格列美脲分子印迹聚合物应用于固相萃取的研究

以降血糖药物格列美脲为模板分子,ɑ-甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,采用本体聚合法制备了格列美脲分子印迹聚合物(MIP),用于血浆样品前处理,建立了对加标兔血浆中格列美脲含量的固相萃取检测方法,通过高效液相色谱法测定,分子印迹固相萃取柱的回收率可达80%以上,有效地减少了基体中蛋白质等杂质对目标物检测的干扰,适用于生物样品中模板分子的富集和纯化。     

分子印迹技术与固相微萃取技术的联用

固相微萃取是一项新颖的样品前处理技术,分子印迹技术是一种制备具有分子识别能力材料的新兴技术。将两项技术相联用,即将分子印迹聚合物作为固相微萃取的涂层材料,具有良好的应用前景。它既具有固相微萃取高效萃取的优点,又具有分子印迹聚合物所具有的强大的分子识别能力。综述了分子印迹技术与固相微萃取技术相联用的研究进展。     

烯酰吗啉分子印迹聚合物的合成及固相萃取研究

以烯酰吗啉为名义模板,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯(EDMA)为交联剂,在制孔剂三氯甲烷中制备了烯酰吗啉的分子印迹聚合物。优化的模板、MAA及EDMA间的配比为1∶4∶20。采用本体聚合和悬浮聚合两种聚合方法进行MIP的制备,探讨两种聚合方法的不同及优缺点。研究还以分子印迹聚合物作为固相萃取的填料,制备固相萃取柱,对其应用性能进行评价。     

分子印迹技术在固相萃取中的应用

分子印迹技术是制备具有分子特异识别功能聚合物的一种技术。分子印迹固相萃取技术由于具有高通量和高特异性,在食品、环境、药物、生物样品中分析物的分离、净化、富集中具有广阔的应用前景。文章中综述了分子印迹固相萃取技术的应用、分子印迹技术的最新进展和在应用中存在的问题等。     

木犀草素分子印迹聚合物的分子识别特性及固相萃取研究

采用分子印迹技术,以木犀草素为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,通过热引发聚合,制备了木犀草素分子印迹聚合物,并通过装入固相萃取柱研究了聚合物对木犀草素的选择性能.结果表明,该分子印迹聚合物对模板分子具有高度选择性和识别能力,而空白聚合物却不具备这样的特性.将木犀草素分子印迹聚合物用于固相萃取花生壳提取物,分离富集其中的木犀草素活性成分,在萃取柱上载样品之后,先用V(乙醇):V(水)=1:1溶液进行清洗,再用V(乙醇):V(水)=7:5溶液进行目标分子的洗脱,木犀草素的纯度可由1.6%提高到94.1%,回收率90.0%.木犀草索分子印迹固相萃取柱具有较好的稳定性和耐用性能,使用4次后其选择识别性能仍未降低,显示该聚合物具有直接作为复杂天然产物中木犀草素分离提取材料的潜能.     

甲醛腙印迹固相萃取材料的制备及应用

本文以甲醛-DNPH为模板,用本体聚合法合成具有特异吸附性能的分子印迹聚合物(甲醛-DNPH MIP)。利用静态吸附实验对聚合物进行分析,并将聚合物制备成分子印迹固相萃取柱(甲醛-DNPH MIP-SPE),经过优化固相萃取柱的理化条件,将甲醛-DNPH MIP-SPE应用于纺织样品分析。通过实验检测,甲醛-DNPH MIP-SPE对目标分子甲醛-DNPH具有较好的特异选择性并起到分离富集的作用,建立MIP-SPE方法研究纺织品中的甲醛,用于预处理分离富集纺织品中甲醛,测出回收率为70.4%。结果表明甲醛-DNPH MIP-SPE能富集纺织物样品中的甲醛,可用于对甲醛的检测。     

醚菌酯分子印迹聚合物的制备及表征

[方法]以醚菌酯为模板分子、甲基丙烯酸(MAA)为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂、偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,用沉淀聚合法制备了醚菌酯分子印迹聚合物。[结果]红外光谱分析表明模板分子已洗脱完全。平衡吸附实验及Scatchard分析可知MIPs最大表观结合量为97.11 mg/g。用固相萃取实验富集分离土壤中的醚菌酯,与Florisil柱相比,分子印迹固相萃取柱净化更彻底,减少了杂质对分析的干扰。[结论]沉淀聚合法制备的MIP吸附性较好,具有一定的应用价值。     

三聚氰胺分子印迹固相萃取小柱的研制及其应用

用本体聚合法制备三聚氰胺分子印迹聚合物,通过静态平衡吸附实验及固相萃取实验表征其固相萃取性能,结合HPLC法对实际奶粉样品中的三聚氰胺进行测定.三聚氰胺模板聚合物的吸附能力强于空白聚合物;固相萃取柱对三聚氰胺标准溶液(0.3 mmoL/L)一次性萃取率达97.01%,奶粉样品中三聚氰胺测定的平均回收率为101.2%.印...     

虚拟模板表面分子印迹聚合物固相萃取噻虫嗪

采用共价有机骨架MCTP-1为载体材料,6-苄氨基嘌呤为虚拟模板,采用沉淀聚合的方法合成噻虫嗪表面分子印迹聚合物(MCTP-1@MIPs)。利用红外光谱、扫描电镜和X-射线衍射对所合成的聚合物进行表征。吸附测试表明,在0.5～30μg/mL测定范围内最大吸附量可达8.81μg/mg,且10 min即可达吸附-解析平衡,聚合物对噻虫嗪的印迹因子为2.04,对于噻虫嗪具有高选择性。将聚合物作为柱填料,制备成固相萃取柱,优化固相萃取柱使用条件,使用高效液相色谱-二极管阵列检测器进行检测,建立一种灵敏可靠的检测噻虫嗪的方法。为水中噻虫嗪残留的分离富集检测提供了新思路。     

分子印迹水凝胶固相萃取石油有机硫组分

以壳聚糖为功能单体,制备苯并噻吩类硫组分分子印迹固相萃取剂,系统地研究了其分子识别机理,根据目标分子的结构理性地选择了交联剂、致孔剂和聚合方法,探索了不同制备条件对模板聚合物特异性识别能力的影响;总结了影响印迹聚合物识别能力的一般规律,试验结果显示,以环氧氯丙烷为交联剂制备得到的印迹材料对二苯并噻吩的吸附容量达到17.53 mg/g。     

Synthesis and Evaluation of a Molecularly Imprinted Polymer for Solid Phase Extraction of Ethopabate from Chicken Tissue

In this paper the development and evaluation of a molecularly imprinted polymer (MIP) for ethopabate is described. Ethopabate (ETP), 4-acetamido-2-ethoxybenzoic acid methyl ester, is one of the antibiotics which is used as coccidiostat in poultry feeds. In the present study, two widely used functional monomers, methacrylic acid (MAA) and 4-vinylpyridine (4-VP) were compared theoretically and experimentally as the candidates for MIP preparation. Hyperchem software was employed to estimate binding energies between ETP and functional monomers and batch rebinding experiments were performed to study the binding characteristics of the polymers. The results showed that MAA is a better functional monomer to prepare MIP. UV/Vis and NMR spectroscopy were used as two common tools to study the interactions between ETP and MAA in the pre-polymerization mixture. Liquid chromatography experiments showed that the prepared MIP has recognition capability toward ETP in comparison with other structurally related compounds. The ETP-imprinted polymer was further applied for selective solid phase extraction (SPE) of ETP from a chicken tissue sample. The extraction yield of ETP was found to be quantitative (87 ± 3%) and the LOD and LOQ based on 3 and 10 times of the noise of HPLC profile were 0.05 and 0.32 ng ml^?1, respectively. It was confirmed that the binding ability of the prepared MIP for ETP was essentially sufficient in the presence of other compounds coexisting in tissue sample. Therefore, as a selective and efficient solid phase material, ETP-imprinted polymer has a high potential application in the analysis of residues of this antibiotic in chicken tissue samples.     

分子印迹材料的制备与应用

分子印迹技术(molecularly imprinted technique,MIT)来源于免疫学、生物化学,是模拟生物体内抗体与抗原、酶与底物等分子之间的识别过程,是合成对某一种分子具有专一识别性的聚合物的方法。本文对分子印迹材料的合成方法——共价法、非共价法和半共价法等进行了综述,并介绍了分子印迹材料与技术在分析化学与生物领域的应用。     

固相微萃取在分析化学中的应用

综述了９０４上代以来在分析化学领域兴起的一门样品前处理新技术－－固相微萃取。对基本理论、实验装置及使用条件、以及在分析化学中的应用作了较全面的介绍。     

大黄酚分子印迹聚合物合成及其性能评价

以中药大黄的主要成分大黄酚为印迹分子,4-乙烯基毗啶为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯（EDMA）为交联剂,采用封管聚合法合成大黄酚分子印迹聚合物,通过静态吸附法和Scatchard分析法研究了此印迹聚合物的结合能力和选择性,结果表明：印迹聚合物对大黄酚有较高的亲和性和选择性。     

固相微萃取技术及其在含氯有机化合物检测中的应用研究

本文综述了固相微萃取技术及其在环境、生物、食品等领域中的应用。重点介绍这一技术在有机含氯化合物检测方面国内外的最新进展,并展望了该项技术今后的可能发展方向。     

固相微萃取技术及其在分析中的应用

评述了固相微萃取技术的装置、工作原理、操作方法、影响因素及优缺点,介绍了SPME技术在药物分析中的应用近况,展望了这一技术的应用前景.     

利福平分子印迹聚合物的制备及其吸附行为

以利福平为模板分子、甲基丙烯酸为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,制备了利福平分子印迹聚合物. 采用平衡结合方法和Scatchard模型评价了该聚合物的结合特性,考察了其吸附行为. 结果表明,利福平分子印迹聚合物中形成了两类不同的结合位点,得到高亲和力结合位点的离解常数和最大表观结合量分别为31.5 mg/mL和23.34 mg/g,低亲和力结合位点的离解常数和最大表观结合量分别为9.22 mg/mL和12.86 mg/g. 实验结果显示,利福平分子印迹聚合物对利福平呈现出了高的选择吸附特性.     

分子印迹聚合物材料的制备及其应用

作为一种人工受体合成技术,分子印迹方法近年来取得了长足的进展。本文阐述了分子印迹方法的基本原理,详细地讨论了单体、交联剂和印迹分子的选择以及材料的制备等问题。通过讨论,分析了共价及非共价两种结合模式,指出了两者各自的适用范围;比较了3种不同印迹聚合物材料的制备方法;详细介绍了分子印迹聚合物材料在色谱分离、传感器技术、有机合成、催化材料及环境保护等各个领域的具体应用。     

分子印迹聚合物的制备及其应用

介绍了分子印迹聚合物的原理、制备方法。重点介绍了分子印迹聚合物在固相萃取、传感器、免疫分析、催化剂和膜技术等方面的应用研究进展。