气相色谱法测定乳粉中的硝酸盐

本文采用气相色谱法测定乳粉中的硝酸盐含量。     

高效液相色谱法测定腐竹中的乌洛托品

建立了一种快速检测腐竹中乌洛托品的高效液相色谱方法.确定的实验条件为:利用氯仿提取样品,采用Shim-pack VP-ODS柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),柱温30℃,检测波长210 nm,采用甲醇水(体积比为75:25)为流动相,流速0.5 mL/min.在确定的实验条件下,乌洛托品在10 ～ 500 mg/L范围内线性关系良好,相关系数r=0.999 1,平均回收率为96.45％,RSD=1.60％.本方法灵敏度高,结果准确、可靠,可用于腐竹中乌洛托品的含量检测.     

气相色谱法快速测定啤酒中的酒精含量

本文介绍了一种快速、准确测定啤酒酒精含量的气相色谱法。本法使用氢焰离子化检测器，ＧＤＸ－１０３（６０－８０目）为固定相，以异丙醇为内标物。样品脱气后不经任何处理即可直接进样，大大缩短了分析周期，该法用于啤酒的质量控制。     

气相色谱法测定NPK复合肥料中的游离水

本文报导用气相色谱法测定 NPK 复合肥料中的游离水。用经分子水处理过的无水乙醇作为复肥中游离水的提取剂,以 GDX-401为固定相,使用池检测器,外标法定量。此法的测水范围是0.2%～1.0%。     

气相色谱法测定环氧乙烷中的微量杂质

对气相色谱法测定环氧乙烷中的微量杂质进行研究，发现用球状多孔聚合物GDX-104或Porpakp为固定相，采用内标法定量分析环氧乙烷中的微量杂质是非常有效的。     

气相色谱法测定反应液中的水分

采用了3×0.5×2000不锈钢柱内填充GDX-102（80～100目）,在所选择的色谱条件下．以乙醇为内标物,测定了苯酚和双氧水羟化反应液中水分的含量．该方法简便、快速．准确性较好．回收率为99.5％～101.3％．标准偏差为0.055～0.057(n＝5)．     

离子电极法测定乌洛托品含量的新方法

介绍了离子电极法测定乌洛托品含量的方法。通过回归分析,求出了顺归方程;通过样品分析,获得了准确的结果。     

气相色谱法测定蔬菜中的农药残留

目的 建立一种蔬菜中的农药残留的气相色谱一氮磷检测器检测方法.方法 依照一定的样品采集方法随机抽取样品642份,切碎后匀浆粉碎,超声提取,旋蒸浓缩后经CARB/NH2柱净化,HP-5弹性石英毛细管柱分离,氮磷检测器对41种农药进行残留含量检测.结果:相对标准偏差范围是3.92％～ 11.08％ (n=10);校准曲线线性相关系数为0.9979～0.9998;所测农药残留最低检出限为0.002～0.050 mg/kg;对该方法测定加标回收率为78.0％ ～104.9％.结论:本文建立了一种适合检测蔬菜中四大类共41种农药残留的准确、灵敏的气相色谱检测方法.     

GC-MS法检测化妆品中6种邻苯二甲酸酯

利用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术,对固态、半固态、液态化妆品中6种邻苯酸二甲酯类化合物(DMP、DEP、DBP、BBP、DEHP、DNOP)进行检测。样品经甲醇提取、无水硫酸钠脱水后上机检测,检测方法的检出限为0.2mg/kg,平均回收率为71.7%～109.0%,平均相对标准偏差(RSD)1.57%～4.53%。该方法能够满足各种化妆品中6种邻苯二甲酸酯检测的需要。     

高温GC-FID法分析植物甾醇酯

建立了植物甾醇酯的高温气相色谱分析方法。样品经水洗、正己烷提取并结晶等方法处理后,采用高温气相色谱法,使用Agilent 6820气相色谱仪、氢火焰离子化检测器、DB-5高温色谱柱直接进行定量分析。结果表明,此方法经济简单,不需要进行衍生化,且对高沸点组分的分离效果和重复性好,准确性和精确度高。     

防晒化妆品中紫外吸收剂的高效液相色谱分析

用反相ＨＰＬＣ同时检测防晒化妆品中的２种紫外吸收剂，以Ｒａｄｉａｌ－ｐａｋ Ｃ１８为固定相，甲醇为流动相，用紫外吸收检测器检测，方法的相对误差小于６．７％，标准偏差小于２．２％，生产厂家可用该方法控制产品质量。     

化妆品中L-抗坏血酸棕榈酸酯的薄层色谱分析

应用荧光薄层扫描法测定了化妆品中L-抗坏血酸棕榈酸酯(AP)的含量。选用高效硅胶G薄层板，以三氯甲烷-甲醇-乙酸-水(体积比：80：20：8：2)为展开剂，激发波长A-365nm，AP在1．0～16．0pg范围内呈良好的线性关系，回收率为96．4％～105．0％，RsD(相对标准偏差)-1．31％，该法简单、灵敏、结果准确、重现性好，明显优于目前的其它各种分析方法，可用于化妆品的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定化妆品中的亚甲基双苯并三唑基四甲基丁基酚

采用反相高效液相色谱法测定化妆品中的亚甲基双苯并三唑基四甲基丁基酚,使用色谱柱为Waters Symmetryshield.C18柱(250 mm× 4.6 mm,5μm),建立以V(甲醇):V(水)=98:2为流动相,检测波长360 nm的高效液相色谱测定方法.用V(四氯化碳):V(甲醇)=3:7作为提取溶剂、超声提...     

二甲基乙酰胺中微量水的气相色谱分析

本文提出了气相色谱法分析ＤＭＡＣ中微量水的新方法，和常用的传统方法相比，该方法简单、快速、准确，其相对标准偏差在５％以下，回收率为９６－１０１％，获得满意结果。     

甘宝素气相色谱分析

介绍一种采用OV-1石英毛细管柱,在200℃柱温下用氢火焰离子检测器对新型去屑止痒剂甘宝 素进行质量分析的方法。该法相对标准偏差为1.8%,平均回收率为100.93%,检出限为13ng 。     

氢化物发生原子荧光法测定化妆品中微量铅

研究了氢化物发生－非色散原子荧光法测定化妆品中微量铅的方法，在选定的条件下，方法的灵敏度高，检出最低浓度为10.02μg/L ；准确度高，回收率为93．9％－103．7％，相对标准偏差RSD小于2．0％，操作简单，快速，且仪器性能稳定，价格低廉，便于推广应用。     

自动顶空-气相色谱法测定地表水中乙醛的方法研究

在手动顶空法的基础上建立了自动顶空-气相色谱法测定地表水中乙醛的方法,并从顶空进样器载气压力、顶空瓶压力、样品环充满时间、顶空瓶温度、加压时间、进样环温度、进样环平衡时间、传输线温度、进样时间等方面对顶空进样器条件进行了全面优化。同时对该方法的灵敏度、精密度和标准曲线的线性等指标进行了验证。结果表明,自动顶空法不仅大大提高了工作效率,节省了人力,其方法的检出限（0.012 mg/L）、相对标准偏差（3.5%）、标准曲线的相关系数（0.999 8）均优于手动顶空法。