原子荧光光度法测定锌焙砂中微量锗

介绍了锌焙砂经混合酸分解后,利用硫酸与铅生成沉淀消除铅的干扰,加热原子化炉体至600～700℃消除砷锑氢化物的干扰;在磷酸介质中,锗被硼氢化钾还原为氢化物,用原子荧光光度法测定,线性范围为0～500ng/mL,回收率为97%～102%,该方法精密度高、准确度好、操作简便、分析速度快,适应于锌焙砂中锗的测定.     

铅阳极泥中锡测定方法的改进

碘量法测定铅阳极泥中锡，因铜的干扰滴定终点不易观察，本文推出了一系列改进措施，在滴定前加掩蔽剂碘化，消除铜的干扰，碳酸氢钠隔绝空气，三氯化钛消除滴定剂中溶解氧的氧化作用，标准溶液改为碘酸，有效掩蔽了干扰离子铜，终点易观察，标准回收率为98．5－100．5％，测定结果稳定可靠。     

氢化物发生原子吸收光谱法测定包头铁矿中铅(英文)

建立了采用氢化物发生原子吸收法直接测定包头铁矿中微量铅的方法。对铅氢化物发生和测定条件进行了优化。当采用Clark-Lubs缓冲溶液控制氢化物发生体系的最佳酸度为pH1.0-1.5,共存酸的允许量明显增加。系统研究了包头铁矿中共存元素对铅测定的影响,采用邻菲啰啉、草酸联合掩蔽消除共存元素的干扰?梅椒斐鱿尬?.88 ng/mL,对包头铁矿标准样品进行测定,结果与认定值吻合。     

高铅高镉锌物料中锌含量的测定

提出了含高铅高镉(wPb≥10%、wCd≥5%)的含锌试料中锌含量的测定方法,铅采用生成硫酸铅沉淀的方式定量分离,镉采用加入碘化钾掩蔽消除干扰,然后用Na_2EDTA滴定锌含量的方法,可获得满意结果。此方法用于锌冶金工艺过程中含高铅高镉的锌焙砂、氧化锌粉以及综合回收得铅渣、净化系统中铜镉渣试料中锌含量的测定,效果良好。     

大量氟化物存在下冶金物料中微量锗的分光光度法测定

研究了在Ｇｅ（Ⅳ）－苯基荧光酮（ＰＦ）－溴化十六烷基三甲胺（ＣＴＭＡＢ）测定体系中，Ｆ－对测定微量锗的干扰与消除。本文采用蒸馏分离其它干扰物质，让Ｆ＾－１与Ｇｅ（Ⅳ）同时蒸出，在显色前加入一定量的ＡＬ（Ⅲ）络合Ｆ＾－１，用于实际测定结果满意。     

氢化物发生原子吸收光谱法中的干扰及其消除方法

氢化物发生原子吸收光谱法是将一些能够形成氢化物的元素(如砷、硒、锑、铋、碲、锗、锡和铅)转换成氢化物,应用载气将生成的氢化物引入原子化器进行原子吸收测量的方法。由于形成的氢化物是从基体溶液中瞬间分离出来,所以方法具有简单、快速、干扰小和灵敏度高等许多优点。最初人们曾经设想:挥发性氢化物从溶液中分离出     

火焰原子吸收光谱法测定精铟中铅

试样用盐酸溶解，在稀盐酸介质中，利用氘灯扣背景消除铅的背景干扰。使用空气-乙炔火焰，于原子吸收光谱仪波长283.3nm处测定铅。铅测定范围0.00l-00025％。     

氢化物-原子荧光光谱法测定高纯铅中痕量碲

研究了高纯铅中微量碲的氢化物 -原子荧光光谱简便、快速测定方法。详细考察了最佳测定条件、干扰情况及其消除方法。结果表明 ,用硫酸铅沉淀分离基体铅后 ,残留铅及其它共存离子不干扰碲的测定。碲的检出限 (3σ)为 0.3 1ng/mL。按操作步骤对样品进行分析 ,其检测下限可达 0 .1μg/g ,样品加标回收率在 92.0 %～ 99.5 %之间。     

原子荧光光谱法测定锌及锌合金中砷含量

介绍了试样经稀硝酸溶解后，以硫脲--抗坏血酸(5%—5％)预还原As^5 至As^3 ，加热原子化炉体温度至700℃-800℃消除S6、Sn氢化物的干扰，在10%HCl介质中，砷被硼氢化钾还原为氢化物，用原子荧光光谱法测定．线性范围为0—100ng/ml；回收率为96．7—100％；变异系数为2．36％-6．3％，适于锌及锌合金中0．001%-0.05％范围砷的测定．     

塞曼火焰原子吸收法测定矿石中钙,镁,锰,铅,锌,铜

本文采用原子吸收法联合测定矿石中钙、镁、锰、铅、锌、铜。用王水并辅以氟化钠溶样，加高氯酸去氟，以锶盐作释放剂，消除Ｓｉ，Ａｌ，Ｆｅ，对Ｃａ，Ｍｇ，Ｍｎ的干扰，操作简便，结果满意，收率为９７－１０４％。     

包头铁矿中微量铅的测定

文章研究了盐酸氯化钾缓冲溶液介质中氢化物发生原子吸收法测定包头矿中痕量铅的分析方法,实验了不同酸介质和浓度对铅的氢化物发生效率的影响,以及邻菲口罗啉草酸联合掩蔽消除共存干扰元素的干扰情况.此方法操作简便快速,灵敏度高.检出线可达到0.88 ng/mL,能够满足生产分析要求.     

氢化物—原子吸收分光光度法测定钨精矿中微量铋

自从 K.C.Thompsonc 等人报导用氢化物一原子吸收分光光度法测定砷、锑、铋、锡、硒、碲、铅、锗八元素以来,由于其灵敏度比常规火焰原子吸收法高几个数量级,因此在冶金、环保和地球化学找矿各个领域中愈来愈受到重视。本文介绍用氢化物一原子吸收分光光度法测定钨精矿中微量铋。试样经盐酸、硝酸分解后,保持5%的盐酸酸度,加入适量的酒石酸和硫脲抑制铜、铜、铁、镍、锑等元素的干扰。在酸性介质中铋与硼氢化钾反应     

原子荧光光谱法测定矿石中微量锡

应用氢化物发生—原子荧光光谱法测定矿石中的微量锡，采用碱熔稀硫酸浸取，硫脲—抗坏血酸混合液消除干扰元素，在优化的仪器条件下，可测定0．001％～0．9％范围内的锡，结果良好。     

在酸性介质中3,4—二羟基苯甲醛存在下方波极谱测定超导中间合金中的锗

我们在用连苯三酚测定镍合金中锗时,发现大量锡与铅有严重干扰.根据文献试验了在酸性介质中用多元酚衍生物3,4—二羟基苯甲醛(DHB)测定超导中间合金中的锗,而锡、铌、铅仍有某些干扰,但选用EDTA作掩蔽剂,上述元素的干扰即可消除.同时试验了影响波高的各种因素及共存离子的影响.初步探讨了极谱波的性质.     

锗渣中锗的测定——碘酸钾容量法

文章采用氢氧化钠碱熔试样，经硫酸中和后，在1＋1盐酸介质中蒸馏分离锗，使大部分干扰元素经蒸馏分离，并在1＋1盐酸介质中用碘酸钾容量法滴定锗。该法滴定终点明显，准确率高。标准回收率为95．52％～105．78％，变异系数为3．18％～4．42％。适用于锗渣中高含量的锗的测定分析。     

从电炉底铅中回收铟和锗

电炉底铅是以铅为主体的多元合金及金属化合物，含有铟、锗、银等有价金属。研究了从底铅中综合回收有价金属的工艺流程，得到了粗铟和锗精矿，铟的直收率达８４２６％，锗达７８５８％。     

西北华东冶金地质分析协作区矿石分析经验交流会技术资料题录

1、用P_(507)萃取树脂分离富集矿石中微量稀土元素 2、DCP—直读光谱法测定地质样品中微量稀土分量 3、氢化物无色散原子荧光法测定地球化学样品中的锗 4、原子吸收分析中电离干扰的消除双毛细管喷雾器的应用 5、高钙基体在三电极DCP光源中的分析特性 6、长缝式石英管燃烧器用于原子吸收光谱分析的研究     

顺序注射氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定环境水样中铅和锡

建立了一种顺序注射氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定水样中的铅和锡含量的方法,同时讨论了共存离子的干扰情况。在最佳实验条件下,铅和锡的检出限分别为0.150μg/L和0.110μg/L,加标回收率为95.5%~103.1%,相对标准偏差小于3.8%,被测水样中共存的离子对铅和锡的测定没有干扰,铅和锡之间也不干扰。本方法操作方便、快速,用于环境水样中铅和锡的同时测定,具有很好的可行性和实用性。     

原子吸收测定铜渣中铅量

提出的５％的盐酸介质中，采用火焰原子吸收于２８３．３ｎｍ处测定铜渣中的铅量，方法快速稳定，干扰少，铅在１．０μｇ／ｍｌ－５０μｇ／ｍｌ浓度范围内线性良好。     

氢化物发生-电热原子吸收法测定硅铁合金中痕量锑

1969年 Holak 首次提出了利用氢化物发生一原子吸收光谱法测定砷、锑、铋、锡、硒、锗、铊、铅的设想。此后20多年来氢化物原子吸收法因其简便、快速、原子化效率高、灵敏度好等独特优点而受到人们的广泛关注。但是,对不同的氢化物发生方式、不同实验装置及原子化器,其测定灵敏度差别很