Hydrazinium Oxalatometallates of Rare Earths(III)

Oxalates of La(III), Ce(III), Pr(III), Nd(III) and Sm(III) with the hydrazinium cation with the general formulae (N₂H₅)₄Ln₂(C₂O₄)₅7H₂O (Ln=La³⁺, Ce³⁺, Pr³⁺) and N₂H₅Ln(C₂O₄)₂·3.5H₂O (Ln=Nd³⁺, Sm³⁺) were synthesized. The thermal decompositions of these compounds take place in three stages: thermal dehydration at 65–100°C, exothermic decomposition of the N₂H₄ at 230–260°C, and oxidation of the oxalate ion.This revised version was published online in November 2005 with corrections to the Cover Date.     

Synthesis and dehydration of double oxalates of rare earths(III) with some monovalent metals

Double oxalates of rare earths(III) and rubidium with the general formulae RbCe(C₂O₄)₂ 4.5H₂O, RbLn(C₂O₄)₂4H₂O (Ln=Yb, Lu), RbLn(C₂O₄)₂·3.5H₂O (Ln=La, Pr-Dy), and RbLn(C₂O₄)₂·3H₂O (Ln=Ho, Er, Tm, Y) were synthesized. They were characterized by chemical analysis, TG, DTG and DSC over the temperature interval 20–500C and X-ray powder diffraction examination. At the chosen final temperature (500C), either oxide (Ln₂O₃) or basic carbonate Ln₂O₂CO₃) and Rb₂CO₃ were obtained, depending on the rare earth(III) element. On the basis of the X-ray diffraction patterns, the isolated compounds can be divided into five isostructural groups.     

Synthesis and dehydration of double oxalates of rare earths(III) with some monovalent metals

The synthesis of double oxalates of rare earths(III) and potassium with empirical formulae K₄Ln₂(C₂O₄)₅·10H₂O (Ln=La, Ce) and KLn(C₂O₄)₂· nH₂O (wheren=4 for Pr-Dy andn=4.5 for Ho-Lu, Y) is described. The compounds obtained were studied by TG, DTG and DTA over the temperature interval 25–500C and by X-ray powder diffraction and chemical analysis. Three structurally different groups were recognized. It was found that either rare earth oxide or basic carbonate (Ln₂O₂·CO₃) and potassium carbonate were obtained as final product at 500C, depending on the rare earth element. The thermal decomposition takes place in two well-resolved stages.     

Synthesis and thermal characteristics of caesium oxalato-metallates of some rare earths

The title compounds were studied by thermogravimetry and differential thermal analysis in flowing dry air, in the temperature range 25–500°C, at a heating rate of 4 deg·min^?1. Thermal analysis revealed two principal effects: dehydration, with the probable formation of a monohydrate, and oxidation of the oxalate ion at around 400°C.     

稀土对氢氧化铝凝胶加热转变过程的影响

采用TG DTG DSC热分析、X射线衍射物相分析等方法研究了稀土元素对氢氧化铝凝胶加热转变过程的影响。实验结果表明 :稀土的添加加速了非晶Al2 O3的形成 ;提高了非晶态Al2 O3的晶化温度 ;对γ Al2 O3向α Al2 O3转变的影响随稀土添加种类及添加量不同而不同 ,添加的 4种稀土元素对该转变的抑制作用由强到弱为 :La >(Y ,Nd) >Ce。对稀土作用机制的初步分析结果表明 :稀土添加减少了Al2 O3中残余的羟基 ,因而降低了晶化过程中铝离子的扩散速率 ,从而减少了γ Al2 O3的晶化速率 ;稀土对γ Al2 O3向α Al2 O3转变的抑制作用主要是由于稀土铝酸盐的形成 ,LaAl1 1 O1 8(磁铅石结构 )的形成能更有效地抑制γ Al2 O3向α Al2 O3的转变 ,而YAlO3和NdAlO3的抑制作用则较小 ,以氧化物形式沉淀出来的CeO2 对γ Al2 O3向α Al2 O3转变没有明显影响     

Study on the Spectrophotometric Determination of Rare Earths with a New Chromogenic Reagent Dibromo-p-methyl-chlorosulfonazo(DBMCSA)

IntroductionAbstract:Anewmethodforthedeterminationofceriumsubgrouprareearthswasstudiedandreportedinthispaper.ItwasfoundthaiceriumsubgrouprareearthelementsreactwithDBMCSAin0.6mol/Lhydrochloricacidmediumtol'ormstablebluecomplexes.Theabsorbancesofequalamountsofceriumsubgrouprareearthsareclosetoeachotherattheirmaximumadsorptivewavelength(641"m).Beer'slawisobeyedfor0-20igofrareearthsin25mlofsolution.Themethodhasbeenappliedtothedeterminationofthetotalamountofceriumsubgrouprareearthsinsteelandcas…     

用新型发泡剂--氢化混合稀土制备泡沫铝的研究

研究了混合稀土的氢化工艺和以其作为一种新型发泡剂制备泡沫铝的方法与机制。实验采用熔体发泡法制备闭孔泡沫铝，并与氢化钛(TiH2)作发泡剂制备泡沫铝进行对比实验。结果表明：混合稀土氢化物(REHx)发泡剂的特点是起始发泡温度高，能较显著的延缓气体的释放速率，促使发泡均匀化。经过发泡工艺的优化，以其制备的泡沫铝与用氢化钛(TiH2)做发泡剂相比较，在相同孔隙率条件下，泡沫铝的抗压缩强度有明显提高。     

萃取色谱分离稀土元素进展

评述了近年来我国学者对萃取色谱分离稀土元素各种体系的研究及其在高纯稀土分离方面的应用，并对高纯稀土制备的发展方向进行了展望。     

稀土掺杂PVC的紫外及微波交联研究

聚氯乙烯 (ＰＶＣ)是我国目前产量最大 ,应用面最广的高分子原材料。但其耐热性、稳定性及抗老化性都较差。我们考虑到使用稀土掺杂以改进其相关性能 ,同时掺入了少量从水玻璃中提取出来的活性硅醇到ＰＶＣ中以增加其柔性 ,探索了紫外辐射交联和微波辐射交联对ＰＶＣ机械力学性能的影响。本文采用ＰＶＣ流延膜来进行辐射交联并测定样品的力学性能。结果发现 ,稀土掺杂的结果使得样品的扯断伸长率大幅度提高 ,拉伸强度上升显著。而添加活性硅醇后ＰＶＣ流延膜的扯断伸长率进一步提高 ,拉伸强度则下降 ,柔性得以提高。将氯化钕溶于 95 %的乙醇…     

稀土湿法冶金工业中的化工问题

本文简略介绍了我国稀土湿法冶金工业中的一些化工问题,具体分析了解决问题的可能途径。提出了对革新现有的稀土生产流程应进行的基础和应用研究的几点看法。     

我国稀土生物无机化学研究进展

我国稀土生物无机化学研究的特点是紧密结合稀土在农用及药物中应用所提出急需回答的问题, 经过长期的工作, 已在稀土的跨细胞膜运转, 稀土进入动物体内后的物种分布, 稀土与细胞膜的作用, 稀土对血红蛋白结构与载氧功能的作用, 稀土对骨细胞及骨结构的影响以及稀土在大鼠肝脏中的积累等方面取得了满意的结果. 从而可以为今后开展稀土元素在农用及药用中危险性评价的基础数据, 同时亦将促进稀土细胞化学的发展.     

轻稀土对低合金钢焊缝韧性的影响

在低合金高强钢焊条中，通过药皮过渡轻稀土元素，探讨其对焊缝韧性的影响。结果表明：适量的稀土具有脱氢、脱硫、减少夹杂物数量、净化焊缝组织的作用。稀土的加入，对焊缝组织形成有一定的影响，能抑制侧板条铁素体的转变，促进针状铁素体的形成，由于稀土元素净化作用与细化组织的作用，使低合金钢焊缝金属的韧性得到提高。但加入量过大，造成夹杂增多，晶粒长大，疏松组织，使焊缝的韧性下降。本实验轻稀土加入的合适范围为2％。     

多壁碳纳米管对稀土元素的吸附性能

研究了改性多壁碳纳米管(MWCNTs)对稀土元素的吸附。 采用硝酸、次氯酸钠、过氧化氢、高锰酸钾4种方法对MWCNTs进行改性,考察了改性MWCNTs对稀土元素的吸附能力。 采用紫外-可见分光光度法测定稀土元素的浓度,比较了未处理和不同方法处理的MWCNTs对稀土元素的吸附能力。实验结果表明,NaClO改性的MWCNTs对稀土元素的吸附能力最强。以稀土元素钐(Sm)、钆(Gd)、镱(Yb)为代表,研究了NaClO改性MWCNTs对稀土元素的吸附性能。 考察了溶液pH值、离子强度、吸附剂用量、温度等因素对吸附性能的影响。当溶液pH值在2~7范围内,NaClO改性的MWCNTs对Sm、Gd、Yb的吸附随pH值增大而增强。 当离子强度和MWCNTs的用量增大时,对稀土元素的吸附能力降低。3种元素在NaClO改性的MWCNTs上的吸附均为放热过程,其反应焓变ΔH分别为：-6.44、-5.63和8.31 kJ/mol。吸附等温线符合Langmuir和Freundlich等温吸附方程。     

一种新型共掺杂稀土配合物Gd0.5Eu0.5(TTA)3Dipy的电致发光特性

制备了一类以α-噻吩甲酰基三氟丙酮(TTA)为第一配体、2,2′-联吡啶(Dipy)为第二配体的共掺杂铕钆配合物Gd0.5Eu0.5(TTA)3Dipy。用其作为发光层材料制作了电致发光器件:ITO/PVK:Gd0.5Eu0.5(TTA)3Dipy/PBD/Al。讨论并证明了Gd3 与Eu3 之间存在F rster能量传递。研究了铕钆配合物与PVK共掺杂体系的激发光谱和光致发光谱,发现两者之间存在着能量转移,说明Gd3 的加入抑制了PVK自身的本征发光,促进了PVK到Eu3 的能量传递,得到了单色性很好的红光。     

稀土在低硫铌钛钢中的作用

在实验条件下采用50kg真空感应炉炼和两段控制轧制工艺，并采用WE－60型万能拉伸试验机，JB－30B型冲击试验机，MM6型及OLYMPUS－PME3型光学金相显微镜，IBAS－2000图相分析等手段研究了稀土对低硫铌钛钢性能，组织及夹杂物的影响。在低硫铌钛钢中的试验结果表明，稀土元素的加入使力学性能变化各异，它使钢的横向屈服点和抗拉强度先下降而后上升；延伸率则无下降而后上升；稀土对钢的横向冲击功则表现为先上升而后下降，并且在－20℃以上，适量的稀土加入可以明显改善其冲击功的各向异性；稀土的加入并不能改变钢的显微组织类型，钢的组织为铁素体＋珠光体，但稀土会使钢中珠光体数量增加，铁素体数量减少，在钢中夹杂物方面，稀土加入则表现为它一方面 化钢液，使钢中夹杂物数量减少，另一方面是使钢中夹杂物的颗粒球化，细化和弥散化，从而改善夹杂物的分布。     

稀土对茶叶中稀土结合糖蛋白的组成及活性的影响

应用电感偶合等离子体质谱（ＩＣＰ－ＭＳ）、气相色谱（ＧＣ）、氨基酸分析仪及动力物模型,研究了喷施稀土对茶叶中稀土结合糖蛋白（ＲＥＥ－ＴＧＰ）组成及活性的影响,成品茶中有稀土结合糖蛋白;稀土对单糖种类及组成没有明显影响,但ＲＥＥ－ＴＧＰ中羟脯氨酸（Ｈｙｐｒｏ）及丝氨酸（Ｓｅｒ）含量增加明显,而谷氨酸（Ｇｌｕ）含量则比对照区的低,稀土处理区茶叶制得的ＲＥＥ－ＴＧＰ中Ｌａ含量增加了１９３％;ＲＥＥ－ＴＧＰ具有明显的降血糖效果和增强免疫作用等活性。     

稀土对低温固体硼碳氮共渗作用的研究

采用Ｘ射线衍射仪,恒电位仪,摩擦磨损试验机等设备,研究了低温硼碳氮稀土（Ｂ－Ｃ－Ｎ－ＲＥ）共渗工艺及共渗层的组织性能,并与硼碳氮（Ｂ－Ｃ－Ｎ）共渗工艺及组织性能进行了比较。在适当范围内,稀土具有明显的催渗作用;与Ｂ－Ｃ－Ｎ共渗相比,Ｂ－Ｃ－Ｎ－ＲＥ共渗层的耐蚀性明显提高。对稀土元素的作用机制作了初步的探讨。     

稀土对BNbRE钢轨综合性能的影响

论述了包钢BNbRE钢轨的开发、性能指标和稀土在钢轨中的作用。采用钢中加入稀土、合金元素铌及适当调整C，Si，Mn可使钢轨性能指标达到σb≥980MPa，σ5≥8％，同时具有优良的耐磨性能，接触疲劳性能和实物疲劳性能。实验结果表明，BNbRE轨(BNbRE)中稀土具有净化钢液、变质夹杂和微合金化作用。炼钢工艺改进后钢水质量提高，虽然稀土含量相应降低，取得了优良的稀土钢轨综合性能。     

含稀土Sn-Zn-Bi系无铅钎料润湿性能的研究

通过向Sn-Zn-Bi系钎料合金中添加适量合金元素Ga,Cu和La,制备了对Cu母材具有较好润湿性能的Sn-8.9Zn-2.7Bi-1.0Ga-0.5Cu-0.2La无铅钎料,其润湿角为25.1°。同时,还研究了无铅钎料中稀土元素La以及合金元素Ga的微量变化对钎料的润湿性及与母材金属结合界面组织结构的影响。研究发现,La和合金元素Ga的含量对Sn-Zn-Bi系无铅钎料润湿性能有较大影响,适量添加无论是在空气中还是在氮气保护下,均可以改善钎料的润湿性。     

稀土含量对快淬(Nd,Pr)x(FeCoZr)94-xB6粘结磁体磁性能的影响

采用工艺参数范围较宽的部分过快淬加晶化退火工艺，制备了快淬(Nd0．8Pr0.2)x(FeCoZr)94-xB6(x=12．0，10．5，10．0，9．0)粘结磁体，研究了稀土含量对磁体磁性能的影响规律。部分过快淬获得的由非晶和微晶共同组成的条屑，在实验优化的退火条件下晶化处理后，可获得最佳磁性能。稀土含量直接决定磁体的磁性能，随稀土含量的减少，磁体的剩磁Br增加，而内禀矫顽力Hti和最大磁能积(BH)m下降，10％是磁体磁性能发生较大变化的临界稀土含量。低于这一含量，合金中软磁相体积分数超出软磁相被完全耦合的临界值，Br增加缓慢，Hci和(BH)m迅速下降。这一实验结果与本文提出的完全耦合软磁相体积分数示意模型的计算结果相一致。