血脂康胶囊联合他汀类药物治疗高脂血症的系统评价

目的:系统评价血脂康胶囊联合他汀类药物治疗高脂血症的临床疗效.方法:通过计算机检索PubMed、Cochrane图书馆、中国知网、万方数据库和维普数据库,检索建库至2020年12月血脂康胶囊治疗高脂血症相关文献,纳入随机对照试验(randomized controlled trial,RCT)文献(研究组患者服用血脂康...     

他汀类药物治疗高脂血症

高脂血症在我国属于常见病、多发病,其发病率有不断上升的趋势。高脂血症主要表现为血脂代谢紊乱,包括血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平过高,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平降低。高脂血症是导致动脉粥样硬化和冠心病发病的主要原因。他汀类药物在临床上被广泛用于调脂治疗,同时还发挥了其他调脂药物所不具备的抗动脉粥样硬化作用和冠心病的一级     

血府逐瘀汤联合他汀类药物治疗高脂血症的疗效分析

目的探讨血府逐瘀汤联合他汀类药物治疗高脂血症疗效。方法选取我院2017年3月至2018年3月所收治的60例高脂血症患者,将其随机分为研究组和对照组,每组患者30例,对照组患者应用他汀类药物治疗,研究组患者应用血府逐瘀汤联合他汀类药物治疗,对比两组患者的治疗效果。结果两组患者治疗前TG、TC、HDL-C、LDL-C对比无统计学差异(P> 0.05),经不同药物治疗后,研究组患者TG、TC、HDL-C、LDL-C明显优于对照组(P <0.05);研究组患者的治疗效果明显高于对照组(P <0.05)。结论血府逐瘀汤联合他汀类药物治疗高脂血症疗效显著,值得临床上推广应用。     

不同他汀类药物治疗高脂血症的疗效比较

目的观察阿托伐他汀、辛伐他汀、氟伐他汀、瑞舒伐他汀四种他汀类药物治疗高脂血症的疗效。方法120例高血脂患者随机分为4组,每组30例,分别采用阿托伐他汀、辛伐他汀、氟伐他汀及瑞舒伐他汀四种他汀类药物治疗,4组患者治疗前及治疗第4周时分别测定血脂各项指标,对其进行疗效评定,同时记录不良反应。结果4组患者治疗前后血脂各项指标组间比较差异无统计学意义（ P ＞0．05）,但4组患者治疗后各项指标与治疗前比较,差异均有统计学意义（ P ＜0．05）。4组患者治疗总有效率分别为83．3％、86．7％、86．7％及90．0％,组间比较差异无统计学意义（ P ＞0．05）。4组患者均未发生肌病及肝肾损害等不良反应。结论4种他汀类药物用于高脂血症的治疗,均可明显降低血脂,不良反应少。     

脑心通胶囊联合西药治疗颈动脉粥样硬化的系统评价

目的:系统评价脑心通胶囊联合西药治疗颈动脉粥样硬化的临床疗效及安全性。方法:电子检索PubMed、Cochrane library、Embase、CNKI、VIP、万方和CBM,检索时间限定为自建库至2017年6月4日,检出所有脑心通胶囊联合西药治疗颈动脉粥样硬化的有关文献,2名研究员独立严格进行纳入研究的质量评价和资料提取,用Stata 14.0软件进行Meta分析,用TSA v 0.9软件进行试验序贯分析。结果:共纳入22个RCT包括2 484例患者。Meta分析结果显示IMT(WMD=-0.20,95%CI[-0.23,-0.16])、斑块积分(WMD=-0.57,95%CI[-0.72,-0.41])、TC(WMD=-0.66,95%CI[-0.82,-0.50])、TG(WMD=-0.48,95%CI[-0.73,-0.22])、LDL-C(WMD=-0.57,95%CI[-0.92,-0.23])、HDL-C(WMD=0.16,95%CI[0.10,0.21])、hs-CRP(WMD=-0.82,95%CI[-1.16,-0.48])比较,差异均有显著性,治疗组优于对照组;不良反应发生率(RR=1.477,95%CI[0.98,2.24])比较,差异无显著性,治疗组与对照组相当。试验序贯分析提示脑心通胶囊联合西药改善IMT疗效显著,证据确切。结论:脑心通胶囊联合西药能有效提高颈动脉粥样硬化的临床疗效,值得临床推广。     

他汀类药物治疗脑出血合并高脂血症的效果

目的探究他汀类药物治疗脑出血合并高脂血症患者的临床疗效。方法在2017年7月至2018年7月中,采用随机抽样法从本院收治脑出血合并高脂血症患者中随机选取病例数80例,将这80脑出血合并高脂血症患者按照入院时间顺序分为对照组、观察组(40例/组)。对照组脑出血合并高脂血症患者给予常规治疗,观察组脑出血合并高脂血症患者给予他汀类药物治疗,对比两组患者的临床疗效以及胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平。结果观察组患者的总有效率效率高于对照组(P <0.05);两组患者的TC、LDL-C对比差异性具有统计学意义(P <0.05)。结论对脑出血合并高脂血症患者给予他汀类药物进行治疗,有助于提高患者的临床疗效,改善患者血脂水平,应用效果确切。     

他汀类药物治疗脑出血合并高脂血症患者初步探讨

目的探讨急性脑出血合并高脂血症患者应用他汀类药物的疗效及安全性。方法收集2009年6月～2012年6月神经内科住院的脑出血合并高脂血症163例,分为治疗组83例,对照组80例,治疗组予以他汀类治疗,对照组仅给予饮食管理,随访时间8～12月。观察两组总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、谷丙转氨酶、肌酸激酶的水平变化及卒中复发情况。结果治疗组总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平降低有统计学意义(P<0.05),与对照组相比他汀类药物治疗组再次脑出血的风险没有增加(P>0.05),谷丙转氨酶、肌酸激酶的水平无明显升高(P>0.05)。结论他汀类药物用于急性脑出血合并高脂血症患者的治疗安全有效。     

评价老年高脂血症患者使用他汀类药物降脂治疗的安全性

目的：评价老年高脂血症患者使用他汀类药物降脂治疗的安全性。方法：选取300例高血脂症老年患者,分为A组、B组、C组、D组、E组,每组60例。五组患者分别给予辛伐他汀、洛伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀和阿托伐他汀进行治疗。结果：五组患者在采取他汀类药物进行治疗后,TC、TG、LDL-C较治疗前显著降低,HDL-C较治疗前显著升高,差异具有统计学意义（P<0.05）。五组患者治疗前后,ALT、Cr水平均无显著变化,差异不具有统计学意义（P>0.05）,五组患者治疗过程中均无显著不良反应。结论：他汀类药物治疗老年高脂血症均能取得良好的疗效,均无显著不良反应发生。     

脑心通联合阿托伐他汀治疗动脉粥样硬化斑块临床观察

目的：脑心通联合阿托伐他汀治疗颈部动脉粥样硬化斑块的治疗效果。方法将符合入选标准的90例患者随机分为治疗组和对照组,在对症治疗的基础上,治疗组给予阿托伐他汀钙片联合脑心通胶囊口服,对照组给予阿托伐他汀钙片口服,分别在服药前、服药后6个月、12个月行颈部血管彩色多普勒超声检查,比较同部位斑块的大小。结果两组患者一般临床资料差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗组的总有效率明显高于对照组的总有效率,比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论脑心通联合阿托伐他汀治疗动脉粥样硬化斑块可以明显稳定斑块,值得临床推广。     

他汀类药物治疗伴高脂血症偏头痛患者的临床疗效分析

目的：探讨他汀类药物治疗伴高脂血症偏头痛患者的临床疗效。方法：回顾性分析2016年9月至2021年8月于我院诊断治疗的118例高脂血症同时患偏头痛患者的临床资料,根据高脂血症情况及既往心脑血管病史,分别给予阿托伐他汀20 mg(A组)、40 mg(B组)及瑞舒伐他汀10 mg(C组)、20 mg(D组)治疗,对比血脂指标改善情况,评价用药后3个月平均视觉疼痛分析量表（visual analongue scale,VAS）,头痛发作频率,与用药前3个月内同一指标对比。结果：四组血脂控制总有效率满意,分别为91.7%、94.1%、88.2%及92.9%,高剂量他汀组控制率略高（B组vs. A组,D组vs. C组）。治疗后,四组患者偏头痛均有不同程度的减轻,其中A组为最低组,有效率为36.1%,D组为最高组,有效率为53.6%,其中高剂量他汀组（B组和D组）疼痛平均VAS、发作频率疼痛缓解更明显。用药后,疼痛发作VAS评分减少50%及发作频率降低50%各组间比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：应用他汀类药物治疗伴高脂血症偏头痛的患者,高脂血症控制满意,他汀类别无明显差异;伴有的...     

依达拉奉注射液联合脑心通胶囊用于高血压脑出血术后的疗效观察

目的:观察依达拉奉注射液联合脑心通胶囊用于高血压脑出血立体定向微创术后的疗效。方法:采用随机对照法将124例高血压脑出血术后患者分为对照组(32例)、依达拉奉组(30例)、脑心通组(30例)和联合用药组(32例),对照组给予常规治疗,其余各组在常规治疗基础上给与相应药物。各组疗程均为28d。记录4组治疗前,治疗后14、28d格拉斯哥昏迷量表(GCS)评分,治疗前、后临床神经功能缺损程度评分,4组治疗后生活能力状态、脑水肿程度及不良反应发生情况。结果:治疗28d后,联合用药组GCS评分较对照组、依达拉奉组、脑心通组显著升高(P<0.01),依达拉奉组较对照组亦显著升高(P<0.05);治疗28d后联合用药组总有效率优于对照组、依达拉奉组和脑心通组(P<0.05);依达拉奉组优于脑心通组和对照组(P<0.05);各组脑水肿程度改善表明联合用药组优于对照组、依达拉奉组和脑心通组(P<0.01);依达拉奉组优于对照组(P<0.01)。治疗期间各组均未见明显不良反应。结论:依达拉奉注射液联合脑心通胶囊用于高血压脑出血微创术后的疗效与安全性较好,具有显著促进受损脑组织恢复、减轻脑水肿、改善预后的作用。     

百令胶囊联合常规治疗早期糖尿病肾病的系统评价

目的 系统评价百令胶囊联合常规治疗对早期糖尿病肾病的疗效及安全性.方法 计算机检索Cochrane图书馆(2012年第1期)、EMBase、PubMed、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊全文数据库(viP)关于百令胶囊联合常规治疗对早期糖尿病肾病的随机对照试验(RCT)(各数据库检索时间均从创建至2012年6月,用RevMan5.14软件对数据进行Meta 分析.结果 共纳入29篇RCT,包括1 601例患者.与对照组相比,治疗组尿蛋白排泄率较低[MD=-27.41,95％CI(-32.82,-21.99),P ＜0.000 01],24h尿蛋白值较低[MD=-48.95,95％ CI(-67.66,-30.25),P＜0.00001],血肌酐值较低[MD=-6.34,95％ CI (-10.94,-1.75),P＜0.000 01],尿素氮值较低[MD=-0.49,95％ CI(-0.97,-0.01),P=0.04],有效率较高[OR =4.98,95％ CI (3.12,7.95),P＜0.000 01];空腹血糖值略低,但差异无统计学意义[MD=-0.02,95％ CI(-0.28,0.23),P=0.86].两组均未发现严重不良反应.结论 基于现有临床证据,百令胶囊联合常规治疗对早期糖尿病肾病有效、安全性好.但由于纳入研究质量不统一,此结论尚需更多大样本、高质量临床随机对照试验予以证实.     

松龄血脉康胶囊联合血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂治疗高血压的系统评价简

目的 系统评价松龄血脉康胶囊联合血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）治疗高血压的疗效及安全性.方法 计算机检索Cochrane图书馆（2012年第4期）、EMBase、PubMed、中国期刊全文数据库（CNKI）、中国生物医学文献数据库（CBM）、中文科技期刊全文数据库（VIP）关于松龄血脉康胶囊联合ARB治疗高血压的随机对照试验,检索时间均从创建至2013年3月,用RevMan 5.16软件对数据进行Meta分析.结果 共纳入8篇RCT,包括1 239例患者.与ARB治疗组相比,联合治疗组有效率较高[OR=2.69,95％ CI（1.79,4.04）,P＜0.000 01],收缩压（SBP）降低幅度较高[MD=8.50,95％ CI（6.91,-10.09）,P＜0.000 01],舒张压（DBP）降低幅度较高[MD=10.56,95％ CI（6.16,14.95）,P＜0.000 01],总胆固醇（TC）降低幅度较高[MD=0.64,95％ CI（0.45,0.84）,P＜0.000 01],三酰甘油（TG）降低幅度较高[MD =0.30,95％ CI（0.08,0.52）,P=0.009],高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）升高幅度较高[MD =0.20,95％ CI（0.13,0.26）,P＜0.00001].两组均未发现严重不良反应.结论 基于现有临床证据,松龄血脉康胶囊联合ARB对高血压有效且安全性好.但由于纳入研究质量不统一,此结论尚需要更多大样本、高质量临床随机对照试验予以证实.     

脑心通治疗冠心病心绞痛50例临床观察

目的观察脑心通治疗冠心病心绞痛的疗效。方法选择冠心病心绞痛98例，随机分为治疗组50例，对照组48例。治疗组用脑心通胶囊3粒，消心痛片10mg，心痛定片10mg，塞宁片25mg；对照组用复方丹参片3片，消心痛片10mg，心痛定片10mg，塞宁片25mg，30d为1个疗程。结果治疗组与对照组症状改善总有效率分别为95．32％和78．66％。心电图心肌缺血改善总有效率分别为71．05％和47．3％。结论脑心通组治疗冠心病后临床症状及心电图心肌缺血改善明显。     

丁苯酞软胶囊治疗进展性卒中的系统评价

目的 系统评价丁苯酞软胶囊治疗进展性卒中的疗效和安全性。方法 检索Cochrane图书馆、万方、CNKI等数据库收集关于丁苯酞治疗进展性卒中的随机对照试验（randomized controlled trials,RCTs）,时间截至2018年12月,根据明确的纳入与排除标准筛选相关研究,采用RevMan 5.3软件进行统计分析。结果 共纳入26个RCTs（2 519例患者）,meta分析结果示,与对照组比较,丁苯酞治疗进展性卒中疗效更好（RR=1.23,95%CI 1.17~1.29,P<0.000 01）;丁苯酞治疗进展性卒中在神经功能缺损评分（The National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS）（MD=-3.01,95%CI -3.49~-2.52,P<0.000 01）、卒中评分量表（Chinese Stroke Scale,CSS）评分（MD=-3.39,95%CI -4.70~-2.08,P<0.000 01）及日常生活活动能力评分量表（Barthel Index,BI）评分（MD=9.84,95%CI 6.06~13.62,P<0.000 01）改善方面均优于对照组,差异有统计学意义。2组在不良反应方面差异无统计学意义（RR=1.27,95%CI 0.50~3.18,P=0.61）。结论 丁苯酞软胶囊能有效改善进展性卒中患者的神经功能,且不增加不良反应。     

参松养心胶囊与慢心律比较治疗室性早搏随机对照试验的系统评价

目的 评价参松养心胶囊与慢心律(美西律、脉克定)治疗室性早搏的疗效差异及安全性.方法 两名作者独立收集资料和评价纳入文献质量,运用Meta分析对资料进行定量综合,评价不良反应.结果 (1)对7项研究的临床疗效有效率合并效应量的检验:OR合并=3.07,0R合并95%的置信区间为[1.30,7.21],Meta分析结果有统计学意义(P=0.01);(2)对4项研究的心电图疗效有效率合并效应量的检验:OR合并=2.45,95%CI:[1.60,3.76](P＜0.01);(3)共有4篇论文报道发现参松养心胶囊有副作用,3篇报道胃肠不适、失眠等不良反应例数:参松养心胶囊组24例,发生率为5.71%;对照组28例,发生率为7.91%.(4)在治疗前后对参松养心胶囊组患者血、尿、粪常规、肝肾功能、心肌酶和电解质的检验,均未发现异常变化.结论 现有证据提示参松养心胶囊临床疗效和心电图疗效优于慢心律,且不良反应少.受纳入文献的质量限制,其疗效有待高质量的随机对照试验来评价.     

蒲参胶囊联合瑞舒伐他汀片治疗中老年混合型高脂血症43例

目的观察蒲参胶囊联合瑞舒伐他汀钙片治疗中老年混合型高脂血症的临床疗效及安全性,为临床用药提供参考。方法将医院确诊为高脂血症的中老年患者86例随机均分成A组和B组,A组口服瑞舒伐他汀片10 mg、每日1次,B组在A组基础上加用蒲参胶囊、每次4粒、每日3次。两组均连续治疗2个月。根据实验室检查结果评价疗效,并记录药品不良反应。结果 A组和B组的总有效率分别为86.04%和90.70%,两组均未出现严重不良反应,疗效相当（P〉0.05）;两组患者的总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）均较治疗前明显降低（P〈0.05）,高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）明显升高（P〈0.05）。B组降低TG和升高HDL-C水平的效果均优于A组（P〈0.05）。结论与单用瑞舒伐他汀钙片相比,蒲参胶囊联合瑞舒伐他汀钙治疗中老年混合型高脂血症的效果更佳。     

薯蓣皂苷片治疗高脂血症的系统评价

目的:系统评价薯蓣皂苷片(商品名:维奥欣)治疗高脂血症的有效性和安全性。方法:计算机检索Cochrane图书馆临床对照试验资料库和PubMed、MEDLINE、EMBASE、CNKI、VIP、CBM数据库,并手工检索相关文献,筛选所有维奥欣治疗高脂血症的随机对照试验。由2名研究者独立选择试验、评价质量、提取数据,并交叉核对。使用RevMan5.0软件进行Meta分析。结果:共纳入12个研究、1126例高脂血症患者。Meta分析结果显示,与他汀类比较的合并结果分别为:TC[WMD-0.05,95%C(I-0.16,0.07),OR0.86,95%C(I0.54,1.38)];TG[WMD0.03,95%C(I-0.13,0.19),OR0.9,95%CI(0.57,1.41)];HDL-C[WMD0.05,95%CI(-0.1,0.2),OR0.98,95%C(I0.60,1.62)];LDL-C[WMD-0.26,95%C(I-0.58,0.07)];与其他阳性药物比较的合并结果分别为:TC[WMD-0.39,95%C(I-0.83,0.05),OR2.18,95%C(I1.06,4.49)];TG[WMD-0.22,95%C(I-0.43,-0.01),OR1.81,95%CI(0.88,3.73)];HDL-C[WMD0.1,95%CI(-0.00,0.2),OR0.81,95%CI(0.36,1.43)];LDL-C[WMD-0.63,95%CI(-1.6,0.35)]。短期服用维奥欣的不良反应主要为胃部(上腹部)不适、轻微头晕等。结论:本研究显示,维奥欣可降低高脂血症患者的TC、TG和LDL-C水平,升高HDL-C水平,其作用与他汀类相似,而降低TC、TG的作用优于其他阳性药物;短期服用未发现有明显的不良反应,安全性良好。但由于纳入研究的方法学质量较低,尚需更多高质量随机对照试验评价其疗效。