右侧第10肋巨大骨软骨瘤1例

1资料 患者男性,17岁,参军体检时初发现右胸第10肋肋骨肿瘤,无进行性增大,未诉任何不适。查体：右胸第10肋处可见局部皮肤轻度隆起,无红肿及压痛,局部皮温不高。浅表未触及肿大淋巴结,双肺呼吸音清,无干湿性啰音。心律规整,无病理性杂音。腹平软,无压痛及反跳痛。     

跟骨结节骨软骨瘤一例

患者男,51岁。左足跟部时感不适30年,行走时加重,未经特殊治疗。体检:左足跟底部触及一核桃大硬性肿块,局部尤红肿,皮温不高,无静脉怒张,轻度压痛。X线摄片示左跟骨结节处有约2cm×1cm骨性突起,以粗短蒂与跟骨结节相连,顶端有半圆形钙化的软骨帽,向前下突出呈菜花状肿块(图1)。以跟骨结节骨软骨瘤(?)收住入院。     

肋骨骨软骨瘤1例

1病案摘要患者女,36岁,因2003年9月突感胸闷、胸痛,无咳嗽、咳痰、咯血,无气促、呼吸困难、端坐呼吸。当地摄片胸部未见明显异常。2004年10月又感左侧背部及左侧胸腰部疼痛,胸闷,当地摄片胸部未见明显异常。2006年10月31日负重后感左侧胸部剧烈疼痛,当地X线摄片见肺尖区占位性病变,考虑肺结核球可能性大。胸部CT考虑纵隔肿瘤,为进一步诊治来我院。查体:胸廓脊柱无畸形,局部无隆起。气管居中,双肺呼吸音清。心率80次/分,律齐,无杂音,全身淋巴结未触及。化验检查:血常规及血碱性磷酸酶均正常。X线:胸廓对称,气管居中,于左侧纵隔处见一团块状…     

胫腓骨下端巨大骨软骨瘤一例报告

患者，男，26岁。右小腿下部出现无痛性肿块2年余，于2006年4月入院。查体：右91、踝后91、侧、后侧及内踝后侧可触及一巨大隆起包块，局部皮温正常，无红肿、质硬、无压痛，边缘清晰，推之不移动，踝部活动功能正常，足指感觉无麻木（图1）。X线检查示右91、踝及内踝后部异常密度增高影，呈骨性突起，包绕在胫腓骨周围，[第一段]     

肋骨巨大骨软骨瘤一例报告

患者,女,24岁.发现左锁骨上窝无痛性肿物3年余,于2009年4月入院.查体:左锁骨上窝可见局限性隆起,无血管怒张,无红肿.锁骨中段后上方可触及一大小约7cm × 8cm×6cm实性肿物,局部皮温正常,质硬,无压痛,边界清楚,推之不移动.左肩关节活动功能正常,手指感觉无麻木.     

肩胛骨骨软骨瘤一例

1 病例报告.患者男，30岁，左肩部外伤后疼痛10余年，出现无痛性肿块3个月余，于2001年3月15日入院，查体，左肩胛骨冈上部可触及一降起包块，局部皮温正常，无红肿，质硬，无压痛，边缘清晰，推之不移动，左腋窝淋巴结无肿大，肩部活动功能正常，双手无麻木。X线检查示：左肩胛骨冈上部异常密度增高影，呈骨性突起，基底宽。     

骨外骨软骨瘤1例

骨外骨软骨瘤１例李照明，夏跃文患者刘某某，女，６２岁。困左手掌硬结２０余年就诊。２０余年前发现左手享有一黄豆大小硬结，因无任何不适而未子重视，近年硬结逐渐增大，至就诊时已达板栗大。仍无疼痛，不影响左手活动，偶在持硬物时有压迫感及轻微疼痛。体查见左手中...     

经腓骨截骨切除胫骨远端骨软骨瘤16例

[目的]介绍经腓骨截骨切除胫骨远端骨软骨瘤的手术方法,评价其临床疗效.[方法]1996年5月～2004年1月,应用经腓骨截骨切除胫骨远端外侧及后外侧骨软骨瘤16例.为避免骺板损伤,部分病例行部分切除.[结果]术后随访10个月～8年6个月,平均5年2个月.有2例选择部分切除,其余均彻底切除.有1例复发的多发骨软骨瘤病理证实恶变.随访未见复发,肢体生长发育不受影响,功能正常.有4例术后残留部分畸形,功能恢复良好.全部病例腓骨截骨处愈合.术后全部16例患者在骨与软组织肿瘤术后功能重建评分系统评定中均达100%.[结论]胫骨远端外侧及后外侧骨软骨瘤经腓骨截骨切除,暴露充分,切除彻底,效果满意.若肿瘤较大,为避免骺板损伤,可考虑部分切除,但术后需严密随访;而对于多发性骨软骨瘤患者,彻底切除可能还是必要的.     

肩胛骨骨软骨瘤一例

1病例报告患者男,30岁,左肩部外伤后疼痛10余年,出现无痛性肿块3个月余,于2001年3月15日入院。查体:左肩胛骨冈上部可触及一隆起包块,局部皮温正常,无红肿,质硬,无压痛,边缘清晰,推之不移动,左腋窝淋巴结无肿大,肩部活动功能正常,双手无麻木。Χ线检查示:左肩胛骨冈上部异常密度增高影,呈骨性突起,基底宽。CT检查示;左肩部有一菜花状骨性肿块,与左肩胛骨相连,边缘清楚,未见明显破坏征象,扫描最大截面5.3cm×4.1cm,其内密度不均匀,可见不规则钙化影,软骨帽无增厚,周围软组织无肿胀。诊断为左肩胛骨软骨瘤。行肿瘤切除术,患者俯卧,左肩部垫高…     

骨外骨软骨瘤

骨外骨软骨瘤 (或软组织骨软骨瘤 )是指发生在骨以外软组织中与骨骼及骨膜无关联的良性肿瘤性骨软骨组织。软组织中成软骨、成骨性良性肿瘤较少 ,其中以软组织软骨瘤为多 ,其次为软组织骨瘤。在各种肿瘤专著中 ,不少有这两种疾病的专门章节 ,唯独不见骨外骨软骨瘤 ,可见其病理学地位和定义尚不明确。本病罕见 ,三十年代Ａｌｐｅｒｓ首先报道了起源于硬脑膜的颅内骨软骨瘤 ,Ｎｅｕｍａｒｋ则报告位于舌组织内的骨软骨瘤。八十年代初报告的有所增加[1～ 2 ] 。国内胡圣光首先报告 1例大网膜骨软骨瘤[3 ] 。八十年代后报告逐渐增加[4～ 6] 。这…     

甲下骨软骨瘤7例报告

甲下骨软骨瘤为一种少见的良性骨肿瘤,又称甲下外生骨疣。我院于1979年至1985年共治疗7例,报告如下: 临床资料本组病例中男性2例,女性5例,为1∶2.5;年龄最小者12岁,最大34岁,20岁以下者占多数;7例中5例发生于足拇趾甲床下。     

腹股沟骨外骨软骨瘤一例报告

患者,男,36岁。半年前无意中发现右腹股沟一无痛肿物,无发热,起初约花生豆大小,入院前2 个月肿物有所增大,久坐、长久站立或步行后感患处坠胀不适。查体：右腹股沟中部可见一圆形隆起,可触及大小约4cm×4cm 肿物,质硬,边界清, 表面光滑,不活动,无压痛,局部皮肤色泽正常,于肿物浅层可明显触及股动脉搏动,患侧足背动脉搏动好,足趾末梢血运正常。X 线所见：于右侧髋     

拇趾末节骨软骨瘤2例报告

骨软骨瘤俗称骨疣,是良性骨肿瘤,极少恶变.好发于长管骨的两端,如股骨下端、胫骨上端和肱骨上端,扁平骨如肩胛骨也可发生.但拇趾末节趾骨骨软骨瘤罕见.我科近年连续诊治左拇趾末节骨软骨瘤2例,报告如下:1 病例例1.男,15岁,学生.反复左拇趾甲沟流液1年,于1997年6月26日入院.临床检查:左拇趾甲部分缺如,末端甲床隆起,高出约0.2cm,直径约0.5cm,压痛.X线检查:左拇趾末节骨性突起,密度如骨样.临床诊断:左拇趾远节外生性骨软骨瘤.于1997年7月2日在局麻下行切除术,送病理检查符合临床诊断.例2.男,22岁,军人.左拇趾甲下长一肿块,反复溃破18个月.于1998年10月10日入院.临床检查:左拇趾甲部分缺如,缺如处增生隆起,高出约0.3cm,略成圆形,表面少许渗液,骨性压痛.拇趾背稍肿胀.X线检查:左拇趾末     

腰椎管内骨软骨瘤5例临床分析

〔目的〕探讨腰椎管内骨软骨瘤的临床表现主治疗。〔方法〕回顾分析自１９９０年３月至１９９９年１月收治的５例腰椎管内骨软骨瘤患者诊治情况。〔结果〕本组５例中，Ｌ１椎板关节突１例，Ｌ５椎板关节突２例，Ｓ１椎栓后缘１例。５例手术后均经病理证实。〔结论〕脊术骨软骨瘤腰椎发病较多见，好发于Ｌ５，就诊时往往已累及马尾神经，应积极手术，彻底切除，手术时应防止马尾神经损伤加重。     

腰椎管内骨软骨瘤5例临床分析

〔目的〕探讨腰椎管内骨软骨瘤的临床表现及治疗。〔方法〕回顾分析自1990年3月至1999年1月收治的5例腰椎管内骨软骨瘤患者诊治情况。〔结果〕本组5例中,L1椎板关节突1例,L5椎板1例,L5椎板关节突2例,S1椎体后缘1例。5例手术后均经病理证实。〔结论〕脊柱骨软骨瘤腰椎发病较多见,好发于L5,就诊时往往已累及马尾神经,应积极手术,彻底切除,手术时应防止马尾神经损伤加重。     

遗传性多发性骨软骨瘤1家族报告

遗传性多发性骨软骨瘤是一种少见的先天遗传性骨骺发育异常 ,有明显家族遗传史的疾病 ,我们曾遇到一家三代共１０人发病 ,经Χ线、手术及病理证实２人 ,已死亡２人 ,健在８人 ,现结合临床、Χ线及家族史分析报告如下 :１典型病例介绍１．１一般临床资料 :先证者１（Ⅲ ５） ,男 ,１８岁 ,汉族 ,左前臂及左膝关节长包块１０年 ,疼痛３月余,于１９９８年８月２０日入院。１０年前患者左前臂、左膝关节出现小包块 ,质硬 ,无疼痛 ,缓慢生长 ,近３个月来包块长大明显伴有疼痛。查体见左前臂畸形 ,扪及６．０ｃｍ×３．５ｃｍ大小包块 ,与骨干连…     

强直性脊柱炎并右髂骨骨软骨瘤一例

1病例资料患者,张××,男,33岁,因强直性脊柱炎曾于2006年9月入住我院。治疗措施为静滴甲氨蝶呤3个月,至2006年12月停药;口服柳氮磺胺吡啶至今。2008年3月门诊复查骶髂关节CT:双侧骶髂关节边缘毛糙,呈"虫蚀"样改变,关节面密度增高,关节间隙变窄,髂骨未见肿物。2009年5月门诊骨     

腰椎管内骨软骨瘤一例

正1临床资料患者,女,69岁,因"腰部、双下肢疼痛12年,加重2月余"入院。12年前,患者曾无明显诱因出现腰部、双下肢疼痛,疼痛主要位于下腰部、双侧小腿后外侧,活动后加重,休息后缓解,无双下肢麻木。入院前2月,腰部、双下肢疼痛加重。于当地医院查     

高位颈椎椎管内骨软骨瘤一例报告

1 一般资料 患儿,女,9岁,被重物砸伤头部后右侧肢体麻木2个月入院.患儿于入院前2个月被2米高处掉下的重约10 kg的石膏天花板砸中头部,当时自觉头部及颈部不适,无恶心呕吐或意识障碍,无肢体运动感觉障碍及大小便异常,在当地医院行颈部CT检查见枢椎左侧椎板骨性赘生物突入椎管并压迫颈脊髓,未行特殊处理.伤后约5 h患儿自觉整个右侧上下肢麻木无力,持筷等精细动作不能,上下肢症状相当,左侧肢体运动感觉及大小便正常,仍然未予特殊治疗.大约6d后症状逐渐缓解,入院时右侧肢体感觉运动功能已基本正常.     

大网膜原发性骨外软骨瘤1例并文献复习

目的:探讨大网膜原发性骨外软骨瘤的临床病理特征、鉴别诊断、治疗及预后。方法:分析一例33岁女性患者的临床资料,对病理标本进行常规HE染色和免疫组化染色,对染色结果进行分析判读,并检索国内外文献进行复习。结果:超声及CT均提示患者腹腔有包块;大体标本检查肿瘤组织部分呈分叶状,界清、质硬、灰白,周边见部分网膜组织;组织病理检查肿瘤由成熟透明软骨构成,呈小叶状排列,细胞无异型性;免疫组化检测肿瘤组织S-100阳性,Ki67阳性指数<1%;随访患者3年无复发或转移,各项结果共同支持大网膜原发性骨外软骨瘤的诊断,临床治疗方法首选完整切除。结论:大网膜原发性软骨瘤极其罕见,其发病机制尚不明确,治疗以手术完整切除为主。