百蕊草的研究进展

百蕊草，别名百乳草、小草、地石榴、细须草、一棵松、草檀（广西），积药草（山东），珍珠草（东北）等，为檀香科（San—talaceae）植物百蕊草（Thesiumchinense Turcz．）或其变种长梗百蕊草（Thesiumchinense Turcz．Var longipedunculatum）的干燥全草，始载于《图经本草》。百蕊草为多年生寄生草本，根上有寄生根，常附着在其他活体植物根上而生长。百蕊草味辛，微苦，性寒，归肺，脾，肾经。全草入药有清热解毒，补肾涩精之功效。多用于治疗急性乳腺炎，急性扁桃体炎，上呼吸道感染，肺炎，咽炎，肺脓肿，淋巴结结核等疾病，且无毒副作用。本文对百蕊草的资源学、化学成分、药理作用、制剂以及质量分析等方面的研究工作进行综述。     

用HPLC法测定百蕊草中3个黄酮苷的含量

目的 建立HPLC法同时测定百蕊草中3个黄酮苷类化合物的含量。方法 色谱柱为DIKMA C₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为乙腈-水（21∶79,V/V）,用冰醋酸调节pH至4.61,流速：1.0 ml/min,柱温：25℃,检测波长：346 nm。结果3个黄酮苷化合物山奈酚-3-O-L-吡喃鼠李糖基（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖苷（百蕊草素Ⅰ）、山奈酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（紫云英苷）、山奈酚-3-O-L-吡喃鼠李糖基（1→2）-[6-O-乙酰基]-β-D-吡喃葡萄糖苷（6''-乙酰氧基百蕊草素Ⅰ）的进样浓度分别在125~200、2.5~40、5.0~80 μg/ml范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均加样回收率分别为101.63%、99.82%和102.02%,RSD分别为1.72%、2.34%和1.94%（n=6）。结论 该方法准确,稳定性、重现性好,可作为百蕊草药材及制剂的质控方法。     

素馨花中黄酮苷类化学成分研究

目的:研究素馨花药材70%乙醇提取物中具有抗乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)活性的化学成分。方法:通过硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱及HPLC、重结晶等方法进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据(1H-NMR,13C-NMR,UV,MS)鉴定化学结构。结果:从素馨花干燥花蕾70%乙醇提取物的抗HBV活性部位中,分离得到6个黄酮苷类化合物,分别鉴定为山柰酚-3,7-O-双-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、山柰酚-3-O-(6″-O-乙酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、槲皮素-3-O-桑布二糖苷(3)、硫磺菊苷(4)、紫铆黄素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、合金欢素-7-O-(α-D-芹菜呋喃糖)(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)。结论:化合物1～6均为首次从该植物中分离得到。     

川射干黄酮胶囊的化学成分研究

目的:研究川射干黄酮胶囊的化学成分。方法:采用硅胶柱层析,Sephadex LH-20等色谱手段进行化学成分分离,根据其理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果:从川射干黄酮胶囊中分离、鉴定了出11个单体化合物,分别为射干苷、射干苷元、野鸢尾苷、二甲基射干苷元、染料木素、软脂酸、十四酸、4’-羟基-3-甲氧基苯乙酮、胡萝卜苷、β-谷甾醇、白藜芦醇。结论:所有分离出的化合物为川射干黄酮胶囊的药理作用阐明了物质基础。     

金刚藤的黄酮类化学成分

目的对金刚藤化学成分进行分离、鉴定。方法采用反复硅胶柱色谱法、制备薄层色谱法等进行分离纯化 ;通过理化常数测定和光谱分析鉴定了其化学结构。结果分离得到了 5个黄酮类化合物 ,即山萘酚 (kaempferol,Ⅰ )、山萘酚 7 O β D 吡喃葡萄糖苷 (kaempferol 7 O β D glucopyra noside ,Ⅱ )、二氢山萘酚 (dihydrokaempferol,Ⅲ )、槲皮素 (quercetine ,Ⅳ )、异鼠李素 (isorhamnetin ,Ⅴ )。结论这 5个黄酮类化合物均为首次从金刚藤中分离得到     

百蕊草有效成分的化学研究Ⅱ百蕊草素Ⅵ的提取、分离和鉴定

从百蕊草中又分得一个结晶成分,经元素分析,红外光谱和质谱鉴定为对羟基苯甲酸,在该植物中为首次分得。     

百蕊草有效成分的化学研究Ⅱ百蕊草素Ⅵ的提取、分离和鉴定

从百蕊草中又分得一个结晶成分,经元素分析,红外光谱和质谱鉴定为对羟基苯甲酸,在该植物中为首次分得。     

朝鲜淫羊藿的化学成分

目的研究朝鲜淫羊藿(Epimedium koreanumNakai)中的化学成分。方法朝鲜淫羊藿干燥地上部分用水回流提取后,经大孔吸附树脂柱色谱分离,用水及不同体积分数的乙醇洗脱;50%乙醇洗脱部分的浸膏用硅胶柱色谱分离,用氯仿甲醇梯度洗脱,得到的第5、8、10流份用羟丙基葡聚糖凝胶柱色谱分离、十八烷基键合硅胶柱色谱分离、制备型HPLC纯化后得到化合物1~8;根据化合物的理化性质和核磁共振氢谱、碳谱数据对所得化合物进行结构鉴定,分析确定化学结构。结果从朝鲜淫羊藿水提取物中分离得到8个化合物:淫羊藿苷(icariin,1)、宝藿苷Ⅰ(baohuosideⅠ,2)、箭藿苷B(sagittatoside B,3)、宝藿苷Ⅱ(baohuosideⅡ,4)a、stragalin(5)、3,5,7三羟基4′甲氧基8异戊烯基黄酮3OαL鼠李吡喃糖基(1→2)α鼠李吡喃糖苷(6)、1,2,3,4 tetrahy-dro 3,7 dihydroxy 1(4 hydroxy 3 methoxyphenyl)6 methoxy 2,3 naphthalenedimethanol(7)、朝藿定C(epimedin C,8)。结论化合物7为首次从该属植物中分离得到,化合物8为首次从该种植物中分离得到。     

百蕊草对阿霉素肾病大鼠治疗作用的实验研究

目的观察百蕊草对大鼠肾病综合征的治疗作用。方法 SD大鼠40只,10只为空白对照组,余下分为模型组,低剂量组(1.0 g/(kg.d)),高剂量组(5.0 g/(kg.d)),每组10只,尾静脉注射阿霉素6.0 mg/kg建立肾病模型。连续灌胃给药5周,观察百蕊草对肾病大鼠尿量、24 h尿蛋白、血液生化指标、肾组织病理学等方面的影响。结果百蕊草能够减轻ADR大鼠肾病综合症烂尾、水肿等症状。与模型组相比,百蕊草治疗第2周以后,尿量显著增加(P<0.01),治疗3周后,24 h尿蛋白浓度下降(P<0.05),低剂量组尿蛋白浓度显著下降(P<0.01)。治疗5周后,低剂量组的血清总蛋白(TP)、血清蛋白(ALB)水平显著高于模型组(P<0.01),总胆固醇(TCH)、甘油三酯(TG)水平则显著降低(P<0.01)。结论百瑞草具有利尿、消除水肿、降低尿蛋白、降血脂、提高血清蛋白等作用,改善病理组织学变化,减轻肾脏损害,对肾病综合征大鼠具有良好的治疗效果。     

忍冬的化学成分研究进展

忍冬是我国重要的药用植物,其藤、叶、花均可入药。忍冬的化学成分主要包括以绿原酸为代表的有机酸类、黄酮类、环烯醚萜苷类、三萜及三萜皂苷类、挥发油类等,还有单萜环苷类、倍半萜类及其他类化合物。对忍冬各个药用部位的化学成分进行综述,为其进一步研究开发提供参考。     

三斑海马的化学成分研究

目的 研究三斑海马的化学成分。方法 采用乙醇提取和硅胶柱色谱、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶柱色谱、反相C₁₈柱色谱等方法对三斑海马化学成分进行分离纯化,通过理化性质、波谱数据和文献对比,对得到的化合物进行结构鉴定。结果 从三斑海马中分离得到8个化合物,分别鉴定为：L-苯丙氨酸(1)、丙氨酸(2)、肌苷(3)、胆固醇(4)、N-乙酰基酪胺(5)、尿嘧啶(6)、D-甘露醇(7)、河豚素(8)。结论 化合物5、7、8为首次从三斑海马中分离得到。     

中国南海山海绵Mycale sp.的化学成分研究

目的 对采自中国南海山海绵Mycale sp.的化学成分进行研究。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、高效液相色谱等多种色谱学分离手段,对山海绵Mycale sp.的乙酸乙酯萃取层进行分离纯化;应用现代波谱技术,结合理化性质与文献报道对化合物进行结构鉴定;用Cell Counting Kit-8（CCK-8）法对化合物进行体外人乳腺癌细胞株MCF-7及人肺癌细胞株PC9细胞生长抑制活性进行测试。结果 共分离得到10个化合物,分别鉴定为：环（脯-异亮）二肽[cyclo-（Pro-Ile）]（1）,环（脯-亮）二肽[cyclo-（Pro-Leu）]（2）,环（异亮-亮）二肽[cyclo-（Ile-Leu）]（3）,环（苯丙-脯）二肽[cyclo-（Phe-Pro）]（4）,环（苯丙-缬）二肽[cyclo-（Phe-Val）]（5）,环（苯丙-亮）二肽[cyclo-（Phe-Leu）]（6）,环（苯丙-异亮）二肽[cyclo-（Phe-Ile）]（7）,2''-deoxythymidine（8）,胸腺嘧啶（thymine）（9）,5-hydroxy-3,4-dimethy-5-pentyl-2（5H）-furanone（10）。经体外活性筛选发现,这些化合物对MCF-7及PC9未显示明显的生长抑制活性。结论 化合物 1、2、4、5、6、7和10 均为首次从该属海绵中分离得到,本研究首次对化合物 1 ~ 10 的抗肿瘤活性进行了评价。     

北五味子藤茎化学成分的分离与鉴定

目的分离并鉴定北五味子藤茎的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、氧化铝柱色谱和重结晶等多种分离方法,对北五味子藤茎体积分数为95%乙醇的冷浸提取物进行分离,并通过NMR等多种方法对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果分离得到8个化合物,分别鉴定为(-)schisandrin B(1)、五味子醇B((+)-schizandrol B,2)、五味子素C((-)-schisandrinc,3)、五味子甲素((+)-deoxyschizandrin,4)、(+)-gomisin M1(5)、(-)-dihydroguaiaretic acid(6)、(-)-aus-trobailiguan6(7)、尿嘧啶(uracil,8)。结论化合物5~8为首次从北五味子藤茎中分离得到。     

半枝莲黄酮类化学成分分析

目的 分析半枝莲黄酮类化学成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20等多种色谱方法,依据波谱数据对其结构进行分析和鉴定。结果 半枝莲中共分离了12个化合物,分别为圣草酚、野黄芩素、三裂鼠尾草素、黄芩苷、芹菜素、汉黄芩素、4''-羟基汉黄芩素、木犀草素、4'',5-二羟基-3'',5'',6,7-四甲氧基黄酮、柚皮素、7-羟基-5,8,2''-三甲氧基黄烷酮、大波斯菊苷。结论 分离得到的化合物类型均为黄酮苷元和苷类化合物,可为半枝莲的黄酮成分分析提供一定的科学依据。     

杭白菊化学成分和药理活性的研究进展

杭白菊具有较高的药用价值,民间应用广泛,是卫生部首批批准的药食同源的道地药材之一。杭白菊主要含有黄酮、挥发油、三萜、甾体、酚类、多糖及微量元素等多种成分,具有心血管保护、降血脂、血糖、血压、抗氧化、抗癌、神经保护、肝保护等多种药理活性。为了进一步开发和合理利用该药用植物资源,综述了近年来国内外对杭白菊的化学成分和药理活性的研究进展。     

角果木属的化学成分及生物活性研究

角果木为红树科角果木属植物。由于其特殊的生境,它能产生一些具有生物活性的次生代谢产物, 这些活性成分具有较强的生理功能和药用价值,对人体健康和疾病的防治具有潜在价值。文章综述了角果木的生物活性成分及活性研究进展。     

藏药绵毛丛菔化学成分研究

目的对藏药绵毛丛菔Solms-Laubachia lanata Botsch根部甲醇提取物的化学成分进行分离鉴定。方法利用普通硅胶柱色谱方法进行分离、纯化,并经核磁共振(NMR)、质谱(MS)、红外(IR)等现代波谱技术确定其结构。结果从绵毛丛菔的甲醇提取物乙酸乙酯部位获得4个化合物,其结构被确定为:β-谷甾醇(Ⅰ),棕榈酸(Ⅱ),胡萝卜苷(Ⅲ),3α,24-二羟基-齐敦果-12-烯-28-甲酯(IV)。其中化合物(I)、(III)、(IV)为首次从丛菔属植物中分离得到。