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相似文献
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1.
环状RNA(circular RNA,circRNA)是一类反向剪接形成的闭合环状RNA分子,广泛存在于生物体内,近年来成为非编码RNA中的研究热点.骨骼肌在生物体中起到协调运动的作用,是维持体内正常代谢和内分泌的器官之一.随着测序技术和生物信息学分析技术的发展,circRNA在动物骨骼肌发育中的功能和调控机制逐渐被揭...  相似文献   

2.
骨骼肌的生长发育是影响猪肉产量和品质的重要因素,其受遗传和营养等众多因素的精细调控。MicroRNA (miRNA)是一种长度约为22 nt的非编码RNA,通过与靶基因的mRNA 3′UTR序列结合,调控其转录后的表达发挥作用。近年来,大量的研究表明miRNA参与机体的生长发育、生殖、疾病等多种生命过程。本文对miRNA在猪骨骼肌发育调控中的作用进行了综述,以期为猪的遗传改良提供参考和借鉴。  相似文献   

3.
非编码RNAs(noncoding RNAs,ncRNAs)包括长链非编码RNAs(long noncoding RNAs,lncRNAs)和小RNAs(microRNAs,miRNAs),与成肌分化、肌纤维类型的调控和骨骼肌疾病关系密切;近期循环ncRNAs成为研究热点,可用作某些疾病的潜在血浆分子标志物,对疾病早期进行筛选。通过研究ncRNAs在骨骼肌发育中的作用及机制将会为骨骼肌疾病的治疗提供潜在靶点。  相似文献   

4.
酮体是在诸如低糖饮食、长时间禁食或剧烈运动等特定条件下,由肝脏通过脂肪酸氧化代谢过程产生的一系列衍生代谢物,包括β-羟基丁酸、乙酰乙酸和丙酮。酮体不仅在能量供应不足时能为机体提供能量,还能作为信号分子,发挥多样的生物学功能,如通过与特定受体结合激活信号转导通路,或参与调节表观遗传修饰,影响细胞增殖、分化和凋亡等过程。在该课题组前期研究基础上,通过查询相关研究资料,文章就酮体对出生后器官发育的调控作用,尤其是酮体如何调控心脏、生殖器官和神经系统等关键器官的发育方面的研究进展进行了综述并分析了酮体在维护这些器官结构和功能完整性方面的作用,旨在为治疗相关的代谢紊乱和发育缺陷提出新策略,为未来临床干预提供科学依据。  相似文献   

5.
矮牵牛花器官发育的研究进展   总被引:13,自引:0,他引:13  
介绍了矮牵牛花器官发育基因的克隆、表达及其在花器官发育中的作用。  相似文献   

6.
let-7 microRNA调控动物器官发育的研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
微小RNA(microRNA,miRNA)是一类在进化上高度保守、长度约20~24 nt的小分子非编码RNA,能通过与靶基因3′非翻译区相结合从而抑制靶基因的翻译或降解靶基因。let-7 microRNA是发现较早的一类miRNA,最早在线虫中发现能调控细胞分裂的时序。此后大量证据表明,let-7参与动物多个器官发育的调控过程,并与人类疾病发生密切相关。该文综述了近年来let-7调控动物脑、神经及心肺系统等器官发育的研究成果,初步阐述了let-7调控动物器官发育可能的作用机制,以期为深入研究let-7的功能奠定基础。  相似文献   

7.
周瑞  王以鑫  龙科任  蒋岸岸  金龙 《遗传》2018,40(4):292-304
骨骼肌是维持机体功能必不可少的组织,与家养动物的产肉率等重要经济性状密切相关。近年来,高通量测序鉴定了大量与骨骼肌生成相关的长链非编码RNA (long non-coding RNA, lncRNA),它们可作为调节因子在表观调控、转录调控以及转录后调控等多个层面调控基因表达。lncRNA通过靶向关键因子参与调控骨骼肌发育的各个环节,包括骨骼肌干细胞增殖、迁移、分化,成肌细胞增殖、分化、肌管融合,肌纤维肥大和纤维类型转换等过程。本文重点归纳了lncRNA在人和小鼠骨骼肌发育中的分子调控机制,介绍了lncRNA的研究方法,综述了lncRNA在家养动物骨骼肌发育中的研究进展,分析了目前家养动物lncRNA研究所面临的困难和挑战,最后展望了未来家养动物lncRNA研究的方向,以期为进一步阐明骨骼肌生长发育的分子调控机制提供参考。  相似文献   

8.
经典的ABC模型成功地解释了模式植物拟南芥和金鱼草因同源异型基因突变而引起的植物花器官的变异。随后,大量花器官特征基因和新突变体的研究不断完善和发展了ABC模型。该文综述了近年来花器官发育分子模型及花器官同源基因的调控机理等方面的最新研究成果,并对未来的研究方向进行了展望,以期为深入了解花发育的分子机理和遗传机制奠定基础。  相似文献   

9.
Wnt信号通路在脊椎动物的胚胎发育过程中发挥重要作用. Dkk1(Dickkopf1)是Dkk基因家族的成员之一,通过编码一种分泌型的糖蛋白与Wnt信号蛋白竞争细胞表面受体,来维持Wnt信号通路的稳态,从而调控胚胎器官的正常发育. 同时,在人类成体中,Dkk1基因活性的改变与肿瘤、代谢性骨病和骨关节炎等疾病的发生密切相关. 本文对Dkk1在头部、肢、眼和牙齿等器官的胚胎发育过程中的相关分子调控机制以及Dkk1与肿瘤发生的关系进行综述.  相似文献   

10.
以ABC模型为基础,阐述了花器官发育调控的分子机制,对一些相关基因在其中的作用和研究进展作了介绍.  相似文献   

11.
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Culturing satellite cells from living single muscle fiber explants   总被引:21,自引:0,他引:21  
Summary Conventional methods for isolating myogenic (satellite) cells are inadequate when only small quantities of muscle, the tissue in which satellite cells reside, are available. We have developed a tissue culture system that reliably permits isolation of intact, living, single muscle fibers with associated satellite cells from predominantly fast and slow muscles of rat and mouse; maintenance of the isolated fibers in vitro; dissociation, proliferation, and differentiation of satellite cells from each fiber; and removal of the fiber from culture for analysis.  相似文献   

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《Cell metabolism》2022,34(10):1578-1593.e6
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  相似文献   

16.
肌肉生成抑制素(myostatin, MSTN)在动物机体骨骼肌的增殖、分化和生长中起着重要的负调控作用。MSTN基因的过表达会阻碍骨骼肌增殖分化及生长发育,而缺失或表达降低则会导致肌肉肥大,形成双肌现象(double muscle phenomenon, DMP)。MSTN能作用于多个基因及结合多种细胞因子广泛参与生理生化、物质代谢、病理调控等过程,在动物机体生长发育过程中扮演着重要的角色。本文将从MSTN基因的历史渊源、基因定位、时空表达特性、部分相关作用机制等方面进行论述,旨在对MSTN调控动物骨骼肌生长部分机制作梳理,以期为后期研究提供理论依据。  相似文献   

17.
microRNA在肌肉发育中的功能研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
microRNA(miRNA)是一类非编码的小RNA分子,它通过对靶mRNA的翻译抑制和降解对基因表达起负调节作用。现在人们已经清楚地知道miRNA参与了增殖、分化、凋亡、发育等许多生物过程。一些miRNA在肌肉中特异表达,参与肌肉发育。该文重点介绍了参与肌肉发育的miRNA。已有证据表明肌肉miRNA在肌肉的增殖和分化过程中起了重要的调节作用,miRNA的调节异常和肌肉疾病有关。因此,miRNA是一类新的肌肉调控因子,它有可能成为畜禽肉产量提高和肌肉相关疾病治疗的新型靶标。  相似文献   

18.
    
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19.
    
Extracellular matrix (ECM) hydrogels are used as scaffolds to facilitate the repair and reconstruction of tissues. This study aimed to optimize the decellularization process of porcine skeletal muscle ECM and to formulate a matrix hydrogel scaffold. Five multi‐step methods (methods A–E) were used to generate acellular ECM from porcine skeletal muscle [rinsing in SDS, trypsin, ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA), Triton X‐100 and/or sodium deoxycholate at 4–37°C]. The resulting ECM was evaluated using haematoxylin and eosin, 4‐6‐diamidino‐2‐phenylindole (DAPI) staining, and DNA quantification. Acellular matrix was dissolved in pepsin and gelled at 37°C. Hydrogel response to temperature was observed in vivo and in vitro. ECM components were assessed by Masson, Sirius red, and alcian blue staining, and total protein content. Acellular porcine skeletal muscle exhibited a uniform translucent white appearance. No intact nuclear residue was detected by haematoxylin and eosin staining, while DAPI staining showed a few nuclei in the matrixes produced by methods B, C, and D. Method A generated a gel that was too thin for gelation. However, the matrix obtained by rinsing in 0.2% trypsin/0.1% EDTA, 0.5% Triton X‐100, and 1% Triton X‐100/0.2% sodium deoxycholate was nuclei‐free and produced a viscous solution that formed a structurally stable white jelly‐like hydrogel. The residual DNA content of this solution was 49.37 ± 0.72 ng/mg, significantly less than in fresh skeletal muscle, and decreased to 19.22 ± 0.85 ng/mg after gelation (P < 0.05). The acellular matrix was rich in collagen and glycosaminoglycan, with a total protein concentration of 64.8 ± 6.9%. An acellular ECM hydrogel from porcine skeletal muscle was efficiently produced.  相似文献   

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