辐射改性聚丙烯的超临界二氧化碳发泡性能研究

对γ-射线辐射改性聚丙烯(PP)进行超临界二氧化碳(CO2)发泡研究。用差示扫描热仪(DSC)、高级流变扩展系统(ARES)、熔体流动速率测试仪和扫描电镜(SEM)分别对辐射改性PP样品的熔点、粘度、熔体流动速率和PP泡沫的微孔形貌进行了表征。结果表明,经过γ-射线辐照后PP熔点略有降低,粘度随吸收剂量的增加而明显降低。PP经过辐射改性后的发泡性能得到改善,辐射改性PP容易获得发泡倍率更高的泡沫,同等发泡压力下辐射改性PP需要较低的发泡温度。     

用超临界二氧化碳发泡制备辐射交联聚乙烯微孔材料

利用辐射交联技术和超临界二氧化碳发泡技术,成功地制备了具有微孔结构的交联聚乙烯泡沫材料,并使用差示扫描量热仪(DSC)和扫描电子显微镜(SEM)对交联聚乙烯的熔点、结晶度以及泡沫的微孔形貌进行了表征.研究了吸收剂量、发泡温度和饱和压力对泡孔结构的影响.实验发现,吸收剂量为50 kGy时交联聚乙烯泡沫具有最精细的泡孔结构;发泡温度越高交联聚乙烯泡沫的孔径越大、孔密度越小;饱和压力越高,泡沫的孔径越小、孔密度越大.聚乙烯经过辐照交联后热稳定性显著提高,发泡温度范围明显增加.     

γ射线辐射交联低密度聚乙烯——乙丙共聚物的结构和性能

文章报道了低密度聚乙烯(LDPE)和三元乙丙共聚物的共混物,经~(60)Co-γ射线辐照后的辐射交联规律以及结构与性能的变化。实验结果表明,这种共混物的辐射交联规律和单独LDPE或EPDM的辐射交联具有类似之处,其交联规律按共混物中占优势的聚合物交联方式进行。经~(60)Co-γ射线辐照后这种共混物的结构和性能发生了变化。结晶度、密度和其它物理性能与共混物中两种聚合物的组成有着密切关系。辐照剂量的改变对同一组成共混物的结晶度和密度影响较小,但是,它对力学性能有显著影响。     

LDPE/EVA共混体系辐射交联反应中溶胶分数与辐照剂量间的关系

本文采用机械共混和溶液共混两种不同方法制备了LDPE、EVA的混合物。研究了不同重量配比的混合物,在射线作用下溶胶分数与辐照剂量间的关系,实验结果表明:关系式R(S+S~(1/2))=1/(q_0u_1)+(P'_0/q_0)Rβ仍能适用于这一聚合物共混体系,并且建立了共混体系(LDPE/EVA)β值的计算方法。     

γ射线对聚丙烯发泡材料亲油疏水性能的影响

系统研究了γ射线辐照对两种聚丙烯(PP)泡沫材料亲油疏水性能的影响规律.等规聚丙烯(iPP)和高熔体强度聚丙烯(HMSPP)颗粒分别经热压制备成厚度为1 mm的片材,然后通过超临界CO2釜压发泡制备PP泡沫材料,利用γ射线对发泡样品进行辐照处理.结果表明:辐照后,两种泡沫的熔点和结晶温度均下降,泡孔孔壁出现裂纹,泡沫断...     

伽马射线辐照对聚丙烯超临界二氧化碳发泡的影响

系统研究了γ射线辐照改性聚丙烯(PP)的超临界二氧化碳(scCO_2)发泡行为。聚丙烯样品的制备采用两种辐照方法:(Ⅰ)PP粒子热压成型后γ射线辐照(Sequence Ⅰ,SⅠ);(Ⅱ)PP粒子γ射线辐照后热压成型(Sequence Ⅱ,SⅡ)。利用scCO_2作为物理发泡剂对两类样品进行间歇发泡。结果表明:γ射线辐照改性PP的熔点和结晶度随吸收剂量的增加而降低,其结晶度从51%下降到40%;在低频区,辐照后PP黏度轻微下降,而PP(SⅡ)样品下降更为明显;PP(SⅠ)发泡片材微孔尺寸变均匀,发泡率得到大幅提高,在40和50 kGy,不存在未发泡区域,并且拉伸性能从3.9 MPa增加到7.1 MPa;在最佳吸收剂量30 kGy时,发泡温度下降约5℃,发泡温度窗口从4℃增加到6~8℃。SⅠ方式可以降低发泡温度,扩大发泡温度窗口,更有利于PP的scCO_2发泡。     

辐射PVDF／PEA共混物的熔融与结晶行为研究

ＰＶＤＦ／ＰＥＡ共混物熔融后在冰水中淬火或自然冷却，制得两种没结晶度的试样，经电子束辐照后，用示差热分析等方法研究它们熔融与结晶行为。结果表明，自然冷却试样的熔点Ｔｍ和结晶温度ＴＣ随辐照剂量的增加而降低，而熔融热焓ΔＨｆ，结晶度ＸＣ和结晶热焓ΔＨＣ随辐照剂量的增加先增加后降低。     

辐照交联SBS／LDPE共混物的形状记忆效应研究

以苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物（SBS）热塑性弹性体和低密度聚乙烯（LDPE）为主要原料,使用混炼机将SBS与LDPE按80：20的比例共混并在硫化机上模压制成SBS／LDPE共混物,利用γ射线辐照上述共混物使之交联。通过DSC分析、力学性能和形状记忆性能测试,研究了辐照交联SBS／LDPE共混物材料的结构对形状记忆性能的影响。结果表明,SBS／LDPE共混物随吸收剂量的增加,交联度增大,拉伸强度与断裂伸长率均逐渐降低;此外,适度交联的SBS／LDPE共混物呈现良好的形状记忆效应,形变回复率高于95％。     

LLDPE/EVA和LLDPE/EPDM共混体系的辐射凝胶生成动力学研究

研究了辐照线性低密度聚乙烯/乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(LLDPE/EVA)共混体系和线性低密度聚乙烯/三元乙丙橡胶(LLDPE/EPDM)共混体系的溶胶分数(S)与辐照剂量(R)间的关系,发现适用于某些纯聚合物辐射交联规律的Charlesby-Pinner关系式和陈-刘-唐关系式不适用于共混体系。建立了LLDPE/EVA和LLDPE/EPDM共混体系的S与R间的关系:R(S+S~(1/2))=1/q_0u_1+α_0R~(βb)/q_0及β_b=∑PW_iβ_1,用此式计算出的结果与实验结果较吻合。     

辐射交联共聚聚丙烯的超临界二氧化碳发泡行为及其性能研究

用三烯丙基异氰脲酸酯(TAIC)作为交联剂与无规共聚聚丙烯(PPR)共混制备片材,用γ射线在空气环境下对片材样品进行辐照,并利用超临界二氧化碳对片材进行间歇发泡。通过对样品结晶行为、凝胶含量和泡孔形貌进行分析,研究了交联剂TAIC和不同吸收剂量对PPR的结构和发泡性能的影响。结果表明:交联剂TAIC的添加在熔融共混时能促进PPR产生轻微交联,辐照后PPR/TAIC(质量分数2%)的交联程度增加,同时也发生氧化裂解,并且氧化裂解程度随吸收剂量增加而增大;PPR中主要存在α晶型和γ晶型,发生交联后能形成更多的γ晶型,γ晶型的存在能触发产生更多的成核位点,形成良好的微孔结构。对于本研究中的PPR/TAIC(质量分数2%)片材,最佳吸收剂量为25 kGy,此时泡孔孔径达到最小约41μm,泡孔密度达到1.5×10~(10)cm~(-3),发泡样品断裂伸长率达到230%。该聚丙烯样品在释压为20 MPa条件下的scCO_2适宜发泡温度窗口可达10℃左右。     

辐射接枝NVP对聚L-乳酸分子量的影响

以甲醇为溶剂,采用辐射接枝法制备了聚L-乳酸(Poly-L-lactic acid,PLLA)/N-乙烯基吡咯烷酮(N-vinyl pyrrolidone,NVP)接枝共聚物。研究了醋酸(Acetic acid,HAc)浓度、单体浓度和剂量率对接枝共聚物分子量的影响,并采用傅立叶变换红外光谱(Fourier transform infrared spectrometer,FT-IR)、核磁共振氢谱(Nuclear magnetic resonance,1H-NMR)、热重分析法(Thermogravimetry analysis,TGA)对接枝共聚物进行了表征。结果表明,在相同吸收剂量下,接枝共聚物的分子量与反应介质中HAc浓度、单体浓度以及剂量率相关。当HAc浓度为0.05 mol/L,单体浓度为30%,剂量率为500 Gy/h时,接枝共聚物的分子量分别出现极大值。随着接枝率的增大,接枝共聚物的两个热失重阶段变得更为明显。     

60Co辐射交联乙烯-醋酸乙烯酯共聚物/氢氧化镁复合材料的热、力学及阻燃性能研究

以三羟甲基丙烷三丙烯酸酯为交联助剂,以60Co为辐射源,对三种不同醋酸乙烯酯(Vinyl-acetate,VA)含量的乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(Ethylene vinyl-acetate copolymer,EVA)/氢氧化镁混合材料进行了辐照交联.通过对凝胶含量、维卡软化点、氧指数、UL-94垂直燃烧和拉伸性能的测试及热重分析,研究了辐照剂量对EVA/氢氧化镁交联体的交联度、热性能、力学性能和阻燃性能的影响.研究结果表明:VA含量高的EVA/氢氧化镁交联体更容易产生辐射交联;辐照交联后的EVA/氢氧化镁复合材料的抗热变形能力、力学性能及阻燃性能都获得明显改善.热重分析结果表明,60Co辐射明显影响EVA/氢氧化镁的热氧稳定性.     

γ-辐照对高密度聚乙烯-尼龙-6共混物结构和性能的影响

用熔融共混的方法制备出高密度聚乙烯(HDPE)和尼龙-6(PA-6)的共混物,研究了共混物经γ射线辐照后结构与性能的改变。扫描电镜(SEM)观察结果表明,γ射线辐照会影响共混物的相态结构;辐照4h后,共混物样品的吸收剂量为15.84kGy;PA-6和HDPE的界面粘结力增强,两相之间有明显的界面过渡层的存在,材料的相容性增加;随着辐照时间延长,材料结构破坏。经γ射线辐照后,共混材料的冲击强度下降,拉伸强度与断裂伸长率增加,其中断裂伸长率增加明显。共混材料经辐照后对二甲苯的吸收减小。     

对不同剂量γ射线处理后丝素蛋白生物相容性的研究

为探讨γ射线对丝素蛋白生物相容性的影响,用不同剂量(0、25、50、100和200 kGy)γ射线对丝素蛋白进行辐照,通过检测丝素蛋白结构变化、细胞增殖活力、细胞毒性以及溶血性检验,探索不同剂量γ射线处理对丝素蛋白生物相容性的影响.结果表明:在本实验所设定的剂量范围内,γ射线辐照对丝素蛋白结构影响不明显,照射后丝素蛋白...     

Thermal characterization of the HDPE/LDPE blend (10/90) irradiated using γ-rays

Gamma irradiation effect over the properties of slow cooled and fast cooled HDPE/LDPE 10/90 blend was studied. The blend and the neat polyethylenes were irradiated at room temperature in the presence of air using the following doses (4.8 kGy/h): 0, 50, 150, 400 and 1000 kGy. Differential scanning calorimetry (DSC) experiments were carried out using the following heating rates: 5, 10 and 20 °C/min. DSC results for the slow and fast cooled blend showed traces with three melting peaks and with increasing irradiation dose two melting peaks were obtained, i.e. the high melting peak shifts toward lower temperatures to merge with the intermediate melting peak into one endotherm. No changes in crystal structure by X-ray diffraction were found as a result of samples irradiation. Radiation crosslinking prevents crystal rearrangements during heating in the DSC. Gel content and melt flow index (MFI) measurements showed that radiation induced a high degree of crosslinking for all samples; gel content values were above 50% and a drop of more than 90% in the MFI was found. Irradiation of slow cooled samples resulted in larger values of gel content and lower MFI values than for fast cooled samples, mainly because of the higher degree of crosslinking for the former.     

黄原胶辐射接枝N-乙烯基吡咯烷酮及其物性研究

采用共辐射法制备了黄原胶-N-乙烯基吡咯烷酮接枝共聚物(XG-g-NVP).研究表明在黄原胶浓度及XG/NVP质量比一定的情况下,接枝率随吸收剂量的增加而增加,并逐步达到平衡:在吸收剂量和质量比一定时,接枝率住浓度为10g/L达到最大;在吸收剂量和黄原胶浓度一定时,接枝率在质量比为10:1达到最大值.红外光谱研究表明接...     

~(60)Co γ辐照制备钠米铜粉的研究

研究了60Co γ辐照硫酸铜水溶液体系制备纳米铜粉。用X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、激光粒度仪分析(LSPSDA)和差示扫描量热仪(DSC)分别表征材料的结构、形貌、大小以及材料的熔点。结果表明,随着辐照剂量的逐步增加,辐照产物越接近纯铜,铜粒径逐渐减小,当辐照剂量达到400kGy时辐照产物为纯铜。不同辐照剂量对粒子的形貌没有影响,粒子主要呈球形。