硫酸小诺霉素注射液与四种输液配伍的稳定性探讨

硫酸小诺霉素注射液与四种输液配伍的稳定性探讨王阳奎（山东省梁山县药检所梁山县２７２６００）硫酸小诺霉素注射液具有抗菌谱广、杀菌力强、耐药性小、耳肾毒性均比其它氨基糖甙类低；不用做皮试、使用方便等优点。该药应用广泛，临床上常与输液配伍使用。硫酸小诺霉素...     

复方氨基比林注射液三组分的HPLC测定

采用HPLC法同时测定复方氨基比林注射液中巴比妥、安替比林和氨基比林的含量。用Shim-pack CLC-ODS柱。以乙腈-磷酸盐缓冲液(pH7．8)(30：70)为流动相,甲氧苄啶为内标,检测波长240nm。本法回收率高,三种成分及内标分离好,简便、快速、准确,适用于该复方制剂的中间体和成品的常规质量控制。     

HPLC测定复方氨基比林注射液中氨基比林,安替比林,巴比妥含量

目的:探讨用HPLC法测定氨基比林注射液中氨基比林、安替比林、巴比妥含量的方法。方法;在μBondpark C;柱上,以乙腈-水-三乙胺-乙酸为流动相,于211nm波长处检测。结果:平均回收率,氨基比林为100.93％(n=5),RSD=0.5％;安替比林为100.47％(n=5),RSD=0.8％;巴比妥为100.6％(n=5),RSD=0.6％。结论:本方法简便、快速、准确、重视性好,适用于该品种生产过程中的质量控制。     

安痛定注射液和复方氨基比林注射液标签混乱

安痛定注射液和复方氨基比林注射液均是临床常用的解热镇痛药 ,具有良好的解热镇痛和消炎抗风湿作用。但在标签上统称为安痛定注射液。以往生产、经营、使用中 ,生产厂家和用药单位都没有严格地将此二者分开。这在一定程度上危害了患者的利益 ,也给药品检验工作带来一定的不便。1　一名多方按药品名称 ,安痛定注射液处方 :氨基比林 5 0ｇ ,安替比林2 0ｇ ,巴比妥 9ｇ ,附加剂适量 ,注射用水适量制成 10 0 0ｍＬ。复方氨基比林注射液处方 :氨基比林 71.5ｇ ,巴比妥 2 8.5ｇ ,附加剂适量 ,注射用水适量 ,制成 10 0 0ｍＬ。其中 ,复方氨基比林…     

HPLC法测定复方金刚烷胺氨基比林片中氨基比林的含量

目的:建立复方金刚烷胺氨基比林片中氨基比林的含量测定HPLC法。方法:色谱柱Diamonsil C_(18)柱(250mm×4.6mm.5μm),流动相为甲醇-水(52:48),检测波长为272 nm,流速为1.0 ml·min~(-1)。结果:线性范围为0.37～2.25μg(r= 0.999 9),平均回收率为99.8%,RSD为0.5%(n=6)。结论:本方法简便准确、准确,重现性好,可用于复方金刚烷胺氨基比林片中氨基比林的含量测定。     

HPLC法测定复方金刚烷胺氨基比林片中氨基比林的含量

目的:建立HPLC法测定复方金刚烷胺氨基比林片中氨基比林的含量.方法:色谱柱为Agilent C18(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-1%醋酸溶液(用二乙胺调节pH至3.7)(34:66),流速1.0 ml·min-1,检测波长为260 nm.结果:氨基比林在18.7～32.1μg·ml-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率99.7%,RSD0.3%(n-5).结论:方法专属性强,可用于复方金刚烷胺氨基比林片氨基比林的含量测定.     

HPLC法测定复方金刚烷胺氨基比林片中氨基比林的溶出度

目的建立一种用高效液相色谱法测定复方金刚烷胺氨基比林片中氨基比林溶出度的方法。方法以水为溶出介质,转速为100 r.min-1,30 min时取样。选用色谱柱SunfireC18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水(56:44);检测波长:273 nm;流速:1.0 mL/min。结果氨基比林在11.9～71.47μg/mL浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999)。平均回收率为99.05%。结论本方法简单、快速、结果准确可靠。     

复方氨基比林致惊厥1例

患儿,女,1.4岁,因发热1 d于1999年7月7日来我院诊治,病程中流鼻涕、无呕吐腹泻.体检:T38.8℃,咽充血、扁桃体I°肿大,心肺(一),神经系统(一),给予复方氨基比林注射液1ml肌注后回家,患儿在路途中出现惊厥、面色青灰、双眼凝视、双上肢搐动.     

盐酸小诺霉素与炎琥宁配伍禁忌

硫酸小诺霉素为氨基糖苷类抗生素,临床上常用于治疗胃肠道、呼吸道等炎性反应;炎琥宁具有灭活腺病毒、呼吸道病毒等病毒的作用。在临床工作中笔者发现,此二种药物连续使用时茂菲滴管和输液器内出现乳白色混浊。为证实此二者是否存在配伍禁忌,我科进行了相关试验,现报道如下。     

复方丹参与维脑路通注射液在输液中的配伍稳定性

本文观察了维脑路通注射液与复方丹参注射液在０．９％氯化钠注射液中的配伍稳定性，结果表明该两种药物混合配伍无物理、化学变化，在６ｈ内混合静滴是可行的。     

注射用门冬氨酸鸟氨酸和复方氨基酸注射液（3AA）配伍稳定性考察

目的：考察注射用门冬氨酸鸟氨酸与复方氨基酸注射液（3AA）配伍的稳定性。方法：将注射用门冬氨酸鸟氨酸与复方氨基酸注射液（3AA）按临床常用的浓度配伍,分别于0,1,3,6,12 h对配伍溶液的外观、pH、含量等指标进行考察。结果：注射用门冬氨酸鸟氨酸与复方氨基酸注射液（3AA）配伍后12 h内的外观、pH、含量等无明显变化。结论：注射用门冬氨酸鸟氨酸与复方氨基酸注射液（3AA）临床可以配伍应用。     

高效液相色谱法同时测定复方氨林巴比妥注射液三组份的含量

目的建立复方氨林巴比妥注射液中氨基比林、安替比林、巴比妥三种组份含量同时测定的方法。方法高效液相色谱法;C18柱（4．6mill×200rflnq,5txm）,流动相为乙腈·磷酸盐缓冲液（7．8～8．0）（27：73）,用三乙胺调节pH至8．0;流速为1．0ml·min^-1;检测波长240nm;柱温25℃;进样量20μl。结果氨基比林、安替比林、巴比妥分离度好,浓度与峰面积有良好的线性关系（r分别为0．99997、0．99998、0．99998）;加样回收率分别为99．9％（RSD：0．8％,n=9）、100．4％（RSD：1．9％,n=9）、99．6％（RSD=1．2％,n=9）。结论该法简单,专属性强,准确度高,为复方氨基巴比妥注射液的质量控制简便、高效、专一的检测方法。     

硫酸小诺霉素注射液在两种甲硝唑输液中的稳定性探讨

硫酸小诺霉素注射液在两种甲硝唑输液中的稳定性探讨郭清峰（河北省沧州市药品检验所０６１００１）ＳｔａｂｉｌｉｔｙｏｆｍｉｃｒｏｎｏｍｉｃｉｎｉｎｔｗｏｔｒａｎｓｆｕｓｉｏｎｓｏｌｕｔｉｏｎｓｏｆｍｅｔｒｏｎｉｄａｚｏｌｅＧｕｏＱｉｎｇ－ｆｅｎｇ（Ｃａｎ...     

盐酸昂丹司琼注射液与注射用顺铂配伍稳定性考察

目的考察昂丹司琼注射液与注射用顺铂在氯化钠注射液中的稳定性。方法参考临床常用剂量,配制含昂丹司琼与顺铂的配伍液,采用紫外分光光度法与炽灼残渣检查法分别测定配伍液中昂丹司琼与顺铂在25℃、37℃条件下,于配伍后8 h内的含量变化。并同期观察配伍液的外观变化和测定配伍液的pH值。结果在25℃、37℃条件下,昂丹司琼注射液与注射用顺铂配伍后,8 h内配伍液外观未见变化,pH值、昂丹司琼与顺铂的含量稳定。结论昂丹司琼注射液可以与注射用顺铂配伍使用。     

阿昔洛韦在复方乳酸钠注射液中的稳定性考察

本文采用紫外分光光度法测定阿昔洛韦的含量及其在复方乳酸钠注射液中的稳定性。结果表明，在室温（２５℃±１℃）不避光条件下，两者配伍稳定，２４ｈ内外观、ｐＨ值无明显变化，阿昔洛韦的含量稳定。说明两者配伍静脉滴注是可行的     

复方丹参注射液与维生素B6、C注射液配伍稳定性试验

本文观察了复方丹参注射液与维生素B6、维生素C注射液的配伍稳定性，结果表明复方丹参注射液与维生素B6注射液可以在4h内配伍使用，而不能与维生素C配伍。     

小诺米星在新生儿的药物动力学

本文报告２０例患儿（男性１２例，女性８例；日龄１５±ｓ８ｄ）应用小诺米星，Ａ组１０例以４ｍｇ／（ｋｇ·ｄ），Ｂ组１０例以５ｍｇ／（ｋｇ·ｄ），均ｂｉｄ，静脉滴注，观察其药物动力学与肾毒性。单剂０．５ｈ滴毕。结果：血药峰值分别为４．５与４．７μｇ／ｍＬ（Ｐ＞０．０５）。２组药物动力学参数（Ｖｄ，Ｃｌ，ＡＵＣ）与肾毒性参数（β２－ＭＧ，ＢＵＮ）差别均无显著意义（Ｐ＞０．０５）。提示该药用于新生儿，且剂量增至５ｍｇ／（ｋｇ·ｄ）于１ｗｋ内应用是安全的。     

染料比色法测定硫酸小诺霉素的含量

本文采用染料溴麝香草酚蓝与硫酸小诺霉素反应，生成易溶于氯仿的络合物，该络合物在４２１ｎｍ处有最大吸收，线性范围为２４．０～４８．０μｇ·ｍｌ－１，平均回收率为１００．０％，ＲＳＤ＝０．３４％（ｎ＝４）。此方法简便、灵敏，结果可靠。     

HPLC法同时测定复方金刚烷胺氨基比林片中氨基比林和马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度

目的:建立同时测定复方金刚烷胺氨基比林片中氨基比林和马来酸氯苯那敏含量的高效液相色谱(HPLC)法,并考察马来酸氯苯那敏的含量均匀度.方法:色谱柱采用XBridge C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.05 mol·L-1磷酸二氢钠-乙腈(80:20)(用磷酸调pH值至2.5),流速为1.0 m...