EIF5A2在人肝细胞癌中的表达及其与术后生存期的关系

目的 检测真核翻译起始因子5A2（EIF5A2）在肝细胞癌（HCC）中的表达,探讨其与临床病理特征及预后的关系。方法 qRT-PCR和Western blot法分别检测12对新鲜HCC及癌旁非瘤组织中EIF5A2 mRNA和蛋白水平的表达;免疫组织化学检测284对HCC及癌旁非瘤组织中EIF5A2的表达水平,并分析其与患者临床病理特征及预后的关系。结果 新鲜HCC组织中EIF5A2 mRNA和蛋白质的相对表达水平均高于癌旁非瘤组织,差异有统计学意义（t=5.305, P=0.0003; t=10.120, P<0.001）;284例HCC组织中EIF5A2的相对表达水平高于癌旁非瘤组织（z=-12.186, P<0.001）。EIF5A2的表达与HCC患者的肿瘤大小（χ²=13.079, P<0.001）、肿瘤多发性（χ²=4.589,P=0.032）和分化程度有关（χ²=4.844,P=0.028）;EIF5A2高表达患者术后三年及五年总体生存期及无病生存期较低表达者更短（均P<0.001）;EIF5A2是影响HCC患者三年及五年总体生存期和无病生存期的独立预后因素（均P<0.05）。结论 EIF5A2的高表达可能与肝细胞癌的发生发展有关,EIF5A2高表达是预后不良的独立影响因素,可作为判断肝细胞癌患者预后的潜在分子标志物。     

AKAP12在HER2阳性乳腺癌中表达及其临床意义

目的 探讨人表皮生长因子受体2（HER2）阳性乳腺癌中A激酶锚定蛋白12（AKAP12）表达及与HER2阳性乳腺癌患者临床病理特征的关系和临床意义。方法 采用UALCAN数据库分析乳腺癌组织和正常组织中AKAP12 mRNA表达情况；免疫组织化学法检测120例HER2阳性乳腺癌组织、癌旁组织及8例转移灶组织中AKAP12蛋白表达，分析癌组织中AKAP12蛋白表达与临床病理因素关系；Bc-GenExMinerv4.4用于分析AKAP12 mRNA表达与HER2阳性乳腺癌预后的关系，GraphPad Prism 7.0分析AKAP12蛋白表达与HER2阳性乳腺癌预后的关系。结果 乳腺癌组织中AKAP12显著低于癌旁组织（P<0.05），HER2阳性乳腺癌转移灶中AKAP12蛋白显著低于原发灶（P<0.05）。AKAP12蛋白与肿瘤大小、TNM分期负相关（P<0.05）。生存分析发现AKAP12 mRNA和蛋白低表达患者总生存期较高表达者显著缩短（P<0.05）。单因素及多因素Cox回归分析发现AKAP12蛋白表达、脉管浸润及放射治疗是影响HER2阳性乳腺癌预后的独立风险因素。结论 AKAP12在HER2阳性乳腺癌中的低表达与患者预后差有关。     

胃腺癌组织中UCP2的表达及其对癌细胞生物学功能的影响

目的 分析UCP2（uncoupling protein-2）在胃腺癌组织中的表达,探讨UCP2表达与胃腺癌临床病理特征及患者预后的关系,研究UCP2对胃癌细胞生物学功能的影响。方法 免疫组织化学法检测142例胃腺癌及25例癌旁正常胃黏膜组织中UCP2的表达情况,Pearson χ²检验分析其与临床病理特征的关系,Kaplan-Meier法及Cox风险回归模型分析UCP2的表达与胃腺癌患者预后生存的关系。将UCP2 siRNA转染SGC7901胃腺癌细胞系后,Western blot法检测UCP2蛋白的表达,EdU实验检测细胞增殖,划痕实验检测细胞迁移能力。结果 在胃腺癌组织中UCP2蛋白的阳性表达率明显高于癌旁正常胃黏膜组织（P=0.006）,UCP2蛋白的表达与肿瘤浸润深度（P=0.024）、TNM分期（P=0.002）、淋巴结转移（P=0.001）显著相关;UCP2阳性患者5年生存率明显低于阴性患者（P=0.001）。在胃腺癌SGC7901细胞系中,UCP2高表达,沉默UCP2的表达能显著抑制肿瘤细胞的增殖,同时降低其迁移能力。结论 UCP2阳性表达是胃腺癌患者预后不良的重要因素,UCP2能显著促进胃腺癌细胞的增殖和迁移。     

非黏液型细支气管肺泡癌与肺腺癌组织中VEGF-C的表达及临床意义

目的探讨非黏液型细支气管肺泡癌侵袭转移能力。方法收集43例非黏液型细支气管肺泡癌新鲜手术标本为实验组,对照组包括黏液型细支气管肺泡癌17例、肺腺癌22例和癌旁肺组织10例;分别采用免疫组织化学法和半定量RT-PCR检测VEGF-C蛋白和mRNA表达。结果非黏液型细支气管肺泡癌组织中VEGF-C的阳性表达率显著高于癌旁肺组织和黏液型细支气管肺泡癌组织(P<0.01）,但与肺腺癌组织相比差异无统计学意义(P>0.05）。非黏液型细支气管肺泡癌组织中淋巴结转移率显著高于黏液型细支气管肺泡癌组织(P<0.01）,但与肺腺癌组织相比差异无统计学意义(P>0.05）,非黏液型细支气管肺泡癌组织中20例有淋巴结转移组VEGF-C蛋白的阳性率明显高于23例无淋巴结转移组(P<0.05）。非黏液型细支气管肺泡癌组织中VEGF-C mRNA表达显著高于癌旁肺组织及黏液型细支气管肺泡癌组织(P<0.01）,但显著低于肺腺癌组织(P<0.01）。结论 VEGF-C蛋白表达上调提示非黏液型细支气管肺泡癌可能具有与肺腺癌相同的侵袭转移特性;非黏液型细支气管肺泡癌较黏液型细支气管肺泡癌更易发生淋巴结转移。     

TOPⅡα、TP53和HER2在胃腺癌中的表达及其临床意义

目的 检测胃腺癌组织中TOPⅡα、TP53和HER2的表达,探讨其表达的相关性及与胃腺癌患者临床病理特征的关系。方法 免疫组织化学法检测136例胃腺癌及20例正常胃黏膜石蜡标本中TOPⅡα、TP53和HER2蛋白的表达,SPSS20.0软件分析三者之间的相关性及与胃腺癌患者临床病理特征的关系。 结果 （1）136例胃腺癌标本中,TOPⅡα和TP53的阳性表达率分别是47.1%（64/136）和65.4%（89/136）,HER2阳性扩增率为23.5%（32/136）;（2）TOPⅡα和P53的表达均与胃腺癌分化程度及Lauren分型显著相关（P<0.05）,HER2的阳性扩增与肿瘤的分化、Lauren分型以及临床TNM分期显著相关（P<0.05）;（3）TP53同TOPⅡα及HER2均有显著相关性（r=0.326, P=0.000; r=0.212, P=0.012）。结论 联合检测胃腺癌组织中TOPⅡα、TP53和HER2蛋白表达有利于评估胃腺癌的生物学特性和预测患者的预后。     

microRNA-130a在非小细胞肺癌中的表达及其意义

目的探讨microRNA-130a在非小细胞肺癌中的表达情况及其临床意义。方法应用Real-time PCR方法检测100例非小细胞肺癌患者组织标本中microRNA-130a的表达水平,结合临床病理资料进行统计学分析。结果非小细胞肺癌组织中microRNA-130a的表达水平升高,而且其表达与淋巴结转移和临床分期有显著相关性（P< 0.05）。此外,microRNA-130a的表达与患者吸烟有显著相关性（P< 0.05）。多因素分析发现临床分期、淋巴结转移、microRNA-130a的表达对预后的影响有显著相关性（P< 0.01）。结论microRNA-130a将来可能作为非小细胞肺癌诊断和预后判断的分子标志物。     

食管鳞癌脑转移患者的临床特征和影响因素及其对生存的影响

目的 探讨食管鳞癌脑转移患者的临床特征、影响因素及其对生存的影响。方法 回顾性分析2000年12月—2015年12月我院收治的食管鳞癌脑转移67例患者的临床病理资料，分析食管癌脑转移与临床病理特征及生存率的相关性。结果 食管鳞癌脑转移瘤个数与T分期、N分期呈正相关（P<0.05）。全组患者中位生存期为9.65月；Logistic回归分析显示N2、N3分期是食管鳞癌患者发生脑转移的危险因素，N0、N1期患者出现脑转移的风险更低（P<0.05）。Log rank生存分析显示，脑转移瘤个数为1的食管鳞癌患者的预后优于脑转移瘤个数为2和3的患者（P<0.05）；N0+N1期患者预后好于N2和N3期的患者（P<0.05）；多因素Cox回归模型显示，T3+T4、N3、是否做全脑放疗是影响食管鳞癌脑转移患者的预后独立影响因素（P<0.05）。结论 食管鳞癌脑转移瘤数量与T、N分期呈正相关。N分期越晚，脑转移风险越大。T、N分期越晚，食管鳞癌脑转移患者预后越差。全脑放疗可以获得更大的生存获益。     

cofilin1在胃癌组织中表达的临床病理意义

目的检测胃癌组织中cofilin1蛋白的表达水平,探讨cofilin1蛋白在胃癌发生、发展中的作用。方法应用组织芯片与免疫组织化学SP法检测cofilin1在正常胃黏膜、上皮内瘤变和胃癌组织中的表达。结果cofilin1在正常组织、上皮内瘤变与胃癌中表达呈递增趋势（P<0.05）;弥漫型胃癌cofilin1阳性率显著高于肠型胃癌（P<0.05）。胃癌中瘤直径≤3.0 cm的cofilin1的表达明显低于＞3.0 cm的表达（P<0.05）。淋巴结转移组表达明显高于未转移组（P<0.05）。TNM分期Ⅲ、Ⅳ期表达明显高于Ⅰ、Ⅱ期（P<0.05）。cofilin1表达与患者性别差异无统计学意义（P>0.05）。结论cofilin1与胃癌肿瘤大小、分化程度、淋巴结转移、临床分期密切相关,且与胃癌进展及预后密切相关,可能是胃癌侵袭转移的重要生物标志。     

Rho和ROCK蛋白在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义

目的探讨上皮性卵巢癌Rho和ROCK蛋白的表达及其与上皮性卵巢癌进展之间的关系。方法应用Western blot方法,观察了66例上皮性卵巢癌和22例正常卵巢组织Rho和ROCK蛋白的表达,并分析Rho/ROCK蛋白表达与生存期的关系。结果RhoA、C和ROCK蛋白在卵巢癌组织中表达增加,且在伴有肿瘤转移的淋巴组织中表达高于没有肿瘤转移的淋巴组织(P<0.05)。RhoA、C和ROCK间的表达呈正相关(P<0.05),RhoA、C和ROCK的表达与肿瘤分化、淋巴转移和短综合生存期相关(P<0.05)。多变量分析显示,只有RhoC是影响生存的独立因素(P<0.05)。RhoA和C是影响综合生存期的因素(P<0.05)。结论在上皮性卵巢癌中,RhoA、C和ROCK蛋白高表达,Rho/ROCK通路可能参与了上皮性卵巢癌的进展。     

MMP-9 在胃癌及其淋巴结组织中表达的临床意义*

目的:研究MMP-9 在胃癌组织中的表达状况,分析其与临床病理特征和生存之间的关系。方法:应用免疫组化SP法,采用组织芯片技术,分析189 例胃癌、54例癌旁组织、41例淋巴结转移灶及32例正常对照组织中c-Jun 和MMP-9 蛋白表达。结果:胃癌中MMP-9 蛋白的阳性表达率为78.3% 。MMP-9 的表达与浸润深度、淋巴结转移、分化程度及Lauren 分型有关（P<0.05）。 41例淋巴结转移灶和相对应的41例胃癌组织各因子表达比较发现,MMP-9 阳性表达率具有显著性差异（P<0.05）。 与MVD进行比较发现,MMP-9 阳性患者的MVD值高于阴性组,差异有统计学意义（P<0.05）。 单因素生存分析显示MMP-9 阳性组对胃癌患者生存期的影响有统计学意义（P<0.05）,Cox 多因素回归分析显示MMP-9 的异常表达不能作为影响胃癌预后的独立因素（P>0.05）。 结论:MMP-9 在胃癌组织中均有高表达。MMP-9 阳性表达与肿瘤的浸润、转移密切相关,可作为判断胃癌恶性行为的重要生物学标记物。MMP-9 在促进血管生成中起重要作用。MMP-9 蛋白阳性表达对胃癌患者来说是一个不利的预后因素,但尚不能作为一个独立的预后指标。      

Increased expression of galectin-3 in primary gastric cancer and the metastatic lymph nodes

Galectin-3, a multifunctional beta-galactocide binding lectin possibly participates in a variety of biological events including cell proliferation, differentiation, and apoptosis. The implication of galectin-3 during malignancy progression has been suggested in several cancers, including colon, prostate, thyroid, and breast cancer, however, scarce data are available in gastric cancer. We examined the expression of galectin-3 in 86 primary gastric cancers and the 40 metastatic lymph nodes by immunohistochemistry to explore whether it is related to the malignant progression. Positive galectin-3 expression was observed in 84% of the gastric cancer cases. In enhanced cells of cancerous lesions, 48% showed stronger nuclear immunoreactivity than cytoplasmic one, whereas adjacent epithelial cells showed little or weak nuclear immunoreactivity. When galectin-3 expression in gastric carcinoma was compared with that in gastric tissues adjacent to the cancers, there was a significant difference. The degree of enhancement of immunoreactivity was different corresponding to various histopathological subtypes in cancer tissues. A significantly stronger expression of galectin-3 in cancer tissues was only observed in papillary and poorly differentiated adenocarcinoma. When galectin-3 expression and tumor progression (TNM staging) was compared, a significant correlation was observed in overall cases, and only in poorly differentiated adenocarcinoma the galectin-3 expression correlated with tumor progression among various subtypes. Galectin-3 expression was observed significantly stronger in metastatic lymph nodes than in the primary gastric cancers, and also in these cases among histological subtypes, only in poorly differentiated adenocarcinoma, the expression of galectin-3 in metastatic lymph nodes was stronger than the primary cancer. In conclusion galectin-3 might be a useful tumor marker for gastric cancers with respects to tumor progression and potentiality of lymph node metastasis especially in certain histological types of gastric cancer.     

Prognostic value of programmed death-1, programmed death-ligand 1, programmed death-ligand 2 expression,and CD8(+) T cell density in primary tumors and metastatic lymph nodes from patients with stage T1-4N+M0 gastric adenocarcinoma

Background: Anti-programmed death-1/programmed death-ligand 1 (PD-1/PD-L1) immunotherapy has been proved to be effective on gastric cancer in ongoing clinical trials. However, the value of PD-L1 in predicting responses of patients with gastric cancer to anti-PD-1/PD-L1 immunotherapy is controversial. Some studies suggested that intra- and inter-tumoral heterogeneity of PD-L1 expression might explain the controversy. This study aimed to analyze the expression of PD-L1, PD-L2, and PD-1 as well as CD8(+) T-cell density in primary tumors and lymph nodes from patients with stage T1-4N+M0 gastric adenocarcinoma to explore the heterogeneity of PD-1 signaling pathway molecules. Methods: In primary tumors and metastatic as well as non-metastatic lymph nodes from patients with stage T1-4N+M0 gastric adenocarcinoma, we detected PD-L1 and PD-L2 expression with immunohistochemistry. CD8(+) T-cell density in primary tumors and PD-1 expression on CD8(+) T cells were detected with immunofluorescence. Uni-variate analysis was used to determine the prognostic values of them. Cox proportional hazard regression model was used to identify independent risk factors that affect patients' overall survival and disease-free survival. Results: Among 119 eligible patients who had undergone surgical resection, the positive rate of PD-L1 was higher in metastatic lymph nodes than in primary tumors (45.4％ vs. 38.7％,P= 0.005); the positive rate of PD-1 on CD8(+) T cells was significantly higher in primary tumors and metastatic lymph nodes than in tumor-free lymph nodes (both P < 0.001). The intensity of PD-1 expression on CD8(+) T cells in primary tumors and in metastatic lymph nodes were stronger than that in tumor-free lymph nodes from the same patient. Beside, the positive rate of PD-L2 did not show any differences between primary tumors and metastatic lymph nodes. In multivariate analysis, PD-L1 expression, PD-L2 expression, a low density of CD8(+) T cells in primary tumors, and PD-1 expression on CD8(+) T cells in primary tumors were associated with poor prognosis.Conclusion: The expression of PD-L1 is heterogeneous in primary tumors and in metastatic lymph nodes from patients with stage T1-4N+M0 gastric adenocarcinoma, which might explain the inconsistent results in assessing the prognostic value of PD-L1 expression in previous studies.     

基于TCGA数据库挖掘揭示高表达KIF20A是肺腺癌患者预后的独立风险因素

目的:探讨KIF20A在肺腺癌中的表达状态，进一步分析KIF20A表达水平与临床病理资料和预后的关系。方法:从癌症基因组图谱（the cancer genome atlas，TCGA）下载肺腺癌RNA-seq表达和临床数据，纳入515例肺腺癌肿瘤组织样本和59例癌旁组织样本，此外，从GEO(Gene Expession Omnibus)数据库下载GSE10072数据集作为验证集，该数据集包括58例肺腺癌肿瘤组织样本和49例癌旁组织样本。分析KIF20A mRNA高低表达与临床病理特征之间的相关性通过2检验；采用Kaplan-Meier法分析临床变量与患者预后的关系；采用Cox比例风险模型探索KIF20A对肺腺癌患者预后的独立作用。结果:KIF20A 在肺腺癌组织中的表达高于癌旁组织；KIF20A mRNA表达水平与年龄、吸烟、临床分期、T分期及N分期差异显著相关，而与性别、种族、残余瘤无明显相关；高KIF20A组在总生存率和无病生存率方面较低KIF20A组差，且在校正了相关变量后，KIF20A表达仍与总生存率和无病生存率显著相关。结论:KIF20A mRNA表达水平与年龄、吸烟、临床分期、T分期及N分期显著相关；KIF20A mRNA表达水平可作为影响肺腺癌患者预后不佳的独立因素。     

S100A4蛋白表达与胃癌侵袭转移关系的研究

目的：探讨Ｓ１００Ａ４蛋白产与胃癌侵袭转移的关系。方法：应用免疫组织化学方法检测６２例胃癌患者的胃癌组织和３８例癌旁正常粘膜、２３例淋巴结转移癌及胃癌纱ＭＫＮ４５、ＢＧＣ８２３中Ｓ１００Ａ４蛋白表达,Ｂｏｙｄｅｎ小室法检测胃癌细胞侵袭能力。结果：胃癌组织Ｓ１００Ａ４表达阳性率（７０．５９％）显著高于癌旁正常粘膜（１５．７９％）（Ｐ〈０．０１）。在弥温生长、低分化及未分化型、浸透浆膜、淋巴结转移阳性     

MEK1在结直肠癌中表达及临床意义的研究

Objective: The aim of this study was to investigate the relationship between expression of MEK1 protein in the mitogen-activated protein kinase (MAPK) signaling pathway and liver as well as lymph node metastasis in colorectal cancer patients.Methods: Immunohistochemistry was performed to detect the expression of MEK1 protein in primary cancer, normal colonic mucosa, lymph nodes and liver metastatic foci from 86 colorectal cancer patients.Life table analysis was employed to evaluate the association between MEK1 expression and patients' survival.Results: The positive rate of MEK1 expression in the primary cancer, normal colonic mucosa, metastatic lymph nodes and liver metastatic foci was 52.3%, 32.6%, 71.4% and 78.3%, respectively.The positive rate of MEK1 expression in the primary cancer, metastatic lymph nodes and liver metastatic foci was significantly higher than that in the normal colonic mucosa (P < 0.01).Furthermore, the positive rate of MEK1 expression in stage III and IV colorectal cancer patients was dramatically higher than that in stage I and II colorectal cancer patients (P < 0.01).The positive rate of MEK1 expression in patients with poorly differentiated adenocarcinoma and mucinous adenocarcinoma was significantly higher than patients with well or moderately differentiated adenocarcinoma (P < 0.01).The 3-year disease-free survival rate was 41.3% in MEK1 positive patients and 73.1% in MEK1 negative patients.The survival rate of MEK1 positive patients was significantly lower than that of MEK1 negative patients (P < 0.05).Conclusion: The increased expression of MEK1 was associated with lymph node metastasis and liver metastasis of colorectal cancer.Therefore, detection of MEK1 expression may have important significance in the evaluation of patients' prognosis.     

胃癌组织中Ets-1的表达及其与血管生成临床病理特征和预后的关系

目的 探讨胃癌组织、癌旁组织及淋巴结转移灶中Ets-1表达的临床意义,分析Ets-1表达与血管生成、临床病理特征及预后的关系.方法 应用免疫组化SP法,采用组织芯片技术,检测189例胃癌组织、54例癌旁组织、41例淋巴结转移灶及32例正常胃黏膜中Ets-1蛋白的表达.对胃癌患者通过上门或电话进行问卷随访.结果 胃癌组织、癌旁组织和正常胃黏膜Ets-1的阳性表达率分别为71.4%、29.6%和18.8%,3组间差异有统计学意义(P＜0.01).135例Ets-1表达阳性的胃癌组织微血管密度(MVD)为30.42±15.21,54例Ets-1表达阴性的胃癌组织MVD为25.73±11.50.两组差异有统计学意义(P=0.042).Ets-1蛋白表达与浸润深度、淋巴结转移有关(P＜0.01),与性别、年龄、肿瘤大小、分化程度、Lanren分型无关(P＞0.05).41例淋巴结转移灶和相对应的41例胃癌组织Ets-1表达阳性率分别为84.4%和58.5%,差异有统计学意义(P=0.007).单因素分析显示,Ets-1表达对胃癌患者生存期的影响有统计学意义(P＜0.05),Cox多元回归分析显示,Ets-1表达不是胃癌患者预后的独立影响因素(P＞0.05).结论 Ets-1在促进胃癌血管生成中发挥着重要作用,在胃癌的发生、发展中扮演了重要角色,Ets-1表达对胃癌患者的生存期有一定影响,胃癌淋巴结转移灶和原发灶肿瘤组织中Ets-1的表达不同,具有异质性.     

不同分化程度胃癌的多排螺旋CT表现特点

目的 探讨不同分化程度胃癌的多排螺旋CT表现特点.方法 收集经手术病理证实的230例胃癌患者,分析不同分化程度胃癌的病灶大体形态、病灶强化程度及淋巴结CT影像学特点,并与病理结果 对照.结果蕈样型胃癌181例(78.70%),溃疡型胃癌24例(10.42%),息肉型胃癌18例(7.83%),弥漫型胃癌7例(3.05%).胃癌诊断准确率为98.26%.弥漫型胃癌中没有高分化腺癌,低分化腺癌和中分化腺癌共占82.35%.CT大体形态不同分化程度胃癌差异无统计学意义(P>0.05).胃癌病灶平扫及动脉期CT值各分化组间差异无统计学意义(P>0.05),静脉期及延迟期各分化组间差异具有统计学差异(P<0.05).高分化胃癌病灶的CT值在静脉期和延迟期明显小于低分化和中低分化腺癌(P<0.05).通过测量淋巴结短径CT共检出≥6 mm淋巴结556枚,≥8 mm淋巴结290枚,≥10 mm淋巴结229枚.不同分化程度胃癌组织淋巴结平扫及三期增强CT值比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 CT中低分化及低分化胃腺癌病灶的强化程度,高于高分化及中分化胃腺癌,强化峰值在静脉期和延迟期.     

宫颈腺癌中Fas配体的表达对淋巴结转移和预后的影响

目的研究宫颈腺癌中Fas配体(Fas ligand,FasL)的表达对肿瘤淋巴结转移和预后的影响,并初步探讨其可能的细胞生物学机制。方法35例临床分期为IB~IIB的宫颈腺癌患者,其中14例伴有淋巴结转移。对手术切除标本采用RT-PCR和免疫组化方法,在mRNA水平和蛋白质水平检测各组标本中FasL的表达情况,对结果的光密度值进行半定量分析。将FasL表达情况,与患者术后病理指标,以及生存率进行对比。结果在所有的宫颈腺癌患者中,有62.9%(22/35)的原发灶处有FasL的阳性表达;在14例淋巴结转移的标本中,有92.8%(13/14)的FasL阳性表达,其中64.3%(9/14)的标本中阳性细胞比例达50%以上。病理学检测显示,FasL的阳性表达与癌细胞对周围组织的侵袭程度,以及淋巴结转移有显著的相关性(P<0.01)。随访资料显示,FasL阳性表达的宫颈腺癌患者,5年生存率仅为54.5%(12/22),与FasL阴性表达的患者相比,具有显著性差异(P<0.01)。结论FasL阳性表达的宫颈腺癌细胞,可以诱导淋巴细胞凋亡,从而便于其向周围组织侵袭,并向淋巴结转移。由于FasL阳性表达的癌细胞更易逃脱免疫系统监视,因而这部分患者预后往往较差。