人细小病毒B19

细小病毒 B19(Human parvovirus B19. HPVB19)是由Cossart等 (1974年 )从编号为 B19无症状健康供血员血液中偶然发现。属细小病毒科细小病毒属 ,是该属病毒中唯一能感染人类的病毒 ;也是动物病毒中以对人类具有致病性的最小的单链线状 DNA病毒。是近十余年来发现的一个重要病源体 ,与人类多种疾病密切相关 [1 ] 。1　病毒学B19能独立地自我复制 ,其基因组相对较小 ,长约 5 .5 Kb。电镜下 B19颗粒直径平均为 2 3nm,呈对称二十面体 ,分子含量为 (1.5 5～ 1.97)× 10 6 。 B19是一种热稳定病毒 ,在 6 0℃能存活 12 h[2 ]。B19有两种结构…     

人细小病毒B19与疾病相关性研究

人细小病毒Ｂ19(ＨｕｍａｎＰａｒｖｏｖｉｒｕｓＢ19,ＨＰＶＢ19)是近十余年来发现的一个重要病原体 ,文献报告与人类多种疾病相关。为研究梧州及周边地区Ｂ19感染的疾病谱 ,现将我院门诊及住院患者检测情况作一总结报告。1　对象与方法1.1　对象 :1999年 11月 15日～ 2 0 0 1年 6月 2 0日在我院门诊及住院患者中共检测 32 9人 ,年龄 4小时～ 82岁。男 179人、女 15 0人。病种 75种 ,血液系统疾病 4 2人 ,肿瘤患者 71人 ,结缔组织疾病 30人 ,呼吸道感染 5 7人 ,异常妊娠 2 8人 ,其他 10 1人。同期正常人组 14 1人 ,年龄 1天～ 6 0岁 ,男 5 …     

人细小病毒B19感染研究现状

人细小病毒B19于1975年被发现:现已证实,它与人类的多种疾病有关,影响范围遍及世界各地。本文就人细小病毒B19感染有关疾病的临床、发病机理、实验诊断、流行病学及其预防等同题作一综述。     

血液病儿童人细小病毒B19检测211例

0　引言　人细小病毒 B19(Human parvovirus B19,HPVB19)是动物细小病毒属中同人类疾病密切相关的一种小 DNA病毒 ,可能与一过性再障危象、血小板减少性紫癜、传染性红斑、关节病以及非免疫性胎儿水肿、死胎等疾病相关 [1 - 3 ] .国内儿童血液系统疾病 HPV- B19的感染状况尚在探索之中 .本研究以套式 PCR方法检测骨髓及外周血中HPVB19- DNA,EL ISA方法检测血清中 HPVB19- Ig M,探讨儿童血液系统疾病的病毒病因以及国内的感染状况 .1　对象和方法1.1　对象　特发性血小板减少性紫癜 84例 ,急性淋巴细胞白血病 34例 ,急性非淋巴…     

再障患者B19病毒抗原检测及临床意义

0　引言　人细小病毒 B19(B19)是与人类疾病密切相关的小DNA病毒 ,与急性再生障性贫血 (AAA )的关系屡有报道 [1 ] .为探讨 B19抗原检测用于诊断 AAA患者 B19感染的价值及其临床意义 ,我们应用间接免疫荧光法 (IIF)对 2 1例 AAA患儿骨髓进行 B19抗原检测 .1　对象和方法1.1　对象　病例组 2 1例 ,为 1998- 0 1/ 1999- 12在我院儿科和血液科住院的急性再障患者 ,年龄 3～ 13岁 ,平均年龄 6岁 3月 ,均符合第 6版《实用儿科学》再障诊断标准 .所有患儿均采集新鲜骨髓液 0 .2 m L 于无菌肝素抗凝管 ,- 2 0℃冰箱冻存 ,同时收集骨髓涂片…     

聚合酶链反应检测人细小病毒B19-DNA

作者业已通过检测血清中特异性IgG,首先在我国证明存在人细小病毒B19感染[王绮云,等.第四军医大学学报 1991;12(2):134～136]。为探索敏感的临床诊断技术,研究B 19病毒的致病性,作者建立了聚合酶链反应检测人细小病毒B 19-DNA方法,并用于临床标本检测。1 材料和方法1.1 PCR引物和试剂 引物选自编码 B19病毒     

人细小病毒B19感染与儿童血液疾病的关系

目的:了解儿童血液病人(白血病、血小板减少性紫癜、贫血)细小病毒B19(Human parvovirus B19,HPVB19)感染的状况及其关系。方法:应用酶联免疫法(ELISA)测定血液中HPVB19-IgM,共检测白血病患儿158例,血小板减少性紫癜(ITP)281例,贫血患儿102例,共计541例。结果:158例白血病患儿血清HPVB19-IgM阳性51例,阳性率32.3％,281例ITP患儿阳性97例,阳性率34.5％,102例贫血患儿中阳性56例,阳性率为54.9％,总阳性率为40.6％。结论:HPVB19感染可能与儿童血液病发病有关,进行化疗时白血病患儿易继发HPVB19感染,并可致骨髓抑制和慢性贫血。     

人细小病毒B19与不良妊娠结局的相关性研究

人细小病毒B19感染是世界性分布的传染性疾病,具有极其广泛的疾病谱,可以引起传染性红斑、关节炎、再生障碍性贫血等疾病。孕妇感染人细小病毒可导致流产、胎儿水肿、胎儿贫血、甚至胎死宫内及新生儿疾病等严重后果,因此,引起世界广大医务工作者的关注,并对其致病机制、母婴临床表现及诊断治疗进行了大量研究,本文就近年来人细小病毒B19与不良妊娠结局的相关性研究做一综述。     

自然流产组织中人细小病毒B19的检测

自然流产组织中人细小病毒Ｂ１９的检测许东亮张国成陈星琪王荣平钱新宏（第四军医大学西京医院儿科病毒室西安７１００３３）关键词套式聚合酶链反应人细小病毒Ｂ１９自然流产中图号Ｒ７１５．１０引言人细小病毒Ｂ１９（ｈｕｍａｎｐａｒｖｏｖｉｒｕｓＢ１９，ＨＰＶＢ...     

骨髓增生异常综合征患儿骨髓人细小病毒B19感染对巨核系祖细胞增殖的影响祆

目的研究骨髓增生异常综合征（MDS）患儿人细小病毒B19（HPVB19）骨髓感染及对巨核系祖细胞增殖的影响。方法对61例MDS患儿骨髓进行HPVB19DNA检测，体外培养巨核细胞集落形成单位祖细胞（CFU-MK）。结果MDS患儿HPVB19骨髓感染组CFU-MK形成较非感染组及对照组明显下降（均P〈0．05）。血小板计数MDSHPVB19骨髓感染组低于非感染组，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论HPVB19感染骨髓导致CFU—MK形成减少可能是MDS患儿外周血小板减少的原因之一。     

人类微小病毒B19感染的最新进展

人类微小病毒B19主要侵袭人体骨髓造血系统,损害人体多种脏器,是儿科出疹性疾病——传染性红斑的病原。还可使慢性溶血患者发生再障危象、关节病、血管性紫癜和雷诺肢端综合征等。在免疫缺陷患者,可造成持续感染。妊娠期受到病毒侵害,引发宫内感染,可导致流产、胎儿水肿和死胎。此外,还与多种造血系统异常(中性粒细胞减少症和血小板减少症等)有关。     

微小病毒B19与早期自然流产关系的研究

目的:应用聚合酶链反应(PCR)技术检测早期自然流产和正常早期妊娠孕妇血清中人微小病毒B19(B19病毒)非结构蛋白DNA,对比分析早期自然流产的原因。方法:收集40例早期自然流产和70例正常早期妊娠孕妇的血清,应用套式PCR技术检测两组孕妇血清中的B19病毒非结构蛋白DNA。结果:40例早期自然流产孕妇血清中,5例(12.5%)B19病毒阳性,70例对照组孕妇血清中1例(1.43%)B19病毒阳性。两者比较,差异有显著性(P<0.05)。结论:B19病毒是导致早期自然流产的原因之一。     

新诊断儿童免疫性血小板减少症与人细小病毒B19感染的相关性研究

目的 明确人细小病毒B19(human parvovirus B19,B19)感染对儿童新诊断免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia, ITP)的影响。 方法 选取2011年1月~2013年12月间416例首次住院并确诊为新诊断ITP患儿为疾病组;随机选取无血小板减少及其他血液系统疾病的普通呼吸道感染住院患儿130例作为对照组。ITP患儿及对照组儿童按年龄段分为<1岁组(n=187)、1~3岁组(n=127)、3~7岁组(n=71)、7~14岁组(n=31)。观察各年龄段患儿B19感染率,疾病组中B19感染阳性及阴性ITP患儿经过相同治疗后的预后情况。 结果 疾病组中B19感染率较对照组各年龄段B19感染率为高,差异均无统计学意义(P均>0.05)。ITP患儿均未接受针对B19的相关抗病毒治疗,而针对血小板减少经丙种球蛋白和(或)激素治疗后,疾病组与对照组患儿PLT缓解率差异无统计学意义,与各年龄段B19阴性的ITP患儿治疗后缓解率比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。 结论 B19感染可能不是新诊断ITP患儿发病的一个主要致病因素;是否治疗B19并不影响儿童急性ITP的治疗效果,因此B19感染的新诊断ITP患儿无需同时接受B19抗病毒的相关治疗。     

1538例孕妇及其胎儿人微小病毒B19检测

目的：了解广州地区孕妇和胎儿人微小病毒Ｂ１９感染状况及传播途径。方法：对１５３８例孕产妇进行母血及脐血微小病毒ＤＮＡ检测。结果：发现微小病毒Ｂ１９孕产妇检出率１．０４％，脐血检出率０．２６％，并在胎盘组织发现２例微小病毒Ｂ１９阳性。结论：广州地区孕产妇存在微小病毒Ｂ１９的感染，并通过胎盘传播给胎儿。     

人类微小病毒B19宫内感染与新生疾病的相关性研究

目的观察人类微小病毒B19宫内感染（HPVB19）与新生儿疾病之间的关系。方法采用ELISA法,对新生儿贫血、新生儿病理性黄疽、先天性心脏病、其他先天性畸形、足月小于胎龄儿、早产儿共6组173例病理新生儿及48例正常新生儿的血清进行了HPVB19-IgM的检测,结果进行统计学分析。结果（1）HPVB19-IgM阳性率,病理组为29．48％（52／173）,正常对照组为4．17％（2／48）,二者差异有非常显著性意义（P〈0．005）,相对危险度（RR）=7．01。（2）HPVB19-IgM阳性率,新生儿贫血组为46．67％（14／30）、新生儿病理性黄疸组为26．67％（8／30）、先天性心脏病组为33．33％（10／30）、其他先天性畸形组为11．11％（2／18）、足月小于胎龄儿组为23．33％（7／30）、早产组为28．57％（10／35）,与正常对照组比较（P〈0．005,RR=11．2;P〈0．05,RR=6．4;P〈0．005,RR=8．0;P〉0．05,RR=2．67;P〈0．05,RR=5．6;P〈0．01,RR;6．86）。（3）6组新生儿疾病HPVB19-IgM阳性率及关联强度从高到低依次为新生儿贫血、先天性心脏病、早产儿、新生儿病理性黄疸、足月小于胎龄儿、其他先天性畸形。结论微小病毒B19宫内感染与新生儿贫血、新生儿病理性黄疸、新生儿先天性心脏病、足月小于胎龄儿、早产的发生显著相关。     

妊娠早期人微小病毒B19感染对孕妇血液系统的影响

目的:探讨妊娠早期人微小病毒B19感染对孕妇血液系统的影响。方法:用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测60例早期自然流产患者(观察组)及同期自愿人工流产的健康早孕妇女60例(对照组)血清中HPVB19-Ig M的含量,检测两组孕妇血红蛋白、红细胞、白细胞及血小板计数并进行比较。结果:观察组、对照组人HPVB19-Ig M阳性患者血红蛋白和红细胞计数均低于阴性患者,差异有统计学意义(均P0.05);观察组B19感染孕妇中贫血患病率53.85%(7/13)高于对照组21.28%(10/47),差异有统计学意义(P0.05)。结论:人微小病毒B19感染对红细胞影响较明显,是病毒感染孕妇贫血的重要原因。     

定量PCR监测骨髓移植患者人巨细胞病毒感染

目的：用定量PCR方法监测骨髓移植患者中人巨细胞病毒（human cytomegalovirus HCMV)活动性感染。方法：用双标记探针水解的荧光定量PCR方法，检测4例骨髓移植患者移植前，后随访的血标本140份（其中血浆与外周血多形核细胞各50％）中HCMV，DNA拷贝数，并作动态分析，血浆标本中HCMV DNA的检出与HCMV IgG和IgM作平行比较。结果：4例患者除病例4外，均在术后30－50d间HCMV DNA拷贝数增加，同一时间外周血多形核细胞中HCMV DNA的拷贝数高于血浆，当给予适量更昔洛韦，则能抑制其继续升高，4例患者血清中HCMV IgM始终呈阴性，IgG始终呈阳性。结论：荧光定量PCR方法是用以监测髓移植患者中HCMV活动情况，指导临床适时用药的一种快速有效的方法。     

定量PCR监测骨髓移植患者人巨细胞病毒感染

目的用定量PCR方法监测骨髓移植患者中人巨细胞病毒(human cytomegalovirus, HCMV)活动性感染. 方法用双标记探针水解的荧光定量PCR方法,检测4例骨髓移植患者移植前、后随访的血标本140份(其中血浆与外周血多形核细胞各50%)中HCMV DNA拷贝数,并作动态分析.血浆标本中HCMV DVA的检出与HCMV IgG和IgM作平行比较. 结果 4例患者除病例4外,均在术后30～50d间HCMV DNA拷贝数增加,同一时间外周血多形核细胞中HCMV DNA的拷贝数高于血浆.当给予适量更昔洛韦,则能抑制其继续升高.4例患者血清中HCMV IgM始终呈阴性,IgG始终呈阳性. 结论荧光定量PCR方法是用以监测骨髓移植患者中HCMV活动情况、指导临床适时用药的一种快速有效的方法.     

人细小病毒B19实验诊断技术研究

目的建立一种快速、准确、特异和定量检测人细小病毒B19的实验检测方法。方法以B19病毒NS1基因为靶序列,设计并合成引物和Taqman探针,优化引物与探针比例,调整镁离子浓度,建立对细小病毒B19进行荧光定量检测的实验方法。同时利用荧光定量PCR技术检测本院收集的490例孕妇血清。结果引物与Taqman探针比例为1∶4,镁离子浓度为2.5mmol/L时,反应的本底最低,荧光信号最强。该方法的灵敏度为1.0×101拷贝,有较好的特异性和重复性。检测的490例临床孕妇血清标本,人细小病毒B19DNA阳性为44例,感染率为8.9%(44/490)。结论使用Taqman探针技术的荧光定量聚合酶链反应,能够准确快速定量检测血清中的人细小病毒B19。