普米克令舒与沐舒坦治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察普米克令舒和沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将80例毛细支气管炎患儿随机分为2组,2组均采用综合治疗。治疗组40例,给予雾化吸入普米克令舒和沐舒坦;对照组40例,采用α糜蛋白酶＋α干扰素＋地塞米松雾化吸入治疗。观察2组患儿用药前后症状、体征改善情况。结果治疗组使用普米克令舒和沐舒坦雾化吸入,体征改善,疗程缩短,总有效率为87.5%,对照组总有效率为62.5%.结论对毛细支气管炎患儿采用普米克令舒和沐舒坦雾化吸入疗效好,方便安全。     

雾化吸入普米克令舒、沐舒坦及博利康尼佐治毛细支气管炎疗效观察

目的 探讨普米克令舒、沐舒坦和博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 随机抽样,把65例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组32例和对照组33例,两组均采用综合治疗,治疗组给予米普克令舒液1 ml(0.5 mg),沐舒坦2 ml(15 mg),博利康尼1 ml(2.5 mg)雾化吸入,对治疗后症状、体征改善时间进行比较.结果 治疗组缓解喘憋、缩短哮鸣音持续时间均明显优于对照组.结论 雾化吸入普米克令舒、沐舒坦和博利康尼能明显改善毛细支气管炎的治愈过程,而且安全、有效、方便,该方法佐治毛细支气管炎疗效满意.     

普米克令舒、可必特和沐舒坦联合雾化吸入治疗老年喘息性慢性支气管炎的疗效观察

目的:高频雾化吸入普米克令舒、可必特和沐舒坦联合治疗老年喘息性慢性支气管炎的疗效.方法:将我院2010年10月~2011年10月老年喘息性慢性支气管炎患者62例随机分为治疗组和对照组,两组均给予相同的综合性治疗,治疗组给予普米克令舒、可必特和沐舒坦高频雾化吸入治疗;对照组给予地塞米松、α-糜蛋白酶和庆大霉素高频雾化吸入,所用方法、疗程均同治疗组.两组治疗后在喘息症状消失时间、肺部哮鸣音消失时间及住院天数进行观察比较.结果:治疗组均短于对照组(P<0.05),均有统计学意义.结论:普米克令舒、可必特联合沐舒坦雾化吸入治疗老年喘息性慢性支气管炎疗效确切,给药途径方便,安全有效,值得临床推广.     

不同药物雾化吸入对治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效观察

目的:观察不同药物雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法:66例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组及对照组各33例,两组病例均予常规治疗等,治疗组在此基础上加用沐舒坦15mg和普米克令舒1ml;对照组采用糜蛋白酶2000U和普米克令舒1ml,通过雾化吸入,观察并记录两组的疗效改善情况。结果:治疗组显效22例,有效10例,无效1例,总有效率为96.97%;对照组显效20例,有效5例,无效8例,总有效率为75.76%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:普米克令舒和沐舒坦复合雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效显着,值得临床推广和应用。     

沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效观察

目的:探讨沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床疗效。方法:64例COPD患者随机分为治疗组和对照组各32例,治疗组用沐舒坦15mg加普米克令舒1ml加生理盐水20ml。对照组采用生理盐水20ml加糜蛋白酶2000u加普米克令舒1ml以空气压缩泵雾化吸入,2次/d,疗程1周。结果:治疗组有效率为93.75%,对照组有效率为68.75%,治疗组的疗效明显优于对照组,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗前后血氧饱和度比较,差异有统计学意义(P<0.05),但对照组治疗前后,血氧饱和度无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期疗效显著,值得临床推广和应用。     

普米克令舒联合沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:观察普米克令舒联合沐舒坦(盐酸氨溴索)吸入疗法对小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:随机抽样,把120例毛细支气管炎患者分为治疗组60例,对照组60例。治疗组给予普米克令舒液1m l(0.5m g),联合沐舒坦液1m l(7.5m g),加生理盐水至5m l雾化吸入治疗,2次/d,疗程5~7d。对照组应用糜蛋白酶4000U联合地塞米松1m g,加生理盐水至5m l雾化吸入治疗,2次/d,疗程同治疗组。结果:治疗组与对照组在咳嗽、喘憋、肺部罗音消失时间、住院天数方面经统计学处理,差异有显著性。结论:应用普米克令舒联合沐舒坦雾化吸入治疗,既扩张了支气管平滑肌,又促进了痰液的排出,改善了肺功能,具有疗程短、疗效好、副作用少等优点,易于推广。     

沐舒坦、普米克令舒联合治疗COPD急性加重期的疗效分析

目的 观察沐舒坦、普米克令舒联合治疗COPD急性加重期的疗效.方法 选择2008年1月～2010年2月在笔者所在医院住院治疗的COPD急性加重期患者58例作为研究对象,全部病例随机分为治疗组及对照组各29例.两组病例均予抗病毒、抗生素治疗及糖皮质激素、祛痰、止咳、镇静等治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予沐舒坦15 mg+普米克令舒1 ml+生理盐水20 ml,以空气压缩泵雾化吸入,2次/d,疗程1周,观察比较两组的疗效及临床症状、体征的变化及住院时间情况.结果 两组总有效率比较,差异有显著统计学意义(P<0.05).治疗组的喘憋消失时间、喘鸣音消失时间及住院天数均较对照组明显缩短,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 沐舒坦、普米克令舒联合治疗COPD急性加重期的疗效显著,可以改善患者的临床症状与体征,缩短住院时间,值得临床推广和应用.     

氧驱动雾化吸入普米克令舒联合博利康尼、沐舒坦治疗中、重度哮喘急性发作

目的 观察氧驱动雾化吸入普米克令舒联合博利康尼、沐舒坦治疗中、重度哮喘急性发作的临床疗效.方法 选择64例中、重度支气管哮喘急性发作的患者,随机分为基线资料匹配的治疗组和对照组.对照组32例,采用常规综合疗法;治疗组32例,在常规治疗基础上给予氧驱动雾化吸入普米克令舒联合博利康尼、沐舒坦;观察2组症状、体征消失天数、肺功能改善情况及临床疗效.结果 治疗5d后评价,2组治疗后肺功能指标[FEV1、FEVi/FVC(％)、FEV1/预计(％)]均上升(P均＜0.05),且治疗组治疗后各项指标均高于对照组(P均＜0.05);治疗组症状、体征消失天数少于对照组(P均＜0.05).治疗组总有效率96.9％,稍高于对照组的87.5％,但差异无统计学意义(P＞0.05).结论 常规综合治疗基础上氧驱动雾化吸人普米克令舒联合博利康尼、沐舒坦能迅速缓解中、重度哮喘的急性发作,疗效优于常规综合治疗.     

普米克令舒、博利康尼和沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的观察普米克令舒和博利康尼、沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效。方法 68例慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予地塞米松10mg/d;治疗组给予普米克令舒、博利康尼和沐舒坦氧气驱动气雾吸入,2次/d。结果治疗组疗效明显优于对照组,两组有显著性差异（P〈0.05）。结论普米克令舒和博利康尼、沐舒坦雾化吸入能改善临床症状及肺功能,缩短住院时间,是一种安全有效的治疗方法。     

雾化吸入普米克令舒加复方异丙托溴铵治疗小儿毛细支气管炎60例的临床分析

目的:探讨普米克令舒加复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效.方法:将120例小儿毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组,在采用相同综合治疗的同时,治疗组给予普米克令舒0.5mg加复方异丙托溴铵1.25 ml+生理盐水2ml雾化吸入,1～2次/d;对照组予盐酸氨溴索15mg+生理盐水2ml雾化吸入,1～2次/d.结果:两组疗效比较,治疗组疗效明显好于对照组.结论:普米克令舒加复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,安全、可靠、疗效好、患儿易于接受.     

大剂量沐舒坦联合补肾益肺化瘀汤在老年慢性阻塞性肺病肺部感染气管插管患者中临床应用

目的：研究大剂量沐舒坦联合补肾益肺化瘀汤在老年慢性阻塞性肺病肺部感染气管插管患者中的临床应用价值。方法：选择老年慢性阻塞性肺病并发肺部感染患者作为研究对象,随机分为在气管插管后给予沐舒坦联合补肾益肺化瘀汤治疗的观察组和给予沐舒坦雾化吸入的对照组,观察肺部感染恢复情况、咳嗽反应情况以及生活质量情况。结果：观察组患者插管后3 d起CPIS评分明显低于治疗前,恢复快于对照组;拔管后的平均咳嗽次数明显少于对照组,KPS评分、躯体功能、心理功能、社会功能、认知功能和总体生活质量评分均明显高于对照组。结论：沐舒坦雾化吸入联合补肾益肺化瘀汤能够有效的改善临床相关指标,对于慢性阻塞性肺病肺部感染气管插管患者具有积极的临床价值。     

雾化吸入舒利迭辅助治疗慢性阻塞性肺病的疗效与抗炎作用的临床观察

目的观察舒利迭治疗慢性阻塞性肺病（COPD）的疗效与抗炎作用,并探讨其作用机制。方法将78例COPD患者按随机、对照、开放原则分为普米克令舒组39例和舒利迭组39例,两组均进行常规治疗,普米克令舒组再给予普米克令舒,舒利迭组再给予舒利迭,均治疗6个月,治疗前后采用肺功能测定仪测定肺功能指标,进行动脉血气分析,测定痰液炎细胞及中性粒细胞计数。结果舒利迭组与普米克令舒组治疗后FEV1、FEV1/FVC、FEV1/预计值、PaO2较治疗前明显升高,痰液炎细胞计数、中性粒细胞分类较治疗前均明显降低,差异有高度统计学意义（P〈0.01）;治疗后,舒利迭组FEV1、FEV1/FVC、FEV1/预计值、PaO2较普米克令舒组明显提高,痰液炎细胞计数、中性粒细胞分类均较普米克令舒组明显降低（P〈0.01）;舒利迭组的总有效率为94.87%,普米克令舒组的总有效率为79.49%,舒利迭的总有效率显著高于普米克令舒（P〈0.01）。结论舒利迭治疗COPD临床疗效确切,快速消除呼吸道炎症,快速缓解症状与体征,恢复患者肺功能,安全性好,值得临床推广使用。     

预防应用布地奈德雾化吸入对全身麻醉甲状腺良性肿物切除术后患者咽喉部并发症的临床疗效观察

目的观察全身麻醉甲状腺术后患者在预防雾化吸入布地奈德后咽喉部症状的改善情况。评价不同方式雾化吸入对患者气管插管后咽喉部症状和体征的疗效。方法将120例采用全身麻醉行气管插管的甲状腺良性肿物切除手术患者,随机分为4组,每组30例:A组(予以布地奈德1 mg术前1 h,布地奈德1 mg术后8、24、48 h雾化吸入)、B组(予以布地奈德1 mg术后8、24、48 h雾化吸入)、C组(术后同时段予以地塞米松5 mg+0.9%氯化钠注射液10 mL雾化吸入)和D组(术后同时段予以0.9%氯化钠注射液10 mL雾化吸入)。患者坐位或半卧位,均采用氧气作为雾化吸入的驱动力,喷雾器和地面垂直,雾化时间均为5 min。观察各组患者术后咽喉部情况,评价不同方式雾化吸入对患者气管插管后咽喉部症状和体征的疗效。结果各组患者年龄、吸烟史和气管插管带管时间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。咽痛视觉模拟评分法(VAS)评分:A组相似文献   

硫酸镁联合普米克令舒雾化吸入佐治新生儿肺炎临床观察

目的：探讨硫酸镁联合普米克令舒雾化吸入佐治新生儿肺炎的有效性和安全性。方法：将40例肺炎患者随机分为两组,观察组在常规治疗基础上加用25％硫酸镁0．1～0．2ml／kg、普米克令舒0．5mg及生理盐水配成5％硫酸镁的混合液雾化吸入,2～3次,d;对照组给予常规治疗,观察两组的治疗效果。两组疗程均为7d。结果：观察组总有效率（95％）明显高于对照组（70％）,两组比较差异有统计学意义（x^2=4．33,P〈O．05）;两组用药后,比较咳嗽缓解天数、肺部罗音消失天数、住院天数,差异均有统计学意义（t=3．98、3．86、2．18,均P〈O．05）。结论：硫酸镁联合普米克令舒雾化吸人治疗新生儿肺炎疗效明显．硫酸镁联合普米克令舒吸入是安全的。     

孟鲁司特联合普米克治疗儿童支气管哮喘的临床分析

目的：观察支气管哮喘患儿采用孟鲁司特联合普米克治疗的临床疗效。方法：选择2009年在我院住院治疗的支气管哮喘患儿52例,分为观察组26例和对照组26例。观察组给予普米克雾化联合孟鲁司特口服治疗,对照组给予普米克雾化吸入治疗,疗程为3个月。观察两组患儿治疗3个月后的咳嗽、呼吸困难、哮喘评分情况。结果：观察组在治疗过程中的咳嗽、呼吸困难症状均较对照组减少（P〈0．05）,哮喘评分更低。结论：采用孟鲁司特联合普米克雾化治疗儿童支气管哮喘,比单用普米克能更有效地减少患儿咳嗽、呼吸困难,控制哮喘发作,临床疗效明显。     

沐舒坦预处理对大鼠急性肺损伤的肺保护作用研究

目的：研究不同剂量沐舒坦对大鼠急性肺损伤（ALI）的肺保护作用。方法：将40只SD大鼠随机分成5组,每组8只：生理盐水组（吸入生理盐水）、稀盐酸组（吸入稀盐酸）、稀盐酸吸入＋沐舒坦低剂量处理组[吸入稀盐酸＋沐舒坦（10mg·kg^-1·d^-1）]、稀盐酸吸入＋沐舒坦中剂量处理组[吸入稀盐酸＋沐舒坦（20mg·kg^-1·d^-1）]、稀盐酸吸入＋沐舒坦高剂量处理组[吸入稀盐酸＋沐舒坦（40mg·kg^-1·d^-1）]。稀盐酸吸入4-沐舒坦低、中、高剂量处理组分别予相应剂量沐舒坦行尾静脉注射,生理盐水及稀盐酸组予等体积的生理盐水行尾静脉注射,每天1次,连续3d。在第3天尾静脉注射沐舒坦或生理盐水30min后,生理盐水组以1．2ml·kg^-1生理盐水经气管注入,制作假盐酸吸入急性肺损伤模型作为对照;稀盐酸组、稀盐酸吸入＋沐舒坦低、中、高剂量处理组则以1．2ml·kg“稀盐酸（pH=1．2）行气管内注入,制作盐酸吸入急性肺损伤模型。大鼠建模6h后查动脉血气,测肺湿干重比（W／D）,光镜下观察肺组织病理改变,测血清TNF-α、IL-10水平。结果：（1）光镜下组织病理学观察发现,生理盐水组肺损伤最轻,稀盐酸组肺损伤最严重,稀盐酸吸入＋沐舒坦低、中、高剂量处理组的肺损伤介于生理盐水组和稀盐酸组之间,且肺损伤程度与沐舒坦剂量呈负相关;（2）与生理盐水组相比：稀盐酸组,稀盐酸吸入＋沐舒坦低、中、高剂量处理组大鼠肺W／D值、血清TNF-α、IL-10水平明显增高（均P〈0．05）,PaO2明显下降（均P〈0．05）;PaCO2稀盐酸组明显增高（P〈0．05）,稀盐酸吸入＋沐舒坦低、中、高剂量处理组则无明显差异（P〉0．05）;（3）稀盐酸吸入＋沐舒坦低、中、高剂量处理组与稀盐酸组相比,肺W／D值、PaC02、血清中TNF-α明显下降（均P〈0．05）,PaO2、血?     

氨溴索防治胸部微创术后肺部并发症的临床研究

目的观察氨溴索防治胸部微创术后肺部并发症的临床效果。方法将210例开胸手术的患者随机分为实验组（105例）和对照组（105例）,两组均在常规治疗基础上,实验组给予氨溴索15 mg×2＋生理盐水10ml雾化吸入,对照组给予庆大霉素8万U＋地塞米松5 mg＋生理盐水10 ml雾化吸入。结果实验组肺部并发症发生率明显低于对照组（P〈0.05）,排痰效果显著（P〈0.05）,胸腔闭式引流管拔管提前,无出现急性呼吸窘迫综合征病例,平均住院日缩短。结论氨溴索雾化吸入可有效地防治胸部微创手术后肺部并发症。     

60例脊柱疾病术后舒芬太尼复合氟比洛芬酯镇痛效果分析

目的：探讨舒芬太尼复合氟比洛芬酯用于脊柱手术后镇痛效果。方法：选取我院2011年1月～2012年12月ASAⅠ-Ⅱ级择期骨科脊柱手术患者180例,随机分为A、B、C 3组,每组各60例。3组患者手术结束后即行患者静脉自控镇痛PCIA。 A组术后镇痛用舒芬太尼2g/kg＋生理盐水至100mL。B组舒芬太尼2g/kg＋氟比洛芬酯150mg＋生理盐水至100mL。 C组舒芬太尼4g/kg＋生理盐水至100mL。3组PCIA泵参数设置：背景剂量2ml,单次负荷剂量2ml ,锁定时间15分钟。观察3组患者术后2小时、6小时、12小时、24小时、48小时的静息镇痛评分及PCIA期间恶心、呕吐、头晕、嗜睡、呼吸抑制不良反应发生情况。结果：术后各时间点VAS评分,A组评分高于B组和C组（P＜0．05）, B组和C组镇痛效果良好,B、C 2组VAS评分无统计学意义（P＞0．05））。 PCIA期间不良反应观察中,A、B 2组恶心呕吐,头晕嗜睡的患者均少于C组,并且C组中有2例呼吸抑制,差异有统计学意义（ P＜0．05）。结论：舒芬太尼复合氟比洛芬酯用于脊柱手术后镇痛的效果好,各种不良反应发生率低。     

G5排痰仪联合盐酸氨溴索雾化吸入在老年COPD患者排痰护理中的应用

目的：研究G5振动排痰仪联合盐酸氨溴索雾化吸入对老年慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者排痰的临床效果。方法：将60岁以上COPD患者120例随机分为3组,各40例;A组采用G5振动排痰仪治疗,频率15～30 Hz,每次15 min,3次/d,24 h评估1次疗效;B组采用盐酸氨溴索30 mg用生理盐水20 mL稀释后,加入德国百瑞雾化吸入器内吸入,雾化时间为20 min,3次/d,5 d为一疗程。C组采用盐酸氨溴索雾化联合振动排痰仪治疗,雾化后间隔30 min,用G5振动排痰仪治疗3次/d。结果：C组排痰量与A组、B组患者比较差异有统计学意义（P〈0.05）,A组患者排痰量与B组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：G5振动排痰仪联合盐酸氨溴索雾化吸入对老年COPD患者排痰效果明显,值得临床推广。     

维生素K1和普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎临床观察

目的探讨维生素K1和普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将2008年10月～2011年3月我院收治的100例毛细支气管炎患儿随机分为两组,治疗组54例,应用维生素K1和普米克令舒氧驱动雾化吸入治疗;对照组46例,应用硫酸庆大霉素注射液+糜蛋白酶+地塞米松雾化。两组均予常规抗炎、吸痰、吸氧等治疗。结果治疗组喘憋症状、喘鸣音消失时间、总住院时间均少于对照组(P<0.01),两组疗效比较有显著差异(P<0.05)。结论维生素K1和普米克令舒氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,值得临床推广。