纤维素LiCl/DMAc体系的溶液特征

本文研究了纤维素LiCl／DMAc体系的溶液特征。实验结果证明该体系具有良好的时间稳定性和热稳定性，能在常温下近30天内没有明显的粘度降低；在100℃高温下，4h不降解。同时测定了溶液的特性粘数和Huggins常数，Huggins常数在0．4～0．6之间，对比纤维素的铜乙二胺（Cuen）溶液，发现特性粘数[η]LICI/DMAc＞[η]Cuen，无扰尺寸ALiCi／DMAc＞ACuen，可见在LiCl／DMAc体系中，溶剂与纤维素分子表现出更强的相互作用力，分子链充分伸展。该体系的特性粘数、粘度常数不仅与温度、溶剂有关，而且是LiCl浓度的函数，具有与聚电解质溶液相类似的性质。这可能是因为纤维素分子链上的H质子和溶液中的Cl-离子相互作用，而使纤维素分子带上部分电荷，相互排斥而引起的。因此利用M－H方程测分子量，粘度常数的确立必须考虑诸多因素的影响，否则会导致分子量的高估。     

纤维素LiCl/DMAc溶液流变性能研究

本文研究了9％LICI／DMAC纤维素溶液的流变性能。在该体系中纤维素溶液是非牛顿流体，属于假塑性流体，具有典型的幂律性。通过幂律方程拟合计算，其稠度系数为60～135，流动特性指数为0.62～0．70。随着浓度增大，稠度系数增大和流动特性指数降低；温度的变化对流动特性指数的影响不大，温度升高，流动特性指数略有减小，而稠度系数相对增大。溶液的粘度随着剪切速率的增大，开始时粘度迅速降低，后趋于稳定，这可能与纤维素分子在溶液中的取向有关。在不同剪切速率下，其流动活化能为23～30kJ．     

棉纤维在LiCl/DMAc极性溶液中的溶解性能研究

采用不同方法将棉纤维活化并溶解在LiCl/DMAc极性溶液中,研究了活化方法、溶解温度、时间及LiCl浓度对棉纤维素溶解性的影响。结果表明:DMAc热活化法为较好的活化方法;提高溶解温度,延长溶解时间及提高LiCl浓度均有利于棉纤维溶解;棉纤维在LiCl质量分数为12%的LiCl/DMAc溶液中,150℃下搅拌4h,溶解度可达3%。碱活化法使棉纤维素聚合度大幅度降低,可提高棉纤维溶解度至8%。通过扫描电镜和X射线衍射方法研究了棉纤维在前处理和溶解过程中的形态和结构变化,初步揭示了纤维素高温处理后在低温下发生溶解的机理。     

LiCl/DMAc非水溶液中纤维素均相接枝制备絮凝剂材料

为了使纤维素改性制备表面活性剂,采用LiCl/DMAc溶剂体系,以丙烯酰胺和木材纤维素为原料,进行接枝共聚及阳离子化,合成阳离子型天然高分子改性絮凝剂。讨论了LiCl用量、纤维素用量、单体浓度等因素对接枝产物絮凝性能的影响。通过正交实验确定最佳合成条件为:LiCl用量为6g/50mL,纤维素用量为0·50g/50mL,丙烯酰胺量为2·0g/50mL。产物接枝产率可达到62·74%。     

在线红外跟踪碱活化纤维素在LiCl/DMAc中的溶解

LiCl/DMAc可作为纤维素的溶剂。笔者利用在线红外技术实时跟踪碱活化纤维素在LiCl/DMAc中的溶解过程。结果表明,LiCl/DMAc可以在一定程度上破坏纤维素中氢键,实现对纤维素的溶解,无中间衍生物产生,最终溶液中纤维素主要以多聚体形式存在。同时,检测出LiCl/DMAc对纤维素的高温预溶解与室温溶解过程,且此过程可逆。     

细菌纤维素在LiCl/DMAc溶剂体系中的溶解性能研究

纤维素经过活化后可以溶解在LiCl/DMAc溶剂体系中,研究了乙二胺活化对细菌纤维素溶解性能的影响,得到最佳活化条件;研究了LiCl的浓度、溶解温度和搅拌时间对溶解性能的影响,得到最佳溶解条件;研究了细菌纤维素在LiCl/DMAc极性溶剂体系中的溶解机理。     

纤维素在LiCl/DMAc中的GPC研究的现状及进展

综述了以 LiCl/DMAc 为流动相,用 GPC 分析纤维素分子量分布的样品制备、校准及色谱分析条件,并就其应用及存在的问题进行了总结。     

LiCl/DMAc体系对蔗渣的溶解性

LiCl/DMAc体系是近年来日益受到重视的纤维素非水溶剂,但其溶解植物生物质,如蔗渣的情况却鲜有报道。本文从活化时间、固液比、LiCl浓度、加热时间及加热温度5个方面对LiCl/DMAc体系溶解蔗渣的行为进行研究。结果表明最佳溶解条件为:蔗渣160℃活化1h,烘干后取400mg与10%LiCl/DMAc溶液20mL按固液比1:50g/mL混合,160℃加热3h后,蔗渣溶解率可达81.8%。这为均相条件下利用蔗渣进行高效衍生化提供了有前景的发展方向。     

纤维素浆粕和Lyocell纤维在LiCl/DMAc中溶解差异的研究

为了研究Lyocell工艺中纤维素相对分子质量分布的变化,分析了纤维素浆粕和相应的由浆粕生产出的Lyocell纤维在LiCl/DMAc中的溶解情况,发现两者存在很大差异,分别从纤维素的晶型、取向和形态结构等方面分析原因。结果表明:由于Lyocell纤维(纤维素II)比纤维素浆粕(纤维素I)在热力学上更稳定,分子间的氢键更多,且Lyocell纤维的取向较纤维素浆粕高,纤维结构较致密,使得溶剂的渗透和氢键的破坏更加困难,因此Lyocell纤维在LiCl/DMAc中的溶解比纤维素浆粕差。     

细菌纤维素在LiCI/DMAc溶剂体系中的溶解性能研究

纤维素经过活化后可以溶解在Lic1/DMAc溶剂体系中,研究了乙二胺活化对细菌纤维素溶解性能的影响,得到最佳活化条件;研究了LICl的浓度、溶解温度和搅拌时间对溶解性能的影响,得到最佳溶解条件;研究了细菌纤维素在LiCl/DMAc极性溶剂体系中的溶解机理。     

Characterization and solution properties of a partially hydrolyzed graft copolymer of polyacrylamide and dextran

Graft copolymers of dextran (Dx) and polyacrylamide (PAM) were synthesized through the grafting of PAM chains onto a Dx backbone with a ceric‐ion‐induced solution polymerization technique. By the variation of the amount of the initiator (ceric ammonium nitrate), four different grades of graft copolymers were synthesized. The partial alkaline hydrolysis of Dx‐g‐PAM was carried out in an alkaline medium. Three grades of partially hydrolyzed products were synthesized through the variation of the amount of alkali. These hydrolyzed graft copolymers were characterized with elemental analysis, infrared spectroscopy, neutralization equivalent measurements, a rheological technique, scanning electron microscopy, thermal analysis, viscometry, and X‐ray diffraction. The flocculation efficiency and viscosifying characteristics of the graft copolymers were enhanced upon their alkaline hydrolysis. © 2008 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2008.     

壳聚糖-丙烯酰胺接枝共聚物的制备及其絮凝性能

采用水浴加热,硝酸铈铵为引发剂,氮气保护体系,引发壳聚糖(CS)与丙烯酰胺(AM)接枝共聚反应,制得接枝共聚物P(CS-AM).探索了接枝共聚反应的合成条件对产物特性黏度的影响,确定了最佳反应条件为m(CS):m(AM)=1:4、w(CS+AM)=20％、w(硝酸铈铵)=0.09％、反应温度45℃、体系pH=3.采用红...     

不同预处理条件下纤维素的结构变化及其在DMAc/LiCl中的溶解

介绍了乙二胺、氢氧化钠和高温等三种不同的纤维素预处理方法。研究预处理后纤维素的结构变化,讨论预处理过程中的转化机理,并通过X射线衍射对纤维素结晶度的变化进行表征,证明乙二胺预处理后纤维素的结晶度下降最大。纤维素经过预处理后可以溶解在DMAc/L iC l中,讨论其溶解机理,通过对比三种预处理纤维素的溶解性能,表明经过乙二胺预处理之后的纤维素在DMAc/L iC l中溶解性能最好,氢氧化钠预处理的纤维素次之,高温预处理的纤维素溶解性能相对较差。     

Preparation of the HIPS/MA graft copolymer and its compatibilization in HIPS/PA1010 blends

The graft copolymer of high‐impact polystyrene (HIPS) grafted with maleic anhydride (MA) (HIPS‐g‐MA) was prepared with melt mixing in the presence of a free‐radical initiator. The grafting reaction was confirmed by infrared analyses, and the amount of MA grafted on HIPS was evaluated by a titration method. 1–5% of MA can be grafted on HIPS. HIPS‐g‐MA is miscible with HIPS. Its anhydride group can react with polyamide 1010 (PA1010) during melt mixing of the two components. The compatibility of HIPS‐g‐MA in the HIPS/PA1010 blends was evident. Evidence of reactions in the blends was confirmed in the morphology and mechanical behavior of the blends. A significant reduction in domain size was observed because of the compatibilization of HIPS‐g‐MA in the blends of HIPS and PA1010. The tensile mechanical properties of the prepared blends were investigated, and the fracture surfaces of the blends were examined by means of the scanning electron microscope. The improved adhesion in a 15% HIPS/75% PA1010 blend with 10% HIPS‐g‐MA copolymer was detected. The morphology of fibrillar ligaments formed by PA1010 connecting HIPS particles was observed. © 1999 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 71: 2017–2025, 1999     

PP-g-MBA的制备与结构性能表征

利用电子束预辐照粉末聚丙烯,水溶液中引发N.N-甲叉基双丙烯酰胺(MBA)接枝共聚合,制备了PP-g-MBA接枝共聚物。研究预辐照剂量、反应时间、单体浓度对接枝率的影响,用FTIR和接触角测量仪分析其结构和表面性能。结果表明:辐照剂量为5kGy,反应时间为3h,单体浓度为0.1~0.3mol·L-1时,接枝率较高。FTIR结果证明,BMA已接枝到聚丙烯中,并随接枝率增加相应峰面积增大,对水接触角减小,亲水性明显改善。     

大豆分离蛋白及其接枝物水溶液性质的研究

利用接枝共聚方法得到了大豆分离蛋白(SPI)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)的接枝共聚物SPI-g-PAMPS,研究了SPI及SPI-g-PAMPS在水中的溶解性、表面疏水性、Zeta电位以及流体力学半径.结果表明SPI-g-PAMPS在等电点附近的溶解性与SPI相比有明显改善,表面疏水性随接枝率的增大而降低,在所测范围内SPI-g-PAMPS体系的Zeta电位值较纯SPI降低.在等电点附近纯SPI的流体力学半径约为800nm左右,接枝改性后减小至140nm左右.