增液汤颗粒对便秘小鼠的润肠通便作用

目的 研究增液汤颗粒的润肠通便作用。方法 采用复方地芬诺酯建立小鼠便秘模型,观察便秘小鼠的粪便排泄情况、肠水分和小肠推进运动等指标;观察正常小鼠的大肠推进运动;采用在体肠管实验法研究正常大鼠回肠收缩活动和对正常小鼠肠道肠液分泌量的影响。结果 增液汤颗粒能够缩短便秘小鼠首次排便时间,增加便秘小鼠粪便粒数（P〈0.05或P〈0.01）,改善粪便性状,增加便秘小鼠肠水分（P〈0.05或P〈0.01）,增强便秘小鼠的小肠推进运动,增强正常小鼠的大肠推进运动,促进正常大鼠回肠收缩,增加正常小鼠肠腔液体量（P〈0.05或P〈0.01）。结论 增液汤颗粒具有较好的润肠通便作用,能够有效治疗便秘。     

润肠片的润肠通便作用研究

目的研究润肠片的润肠通便功效。方法用肠水分实验、小肠推进实验和排便实验研究润肠片对在体小鼠肠功能的影响。结果润肠片4g·kg-1能显著增加小鼠肠水分、小肠推进率和排便数(P<0.01),作用强于润肠丸(P<0.05);润肠片2g·kg-1能显著增加小鼠肠水分与小肠推进率(P<0.01),显著增加小鼠排便数(P<0.05),且增加肠水分与小肠推进率的作用强于润肠丸(P<0.05)。结论润肠片具有较润肠丸更显著的润肠通便功效。     

和胃冲剂的润肠通便作用

目的:研究和胃冲剂的润肠通便作用。方法:通过观察小鼠小肠推进运动、排便频率和粪便性状,研究和胃冲剂不同剂量对小鼠便秘模型的通便效果。结果:在不影响小鼠体重的情况下,和胃冲剂能够显著提高墨汁推进率,明显增加排便总量及粒数,并可软化粪便,缩短首次排便时间。结论:和胃冲剂具有较好的润肠通便作用。     

火麻油软胶囊润肠通便作用的实验研究

目的研究火麻油软胶囊对正常鼠的润肠通便作用。方法应用肠管在体实验法,观察比较小鼠或大鼠的肠炭粉推进百分率、排泄量、小肠容积、回肠蠕动和黏膜充血情况等指标。结果排粪便数增多,排便时间提前,小肠推进率提高,增加小肠容积,回肠蠕动增强,肠黏膜无充血变红现象、油光明显。结论火麻油软胶囊具有较好的润肠通便作用。     

火麻油软胶囊润肠通便作用的实验研究

目的研究火麻油软胶囊对正常鼠的润肠通便作用。方法应用肠管在体实验法,观察比较小鼠或大鼠的肠炭粉推进百分率、排泄量、小肠容积、回肠蠕动和黏膜充血情况等指标。结果排粪便数增多,排便时间提前,小肠推进率提高,增加小肠容积,回肠蠕动增强,肠黏膜无充血变红现象、油光明显。结论火麻油软胶囊具有较好的润肠通便作用。     

润肠通便合剂治疗便秘166例

目的研究润肠通便合剂治疗便秘的疗效。方法采取对照研究的方法,治疗组166例用润肠通便合剂,对照组用倍特轻舒颗粒冲剂。结果治疗组治愈率为87．35％,与对照组（52．04％）比较有显著性差异（P〈0．01）。结论润肠通便合剂是治疗便秘的有效药物。     

润通胶囊对小鼠润肠通便作用的影响

目的 观察润通胶囊对便秘模型小鼠的润肠通便作用的影响。方法 采用小鼠小肠推进试验和湿粪计数试验，观察样品灌胃给药对便秘模型小鼠的小肠内容物推进率和首次排便时间，湿粪粒数，重量及排便频率的影响。结果 润通胶囊能明显促进小鼠小肠运动，增加湿粪粒数，重量，缩短首次排便时间，提高排便频率。结论 润通胶囊具有润肠通便作用。     

松花粉对小鼠润肠通便作用的实验分析

松花粉,系松科植物马尾松(Pinus massoniana Lamb)、油松(Pinus tabuli formis Carr)、云南松(Yunnan pine)或同属数种植物的干燥花粉。松花粉既是药材也是食材,在我国已有上千年的的药食两用史,其性味甘平无毒,常食用可以健脑益智、祛病强身、舒筋活血、润肠通便,对脑退化症、心血管病、胃肠功能紊乱、免疫力低下等疾症均有较佳的辅助疗效[1]。本研究拟以小鼠为受试     

诺得胶囊润肠通便功能的试验研究

目的探讨诺得胶囊润肠通便功能研究的方法和结果。方法实验按受试物推荐量0.03g.kg-1bw的5、10、20倍,设3个剂量组,另设对照组。每天1次,连续喂养10d。小肠推进实验,计算墨汁推进率。结论诺得胶囊高剂量组对小鼠小肠运动有促进作用,差异呈显著性(P<0.05),且呈剂量效应关系。     

纤畅茶对小鼠通便作用考察

目的:研究纤畅茶对便秘模型小鼠通便作用的影响。方法:将小鼠随机分为空白对照组、模型对照组和低、中、高剂量组(2.275,4.55,13.65 g·kg^-1)。分别灌胃给予生理盐水和纤畅茶14 d后,模型对照组和3个剂量组用复方地芬诺酯建立小鼠便秘模型,观察纤畅茶对小鼠体质量、小肠推进运动和给药后6 h内排便的影响。结果:13.65 g·kg^-1剂量可显著提高肠蠕动抑制模型小鼠的小肠墨汁推进率（P<0.05）,显著缩短便秘小鼠排首粒黑便时间（P<0.05）,4.55,13.65 g·kg^-1剂量可显著增加便秘小鼠排粪便量（P<0.05）,各剂量对便秘小鼠的排便粒数无显著影响（P>0.05）。各剂量不使小鼠发生腹泻,且对小鼠的体质量增长无显著影响。结论:纤畅茶对小鼠具有通便功能。     

高效液相色谱法测定舒通颗粒中橙皮苷的含量

目的:建立舒通颗粒中橙皮苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法 (HPLC法 ),以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,流动相为乙腈- 0.1%磷酸( 22:78);检测波长为 283 nm.结果:样品中橙皮苷得到了很好分离,橙皮苷对照品的线性范围是 0.13～ 1.30 μ g, r=0.999 8,平均加样回收率为 98.71%, RSD为 1.55%.结论:该方法结果准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制.     

芍黄通便合剂急性毒性试验研究

目的：评价芍黄通便合剂的急性毒性作用,为临床应用提供科学的参考依据。方法小鼠在禁食不禁水16 h 后,分别灌胃不同剂量的芍黄通便合剂,观察并记录给药后14 d 内小鼠的中毒表现及死亡情况,结果用 DAS 3.0.8软件计算其半数致死量（ LD50）。结果小鼠在灌胃芍黄通便合剂后先后出现自主活动减弱,行动迟缓、不协调,继而出现趴伏及呼吸困难,多数小鼠在给药后1 h 内死亡。解剖死亡小鼠,见呼吸先于心脏搏动停止,存活小鼠第3天全部恢复。测得其 LD50为82.062 g / kg,回归方程 Y（Probit）=-18.096﹢12.066＆#215; Log（ D）,LD50（Feiller 校正）95%的可信限为75.489~89.207 g / kg。结论芍黄通便合剂的 LD50为82.062 g / kg     

高效液相色谱法测定舒通肩痛片中延胡索乙素含量

目的建立测定舒通肩痛片中延胡索乙素含量的高效液相色谱法。方法采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%三氟乙酸水溶液(60∶40),流速1 mL/min,检测波长280 nm。结果延胡索乙素质量浓度在8.32～41.60μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为100.11%,RSD为1.03%(n=6)。结论高效液相色谱法简单、快速,可用于舒通肩痛片的质量控制。     

沙苯立克复合散抗真菌作用的实验研究

采用体外抑菌试验和家兔皮肤真菌感染试验,观察了沙苯立克复合散的作用。结果表明．沙苯立克复合散的抗真菌作用比其组成药（苯甲酸,水杨酸,硼酸,乳酸）的单独作用显著增强,表现明显的协同作用。此外,纸片法试验结果表明,本品的抗真菌作用较已知药物足光粉强;对实验性感染家兔的治疗作用与足光粉作用相近。     

舒通胶囊提取工艺的优选

目的优选舒通胶囊的最佳提取工艺。方法采用正交设计法,以浸膏量及高效液相色谱法测定柚皮苷的含量,筛选出舒通胶囊的优化提取条件。结果最佳提取工艺为10倍量水煎煮提取2次,每次1 h。结论该提取工艺稳定性、重复性好,为该制剂的生产提供了实验依据。     

“通便茶”袋泡剂与汤剂的比较研究

袋泡剂为一种新剂型,具有溶出快、体积小、服用方便等优点。实验比较了全生药型“通便茶”袋泡剂与汤剂的质量,选择蒽醌类化合物的定性分析、大黄素的含量测定、袋泡剂的浸出速率测定、水溶性浸出物测定及对大鼠在体大肠内容物推进作用的影响等为指标。结果表明:“通便茶”袋泡剂与汤剂所含蒽醌类化合物的种类基本一致,游离大黄素袋泡剂为汤剂的2倍,结合型大黄素为3倍以上,水溶性浸出物袋泡剂为汤剂的1.9倍,对大鼠在体大肠内容物的推进作用两者无明显差异(p>0.05)。提示该处方可以用袋泡剂代替汤剂。     

基于心肌细胞保护的冠心舒通胶囊中活性成分的初步筛选

目的建立同时测定冠心舒通胶囊中10种成分含量的方法,构建心肌细胞缺氧/复氧(H/R)模型,并对测定的10种成分进行活性评价。方法采用HPLC法建立冠心舒通胶囊中10种成分的含量测定方法,并对其进行方法学考察以验证其可靠性。建立体外培养大鼠乳鼠心肌细胞H/R模型,测定各成分对H/R心肌损伤的作用。结果建立的HPLC法操作简便、快速、结果准确可靠。丹酚酸B、原儿茶酸、丹参素钠、丹参酮ⅡA、隐丹参酮、丁香酚和迷迭香酸对心肌细胞H/R损伤有明显的保护作用,而香草醛、没食子酸和原儿茶醛无保护作用。结论初步筛选出了冠心舒通胶囊治疗冠心病的7种活性成分,为后期进一步确定冠心舒通胶囊治疗冠心病的药效标志物提供依据。     

人参超微粉对正常和免疫力低下小鼠免疫功能的影响

目的 探讨人参超微粉化后是否仍具有增强免疫的作用。方法 实验主要分为2个部分,第一部分：将96只Balb/c小鼠随机分成2个免疫组（免疫Ⅰ组、免疫Ⅱ组）,每个免疫组按体质量随机分为空白组、人参超微粉3个剂量组（166.7,333.3,500.0 mg·kg^-1）。灌胃32 d,免疫Ⅰ组进行脾淋巴细胞增殖实验和NK细胞活性实验,测定脏器（脾、胸腺）指数、刺激指数和NK细胞活性;免疫Ⅱ组进行迟发型超敏反应（DTH）和血清溶血素实验,测定小鼠足跖肿胀度和抗体积数;第二部分：将60只ICR小鼠按体质量随机分为空白组、模型组、人参超微粉3个剂量组（166.7,333.3,500.0 mg·kg^-1）,连续灌胃13 d,于第5天开始,除空白组外,连续3 d腹腔注射环磷酰胺40 mg·kg^-1,建立免疫力低下模型。测定其白细胞数目,脏器（脾、胸腺）指数,血清IL-2、IL-4、IgG、IgM水平及脾匀浆LDH、ACP活性。结果 第一部分：人参超微粉3个剂量组小鼠胸腺指数升高;人参超微粉333.3,500.0 mg·kg^-1组小鼠抗体积数及注射绵羊红细胞24 h后足跖肿胀度显著高于空白组,同时能增强NK细胞活性。第二部分：人参超微粉333.3,500.0 mg·kg^-1组小鼠白细胞数目明显增加,血清中IL-2、IL-4、IgG、IgM水平升高及脾匀浆LDH、ACP活性增强。结论 一定剂量的人参超微粉对正常和免疫力低下小鼠具有免疫调节作用,提示将人参超微粉化后仍具有增强免疫的作用,这为人参超微粉的进一步开发利用提供了实验依据。     

聚乙二醇4000散剂联合枸橼酸莫沙必利分散片治疗慢性功能性便秘的临床研究

目的探讨慢性功能性便秘患者的治疗方法。方法 2008年9月至2011年4月笔者所在医院治疗74例慢性功能性便秘患者,所有患者进行随机分组,30例患者为A组应用口服枸橼酸莫沙必利分散片+聚乙二醇4000散剂,B组(22例)口服枸橼酸莫沙必利分散片,C组(22例)口服聚乙二醇4000散剂,疗程均为4周。结果治疗4周后,3组总有效率分别为93.33%,45.45%,63.64%,A组显着高于B,C两组(P<0.01)。结论聚乙二醇4000散剂联合枸橼酸莫沙必利分散片治疗慢性功能性便秘疗效好,值得临床推广应用。