3,4,5-三甲氧基苯甲酰氯的性质测定、制备及应用综述

本文综述了３,４,５－三甲氧基苯甲酰氯的理化性质、测定方法、制备方法及应用领域。     

2,4,6 -三甲基苯甲酰氯制备

本文介绍了以2,4,6-三甲基苯甲酸和氯化亚砜为原料制备2,4,6-三甲基苯甲酰氯。通过实验考察了不同催化剂、催化剂配比、反应时间及反应温度等因素对反应的影响,并确定了最佳的工艺条件为:催化剂为二甲基甲酰胺,催化剂配比(重量比)为1%,反应时间为3.5h,反应温度为66~72℃。最佳工艺条件下产品收率为89.8%。     

苯甲酰氯的制造与应用

介绍了苯甲酰氯的性质,制造方法,并对其在合成材料助剂,医药,农药染料等方面的应用做了介绍。     

苯甲酰氯的合成与应用

叙述了苯甲酰氯的性质、合成工艺路线、实验室和工业制法,产品规格及其分析方法。并对其深加工产品及其应用进行了概述。     

3,4,5—三甲氧基苯甲酸的合成研究

本文采用对羟基苯甲酸甲酯和３、４、５－三甲氧基苯甲醛为原料来合成标题化合物。     

PBAT/4-三氟甲基苯甲酰氯酯化秸秆粉制备及性能

为提高秸秆粉与聚己二酸/对苯二甲酸丁二酯(PBAT)的相容性及力学性能,以4-三氟甲基苯甲酰氯(PTF-BOC)为酯化剂,4-二甲氨基吡啶(DMAP)为催化剂,三乙胺为缚酸剂制备酯化秸秆粉。利用转矩流变仪熔融共混制备PBAT和不同PTF-BOC用量秸秆粉的复合材料,采用差示扫描量热仪、旋转流变仪、微机控制电子拉伸试验机和冲击试验机测试了复合材料的热性能、流变性能和力学性能。探究了PTF-BOC用量对秸秆粉中羟基取代度的影响,并对酯化前后秸秆粉进行了傅里叶变换红外结构表征及接触角测试。结果表明,PTF-BOC与秸秆粉成功发生酯化反应,酯化后秸秆粉接触角与PBAT的接触角相近,且较未改性秸秆粉接触角提高70.4%,疏水性提高。酯化秸秆粉与PBAT呈现较好的相容性,当PTF-BOC为秸秆粉质量的55%时,PBAT/酯化秸秆粉复合材料的力学性能最佳,其拉伸强度、断裂伸长率和冲击强度较PBAT/未改性秸秆粉复合材料分别提高28.8%,319%和41.8%。     

3,4,5-三甲氧基溴苯的合成

比较了几种 3,4,5 三甲氧基溴苯 (BTMOB)的合成方法。 3,4,5 三甲氧基苯胺 (TMOA)经重氮化和Sandmeyer法合成 ,BTMOB的收率较高。确定了最佳反应条件 :n(ArNH2 )∶n(NaNO2 )∶n(NaBr) =1 0∶1 2∶1 5 ,重氮化反应温度低于 5℃ ,重氮化络合物分解时 ,回流 1h ,BTMOB的收率可达 87 5 %。     

3,4,5-三甲氧基苯胺的合成

以没食子酸为起始原料,经甲基化、硝基化以及还原等步骤合成了3,4,5-三甲氧基苯胺,并对3,4,5-三甲氧基硝基苯还原为3,4,5-三甲氧基苯胺的合成条件进行了优化。用IR和1HNMR对各中间产物进行了表征。该路线反应收率明显提高,反应时间大幅缩短,为实现工业化生产提供了可能。     

间氯磺酰基苯甲酰氯的合成与应用

对间氯磺酰基苯甲酰氯的合成的国外研究进行了综述,并对间氯磺酰基苯甲酰氯的反应活性以及应用进行了介绍。     

3,4,5-三甲氧基苯胺的合成

以没食子酸为原料,经甲基化、硝化、还原等反应,合成了标题化合物,总收率44.9%.     

L-(-)-二对甲氧基苯甲酰酒石酸的合成

以对甲氧基苯甲酸、二氯亚砜、L-酒石为原料,经过生成酰氯、酯化、酐化和水解反应得到L-(-)-二对甲氧基苯甲酰酒石酸。研究了对甲氧基苯甲酰氯的用量、反应时间和酸酐水解体系、水解时间等因素对产率的影响。确定了最佳工艺条件。结果表明,L-酒石酸与对甲氧基苯甲酰氯的摩尔比为1∶2.4,反应时间4 h及酸酐水解体系为丙酮-水(V/V=1∶1),水解时间3 h,目标产物的产率为88.0%。     

5—氯—1—基萘磺酰氯的制备

参考文献改进了操作过程,使氯萘磺酰氯的产率达到48.3%。产品为淡黄色单斜结晶。熔点及元素分析、红外光谱分析的结果均与文献值相吻合。操作如下:将11.0 g 5-氨基-1-萘磺酸溶解在25mL8%NaOH 溶液中,搅匀。过滤得深红色滤液,与20mL 浓 HCl 混合形成混悬液。冷至0℃,在充分搅拌下滴加10%NaNO_2(约34.0mL)溶液,直至与 KI-淀粉试纸接触不再变蓝色为止。重氮化反应约需6h。反应温度控制在0～5℃。然后将此混悬液与25mLCuCl(2mol/L)的浓 HCl 溶液混合,撤去冰浴,在室温放置     

3,4,5-三甲氧基苯甲酰-3,5-二甲基苯甲酰甲壳素的制备与表征

用共酰化方法制备了3,4,5-三甲氧基苯甲酰-3,5-二甲基苯甲酰甲壳素,获得了一类新型的具有良好溶解性能的高分子紫外线吸收剂.通过元素分析的数据计算了两种酰基的取代度,FTIR表征表明了取代反应的发生,采用X射线衍射和TG等手段对酰化产物的结晶性能和热稳定性进行了研究,通过紫外吸光度的测定计算出两种取代基的摩尔消光系数分别为9329.1 L•mol^-1•cm^-1和652.7 L•mol^-1•cm^-1,并对产物中的酰基进行了定量分析,结果与元素分析结果基本一致.     

对甲苯磺酰氯的制备及分析

1 前言 对甲苯磺酰氯作为一种精细化工产品,被广泛应用于染料和医药工业中。在染料工业中主要作为制造分散、冰染、酸性染料的中间体;在医药工业中主要用于生产磺胺药——甲磺灭隆等。 国外对该产品需求量不断增加,尤其是欧、美等国。我厂产品已经达到出口要求。2 对甲苯磺酰氯的制备 制备对甲苯磺酰氯的反应式如下:     

丙烯酰氯的应用及制备

本文简要概述了丙烯酰氯的主要物理、化学性质和目前的一些应用,阐述了国内外的技术制备进展,对于我国丙烯酰氯的开发应用提出了建议。     

丙烯酰氯的应用及制备

简要概述了丙烯酰氯的主要物理、化学性质和应用领域。阐述了国内外的技术制备进展。提出了对我国丙烯酰氯开发应用的建议。     

3—甲氧基丙胺的制备

以甲醇和丙烯腈为原料,骨架镍为催化剂,制备了3－甲氧基丙胺。成品含量高达99．5％以上,选择性、转化率都＞95％,最终收率达90％左右。本流程用合成氨循环气为还原气,抑制了仲、叔胺的生成,降低了单耗,减小了分离难度。对还原的氢气氛、温度、催化剂粒径和时间也进行了讨论。     

3,4,5-三甲氧基甲苯的合成研究

以对甲酚为原料，经二溴化、甲氧基化和羟基甲基化反应得到脑功能改善药艾地苯醌和多功能药物辅酶Q10的重要中间体3，4，5-三甲氧基甲苯。通过对甲氧基化和羟基甲基化反应中催化剂的用量、反应时间、反应溶剂和投料比进行讨论，得到了一条较佳的合成工艺条件，以对甲酚计，总收率81．6％，含量98．4％。该路线简化了操作，降低了成本，有利于工业化生产。