双波长法测定复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸的含量

用双波长分光光度法直接测定复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸的含量。样品不必预先提取、分离，也不需解联立方程组，利用水杨酸和氯霉素各自的等吸收值这一性质来达到消除共存组分干扰而直接测定的目的。方法灵敏、准确、快速、操作简便。     

三波长法测定己烯雌酚乳剂含量

报道三波长分光光法测定乙烯雌酚的含量。经过系列筛选，最后确定该制剂的测定组合波长为230nm、241nm和274nm。已烯雌本分的x=99.38%；RSD=1.33%。     

系数倍率法测定复方氯霉素洗剂的含量

复方氛霉素洗剂是由氛霉素、水杨酸，薄荷脑和甘油等组成的复方制剂。中国医院制剂规范[1]采用水解后重氯化法和酸碱滴定法测定其主药氯霉素和水杨酸的含量，操作繁琐、费时，其中氧霉素的测定采用外指示剂法指示终点误差较大。本又根据织霉素和水杨酸在紫外区均有特征吸收且相互重叠的特点，采用系数倍率法k］不经分离直接测定级霉素和水杨酸两组分的含量，操作简便快速，结果准确可靠。1．仪器与试药：53WUV／VIS分光光度计（上海光学仪器厂）氯霉素（国家标准品，批号820311）；氯霉素、水杨酸、薄荷脑、甘油及95％乙醇均为药用规格。…     

一阶导数分光光度法测定复方氯霉素洗剂中氯霉素的含量

目的 :建立复方氯霉素洗剂中氯霉素的含量测定方法。方法 :采用一阶导数分光光度法 ,样品不经分离处理直接测定复方氯霉素洗剂中氯霉素的含量 ,检测波长为 2 98nm。同时与外指示剂法比较。结果 :线性范围为 5～ 4 0mg·L-1,r =0 .9998,平均回收率为 10 0 .1% ,RSD为 1.96 %。结论 :本法可消除其他组分的干扰 ,优于外指示剂法 ,简便易行 ,适合医院制剂的质量控制     

分光光度法同时测定复方氯霉素洗剂中二主药的含量

目的：用分光光度法同时测定复方氯霉素洗剂中二主药的含量。方法：以278和296 nm为检测波长，分别制备二组分在两个检测波长处的标准回归曲线，建立二组分的含量与复方氯霉素洗剂在两个检测波长处吸收度的关系曲线。结果：氯霉素和水杨酸分别在5.39～14.21和12.553 8～27.618 3 μg·mL 1浓度范围内时，氯霉素、水杨酸平均回收率分别为100.28%(n＝5，RSD＝0.238%)，99.73%(n＝5，RSD＝0.213%)。结论：用该法同时测定复方氯霉素洗剂中二组分的含量方法简便、快速、准确。     

一阶导数分光光度法测定复方氯霉素洗剂中氯霉素的含量

目的:建立复方氯霉素洗剂中氯霉素的含量测定方法.方法:采用一阶导数分光光度法,样品不经分离处理直接测定复方氟霉素洗剂中氯霉素的含量,检测波长为298 nm.同时与永停滴定法比较.结果:线性范围为5～40μg·ml-1,r=0.999 8,平均回收率=100.1%,RSD=2.0%;采用标准品比较法平均回收率=100.0%,RSD=1.0%.结论:本法可消除其它组分的干扰,优于永停滴定法,简便易行,适合医院制剂的质量控制.     

复方氯霉素眼膜的含量测定

临床上使用眼用药膜具有许多优点，如延长作用时间、局部药浓稳定及不含防腐剂等。氯霉素与磷酸地塞米松组成的地氯眼膜，临床报道［１］对中重度砂眼、结膜炎及手术前后预防感染等有效，但未进行含量测定。笔者在制备由氯霉素和醋酸泼尼松组成的复方氯霉素眼膜的同时，对...     

复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸的含量测定

氯霉素分子中含有硝基，一定量的氯霉素于0．1mol／L盐酸溶液加0．1g锌粉，70℃加热30min，硝基还原为伯胺基，于278nm分别测还原型与非还原型吸光度（A）值，求△A值可计算含量，水杨酸在278nm处△A为0。水杨酸为酚羟酸类，加入一定量FeCl3后于525nm测A值，氯霉素在525nm处无吸收。本文采用的差示分光光度法（AA）与原复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸的含量测定采用的亚硝酸钠法和中和法比较，氯霉素△A法测得其含量为标示量的99．49％（n=3）；亚硝酸钠法测得含量为标示量的98．68％（n=3）；水杨酸分光光度法测得含量为标示量的99．00％（n=3）；中和法为99．55％（n=3）。方法操作简单，结果准确。     

高效毛细管电泳法测定复方氯霉素洗剂中醋酸曲安奈德和氯霉素的含量

目的建立同时测定复方氯霉素洗剂中醋酸曲安奈德和氯霉素的方法.方法采用高效毛细管电泳法,以100 mmol/L硼砂溶液(用稀磷酸溶液调节至pH 7.0)为运行缓冲液.运行缓冲液的溶媒为水-甲醇(7∶3).稀释样品的缓冲液为0.5% 硼砂的醇(7∶3)溶液.分离电压为23 kV;检测波长为254 nm;工作温度为25℃;高气压进样4秒.测定氯霉素时以头孢拉定作为内标物,测定醋酸曲安奈德时以已知含量的氯霉素作为内标物.未涂渍毛细管47 cm×75 μm i.d.,有效长度为40 cm.结果平均回收率醋酸曲安奈德为99.4%,RSD 1.2%(n=6);氯霉素为99.7%,RSD 1.5%(n=6).结论本法分离效率高,结果比较准确,与高效液相色谱法相比结果无显著性差异.为同时测定醋酸曲安奈德和氯霉素含量的又一种方法.     

三波长测定新计算法测定氯霉素片含量

中国药典[1]采用除去糖衣后分光光度法测定氯霉素片的含量,除去糖衣操作比较麻烦、费时,易造成片芯损失,导致测定结果误差。有人[2]以一阶导数分光光度法不经剥离糖衣直接测定,可消除糖衣和赋形剂的干扰且不受混浊度的影响。本文采用三波长测定新计算法不经剥离糖衣直接测定氯霉素片含量,方法简单,操作简便,结果准确。1仪器与药品760－CRT型紫外分光光度计,上海第三分析仪器厂。氯霉素片、淀粉、糊精、蔗糖、滑石粉、川蜡、阿拉伯胶、二甲基硅油、硬脂酸镁、食用色素,药用规格：氯霉素标准品,中国药品生物制品检定所,105C干燥…     

维生素A三点校正法含量测定方法的三波长法推导

目前各国药典均采用紫外分光光度法(三点校正法)测定维生素A的含量,维生素A醋酸酯的吸收度校正公式是用直线方程法(即代数法)推导出来的,维生素A醇的吸收度校正公式是用相似三角形法(几何法或称 6/7定位法)推导出来的。由于该法的测定基于吸收度的加和性与杂质吸收在测定波长范围内(310nm～340nm)呈一条直线,符合三波长法对测试条件的选择要求,本文试用三波长法对维生素A三点校正法含量测定方法进行推导,旨     

HPLC法测定复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸的含量

目的 建立测定复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸含量的方法.方法 采用高效液相色谱法,Kromasil C18柱(4.5×250mm,5μm);流动相:0.01mol·L-1庚烷磺酸钠缓冲液(磷酸调节pH值至2.90)-甲醇(68∶32);检测波长:277nm;流速:1.0mL·min-1.结果 氯霉素在20～200μg·mL-1、水杨酸在40～400μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,y=34.573x+8.0449,r=0.9999;y=11.215x+ 10.606,r =0.9999.回收率分别为100.03％ (RSD=1.08％,n=9)、100.26％(RSD=1.32％,n=9).结论 本方法快速、准确、重现性良好,可用于该洗剂的含量测定.     

吸收度比值分光光度法测定复方氯霉素洗剂含量

目的对复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸进行定量。方法应用吸收度比值分光光度法不经分离直接在278nm、296nm波长处直接测定。结果氯霉素在6～14μg·mL-1范围内呈线性关系,r=0.9997,平均回收率100.6±0.7%(RSD=0.7%,n=5),水杨酸在12～28μg·mL-1范围内呈线性关系,r=0.9998,平均回收率99.4±0.8%(RSD=0.8%,n=5)。结论方法简单,结果准确。     

永停滴定法测定复方氯霉素洗剂中氯霉素含量

目的 建立复方氯霉素洗剂中氯霉素含量测定方法。方法 采用永停滴定法,设定灵敏度10^-9A,自动滴定模式,用亚硝酸钠滴定液(0.1 mol·L^-1)测定复方氯霉素洗剂中氯霉素的含量。结果 建立的永停滴定法在氯霉素含量0.5%～5.0%(g·mL^-1)范围内,线性关系良好,回归方程Y=7.79726X-0.05959,r=0.99988,平均回收率94.97%,RSD=0.75(n=9),滴定结果的重现性、准确度均优于外指示滴定法。结论 建立的氯霉素含量测定的永停滴定法,结果准确可靠、简便易行,适合医院制剂的质量控制。     

HPLC法测定复方氯霉素栓中氯霉素含量

ＨＰＬＣ法测定复方氯霉素栓中氯霉素含量泸州医学院附属医院药剂科四川６４６０００叶云杨艳肖顺林张仕善陈丽复方氯霉素栓（以下简称ＣＧ栓）是我院研制的一种以氯霉素等为主药的复方阴道栓剂，对细菌性阴道炎，特别是老年性阴道炎有较好疗效。本文采用高效...