红绒毛羊蹄甲中的二氢黄酮醇苷和黄烷醇类成分

目的：研究红绒毛羊蹄甲Bauhinia aurea的化学成分。方法：应用各种色谱技术进行分离纯化,用MS和NMR分析确定化合物结构。结果：从红绒毛羊蹄甲90%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位中分离得到8个化合物,分别鉴定为异黄杞苷(1)、落新妇苷(2)、新落新妇苷(3)、异落新妇苷(4)、新异落新妇苷(5)、(2R,3S)-儿茶精 6)、(2R,3R)-表儿茶精(7)和(2R,3R)-3-O-没食子酰表儿茶精(8)。结论：除化合物2,6和8外,其余5个化合物均属首次从该属植物中发现。     

红绒毛羊蹄甲的化学成分研究

目的：研究红绒毛羊蹄甲Bauhinia aurea的化学成分。方法：应用各种色谱技术进行分离纯化,用MS和NMR分析鉴定化合物结构。结果：从90%乙醇提取物中分离得到12个化合物,分别为：3,4-二羟基苯甲酸(1),4-羟基苯甲酸(2),3-羟基-4-甲氧基苯甲酸(3),4-羟基-3-甲氧基苯甲酸(4),没食子酸(5),没食子酸甲酯(6),没食子酸乙酯(7),羽扇豆-3-醇(8),羽扇豆-3-酮(9),豆甾-4-烯-3-酮(10),β-谷甾醇(11)和胡萝卜苷(12)。结论：除化合物5,8,11和12外,其余化合物均属首次从该属植物中发现。     

羊蹄甲属植物化学成分和药理活性的研究进展

根据近30年的文献报道,羊蹄甲属植物含有多种化学成分,主要有黄酮类、甾体类、萜类等,有些为首次从该属植物中得到的全新化合物。此属中的多种植物作为传统中药广泛被用来治疗糖尿病、抗菌消炎、镇痛、止血和利尿等。作者综述了羊蹄甲属植物化学成分和药理活性的研究概况,并按化学结构类型进行分类,为进一步开发应用此属资源提供资料参考。     

显脉羊蹄甲中查耳酮类化合物

目的:研究民间药用植物显脉羊蹄甲茎中化学成分.方法:用硅胶等色谱技术分离化合物,经理化性质及波谱技术鉴定化合物结构.结果:从显脉羊蹄甲茎醋酸乙酯部位分离鉴定了7个查耳酮类化合物,分别为紫铆花素-4-甲醚(1),异甘草素(2),紫铆花素(3),异甘草素-2'-甲醚(4),2',4'-二羟基查尔酮(5),异甘草素4-甲醚(6),4-羟基-2',4'-二甲氧基查尔酮(7).结论:化合物1,3和7为首次从该属植物中获得,其余化合物均为首次从该植物得到.     

中药胡芦巴的黄酮类成分研究

目的：对中药胡芦巴的黄酮类成分进行研究。方法：采用硅胶、聚酰胺和ＳｅｐｈａｄｅｘＬＨ-２０柱进行分离，用物理、化学和光谱学方法鉴定化合物的结构。结果：分得５个黄酮类化合物，分别为牡荆素、小麦黄素、柚皮素、槲皮素和小麦黄素-７-Ｏ-葡萄糖甙。结论：小麦黄素、柚皮素和小麦黄素-７-Ｏ-葡萄糖甙为首次从胡芦巴中分得，亦为胡芦巴属植物中首次报道。     

湖北羊蹄甲的化学成分研究

 目的 研究湖北羊蹄甲[Bauhinia glauca（Wall. ex Benth.） Benth. subsp. hupehana（Craib） T.Chen]茎叶的化学成分。方法 植物材料经丙酮冷浸提取,色谱法分离化学成分,根据其波谱数据鉴定化合物结构。结果 分离鉴定了5个化合物,分别为4-甲氧基新异甘草苷（1）,bauhiniasin（2）,硫黄菊素（3）,异甘草素（4）,4′-甲氧基新甘草苷（5）。结论 其中化合物1为新天然产物,化合物2,4为本植物首次分离,化合物3,5为本属首次分离。     

山香圆叶中黄酮类成分研究

目的:研究中药山香圆叶的化学成分,为阐明其有效成分提供依据.方法:利用聚酰胺、Sephadex LH-20,反相硅胶十八烷基硅烷色谱进行分离,根据化合物的理化性质和波谱数据(UV,~1H-NMR,~(13)C-NMR)鉴定其结构.结果:从山香圆叶中分离得到4个黄酮类化合物,分别鉴定为:金丝桃苷(1),槲皮素-3-O.洋槐糖苷(2),野漆树苷(3),女贞苷(4).结论:化合物1-4为首次从本属植物中得到.     

夏至草的黄酮类成分研究

研究夏至草Lagopsis supina全草的黄酮类化学成分。利用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱和半制备HPLC等色谱方法分离纯化,结合其理化性质及MS、NMR等谱学数据鉴定化合物的结构。从夏至草提取物二氯甲烷萃取部位分离得到2个黄酮苷元,分别鉴定为芫花素(1)、5-羟基-7,4'-二甲氧基黄酮(2)。从夏至草提取物水部位分离得到10个黄酮苷类化合物,分别鉴定为山柰酚-3-O-6"-(3-羟基-3-甲基-戊二酸单酰基)-β-D-葡萄糖苷(3)、槲皮素-3-O-6"-(3-羟基-3-甲基-戊二酸单酰基)-β-D-葡萄糖苷(4)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(5)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(6)、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷(7)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(8)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(9)、柯伊利素-7-O-β-D-葡萄糖苷(10)、芦丁(11)、山柰酚-3-O-(6"-对-香豆酰基)-β-D-葡萄糖苷(银椴苷, 12)。化合物 3 和 4 为首次从唇形科植物中分离得到,化合物 1~12 均为首次从夏至草属植物中分离得到。     

荔枝草中黄酮类成分的研究

 目的对荔枝草的黄酮类成分进行研究。方法利用柱色谱方法分离纯化化合物,运用光谱方法进行结构鉴定。结果从荔枝草体积分数95%乙醇提取物中分离得到6个化合物,分别鉴定为5-羟基-4′,7-二甲氧基-异黄酮(1)、高车前素(2)、泽兰黄酮(3)、高车前苷(4)、(2S)-5,7,4′-三羟基-6-甲氧基-二氢黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)和假荆芥属苷(6)。结论化合物5为新的二氢黄酮苷,化合物1和5为首次从荔枝草中分离得到。     

翠云草中黄酮类成分的研究

采用大孔吸附树脂、聚酰胺柱、正相硅胶柱、Sephadex LH-20柱色谱以及制备高效液相色谱等分离纯化方法,从翠云草75%乙醇提取物中分离得到9个化合物,根据化合物的理化性质和光谱方法鉴定其结构分别为:滨蓟黄苷(1)、印度荆芥苷(2)、芹菜素-6-C-α-L-吡喃阿拉伯糖-8-C-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、芹菜素-6-C-β-D-吡喃葡萄糖-8-C-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(4)、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、2,3-二氢穗花杉双黄酮(6)、4'-甲氧基穗花杉双黄酮(7)、2,3-二氢-4'-甲氧基穗花杉双黄酮(8),2,3,2",3"-四氢-4'-甲氧基罗波斯塔双黄酮(9),化合物 1~5 为黄酮苷类化合物,并且均为首次从卷柏属植物中分离得到,化合物7为首次从翠云草中分离得到。     

翻白草中的黄酮类成分

目的：对翻白草（Potentilla discolor Bunge）的黄酮类成分进行研究。方法：采用70％乙醇提取,利用硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱层析等方法分离化合物,根据理化性质及光谱技术鉴定结构。结果：分离并鉴定了9个黄酮类化合物,经光谱方法分别鉴定为槲皮素（1）、山柰酚（2）、槲皮素-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷（3）、槲皮素-3-O-β—D-葡萄糖苷（4）、槲皮素-3-O—α—D-阿拉伯糖苷（5）、芦丁（6）、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷（7）、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷（8）和槲皮素-3-O-β-D-半乳糖-7-O-β-D-葡萄糖苷（9）。结论：化合物4～7为首次从翻白草中分离得到的化合物,8、9为首次从委陵菜属植物中分离得到的化合物。     

胡柚皮中的黄酮类化合物

目的 为了进一步揭示常山胡柚Citrus changshan-huyouY.B.Chang活性成分的化学物质基础。对胡柚皮进行综合开发利用，我们对其进行了较为系统的化学成分研究。方法 反复硅胶柱层析，并通过波谱分析鉴定结构。结果 分离并鉴定了6个黄酮类化合物，分别为；橙皮苷（hysperetin-7-P0rutonoside,Ⅰ）;4′,5,7-三羟基二氢黄酮（naringenin,Ⅱ）；川陈皮素（3′，4′，5,6,7,8-hexamethoxyyflavone,Ⅲ），柑橘黄酮（4′，5,6,7,8-pen-tamethoxyflavone,Ⅳ），5-羟基-3′,4′，6，7，8-五甲氧基黄酮（5-hydroxy-3′，4′,6,7,8-pentamethoxyflavone,V)，5-羟基-3′，4′，3,6,7,8-六甲氧基黄酮（5-hydroxy-3′，4,′，6,7,8-haxamethoxyflavone,Ⅵ）。结论 这6个黄酮类化合物均为首次从该植物中分得。     

翠绿针毛蕨中黄酮类化学成分的研究

目的 研究翠绿针毛蕨(Macrothelypteris viridifrons)中的黄酮类化学成分.方法 利用硅胶、C18反相硅胶、sephadexLH-20凝胶等色谱技术对其提取物进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定.结果 分离得到9个黄酮类化合物,分别为:山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(1),...     

夏枯草中的黄酮类化合物研究

目的研究夏枯草的药效成分。方法利用硅胶柱色谱法等对夏枯草进行分离纯化，根据光谱数据分析和化学方法鉴定化合物的结构。结果分离鉴定了3个化舍物，鉴定其分别为①槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷；②橙皮苷，即5，7，3′-三羟基-4′-甲氧基二氢黄酮-7-O-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖苷；③芦丁。结论化合物②为首次从夏枯草中分离得到。     

罗布麻叶黄酮类成分的研究

目的：对罗布麻叶黄酮类成分进行研究。方法：利用反复的聚酰胺柱色谱分离和Sephadex LH-20柱色谱纯化,通过波谱分析鉴定化合物的结构。结果：分离并鉴定6个化合物,分别是：槲皮素(1),山柰酚(2),山柰酚-3-O-(6″-O-乙酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(3),槲皮素-3-O-(6″-O-乙酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(4),槲皮素-3-O-(6″-O-乙酰基)-β-D-吡喃半乳糖苷(5),山柰酚-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(6)。结论：化合物5,6为首次从该属中分离得到。     

基于一测多评法研究黄芩酒炙前后12个黄酮类成分的含量变化

目的：建立一测多评法比较生黄芩、酒黄芩中12个黄酮类成分的含量。方法：采用高效液相色谱法(HPLC),以黄芩苷为内参物,分别计算其与野黄芩苷、黄芩苷、汉黄芩苷、3,5,7,2′,6′-五羟基黄酮(HQ-1)、5,7,2′,5′-四羟基-8,6′-二甲氧基黄酮(HQ-2)、黄芩苷元-7-O-β-D-葡萄糖苷(HQ-3)、5,7,2′,3′-四羟基黄酮(HQ-4)、5,6-二羟基-7,8,2′,6′-四甲氧基黄酮(HQ-5)、黄芩素、汉黄芩素、白杨素、千层纸素-A、、等12个成分的相对校正因子(RCF),通过RCF计算生、酒黄芩饮片中12个成分的含量(计算值),采用外标法同时测定12个成分的含量(实测值),比较计算值与实测值的差异。色谱柱为Phenomenex C18(4.6 mm×250 mm, 5μm),流动相乙腈-0.5%甲酸,梯度洗脱,流速1 mL/min,检测波长280 nm,柱温为35℃。结果：12个黄酮类成分线性关系良好(r²>0.999),平均加样回收率97.78%～104.13%,相对标准偏差(RSD)0.12%～0.75%,精密度、重复性和稳...     

烈香杜鹃中的黄酮类成分研究

目的 :对烈香杜鹃中的黄酮类成分进行系统研究。方法 :sephadexLH -2 0 ,聚酰胺及硅胶色谱柱分离理化性质 ,光谱数据鉴定结构。结果 :鉴定 8个黄酮单体 ;槲皮素 (Ⅰ )、异鼠李素 (Ⅱ )、金丝桃苷 (Ⅲ )、仙人掌苷(Ⅳ )、陆地棉苷 (Ⅴ )、山柰素-3-βD-半乳吡喃糖苷 (Ⅵ )、杨梅皮素-3-βD- 吡喃木糖苷 (Ⅶ )和 6″ O (对羟基苯甲酰基 )金丝桃苷Ⅷ。结论 :化合物Ⅱ ,Ⅲ ,Ⅳ ,Ⅴ和Ⅵ系首次从该植物中分离得到 ;化合物Ⅶ与Ⅷ为首次从杜鹃花科植物中分离得到。     

啤酒花的黄酮类成分

对啤酒花Humulus lupulus的化学成分进行研究.采用大孔树脂、硅胶柱、ODS柱、Sephadex LH-20柱和高压制备液相色谱仪分离纯化,利用MS,NMR等波谱方法鉴定化合物的结构.从啤酒花60％乙醇提取物中分离鉴定了9个化合物,依次为花旗松素(taxifolin,1),柚皮素(naringenin,2),柑橘查耳酮(chalconaringenin,3),金合欢素(acacetin,4),槲皮素3-O-β-D-吡喃半乳糖苷(quercetin 3-O-β-D-galactopyranoside,5),6-戊烯基柚皮素(6-prenylnaringenin,6),黄腐酚(xanthohumol,7),脱甲基黄腐酚(desmethylxanthohumol,8),黄腐酚B(xanthohumol B,9).其中,化合物1～5为首次从该植物中分离得到.     

藏药川西千里光中黄酮类成分的分离和结构鉴定

目的:对藏药川西千里光Senecio solidagineus Hand.-Mazz.全草化学成分进行分离鉴定.方法:利用现代色谱方法(硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱)等方法进行分离、纯化,并利用现代波谱技术超导核磁共振(NMR)、质谱(MS)确定其结构.结果:从川西千里光乙醇提取物的极性部位分离鉴定了3个为黄酮苷类化合物,其结构为:5,7,4'-三羟基-黄酮-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅰ),5,7,3',4'-四羟基-黄酮-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅱ),5,7,3',4'-四羟基-黄酮-3-O-β-D-葡萄糖基-(6→1)-O-鼠李糖苷(Ⅲ).结论:这3个化合物均为首次从该植物中分离得到.     

毛相思子中的异黄酮类成分

目的研究毛相思子全草的化学成分。方法用柱色谱法分离得到化学成分，用光谱法测定其结构。结果纯化出一个异黄酮苷和3个异黄酮成分，分别是8-methylretusin-7-O-β-D-glucopyranoside(Ⅳ)、retusin 8-methyl ether(Ⅱ)、4’，7，8-trimethoxyisoflavone(Ⅲ)和afrormosin(Ⅵ)。结论这4个成分均为首次从该植物中分得。