（１／２）＝Ｔａ＿（１／２））Ｏ＿３（ＰＦＴ）陶瓷，并进行了９００℃退火热处理。对其介电性质测试结果表明，未热处理与热处理过的ＰＦＴ陶瓷在０．１～１００ｋＨｚ频率下均表现出介电弥散性转变。未热处理的ＰＦＴ陶瓷最大介电常数对应的温度（Ｔ＿０）不随测量频率变化；热处理过的ＰＦＴ陶瓷在此频率范围Ｔ＿０值表现出明显的频率依赖性（频率色散），即ΔＴ＿０＝５℃。由此可以认为ＰＦＴ是弛豫铁电体。ＸＲＤ结果表明，未热处理的ＰＦＴ陶瓷无超晶格衍射；而热处理过的ＰＦＴ陶瓷则有较弱的（１１１）超晶格衍射。利用有序－无序转变理论及超顺电结构模型对其结构与性质进行了探讨。     

MnO2对0.85Pb（Zn1／3Nb2／3）O3—0.15BaTiO3陶瓷弛豫现象的影响

研究了ＭｎＯ２掺杂对０．８５Ｐｂ（Ｚｎ１／３Ｎｂ２／３）Ｏ３－０．１５ＢａＴｉＯ３陶瓷电介电、热释电以及铁电弛豫等性能的影响。添加ＭｎＯ２使ＰＺＮ－ＢＴ陶瓷的介电常数ε下降，室温老化率明显增大。随着ＭｎＯ２含量的增加，ＰＺＮ－ＢＴ陶瓷介电常数与温度的关系中所表现出来的频率弛豫现象逐渐减弱，直到消失，但其扩散相变现象仍然十分明显。     

铌锌酸铅基铁电陶瓷的介电弥散行为

通过对（０．９－ｘ）Ｐｂ（Ｚｎ１／３Ｎｂ２／３）Ｏ３－）．１ＢａＴｉＯ３－ｘＰｂＴｉＯ３（ｘ＝０．００,０．０５,０．１０,０．１５）系列铁电陶瓷射频（２０－１ＧＨｚ）复介电常数ε（ε＝ε＋ｉε）的测试,观察到春介电弥散行为在１０ＭＨｚ以下随ＰｂＴｉＯ３含量的增加而减弱;在１０ＭＨｚ以上却同强烈的介电弥散,伴有强烈的介电损耗峰,并且介电损耗峰随ＰｂＴｉＯ３含量的增加而向高频移动。结合其介电温度谱与     

LaCrO_3－NiMn_2O_4复合陶瓷的结构分析

将尖晶石型ＮｉＭｎ＿２Ｏ＿４及钙钛矿型ＬａＣｒＣ＿３这二者电阻个较高的半导体陶瓷热敏材料复合并经高温烧结后，其复合体电阻率大幅度降低。应用ＸＲＤ，ＸＰＳ，ＴＥＭ和ＳＥＭ对复合体结构进行较为系统的研究，结果表明：ＮｉＭｎ＿２Ｏ＿４与ＬａＣｒＯ＿３按一定比例复合后，在烧结过程中两者之间有离子迁移发生，离子迁移的结果使钙钛矿结构的ＬａＣｒＯ＿３转变为高导电相的Ｌａ［Ｃｒ＿（１－ｘ－ｙ）Ｎｉ＿ｘＭＮ＿ｙ］Ｏ＿３（０＜ｙ＜０，０＜ｘ＋ｙ＜０），它使复合体电阻率大幅度降低。     

共沉淀法合成Bi掺杂钛酸钡基介电陶瓷的研究

采用化学共沉淀法合成了性能良好的Bi掺杂钛酸钡基介电陶瓷粉料，研究了合成工艺中的几个主要因素，研究了Bi掺杂量对材料性能的影响；利用SEM、XRD分析了材料微观结构，探讨了材料的介电性能与微观结构的关系。     

铅基复合钙钛矿型驰豫铁电体介电理论研究进展

复合钙钛矿型驰豫铁电体是一类具有重要应用价值的铁电材料，有关其介电特性的研究不仅具有重要的理论意义，而且具有十分重要的实用价值。本文综述了铅基复合钙钛矿型驰豫铁电体介电理论研究进展。     

低温烧结微波介质陶瓷的研究现状及展望

微波介质陶瓷是现代通讯技术中关键基础材料,综述了低温烧结微波陶瓷的研究现状,介绍了几种重要的低温烧结微波陶瓷体系,指出了改善低温烧结的微波介质陶瓷性能的途径和预期进展.     

Y-Ba-Cu-Ag四元氧化物超导材料的研究

本文报道了Y-Ba-Cu-Ag四元氧化物体系的超导电性。发现少量Ag的存在,可使超导临界转变温度略有提高,转变宽度变窄,而且Ag已经取代Cu,进入斜方形的钙钛矿超导相结构中,再次证明了该特殊的物相结构是导致高Tc超导性的重要原因。     

二氧化锡不同掺杂方式对钛酸钡介电性能的影响

研究了二氧化锡不同掺杂方式对钛酸钡介电性能的影响。采用固相法制备出掺杂比例为2mol%SnO2&BaO、2mol%SnO2和4mol%SnO2三组不同方式SnO2掺杂钛酸钡样品。结果表明,两种掺杂方式对钛酸钡的作用效果截然不同,SnO2-BaO共掺杂会以BaSnO3的形式固溶入钛酸钡晶格,从而增大其介电常数,减小居里温度,同时介电损耗不会增大;SnO2单独掺杂则会引入Sn4+杂质离子,造成钛酸钡介电常数的减小以及介电损耗的增大,导致介电性能的劣化。     

Influence of B-site compositional homogeneity on properties of (K0.44Na0.52Li0.04)(Nb0.86Ta0.10Sb0.04)O3-based piezoelectric ceramics

The effect of B-site compositional homogeneity on microstructure, piezoelectric properties and dielectric behaviour of lead-free piezoelectric ceramics, (K_0.44Na_0.52Li_0.04) (Nb_0.86Ta_0.10Sb_0.04)O₃, is investigated. The B-site compositional homogeneity is evaluated by using an intermediate precursor obtained by solid state reaction between adequate amounts of Nb₂O₅, Ta₂O₅ and Sb₂O₅, calcined at 1350 °C and attrition milled. The B-site precursor powder is mixed with alkaline carbonates to synthesize perovskite powders and, finally, sinter piezoceramics. X-ray diffraction and Raman spectroscopy reveal the formation of a perovskite phase, although tetragonal tungsten-bronze structure is detected as minor secondary phase. Ceramics processed by using B-site precursor show different crystalline structure as a function of sintering conditions or K/Na ratio. The B-site precursor route produces thus lower piezoelectric properties, but the control of alkali volatilization by using sintering powder bed resulted in a relevant decrease of dielectric losses that favours the d₃₃ enhancement.     

B-site modification of (Ba0.6Sr0.4)TiO3 ceramics with enhanced diffuse phase transition behavior

(Ba_0.6Sr_0.4)TiO₃ (BST) ceramics modified with both Zr and Mn were synthesized via a traditional solid state reaction route. Pure perovskite structure and dense morphology were obtained for all specimens. An enhanced diffuse phase transition (DPT) behavior induced by Mn substitution was detected. We suggest that such enhanced DPT behavior was beneficial for BST practical applications due to the improved dielectric thermal stability while maintaining good dielectric performance. The impact of Mn concentration on the microstructure, dielectric properties, and DPT diffuseness was investigated.     

Dielectric ceramics with relaxors and a tetragonal tungsten bronze

Type II ferroelectric ceramics with high dielectric constants and flat curves = f(T) have, until now, only been obtained with oxides which exhibit the perovskite structure. Another family of oxides, the tetragonal tungsten bronze (TTB)-type niobates, should be of great interest for such applications because of their structure, which is, indeed, very closely related to that of perovskite.

The authors report here on the sintering and dielectric properties of new ceramics based on the niobate K_0·2Sr_0·4NbO₃ (KSN) which exhibits the TTB structure, and show how the addition of a perovskite such as a relaxor or BaTiO₃ or a mixture of these perovskites can lead to a dielectric material compatible with the Y7 R or X7R Electronic Industries Association specifications with a dielectric constant as high as 6000. Moreover, the use of a lithium salt as sintering agent has been shown to be important for the elaboration of those ceramics, and particularly allows the synthesis of type I materials with a dielectric constant as high as 3000.     

ZnO对Li2O-Al2O3-SiO2系统低膨胀微晶玻璃性能的影响

利用DTA、X-射线衍射、SEM(电镜扫描)的测定分析及热膨胀系数的测定等实验手段,研究了ZnO对Li2O-Al2O3-SiO2系统低膨胀微晶玻璃的熔制性能、析晶性能及热膨胀性能的影响.