基于中子活化分析的129I嬗变率测量方法实验研究

基于中子活化分析（NAA）,建立一种简便可靠的¹²⁹I嬗变率测量方法。采用¹²⁷I制作模拟靶件,利用1个参比靶件与两个嬗变模拟靶件同时照射,测量¹²⁸I特征γ射线强度之比,并根据比值计算嬗变率。实验结果验证了方法的可行性,为¹²⁹I的高注量率反应堆嬗变率测定提供了技术支持。     

Be靶制备技术研究

介绍了Be靶制备的电阻加热法、滚轧法、静电振动法、离心沉淀法、聚集束溅射法等。结果显示：电阻加热和滚轧制备自支撑Be靶的厚度范围分别为20－970μg/cm^2和3．8－20μm。     

Be靶制备技术研究

介绍了Be靶制备的电阻加热法、滚轧法、静电振动法、离心沉淀法、聚集束溅射法等.结果显示:电阻加热和滚轧制备自支撑Be靶的厚度范围分别为20～970 μg/cm2和3.8～20 μm.     

压水堆中嬗变99Tc和129I的计算研究

选取大亚湾压水堆作为嬗变参考堆,研究在压水堆中嬗变长寿命裂变产物⁹⁹Tc和¹²⁹I的可行性。计算结果表明：在1个换料周期（18个月）内,⁹⁹Tc的最大嬗变率为15.69%,¹²⁹I的最大嬗变率为9.18%。通过对不同堆芯方案进行安全性分析发现：添加⁹⁹Tc和¹²⁹I后,堆芯有效增殖因数k_eff降低且随燃耗变化的幅度变小;堆芯径向中子通量密度分布无明显变化但径向功率峰因子降低;考虑燃料温度系数、慢化剂温度系数、硼微分价值以及控制棒价值等,得出在反应性温度系数及反应性控制方面不会导致安全问题,相反有优化作用。因此,从安全角度分析,在压水堆中嬗变⁹⁹Tc和¹²⁹I是可行的。     

镍同位素自支撑靶的制备

一、前言大多数元素都可用真空沉积技术做成核靶,但真空沉积收集效率较低,用真空蒸发法制备1 mg/cm~2以上的靶是不容易的。镍的熔点和沸点很高(1450℃和2732℃),它的蒸汽压非常低;当用W或Ta做坩埚蒸发镍时,会因形成合金的反应而迅速使坩埚崩解,每次蒸发的量必须小于坩埚重量的30%,所以用真空蒸发法制备每厘米~2毫克量级的镍靶就很困难了。     

用溅射方法制备自支撑金属靶

薄膜的真空沉积方法,一般分为加热蒸发和溅射二种。而后者是制备高熔和难熔金属膜的一种较好的方法。它不依赖于材料的蒸汽压,不受污染,且材料消耗也很少。本文主要介绍铌(Nb)、铱(Ir)、钒(V)三种金属自支撑膜的制备。     

楔形自紧密封的试验研究

本文论述了楔形自紧密封的工作原理和设计准则,介绍了冷态和热态试验的主要结果,最后对这一密封结构进行了综合的分析和评价。作者认为,楔形自紧密封有着良好的密封性能,在核动力工程中的应用是成功的,通过进一步的试验研究,这种密封结构将能在核工程中获得较广泛的应用。     

同位素自支撑钙靶的制备

Ca是一种活泼金属,遇水会发生强烈反应;同位素Ca往往以CaO或CaCO_3形式存在,而CaO在1500℃左右的高温下才能还原成金属Ca。由于这两点原因,制备同位素自支撑Ca靶是比较困难的。我们用玻璃作基衬,采用新的去气方法,制成了0.6—1mg/cm~2的同位素自支撑Ca靶。     

滚轧法制备自支撑金属靶的研究

本文详细地介绍了滚轧法研制核靶的原理、设备和主要结果。主要工艺包括夹片制作,Pb、Sn、In、Al、Au和Ag等软金属的轧制,Mo、W、Co、Rh和Hf等脆性金属的退火滚轧,粉末材料的熔化以及靶厚的测量和控制。     

同位素靶制备技术的研究

系统地介绍了同位素靶的制备技术，包括核靶的制备手段（真空蒸发、聚焦重离子束溅射、滚轧、电镀、离心沉淀），同位素化合物还原工艺（还原蒸馏、电解还原）和核靶的贮存方法（干燥法、抽真空法、低温干燥法）。     

~(125)I聚氨酯覆膜食道支架制备方法研究

以多异氰酸酯作为交联剂,采用放射性核素~(125)Ⅰ,制备出了表面覆有聚氨酯薄膜的放射性支架。对聚氨酯覆膜方法进行了研究,考察了影响膜厚度的因素,制得的支架膜厚度为7.9μm。考察了交联剂的浓度、交联方法、固化温度等影响因素,确定最佳的交联条件和方法。生理盐水浸泡30 d后,交联后的聚氨酯薄膜比未交联的聚氨酯薄膜放射性释放率显著降低,30 d放射性核素释放率为2.13%。考察了放射性膜与支架的结合力,实验中带薄膜的支架经过伸缩3次后,表面无裂纹产生,表明薄膜具有良好的结合力,放射性核素在支架表面均匀分布,已经初步达到支架的使用要求。     

甲状腺癌病人^131I治疗对唾液腺功能的影响

甲状腺癌病人在接受碘－131治疗时,唾液腺也会浓聚^131I而受到损伤。为了解大剂量^131I治疗后,唾液腺损务的程度以及与治疗剂量等方面的关系,用核素动态显像,定量计算唾液腺腺体的摄取率和排泄率。实验结果表明,全体病人组与正常人组相比较,摄取率没有显著性的差异（P＞0．05）,而排泄率两组均存在显著性的差异（P＜0．05）。随着治疗剂量的增加,摄取率和排泄率也渐次降低,37GBq以上组别的结果与正常人相比,摄取率和排泄率均存在显著性的差异（P＜0．05）,37GBq以下各组仅排泄率上存在显著性差异（P＜0．05）。颌下腺与腮腺相比较,颌下腺的受损程度较小。核素显像定量计算唾液腺摄取率和排泄率能反映腺体的功能及其受损程度,为临床诊疗提供一定的依据,接受^131I剂量的大小与腮腺功能的影响程度呈正相关。     

CARR铱源试验靶件设计和试验验证

为配合中国先进研究堆(CARR)铱源辐照生产项目,设计制造了铱源试验靶件,对试验靶件的设计参数、结构尺寸进行了介绍。在堆外使用专门的传热装置模拟铱源靶件的外部和内部传热工况,测量了用于模拟辐照罐壁面温度和样品温度的传热装置的壁面温度和内部温度,结果验证了热工分析方法是合适的。入堆试验靶件由含有铱片样品的辐照罐和等量发热的模拟罐组成。堆内试验获得的数据综合验证了试验靶件物理热工的分析结果,这个结果可对CARR铱源辐照生产安全评审提供依据且偏于安全。     

123I的制备及其标记新型小分子融合肽的初步研究

本工作利用天然锑靶,通过121Sb(α,2n)123I核反应,在控制锑靶厚度为62.2～64.3mg/cm2和α粒子能量为26.5MeV的情况下,可以得到11.1TBq/(A.h)以上且核纯度高达98.6%的123I。利用制备的123I进行了小分子融合肽拟似物VHCDR1-VHFR2-VLCDR3的123I标记,并对标记物的体外稳定性及在正常小鼠体内的分布进行了初步研究。结果表明,123I标记VHCDR1-VHFR2-VLCDR3的标记率可达90%以上,123I标记物在体内不易脱碘且具有较高的体外稳定性。     

海水中~(131)I的快速检测技术

日本福岛核事故发生以后,对海洋环境中关键放射性核素的快速检测技术提出了更高的要求。人工放射性核素~(131)I在核反应裂变产物中活度相对较高且半衰期短,是用来快速评价核污染的关键性核素之一。本工作从亚铁氰化钾、硝酸铜及硝酸银为原料出发,制备出亚铁氰化铜和亚铁氰化银混合(CuFC/AgFC)吸附材料并分散于聚丙烯纤维富集柱上,来实现水环境中~(131)I现场快速富集。通过室内模拟实验发现:在流速为6.25L/min,~(131)I在海水中I~-初始浓度为24μmol/L时,单次吸附效率即可达到50%以上;而当海水中I~-初始浓度为4μmol/L时,一定体积的海水在连续循环8次后(CuFC/AgFC)聚丙烯纤维富集柱吸附效率达到100%。本方法制源时间约40min,测样时间约12~24h,故最快可在30h内完成海水中~(131)I的分析。本方法的检测限与分析周期均低于目前GB/T 13272-1991水中~(131)I的分析标准,极大地提高了~(131)I的分析时间。除此之外,该法可以同时分析海水中的~(137) Cs(~(134) Cs),有望作为淡水和近岸环境中常规监测和应急时对关键核素~(131)I和~(137) Cs(~(134) Cs)进行快速测定的备选方法之一。     

大气颗粒物中129I的加速器质谱测量

建立了通过制备大气颗粒物中碘样品并采用加速器质谱（AMS）测量颗粒物样品中¹²⁹I浓度的方法。采用此方法对日本福岛核电站泄漏事故期间北京大气颗粒物样品进行了¹²⁹I测量,以此探讨¹²⁹I在环境监测中的作用。北京地区大气颗粒物¹²⁹I的测量结果显示,2011年3月26日的大气颗粒物中¹²⁹I浓度已高于正常本底值的数倍,据推测这部分¹²⁹I来源于福岛核电站泄漏事故。¹²⁹I是重要的核裂变产物,其来源具有特殊性,较长的半衰期使其在核反应堆中长期积累,核泄漏早期存在区域环境高浓度¹²⁹I现象,所以¹²⁹I-AMS测量在辐射安全及应急监测方面具有潜在优势。     

北京地区大气中7Be、137Cs和131I活度浓度分布规律初步研究

介绍了全面禁止核试验条约（CTBT）国际监测系统（IMS）北京核素台站和北京放射性核素实验室的大气气溶胶取样和测量过程;对核素台站和放射性核素实验室的大气气溶胶的长期监测数据进行了统计分析,得到了⁷Be、¹³⁷Cs和¹³¹I活度浓度的分布特点和规律,为深入研究大气中相关放射性核素浓度分布规律奠定了基础。     

125I在压实北山花岗岩粉中毛细管内扩散

为了解¹²⁹I在我国深地质处置库重点研究区围岩中的迁移行为,为选址预评价提供基础数据,利用批式吸附实验法和改进的毛细管内扩散法研究了碘离子在北山花岗岩粉中的吸附和扩散行为,分析了不同控制条件对碘离子的表观扩散系数(D_a)的影响。结果表明：在固液比为20 g/L,碘离子在北山花岗岩粉上的吸附几乎可以忽略;扩散实验中¹²⁵I^-的D_a值为8.2×10^-11~1.4×10^-9 m²/s,表明碘离子在压实北山花岗岩岩粉中的扩散速率很快;¹²⁵I^-的D_a值随扩散温度的升高而变大,随扩散源液离子强度的增加而变大,随同位素载体浓度的升高而变大,¹²⁵I^-的扩散速率随溶液pH值的上升整体有减小的趋势。