美托洛尔治疗慢性心力衰竭临床观察

目的探讨美托洛尔对慢性心力衰竭的临床疗效及对心率、血压、血糖、血脂、血尿素氮、肌酐的影响。方法对我院2002年3月-2005年12月住院的46例患者进行监测用药前、用药后第7天、第30天的心率、血压、血糖、血脂、尿素氮、肌酐值。结果46例患者中心功能改善1级24例，改善2级以上13例。短期内（30天）对血糖、血脂、尿素氮、肌酐没有明显影响（P〉0．05）。结论美托洛尔治疗慢性心力衰竭安全有效。     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭临床观察

慢性心力衰竭,是大多数心脏病的最终归宿,也是最主要的死亡原因[1].随着冠心病发病率的逐年增加,慢性心力衰竭的发病 率也逐年增加.尽管近年来慢性心力衰竭的治疗有长足发展,如何进一步提高慢性心力衰竭病人的生活质量,延长患者生命仍是 临床医生所关注的问题之一.我们在常规治疗的基础上,加用美托洛尔,取得满意疗效,现报告如下.     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的观察美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的疗效.方法将50例CHF患者随机分为两组,治疗组在对照组常规强心、利尿、扩血管的基础上加用美托洛尔,治疗3个月后观察心功能改善的程度,用药前后EF值的变化.结果治疗组2项指标明显改善,患者生活质量明显提高.结论美托洛尔治疗CHF有效.     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的:观察常规治疗下的充血性心力衰竭(CHF)在联用β受体阻滞剂后的疗效.方法:将120例患者随机分成治疗组60例、对照组60例,均给予强心、利尿和血管紧张素转换酶抑制剂治疗,治疗组加用β受体阻滞剂美托洛尔,观察临床疗效的变化.结果:治疗组显效率83.3% ,对照组显效率46.6%,2组比较差异有统计学意义( P < 0.05).结论:在常规治疗的基础上,应用美托洛尔可提高治疗CHF的疗效.     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的:观察美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:对照组给予常规抗心衰治疗,治疗组在常规抗心衰治疗的基础上加服美托洛尔,从小剂量开始,缓慢增加剂量。结果:治疗组心率减慢,血压下降,心脏射血分数增加,心功能改善,生活质量提高,均优于对照组。结论:慢性充血性心力衰竭(CHF)患者在常规抗心衰治疗基础上加用美托洛尔能改善心功能,提高生活质量,改善预后,美托洛尔可作为治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的常规药物。     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的:探讨美托洛尔(β受体阻滞济)治疗慢性心力衰竭的临床疗效、对心功能及心室重塑的影响。方法:选择慢性心力衰竭患者60例,经治疗随访达6个月,按就诊顺序随机分为治疗组和对照组30例。治疗组在常规抗心力衰竭基础上加用美托洛尔6.25~5 mg,2次/d;对照组采用常规抗心力衰竭治疗。两组定期来诊随访,以观察临床表现,监测治疗前后心功能改善情况。结果:治疗组治疗4周后,显效5例,有效16例,无效9例,显效率16.6%,有效率53.3%,继续治疗8周后显效6例,有效18例,无效6例。显效率20%,有效率60%。对照组治疗4周后显效3例,有效14例,无效13例,显效率10%,有效率46.6%,继续治疗8周后显效5例,有效15例,无效10例。显效率16.6%,有效率50%。P<0.05。结论:在基础治疗同时应用美托洛尔能显著改善慢性心力衰竭患者的症状及临床预后,提高生活质量,是一种较为有效的药物。     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的观察美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效。方法66例心功能均在II-IV级的慢性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,对照组采用强心剂、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂等常规治疗,治疗组在以上常规治疗基础上加用美托洛尔(商品名:倍他乐克)。比较两组的疗效,LVEF,LVESVI,LVEDVI。结果治疗组心功能改善显效达61%,有效达18%,总有效率达79%。住院时间缩短,再次住院率减少36%,病死率减少达60%。患者左室射血分数提高与对照组比较有显著性差异。结论用美托洛尔不仅明显改善了心脏功能,提高了生活质量,而且降低了再住院率和病死率。     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床观察

本研究观察了慢性心力衰竭（CHF）患者应用美托洛尔（商品名：倍他乐克，阿斯利康公司生产）后对心功能以及住院率、病死率的影响。现报告如下。     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭50例临床观察

目的 观察美托洛尔(倍他乐克)治疗慢性心力衰竭的疗效及其生活质量的改善.方法 50例心功能分级(NYHA),Ⅱ-Ⅳ级的慢性心力衰竭患者,在常规治疗的基础上随机分为美托洛尔治疗组(n=25)和常规治疗组(n=25),分别治疗12周,观察美托洛尔对患者心功能指标,左室舒张末内径(LVDd)和左室射血分数(LVEF)、心率(HR),6min步行试验的影响.结果 美托洛尔治疗组总有效率高于常规治疗组,其差异有显著性(P<0.01),美托洛尔治疗组心率较常规治疗组显著减慢(P<0.05)、6min步行试验在美托洛尔治疗组较常规治疗组差异有显著性(P<0.05).结论 在强心、利尿、ACEI、扩血管等药物治疗的基础上,加用美托洛尔能显著改善慢性心力衰竭患者的心功能,减慢心率,减少心脏耗氧量,提高生活质量.     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的 观察美托洛尔对慢性心力衰竭患者心功能,心室重塑及住院率、病死率的影响.方法 慢性心力衰竭患者128例,左室的射血分数≤45%,心功能Ⅱ～Ⅳ级,常规治疗基础上随机分为治疗组和对照组.治疗1年,观察美托洛尔对心功能、心室重塑及住院率、病死率的影响.结果 美托洛尔平均用量为(82.5±32.5)mg/d.经过1年的治疗,美托洛尔组心功能改善明显(P<0.05),左室射血分数上升(P<0.05),左室舒张末内径及左室收缩末内径比治疗前明显减小(P<0.05),再次住院率减少33%,病死率下降50%.结论 在强心、利尿、血管紧张素转换酶抑制剂基础上,应用美托洛尔能显著改善慢性心力衰竭患者的心功能,改善心室重塑、减少住院率及病死率.     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床观察与体会

<正>我科于2000年2月～2011年2月,在充分使用强心、利尿、扩血管治疗慢性心力衰竭的基础上,且在血流动力学稳定,体重恒定,保持干体重时,开始应用美托洛尔治疗45例慢性心力衰竭患者,取得良好效果,现报告如下。     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效观察

目的探讨美托洛尔对慢性心力衰竭（CHF）治疗的效果。方法将90例慢性心力衰竭患者随机分为对照组（洋地黄、利尿剂、ACEI、硝酸酯类等药物）和观察组（在上述药物基础上加用美托洛尔）,美托洛尔625mg,2次／d．不能耐受初始剂量者退出实验,持续应用1～2周,无明显不良反应者加量为12.5mg,2次／d,直至25mg,2次／d,维持治疗12个月。两组治疗前和治疗12个月均使用超声心动图分别测定左心室舒张末期内径（LVEDD）和左心室射血分数（LVEF）,并观察心功能变化。结果治疗12个月后,美托洛尔组和对照组的NYHA分级、LVEF、LVEDD均较治疗前有显著变化（P〈0.01,p〈0.05）;但美托洛尔组比对照组变化更明显（p〈0.05）。结论在心衰常规治疗基础上加用美托洛尔治疗CHF,可明显改善心功能。     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效观察

自 1 996年以来 ,我院在对 56例慢性心力衰竭 (心衰 )病人进行常规治疗心衰的基础上 ,加用小剂量美托洛尔 ,收到满意疗效 ,现总结如下。对象与方法1　治疗对象　 1 0 7例慢性心衰患者均为住院病人 ,随机分为Ａ、Ｂ两组。Ａ组常规治疗 (有洋地黄、利尿剂、ＡＶＥＩ、扩血管药及病因治疗等 ) ,Ｂ组常规治疗基础上加服 β受体阻滞剂美托洛尔。Ａ组 51例 ,男 2 8例 ,年龄 2 3岁～ 75岁 ,平均 50岁 ;病程 5个月～ 7年。原发病为冠心病 1 5例 ,扩张型心肌病 7例 ,高血压性心脏病2 0例 ,风湿性心脏病 9例。心功能Ⅳ级 1 7例 ,Ⅲ级 2 1例 ,Ⅱ组 1 3…     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭临床疗效观察

目的在常规治疗的基础上应用美托洛尔治疗慢性心力衰竭（CHF）,观察用药后的疗效。方法选择CHF患者136例,随机分为两组,对照组采用常规治疗（强心、利尿、扩血管及ACEI）,治疗组在常规治疗的基础上加用美托洛尔,观察其治疗的疗效及安全性。结果两组对比,治疗组的心功能有明显改善,再住院率及病死率有明显下降。结论美托洛尔可明显改善CHF患者的心功能及远期预后。     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭32例临床观察

目的：观察美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：32例慢性心力衰竭患者加服美托洛尔与常规治疗组比较,观察临床心功能改善情况。结果：加服美托洛尔组显效率78．1％，有效率18．8％，并且患者心功能改善，生活质量提高。心率减慢、血压下降及心脏射血分数改善均优于常规治疗组。结论：慢性心力衰竭患者服用美托洛尔可改善心功能，提高生活质量，改善预后。     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭的观察

目的：探讨β—肾上腺素能受体阻滞剂美托洛尔在治疗心力衰竭中的作用。方法：选择无β—肾上腺素能受体阻滞剂禁忌证各病因所至的心力衰竭患者43例，心功能按NYHA分级分为Ⅱ级、Ⅲ级，在常规利尿、强心和ACEI治疗的基础上，加用美托洛尔，治疗3个月后进行治疗前后自身观察指标的对照变化，以判断其疗效。结果：应用美托洛尔后心功能改善Ⅱ级者为显效，占60．5％，心功能改善I级者为有效，占30．2％，总有效率为90．7％。结论:心力衰竭患者在常规治疗的基础上联用β—肾上腺素能受体阻滞剂美托洛尔可明显改善心功能，提高左室射血分数。     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的：剖析美托洛尔用于慢性心力衰竭中的疗效。方法：抽取2015年4月至2016年5月该院接收的心力衰竭病例,共计76例。根据入组时间分组76例病例：单号入组列入试验组（n =38）,双号入组列入对照组（n =38）。前者于常规治疗中加用美托洛尔,后者单用常规疗法。观察两组心脏指数变化,比较心输出量等指标。结果：试验组心脏指数、心搏出量与心输出量的变化情况明显优于对照组（P <0.05）。试验组疗效总有效率为89.47%,对照组为76.32%。试验组明显高于对照组（P <0.05）。结论：将美托洛尔积极用于慢性心力衰竭中,既能促进患者心功能的恢复,又能增强临床疗效。     

美托洛尔联合依那普利治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的观察β受体阻滞剂美托洛尔和血管紧张素转换酶抑制剂依那普利联合治疗慢性心力衰竭（CHF）的疗效。方法共选择CHF患者100例,随机数字表法分为两组,对照组50例采用常规治疗（强心、利尿、扩血管、输氧）;治疗组50例在常规治疗基础上加用美托洛尔,首剂量6.25 mg/次,2次/d,渐加量,2周后加量至维持剂量50 mg/次,2次/d,依那普利初始剂量为2.5 mg/次,1次/d,8周内逐渐加量至最大耐受量10 mg/次,1次/d。随访时间为半年。治疗前和治疗满半年分别用心脏彩色多普勒测定左室射血分数（EF）值及心功能,测定心率、血压。结果治疗半年后,EF治疗组较对照组明显增加,心率减慢（P〈0.01）。治疗组疗效优于对照组（P=0.005）,下肢水肿消失及胃肠道症状改善明显。收缩压、舒张压两组差异无统计学意义（P〉0.05）。结论美托洛尔联合依那普利可显著改善CHF患者的预后。     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭临床观察

目的评价美托洛尔治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效。方法 140例心脏功能分级(NYHA)Ⅱ~Ⅳ级慢性心力衰竭患者随机分为美托洛尔治疗组和常规治疗组,治疗3个月(90 d),观察2组患者的心功能、心率、血压的变化。结果美托洛尔治疗组总有效率高于常规治疗组,有显著性差异(P<0.01);与常规治疗组相比,美托洛尔治疗组心率明显减慢,左室射血分数明显增加(P<0.01)。结论在强心、利尿、扩血管等药物常规治疗基础上加服美托洛尔治疗慢性心力衰竭,可以明显改善心率、心脏功能,降低心肌氧耗,提高患者的生活质量。     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效观察

目的探讨临床上选择美托洛尔对慢性心力衰竭患者进行治疗的效果和使用安全性。方法将我院2009年6月至2010年7月诊治的80例慢性心力衰竭患者随机分为2组,实验组与对照组各40例。对照组患者采用常规治疗方法抗心衰,实验组在对照组的治疗基础上选用美托洛尔进行治疗。治疗周期为半年,观察比较2组患者的心功能指标,并采取跟踪随访。结果实验组患者在治疗后左心室的射血分数明显升高（P〈0.05）,心率和血压均明显下降（P〈0.05）,总有效率为92.5%,对照组总有效率为80%,实验组与对照组的疗效差异有显著性,（P〈0.05）;实验组未出现明显的不良反应。结论使用美托洛尔治疗慢性心力衰竭的不良反应少,安全有效。