尤瑞克林治疗急性后循环脑梗死33例疗效观察

目的观察有尤克林对急性后循环脑梗死的治疗效果。方法急性后循环脑梗死患者65例,随机分为2组,尤瑞克林治疗组（n=33例）和对照组（n=32例）。两组均给予降纤、抗血小板聚集、扩血管、改善微循环及保护脑细胞等治疗,治疗组在此基础上加用尤瑞克林0.15PNA静点,1次/d,连用10d。治疗前后应用美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）进行神经功能缺损评定。结果经统计学分析,治疗组疗效优于对照组（P〈0.01）。结论尤瑞克林对急性后循环脑梗死有一定疗效,需要进一步观察、探讨。     

应用SPECT观察尤瑞克林对急性脑梗死患者局部脑血流的影响

目的：观察尤瑞克林对急性脑梗死患者局部脑血流（rCBF）的影响与临床神经功能缺损改善的关系。方法60例急性脑梗死患者随机分为治疗组30例,对照组30例,两组均予基本治疗,治疗组加用尤瑞克林。比较治疗前后rCBF、NIHSS评分,发病90 d改良的Rankin Scale量表（mRS）评分。结果治疗组rCBF、NIHSS评分、mRS评分明显优于对照组（P〈0.05）,两组均无明显不良反应。结论尤瑞克林注射液可以有效改善急性脑梗死患者的rCBF、神经功能缺损,改善患者的生活质量,安全可靠。     

尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨尤瑞克林对治疗急性脑梗死的有效性和安全性。方法选择我院神经内科2009年1月至2010年1月年符合诊断的50例急性脑梗死患者,随机分成2组即尤瑞克林治疗组和常规的尿激酶溶栓治疗对照组。比较两组神经功能缺损情况及临床疗效。结果尤瑞克林组在治疗后在各时期神经功能改善情况及有效率均优于尿激酶溶栓治疗组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论尤瑞克林可以迅速建立侧支循环,且在短期内得到较好的疗效,在治疗急性脑梗死上疗效肯定。     

尤瑞克林与奥扎格雷钠联合应用治疗急性脑梗死的疗效分析

为观察尤瑞克林与奥扎格雷钠联合应用治疗急性脑梗死的近期临床疗效及安全性,将80例急性脑梗死住院患者分为2组：联合组39例,对照组41例。两组均予以奥扎格雷钠氯化钠注射液（80mg,2／d）治疗,联合组加用尤瑞克林治疗（0．15PNAU,1／d）,疗程14天后评定美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）改善程度、临床疗效及不良反应。结果表明,联合组总体、部分前循环亚组、后循环梗死亚组和中度脑梗死患者NIHSS评分改善程度优于相应对照组（P〈0．05）,腔隙性梗死亚组和轻度脑梗死患者NIHSS评分改善程度与相应对照组没有统计学差异（P〉0．05）。部分前循环梗死及中度脑梗死患者中,联合组显效率与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。联合组中2例患者出现不良反应（5．1％）,表现为心慌、大汗、腹泻或血压下降。结论：尤瑞克林与奥扎格雷钠联合应用治疗轻／中度急性脑梗死患者是安全的,有附加疗效。     

尤瑞克林辅治急性脑梗死对患者神经功能的影响

目的：观察尤瑞克林对急性脑梗死患者神经功能的保护作用。方法将200例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组各100例。对照组仅使用依达拉奉治疗,观察组在对照组基础上加用尤瑞克林,其他常规治疗方法一致。比较2组治疗前后NIHSS和mRS评分。结果治疗前,2组NIHSS和mRS评分差异无统计学意义（ P＞0．05）。经过治疗后,2组NIHSS评分和mRS评分均明显低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0．01）。结论尤瑞克林可以很好的改善急性脑梗死患者的神经功能,值得临床推广应用。     

尤瑞克林与丁苯酞联合治疗急性脑梗死疗效观察（附80例分析）

目的研究尤瑞克林与丁苯酞联合治疗急性脑梗死的疗效。方法初次急性脑梗死患者80例,随机分为单独使用尤瑞克林治疗组40例和尤瑞克林与丁苯酞联合治疗组40例。对两组的疗效进行对照研究。结果联合治疗组的疗效优于单独使用尤瑞克林组（P〈0.05）。治疗后30d联合治疗组NIHSS评分较单独使用尤瑞克林治疗组显著下降（P〈0.05）。结论急性脑梗死治疗时尤瑞克林与丁苯酞联合能够更有效地减少神经功能缺损程度。     

克林澳联合脑苷肌肽治疗急性脑梗死的临床分析

目的分析研究克林澳联合脑苷肌肽治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法观察组给予克林澳联合脑苷肌肽治疗,对照组仅给予脑苷肌肽治疗。结果观察组总有效率明显高于对照组的（P〈0.05）,观察组患者神经功能缺损程度恢复明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论克林澳联合脑苷肌肽治疗急性脑梗死临床疗效肯定,是一种安全、有效的药物,值得在临床进行推广。     

丹参川芎嗪联合尤瑞克林对急性脑梗死患者血浆内皮素的影响及疗效观察

目的观察尤瑞克林联合丹参川芎嗪对急性脑梗死患者血浆内皮素的影响,判断其疗效。方法急性脑梗死患者60例随机分为两组,对照组:尤瑞克林;治疗组;丹参川芎嗪联合尤瑞克林,观察治疗前后患者神经功能缺损评分、血浆内皮素(ET)及血液参数的影响,并进行两组间比较。结果两组治疗后神经功能缺损评分、ET及血液参数均有显著性差异(P<0.05)。结论丹参川芎嗪联合尤瑞克林治疗急性急性脑梗死疗效显著。     

尤瑞克林联合胞二磷胆碱治疗急性前循环脑梗死的临床疗效

目的探讨尤瑞克林与胞二磷胆碱联合治疗急性前循环脑梗死的疗效和安全性。方法将64例急性前循环脑梗死患者在同时给予常规治疗的基础上随机分为单用胞二磷胆碱组和尤瑞克林与胞二磷胆碱联合治疗组,静脉滴注共14d,观察两组患者治疗前和治疗后14d神经功能缺损程度评分（neurological deficiency score,NDS）及日常生活活动量表（BI指数）评分的变化及不良反应。结果治疗后联合治疗组和单用胞二磷胆碱组患者NDS及日常生活活动量表评分与治疗前相比均有显著改善（P〈0．01）,联合治疗组改善程度与对照组相比差异有极显著性（P〈0．01）。两组均未发现明显不良反应。结论尤瑞克林联合胞二磷胆碱治疗急性前循环脑梗死疗效优于单药治疗,且安全性好。     

丁苯酞联合阿托伐他汀对脑梗死患者侧支 循环建立及神经功能的影响

目的：探讨丁苯酞联合阿托伐他汀对脑梗死患者侧支循环建立及神经功能的影响。方法：选择本院2015年9月至2017年4月收治的脑梗死患者100例,按照随机数字表法将其分为两组,各50例。对照组采用阿托伐他汀治疗,在此基础上给予观察组丁苯酞治疗,比较两组临床疗效、侧支循环血流速度、神经功能及生活自理能力。结果：观察组治疗总有效率、MCA血流速度、BI评分较对照组高,NIHSS评分、PCA、ACA血流速度较对照组低,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：丁苯酞联合阿托伐他汀可提高脑梗死临床疗效,改善侧支血流循环,减轻神经功能损伤,提高生活自理能力。     

东菱迪芙联用硫酸镁治疗急性脑梗死疗效观察

目的 探讨东菱迪芙联用硫酸镁治疗急性脑梗死的疗效.方法 将122例急性脑梗死患者随机分为东菱迪芙联用硫酸镁组（治疗组）62例,单用东菱迪芙组（对照组）60例,观察两组的临床疗效、治疗前后神经功能缺损程度（SSS）评分和日常生活能力（ADL）评分,以及治疗前后血液流变学的变化.结果 治疗组总有效率88.23%,对照组为79.54%,两组比较差异有显著性（P＜0.05）;两组治疗后SSS及ADL评分较治疗前明显改善（P＜0.01～0.05）,治疗组优于对照组（P＜0.05）;两组治疗后血液流变学参数较治疗前明显改善（P＜0.01～0.05）,但两组间无明显差异（P＞0.05）.结论 东菱迪芙联合硫酸镁治疗急性脑梗死疗效优于单用东菱迪芙治疗.     

注射用尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的观察尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将符合入选条件的80例急性脑梗死患者分为治疗组和对照组,每组40例。两组基础治疗相似,治疗组患者加用尤瑞克林,1次／d;分别给予治疗前后神经功能缺损评分和临床疗效比较,28d后复查影像学检查。结果治疗组神经功能缺损评分较治疗前差异有统计学意义（P〈0．05）,疗效明显优于对照组,且无不良反应。结论尤瑞克林治疗急性脑梗死疗效确切,安全可靠。     

尤瑞克林治疗急性脑梗死患者的临床观察

目的观察尤瑞克林对治疗急性脑梗死的临床效果。方法选择2009年10月至2011年10月在我院进行治疗的急性脑梗死患者200例,随机分为观察组和对照组各100例。对照组常规药物治疗,观察组在常规治疗的基础上,加以使用尤瑞克林治疗。观察他们的神经功能强弱以及血液中各指标水平。结果观察组治疗急性脑梗死患者的有效率明显高于对照组,差异具有显著性(P<0.01)。结论尤瑞克林对治疗急性脑梗死患者有显著的疗效。     

尤瑞克林联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的疗效及对神经元特异性烯醇化酶的影响

目的探讨尤瑞克林联合依达拉奉治疗进展性脑梗死疗效及对神经元特异性烯醇化酶(NSE)的影响,探讨尤瑞克林对脑的保护作用。方法利用酶联免疫吸附法检测109例急性进展性脑梗死患者尤瑞克林联合依达拉奉(观察组)治疗过程中血清NSE水平,采用美国国立卫生院神经功能缺损评分量表(NIHSS)评定神经功能缺损程度,并与依达拉奉组(对照组)进行比较。结果观察组治疗后第7天血清NSE水平开始下降,低于常规治疗组(P<0.05);观察组NIHSS在治疗后第7、14天时明显低于对照组(P<0.05)。结论尤瑞克林对脑神经元有保护作用,能更快更有效地改善急性进展性脑梗死患者的神经功能缺损。     

尤瑞克林治疗急性脑干梗死的临床疗效观察

目的探讨尤瑞克林治疗急性脑干梗死的临床疗效。方法通过92例脑干梗死患者随机分为治疗组与对照组,每组46例,根据卒中治疗指南,二组均给予常规基础治疗,治疗组在此基础上联合应用尤瑞克林,根据美国国立卫生院神经功能缺损评分（NIHSS）分析临床疗效。结果二组患者的NIHSS评分分别与本组治疗前比较均降低,差异有统计学意义（P〈0．05）;尤瑞克林治疗组的NIHSS评分较对照组明显降低,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论治疗组与对照组都能够改善脑干梗死患者的神经功能缺损,治疗组改善脑干梗死患者的神经功能缺损作用更加显著,临床效果好,值得推广。     

尤瑞克林联合依达拉奉治疗中重度急性脑梗死的随机临床研究

目的 观察尤瑞克林联合依达拉奉治疗中重度急性脑梗死的有效性和安全性.方法 对84例急性脑梗死患者随机分为两组:对照组给予依达拉奉治疗,治疗组在对照组基础上再加尤瑞克林,其它内科常规治疗相同.结果 比较两组治疗14 d前后美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)和日常生活能力(ADL)的变化.治疗后治疗组和对照组NIHSS评分均有改善(P＜0.01),但治疗组改善更明显(P＜0.01);两组ADL水平均较治疗前上升(P＜0.01),但治疗组上升更明显(P＜0.01).结论 尤瑞克林可选择性扩张缺血区血管,开放侧枝循环,促进新生血管形成,联合依达拉奉治疗中重度急性脑梗死,可明显改善神经功能缺损,降低致残率,安全性高.     

丁苯酞联合尤瑞克林治疗进展性脑梗死的临床研究

目的：研究丁苯酞联合尤瑞克林对进展性脑梗死的临床应用，并观察其临床疗效。方法将86例进展性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组，各43例。治疗组在基础治疗上给予丁苯酞联合尤瑞克林，对照组采用尤瑞克林，疗程14 d。两组都采用NIHSS对进展性脑梗死患者进行评分，并比较两组治疗后的临床疗效。结果1个疗程结束后，治疗组基本痊愈29例，有效12例，无效2例；对照组基本痊愈15例，有效10例，无效18例；治疗组的总有效率95.0%高于对照组的58.1%，两组的治疗效果比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。两组患者在治疗前的NIHSS评分差异无统计学意义（P〉0.05），治疗后治疗组的NIHSS评分较对照组的NIHSS评分低，差异有统计学意义（P〈0.05）。结论丁苯酞联合尤瑞克林治疗进展性脑梗死不仅能够增加脑部供血，改善脑部血液循环，同时尽最大限度促进神经功能的恢复，值得临床推广应用。     

尤瑞克林在不同亚型急性脑梗死中的治疗效果观察

目的：探讨尤瑞克林对不同亚型脑梗死的治疗效果。方法选取2012年1月至2014年12月我院收治的急性脑梗死患者120例，按照 TOAST 分型后，随机分成两个组，对照组60例，实施急性脑梗死神经内科常规治疗，观察组60例在常规治疗基础上，加用尤瑞克林，观察比较两组患者治疗前后 NIHSS（美国国立卫生院神经功能缺损量表）、mRS（改良残障水平评定量表）评分变化、用药安全性和整体治疗效果。结果两组患者治疗前 NIHSS和 mRS 评分比较差异无统计学意义（P ＞0．05），治疗后评分均有较大改善，和同组治疗前比较，差异有统计学意义（P ＜0．05），观察组改善幅度明显高于对照组，比较差异有统计学意义（P ＜0．05）。两组各亚型相应比较，观察组大动脉粥样硬化型卒中（LAA）、心源性栓塞型卒中（CE）、其他明确原因所致的缺血性卒中（SOE），评分改善明显高于对照组，比较差异有统计学意义（P ＜0．05）；小动脉闭塞型卒中（SAA）、不明原因所致的缺血性卒中型（SUE）亚型评分比较差异无统计学意义（P ＞0．05）。观察组同组各亚型比较，LAA 患者改善情况最好，治疗有效率和显效率均明显高于其他亚型，比较差异有统计学意义（P ＜0．05）。结论尤瑞克林对 LAA、CE、SOE 亚型急性脑梗死均有良好的治疗效果，使用安全，尤其对 L 亚型患者治疗效果更为突出。     

丹红注射液对急性脑梗死患者脑循环动力学影响的临床研究

目的为观察和研究丹红注射液治疗急性脑梗死患者的疗效及对脑循环动力学的影响。方法对86例该病患者进行脑循环动力学观察,采用随机、双盲和平行对照的方法,把患者分为两组,同样接受脑梗死的基本治疗的基础上,治疗组用生理盐水250ml加入丹红注射液20ml,静脉滴注,1次/d;对照组用生理盐水250ml加入复方丹参注射液20ml,静脉滴注,1次/d,均以14d为1个疗程。对患者进行丹红注射液治疗前、治疗后的脑神经功能缺损评分,同时测定脑循环动力学参数（CVDI）。结果①丹红注射液组神经功能缺失,治疗组有效率为90.7%,对照组为79.1%;②丹红注射液组患者病灶一侧CVDI中,脑血流量（Q）及血流速度（V）用丹红注射液治疗后较治疗前显著增加（P〈0.05）,较对照组亦有显著增加（P〈0.05）。血管阻力（R）、弹性及临界压力（CP）经丹红注射液治疗后,较治疗前明显降低（P〈0.05）,较病灶对侧大脑差异亦有显著性差异（P〈0.05）。结论丹红注射液能明显改善脑血流灌注,降低脑循环阻力,减少神经功能缺损,从而达到治疗脑梗死的目的,且安全有效。     

尤瑞克林治疗急性进展性脑梗死的疗效观察

目的 探讨尤瑞克林用于治疗急性进展性脑梗死的近期疗效.方法 选取2012年1月～ 2014年5月,河北省沧州市中心医院收治的急性进展性脑梗死患者130例,随机分为观察组与对照组(n=65),对照组予以规范化疗法,观察组在对照组的基础上予以尤瑞克林进行治疗,比较2组的临床疗效.结果 2组治疗后神经功能缺损评分(national Institutes of health stroke scale,NIHSS)评分均显著降低,且观察组显著低于对照组(P＜0.05);2组治疗后日常生活能力(activity of daily living scale,ADL)评分均显著提高,且观察组显著高于对照组(P＜0.05);观察组的治疗总有效率为90.8％,显著高于对照组的73.8％ (P ＜0.05);观察组的不良反应发生率为4.6％,与对照组的3.1％比较,无显著差异.结论 尤瑞克林辅助治疗急性进展性脑梗死有利于改善患者的神经功能缺损症状以及日常生活活动能力,提高临床疗效,且不良反应少,是一种安全可靠的治疗方案.