新型胶原支架材料的制备

根据支架材料的要求及猪皮的特点,采用多种化学、生物与物理综合方法处理猪皮得到了一种新型胶原支架材料,并探讨了酶处理、复合、交联和Co60辐照对其性能的影响,对其制备工艺进行了优化.该材料具有良好的微观渗透性、适当的降解速度和抗张强度,有望成为一种较理想的组织工程支架材料.     

壳聚糖-胶原多孔支架的制备研究

本研究的目的就是利用细胞亲和力较好的胶原与壳聚糖复合,制备具有较好细胞亲和力的组织工程复合支架。在研究中采用冷冻诱导相分离的方法制备了壳聚糖(Cs)和胶原溶胀液(Co)质量比为1：2、1：3、1：4、1：5的4种成分的复合多孔支架,并对支架的孔结构、吸水性、孔隙率和溶胀性等特性进行了评价。结果显示,制备的复合多孔支架孔隙率均在90％以上;不同成分的支架孔径大小不同,胶原含量越高,孔径越大;支架内部孔隙连通：残留的醋酸在超声波作用下用碱液中和并干燥后,支架浸入水中基本无溶胀,保持了原有的形貌。     

Ⅰ型胶原的制备、表征及应用研究进展

<正> 1 导言胶原是脊椎动物和无脊椎动物支持结构的主要组成。在人的身体中这是皮肤、筋、软骨、骨骼及结缔组织的最主要的蛋白质。在鸟类中,胶原有相似的作用。在无脊椎动物中,胶原是体壁的主要成分。     

β-甲壳素与胶原混合多孔支架的制备与性质

通过用盐淋洗和冷冻干燥的方法来制备 β-甲壳素和胶原混合多孔支架。作为框架的 甲壳素多孔支架很容易按要求成型,孔隙的平 均大小为260-330μm,这些孔分布均匀且内 部相互连接,力学强度和生物降解速率随孔隙 率而增加,孔隙率可随盐浓度而进行调节。另 外,在甲壳索多孔支架的大孔隙中引入未成熟 胶原溶液用来改善细胞之间的连接。在甲壳 素空隙间形成的网状胶原纤维是由0.1％(质 量分数)的胶原溶液制得的;而用0.5％的胶 原溶液只涂敷在甲壳素表面。经过3d的培 养,在胶原涂敷的甲壳素中培养的纤维原细胞 附着在胶原涂敷的地方,而细胞并不附着聚集 在单有甲壳素多孔支架上。14d后纤维原细 胞对胶原涂敷的甲壳素表现出很好的亲合性, 且快速繁殖。     

牛煅烧骨/Ⅰ型胶原复合骨修复材料制备及评价

将牛煅烧骨(TBC)和Ⅰ型胶原(CoL)按不同质量比混合,经戊二醛交联、冷冻干燥等处理后制得复合支架,研究了不同材料比例及胶原交联对材料性能的影响,分析了支架材料的理化性能,通过CCK-8法评价了细胞在支架上的增殖情况.结果表明,所制TBC/CoL支架具有多孔结构,平均孔隙率为93.5%,杨氏模量为4.36±0.21 MPa;复合支架中TBC在CoL上发生了化学吸附,CoL结构保持完整;MC3T3-E1细胞在支架上培养24 h在支架表面生长良好,增殖情况与对照组无明显差别(P0.05).     

电纺胶原膜的制备及其生物学评价

以六氟异丙醇为溶剂,采用喷雾静电纺丝技术将胶原(CoL)溶液与不同浓度的戊二醛(GA)共纺,通过原位交联技术获得GA?CoL共纺膜,对其进行了机械性能和生物学评价. 结果表明,GA浓度为9wt%时,GA?CoL共纺膜的纤维直径集中在450?750 nm,分布均匀,且CoL三螺旋结构保存完好,共纺膜断裂强度最高,为1.21?0.03 MPa,断裂延伸率最大,为6.48%,共纺膜接触角为45.4o. 共纺膜对细胞增殖的影响与对照组(纯CoL纺丝膜)没有显著差异(P>0.05).     

组织工程支架材料及制备方法研究现状

组织工程支架已经广泛应用于皮肤、软骨、心血管、心脏等各种组织的修复中.组织工程材料分为天然材料和合成材料两大类,均需要具备良好的生物相容性.组织工程支架的制备方法主要有相分离、冷冻干燥、发泡、颗粒浸出、静电纺丝、3D打印等.现对组织工程支架所用到的材料、制备方法以及组织工程支架的应用进行综述.     

组织工程多孔支架材料和制备方法

制备组织工程多孔支架的材料有3大类天然材料、生物陶瓷、合成高分子材料。介绍了其中的一些常用物质,并以聚合物材料的应用为主介绍了含聚合物材料的多孔支架的制备方法纤维粘接法、静电纺丝法、相分离法、气体发泡法、溶液浇注-沥滤法、固体自由成型法、颗粒烧结法。     

胶原作为生物医学材料的优势与应用

胶原特殊的结构使其具有重要的生物作用 ,其显著的低免疫原性、生物相容性、可降解性 ,及止血功能是胶原作为生物材料的优势。着重概述了可注射胶原、胶原海绵止血材料、角膜胶原膜的应用原理及现状。     

生物质基含硅骨修复复合支架材料的制备、特性及评价

模仿天然骨的精密结构制备有机-无机复合骨修复支架材料已成为骨组织工程发展的重要方向。生物质材料如胶原、明胶、壳聚糖、丝素蛋白等由于具有优良的生物学性能而得到广泛关注。含硅生物活性材料由于具有良好的骨传导性和骨诱导性,成为骨修复支架材料中重要的无机组分。本文主要介绍了粉体复合和原位复合两种骨支架材料组分的复合技术,阐述了冷冻干燥、静电纺丝、仿生矿化以及3D打印等骨支架材料结构的构建策略,着重总结了生物质基含硅骨修复支架材料研究进展,阐明当前骨支架材料制备的难点在于支架材料的力学性能和多孔性结构以及生物降解性能与新骨生成速率之间的匹配性问题,并对骨支架材料的发展进行了展望。     

聚乙烯醇/纤维素复合气凝胶材料的制备及其声学性能

利用绿色溶剂NaOH/尿素水溶液溶解微晶纤维素,引入交联剂环氧氯丙烷,通过溶胶-凝胶法将聚乙烯醇（PVA）均匀分散在纤维素溶液中。最后,通过冷冻干燥法,制得复合纤维素气凝胶。研究了PVA的含量对纤维素气凝胶骨架密度、孔隙率间的关系,分析了PVA含量及厚度对样品吸声性能的影响。结果表明,随着PVA的加入增多,样品内部孔强度得以提升;当纤维素与PVA比为3:2时,吸声系数最高可达到0.95以上;随着样品厚度的增加,样品吸声系数最高峰向较低频移动,2000 Hz后的吸声系数略有下降,但平均吸声系数仍在0.6以上。     

物理发泡法制备羟基磷灰石/胶原蛋白多孔支架材料

本文以氢氧化钙悬浮液和磷酸为主要实验原料,在室温25℃,pH值为11的条件下,用共滴定的方法合成羟基磷灰石。把羟基磷灰石粉与一定量的胶原蛋白溶液混合,经过物理发泡、冷冻、微波干燥的过程,得到羟基磷灰石/胶原蛋白多孔支架材料。运用XRD、SEM分析仪器和阿基米德原理及杠杆原理,对样品进行了检测。结果表明用物理发泡法制得的多孔支架材料的总气孔率为79%～89%,抗压强度为0.3～1.1MPa。     

辐射交联PVA/PVP/胶原复合水凝胶的制备及性能研究

采用辐射交联与冻融循环相结合的方法,将胶原引入聚乙烯醇(PVA)/聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)水凝胶体系,制备具有较高生物活性的PVA/PVP/胶原复合水凝胶。通过含水率、溶胀性能、力学性能及微观结构研究胶原对复合水凝胶结构与性能的影响,并优选最佳体系进行体外细胞毒性实验(MTT法)。研究结果表明,复合水凝胶具有均匀分布的三维多孔结构,胶原的添加增大水凝胶网络空间结构,其初始含水率达92%,并在10 h内达到溶胀平衡,但力学性能降低。辐射交联与冻融循环相结合的方法有利于提高胶原水凝胶制备效率,胶原结构不改变,其体外细胞存活率从PVA/PVP水凝胶的77.3%提高到93.8%,细胞相容性提高。     

牛关节软骨Ⅱ型胶原的分离纯化与鉴定

将牛关节软骨用NaCl和盐酸胍预处理,在酸性条件下用胃蛋白酶降解杂蛋白,经盐析、透析和冷冻干燥后获得Ⅱ型胶原,对其进行鉴定.结果表明,提取的Ⅱ型胶原纯度为92.2%,得率为61.5%,单条链分子量为130 k Da,氨基酸组成中Gly含量超过30%,Pro与Hyp总含量超过20%,具有胶原特有的超分子结构,中性条件下变性温度为43.68℃,符合II型胶原特性.     

n-HA/I-Col/PVA复合水凝胶材料制备及其性能研究

本研究以纳米羟基磷灰石(n-HA)、聚乙烯醇(PVA)以及I型胶原(I-Col)为原料,通过物理共混法、表面活性剂OP-10发泡致孔法及化学-物理交联法制备纳米羟基磷灰石/I型胶原/聚乙烯醇(n-HA/I-Col/PVA)复合水凝胶,以期用于人工角膜支架材料。实验以化学交联剂戊二醛的用量、胶原用量作为变量来研究最佳配方。结果表明当加入4 m L胶原和2 m L 0.04 mol/L戊二醛时,复合水凝胶含水率为70.41%、孔隙率为58.95%、拉伸强度为3.87 MPa,具有较好的人工角膜综合性能;XRD与IR表明原材料与交联剂之间互相有物理-化学交联作用;SEM观察可见复合水凝胶呈多孔网状结构,孔洞之间相互贯通。     

人源型可溶性胶原的研制

目的　寻找人面部或体表软组织病变或缺损造成凹陷的填充和修复材料。方法　从胎盘中提纯可溶化性胶原 ,并经动物实验进行观察。结果　在动物皮内可较长期存在而不改变形态 ,且未检出相应抗体 ,也未引起过敏反应 ,组织形态学观察未见明显异常。结论　此胶原制剂是一种安全、有效的生物填充材料     

n-HA/Ⅰ-Col/PVA复合水凝胶材料制备及其性能研究

本研究以纳米羟基磷灰石(n-HA)、聚乙烯醇(PVA)以及Ⅰ型胶原(Ⅰ-Col)为原料,通过物理共混法、表面活性剂OP-10发泡致孔法及化学-物理交联法制备纳米羟基磷灰石/Ⅰ型胶原/聚乙烯醇(n-HA/Ⅰ-Col/PVA)复合水凝胶,以期用于人工角膜支架材料.实验以化学交联剂戊二醛的用量、胶原用量作为变量来研究最佳配方.结果表明当加入4mL胶原和2mL 0.04 mol/L戊二醛时,复合水凝胶含水率为70.41％、孔隙率为58.95％、拉伸强度为3.87 MPa,具有较好的人工角膜综合性能;XRD与IR表明原材料与交联剂之间互相有物理-化学交联作用;SEM观察可见复合水凝胶呈多孔网状结构,孔洞之间相互贯通.     

皮肤组织工程支架材料的研究进展

综述了近年来国内外关于皮肤支架材料的研究现状,重点介绍天然皮肤支架材料中的胶原、壳聚糖和明胶类皮肤支架以及人工合成皮肤支架材料的研究进展。     

聚乙烯醇/改性碱木质素发泡材料的制备与性能

以改性碱木质素与聚乙烯醇(PVA)为原料,甲醛为交联剂,采用无机发泡原理,制备了聚乙烯醇/碱木质素发泡材料(PLFM)、聚乙烯醇/环氧化碱木质素发泡材料(PELFM)和聚乙烯醇/羟甲基化碱木质素发泡材料(PHLFM),并利用红外光谱、扫描电镜、DSC及TG对发泡材料进行了测定及分析。结果表明, PVA用量为5 g时,环氧化碱木质素用量为50%(以PVA质量计,下同),甲醛用量24%,硫酸用量54%,固化温度120 ℃制备的PELFM拉伸强度最大,为17.26 MPa。FT-IR分析显示, PLFM和PHLFM的苯环5位均发生取代,而PELFM没有发生取代;SEM图片显示发泡材料的孔径不规则,孔隙率较大;与另两种发泡材料相比,PELFM拉伸性能低,表观密度较低,吸水倍率也较低。从DSC和TG分析可知,3种发泡材料中PELFM具有较低的玻璃态转变温度,但其生物相容性最好,PELFM失重率最高峰对应的峰值温度最大且介于碱木质素与PVA之间,烧失后残余量也最大,表明PELFM的耐热性更好,热稳定性更强。