曲拉通与甜菜碱复配降黏剂对稠油乳化降黏效果的影响

以辽河油田某区块稠油采出液为研究对象,针对其现状配制出复合降黏剂,研究此类降黏剂配比和用量对稠油乳状液黏度的影响。采用的乳化降黏剂由非离子型表面活性剂曲拉通X-100(Triton X-100)、两性离子型表面活性剂十二烷基二甲基甜菜碱(BS-12)复配而成。实验结果表明,将质量分数为1.6%的Triton X-100单独加入稠油中,稠油的降黏率可达75.93%;将质量分数为0.6%的BS-12与质量分数为1.6%的Triton X-100按1:1的体积比复配,稠油降黏率可提高至92.63%;另外,当复配体系按1:1:1的体积比加入质量分数为0.4%的弱碱碳酸钠水溶液后,可进一步提高稠油的降黏率至93.14%,同时提高了复配体系的稳定性。     

曲拉通与甜菜碱复配对稠油乳化降黏的影响

以辽河油田某区块稠油采出液为研究对象,针对其现状配制出复合降黏剂,研究此类降黏剂配比和用量对稠油乳状液黏度的影响。采用的乳化降黏剂由非离子型表面活性剂曲拉通X-100(Triton X-100)、两性离子型表面活性剂十二烷基二甲基甜菜碱(BS-12)复配而成。结果表明,将质量分数为1.6%的Triton X-100单独加入稠油中,稠油的降黏率可达75.93%;将质量分数为0.6%的BS-12与质量分数为1.6%的Triton X-100按体积比1∶1复配,稠油降黏率可提高至92.63%;当复配体系按体积比1∶1∶1加入质量分数为0.4%的弱碱碳酸钠水溶液后,可进一步提高稠油的降黏率至93.14%,同时提高了复配体系的稳定性。     

非离子表面活性剂对细菌浸矿能力的影响

为了解非离子表面活性剂对细菌浸矿能力的影响,研究了吐温20、吐温80和乳化剂OP这三种非离子表面活性剂对氧化亚铁硫杆菌浸出多金属铜矿的影响,结果表明,三种表面活性剂对细菌浸出矿物均有一定促进作用,其中吐温20促进浸出效果最好,其最佳添加量为0.005%。     

表面活性剂溶液对光子晶体晶格周期的影响

采用无皂乳液聚合方法制备了粒径为233nm的阳离子型聚甲基丙烯酸甲酯纳米微球PMMA-co-P (MATMAC),微球具有良好的单分散性和较高的表面电荷密度(61.4μC·cm~(-2)),再由此阳离子纳米微球自组装成光子晶体,光子晶体的反射峰位置在510nm处,采用扫描电镜(SEM)表征了光子晶体的周期性结构。     

表面活性剂对制备纳米钡铁氧体的影响

在纳米材料制备中加入表面活性剂能够阻止纳米粒子的团聚,起稳定剂和分散剂作用。应用溶胶-凝胶(sol-gel)技术制备纳米钡铁氧体(BaFe12O19),对不加表面活性剂及加入表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、Triton X-100进行对比实验,讨论加入表面活性剂对试样的影响。采用红外光谱仪、X-射线衍射仪、振动样品磁强计以及场发射扫描电子显微镜对凝胶的组成,样品的晶型、磁性能、粒径分布及显微结构进行表征。研究结果表明,表面活性剂CTAB、Triton X-100的加入使产物的粒径趋于细化,且样品的磁性能有一定的提高,其中表面活性剂Triton X-100的作用更为明显。加入表面活性剂Triton X-100后制得的样品粒径分布均匀,大约分布在40~70 nm之间,饱和磁化强度(Ms)为67.80 Am2/kg,剩余磁化强度(Mr)为41.21 Am2/kg,矫顽力(Hc)为454.55 kA/m。     

表面活性剂对浸矿溶液表面张力的影响

采用加入表面活性剂的方法,改变溶液的表面张力,进而改善低品位磷矿的浸出效果;以吐温类表面活性剂的种类、用量作为影响因子,并用测量溶液表面张力的方法来评价其效果。结果表明:表面活性剂的用量、种类为较重要影响因子;不同种类、用量的表面活性剂可不同程度地改变浸矿溶液的表面张力,促进嗜酸氧化硫硫杆菌(At.t菌)对硫粉的氧化、产酸作用,改善浸磷效果。     

表面活性剂在超临界萃取与分离白术内酯中的影响

探讨了非离子型表面活性剂对超临界CO2萃取与同步分离白术内酯类化合物的影响．在超临界CO2萃取白术挥发油的过程中，加入非离子型表面活性剂吐温-80、司盘-80改性剂，以达到同步分离内酯类化合物的目的．经过气相色谱分析，最佳萃取条件为萃取温度15℃，萃取压力30Mpa，并加入司盘-80改性剂，所得到的萃取物内酯含量高达87．78％．结果表明：该方法与传统的溶剂萃取分离方法相比，提高了挥发油的萃取分离效率，无有机溶剂残留，是一种绿色萃取方法，且易于产业化，有广阔的应用前景．     

Gemini表面活性剂制备微乳化柴油研究

以自制的Gemini表面活性剂为乳化剂,以醇为助乳化剂制备柴油微乳液．结果表明：Gemini表面活性剂可以改善柴油对水的增溶效果,且在乳化剂与助乳化剂配比为9：1、助乳化剂正丁醇的质量分数为0．7％时,以1．O％的NaCl水溶液制备的微乳化柴油增溶水量最大,可以达到20．1％．所制备的微乳化柴油粒径在50～60nm之间,可以稳定207d,黏度符合国家标准．     

纳米聚乙烯／二氧化硅复合微球的制备

通过使用熔融乳液法将聚乙烯（PE）用表面活性剂聚乙烯-b-聚乙二醇嵌段共聚物（PE～b—PEG）乳化成纳米级胶束,同时采用溶胶-凝胶法将硅源水解并自组装到纳米PE胶束表面上,制备了纳米聚乙烯／二氧化硅复合微球．产物分别用纳米激光粒度仪、扫描电子显微镜（SEM）进行表征．实验结果表明：在适量的表面活性剂PE-b—PEG存在的条件下,复合微球的可控尺寸在30～190nm范围内,平均粒径为94nm．     

以阳离子双子表面活性剂C14-2-14为模板合成立方介孔二氧化硅

以双子表面活性剂[C14H29 N+(CH3)2-(CH2)2-(CH3)2N+C14H29]2Br-为模板合成了立方结构的介孔二氧化硅,并且用小角X-射线衍射和N2吸附-脱附技术对样品进行了表征.结果表明,所制备的介孔二氧化硅为立方结构,晶胞参数在8.78～9.15 nm之间;孔道的有序性随表面活性剂增大而增加;N2吸附-脱附等温线为第Ⅳ类型的等温线;在相对压力p/p0=0.25～0.35和p/p0=0.8～1.0的范围内出现两个H1型滞后环,分别是由介孔孔道和颗粒之间的空穴引起的;比表面积(BET)也随表面活性剂的增大而增大,最大可达954.48 m2·g-1,最可几孔径在2.233～2.825 nm范围内.     

表面活性剂对液体吸收法净化氯苯废气的增效作用

以Tween80(土温80)、SDS(十二烷基磺酸钠)、CTMAB(十六烷基三甲基溴化铵)为增溶剂,探讨了采用填料塔为介质,以添加表面活性剂的溶液为喷淋液对氯苯的净化效果.考察了增溶剂浓度、氯苯入口浓度等因素对氯苯增溶效果的影响.研究结果表明,表面活性剂胶团对氯苯在溶液中的增溶能力有很大影响,当Tween80的浓度为8...     

二氧化硅中空微球的制备与表征

以正硅酸乙酯为硅源,聚乙二醇为软模板,氨水为沉淀剂,室温下采用沉淀法制备出二氧化硅空心微球。通过扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)对其进行表征,结果表明,制备的二氧化硅空心球粒径100～250nm,壳层厚度10nm,表面光滑,球形规整度好。     

介孔二氧化硅微球的制备

以正硅酸乙酯为硅源,氨水为催化剂,通过改变表面活性剂,我们可以在碱性条件下合成不同介孔形貌的二氧化硅微球.这些粒子可以通过透射电子显微镜得到表征.在采用带电荷模板十六烷基三甲基溴化铵的水溶液的条件下将生成具有高度有序介孔通道的不规则球形粒子.在以酒精/水为共溶剂条件下将生成表面更光滑的介孔微球.在均相不带电模板十二烷基胺的条件下可以得到无序介孔通道的球形粒子.     

可逆表面活性剂的制备及性能

采用酰胺缩醛法合成了3种不同碳链长度的可逆表面活性剂:N’-辛烷基-N,N-二甲基乙脒(ODAA)、N’-十二烷基-N,N-二甲基乙脒(DDAA)、N’-十六烷基-N,N-二甲基乙脒(HDAA)相应碳酸盐。1H NMR表征结果表明ODAA、DDAA和HDAA的分子结构与理论结构吻合,纯度为95%;ODAA、DDAA及HDAA 3种乙脒碳酸盐的临界胶束浓度(CMC)分别为6.90 mmol/L、0.50 mmol/L0、.04 mmol/L,仅为相同碳链长度直链季铵盐阳离子表面活性剂CMC值的1/40、1/30及1/25,表明N’-烷-基N,N-二甲基乙脒碳酸盐具有良好的表面活性和增溶潜力;测定了HDAA碳酸盐溶液先后通入CO2和空气时的电导率,当通入CO2,电导率从60μS/cm上升至160μS/cm;接着通入空气,电导率又降至60μS/cm,显示出良好的可逆变换能力。研究结果表明,乙脒碳酸盐不但具有更强的增溶潜力,而且可通过空气/CO2开关,控制其表面活性,是一种新型的增溶剂。     

不同类型表面活性剂微乳液热力学性质的研究

从不同种类表面活性剂／醇／硬脂酸甲酯（油相）／蔗糖水溶液所组成的微乳液体系的相图出发，研究它们所形成的微乳液的标准力学函数，并得到标准自由能变化与醇物碳原子数和温度呈线性关系。     

表面活性剂对HMX重结晶形貌的影响

以丙酮、乙酸乙酯、二甲亚砜（DMSO）、丁内酯和乙腈为溶剂,水为反溶剂,采用溶剂-反溶剂法研究不同溶液体系中表面活性剂十六烷基三甲基氯化铵（1631）、山梨糖醇酐单油酸酯（斯潘80）及聚氧乙烯山梨醇酐单月桂酸酯（吐温20）对1,3,5,7-四硝基-1,3,5,7-四氮杂环辛烷（奥克托今,亦称HMX）结晶形貌的影响,并对影响机理进行讨论。实验结果表明,表面活性剂对HMX结晶形貌有显著影响,其中十六烷基三甲基氯化铵在大多数结晶体系中是一种更好的晶形控制剂。     

β-CD对离子型表面活性剂CMC影响的研究

在25℃时用电导法研究了系列阳离子型表面活性剂十烷基三甲基氯化铵(DTMAC)、十二烷基三甲基氯化铵(DTAC)、十四烷基三甲基氯化铵(TTAC)、十六烷基三甲基氯化铵(CTAC)、十八烷基三甲基氯化铵(OTAC)和阴离子型表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)，及十二烷基苯磺酸钠(SDBS)作为客体，与主体分子β-环糊精(β-CD)生成包合物的情况．实验结果表明：当加入β-CD后，阳离子型表面活性剂(DTMAC、DTAC、TrAC、CTAC、OTAC)及阴离子型表面活性剂(SDS、SDBS)胶束水溶液体系的表观临界胶束浓度(CMC^*)随．β-CD物质的量浓度的增加呈线性增加关系．经最小二乘法拟合，在一定的物质的量浓度范围内CMC^*值符合线性增加关系的经验表达式．表面活性剂胶束水溶液体系临界胶束浓度的外推值(CMCExpt)和实验值(CMCExp)与其献值(CMCRef)相吻合．同时，详细论述了环糊精及环糊精与表面活性剂单体分子所生成的包合物与胶束形成过程的联系，以及环糊精与胶束的聚集状态之间的相互关系，它将对模拟酶催化具有重要的理论和实际应用意义．     

表面活性剂对铜镀覆石墨工艺的影响

铜镀覆石墨工艺是一种新的铜－石墨复合方法，具有简便、易实现等特点。本文对影响该工艺的因素进行了探索，着重讨论了表面活生剂对铜镀覆石墨效果的影响，分析了表面活性剂的类型、浓度及其混合效应对镀覆过程的作用。本文研究认为，可利用混合表面活性剂作为铜镀覆石墨工艺的表面处理剂，并提出了混合表面活性剂的组成。     

非离子与阴离子表面活性剂复配制备石蜡微乳液

利用非离子表面活性剂辛基酚聚氧乙烯醚,阴离子表面活性剂脂肪醇醚磷酸酯钾盐和助剂正戊醇,对石蜡微乳液的制备进行了研究。选用均匀设计与调优软件对表面活性剂的配比进行设计与调优,考察了表面活性剂间的协同作用。乳化剂的最佳配方（质量分数）为：OP-4（82.47%）,MOA-3PK（11.11%）,正戊醇（6.42%）。研究结果表明当乳化剂质量分数为5%,固含量为25%,搅拌速度600～800r/min,乳化时间为40min时,可制备出性能稳定的石蜡微乳液。