米非司酮配伍利凡诺引产术用于中晚期妊娠的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍利凡诺羊膜腔内穿刺用于中晚期妊娠引产的效果。方法：2006-01-2009-12共收治68例妊娠18-32周要求引产妇女行米非司酮配伍利凡诺羊膜腔穿刺引产术。结果：能缩短引产时间,减少胎盘胎膜残留,产后出血。结论：米非司酮配伍利凡诺羊膜腔内主射用于中晚期妊娠引产更安全有效。     

利凡诺联合米非司酮终止4～6个月妊娠的临床分析

目的：观察利凡诺联合米非司酮终止4～6个月妊娠的临床效果。方法选择收治的82例中期妊娠要求终止妊娠产妇为研究对象,随机分为对照组和观察组。对照组采用利凡诺引产,观察组采用利凡诺联合米非司酮引产。比较两组引产时间、产后2h出血量及引产成功率、胎盘残留率。结果观察组发动产程时间、发动产程至胎儿娩出时间、总引产时间均显著早于对照组,观察组产后2h出血量显著少于对照组,两组引产成功率差异无统计学意义（ P＞0．05）,观察组胎盘残留率显著低于对照组。结论利凡诺联合米非司酮用于终止4～6个月妊娠效果佳,可显著缩短产程,降低产后出血量,降低胎盘残留率,值得临床推广应用。     

COOK双球囊联合利凡诺在瘢痕子宫中期妊娠引产中的应用

目的 观察COOK双球囊联合利凡诺羊膜腔注射在瘢痕子宫中期妊娠引产时的临床效果.方法 选取瘢痕子宫中期妊娠引产孕妇70例,随机分为对照组和研究组各35例.对照组采用米非司酮加利凡诺引产,研究组为COOK双球囊加利凡诺引产.观察两组引产效果、引产所耗时间、产后出血及并发症等.结果 研究组引产总有效率97.14％,高于对照组(P＜0.05),用药至宫缩发动时间(21.17±5.24)h、产程开始至胎盘娩出时间(10.86±1.90)h、引产总时间(33.72±4.79)h均短于对照组(P＜0.05),产后2 h出血量及并发症发生率均少于对照组(P＜0.05).结论 COOK双球囊联合利凡诺羊膜腔注射能有效缩短引产时间,引产总有效率高,并发症少.     

米非司酮配伍利凡诺尔用于终止中期妊娠100例临床观察

目的：观察米非司酮配伍利凡诺羊膜腔内注射终止中期妊娠引产的效果。方法：米非司酮口服后第2 d晨利凡诺尔羊膜腔注射。结果：两药配伍应用宫缩与宫颈扩张同步,可缩短产程,减少出血及胎盘、胎膜残留。结论：两药配伍减少了引产孕妇的痛苦和住院时间,取得了良好的效果,值得临床推广。     

136例疤痕子宫中期妊娠用利凡诺引产的安全性研究

目的观察利凡诺在疤痕子宫中期妊娠患者引产中的临床应用效果及安全性。方法取2010年2月-2014年1月收治的136例疤痕子宫中期妊娠患者为研究对象（实验组）,临床评估后均给予利凡诺药物作引产处理;取同期120例正常引产者为对照。观察两组出血量、引产成功率、胎盘娩出情况以及清宫率。结果与对照组相比,实验组胎盘娩出率以及清宫率更高,组间差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组出血量、引产成功率并无明显差异（P〉0.05）。结论对于疤痕子宫女性而言,一旦妊娠应立刻来院诊断,并尽量选择早孕期实施吸宫术终止妊娠,尽量避免中期妊娠引产;中期妊娠者应以利凡诺引产术为首选方案,安全性较高,但应严格遵循手术操作规程,确保引产质量与患者安全。     

米非司酮配伍利凡诺引产术用于中晚期妊娠68例疗效观察

利凡诺羊膜腔内穿刺引产是我院常用的引产方法,成功率95％,我们自2008—01～2009—12采用米非司酮配伍利凡诺羊膜腔穿刺用于中晚期妊娠引产效果良好。     

米非司酮与米索前列醇联合用于中早期终止妊娠的疗效观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇用于中早期孕引产的效果.方法:选择妊娠10～ 24周自愿要求引产且无禁忌者,服用用米非司酮配伍米索前列醇观察宫缩发动时间、总产程、胎盘胎膜残留、产后出血、引产成功率.结果:两组成功率均为100％,观察组在宫缩发动时间、总产程等方面明显优于对照组(P＜0.01),在产后出血、胎盘胎膜残留方面,观察组明显低于对照组(P＜0.01).结论:米非司酮、米索前列醇配伍米非司酮用于中孕引产可加快产程,减少并发症.     

米非司酮联合利凡诺在引产中的应用体会

目的：观察米非司酮联合利凡诺行中、晚期妊娠引产的临床效果。方法：经腹羊膜腔内注入利凡诺注射液100mg,米非司酮片于注药后2h内顿服150mg,共1次,空腹服用。对照组单用利凡诺行中晚期妊娠引产,用法同观察组。结果：米非司酮联合利凡诺在中、晚期妊娠引产中明显优于单用利凡诺。结论：米非司酮联合利凡诺行中晚期妊娠引产疗效较好,简单、方便、安全。是一种值得临床推广的中晚期妊娠引产方法。     

米非司酮联合利凡诺用于妊娠10～14周引产中的疗效分析

目的：探讨利凡诺与米非司酮联合用于妊娠10-14周引产的疗效。方法：将100例妊娠10-14周引产患者分为两组,观察组引产第1 d宫腔内羊膜腔外置管给药利凡诺100 mg,引产同时口服米非司酮75 mg,12 h后再服用50 mg。对照组只用利凡诺引产。结果：观察组引产成功率高,宫缩发动时间和总产程短,产时产后出血量少,两组间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：米非司酮联合利凡诺用于妊娠10-14周引产中疗效好。     

米非司酮加米索前列醇联合利凡诺在中孕引产中的疗效观察

水囊、利凡诺羊膜腔注入引产在基层医院仍是中期妊娠引产的常用方法。我们将米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺羊膜腔注射联合运用于中孕引产 ,与上述两种方法进行比较 ,现报道如下。1　资料和方法1 .1　观察对象 :选择自 1 991 - 0 4～ 2 0 0 1 - 1 1月在我院妇产科住院自愿要求引产的健康妇女共 90例 ,平均年龄 2 3 .6岁 ,妊娠 1 5～ 32周 ,分为 3组 ,各 30例 ,各组孕妇年龄、孕产次及孕周无明显差异 ,具有可比性。1 .2　方法 :入院后行血常规、尿常规、肝肾功能检查 ,均无禁忌证。Ｂ超检查了解胎盘位置 ;进行阴道清洁度检查 ,使引产前均达…     

利凡诺引产用于子宫壁瘢痕者35例观察

利凡诺羊膜腔内注射是目前临床上最常采用的中期引产方法。本文通过分析我院 1 992年 1月～ 1 998年 1 2月间收治的 3 5例瘢痕子宫中期妊娠要求终止妊娠的病人中 ,使用利凡诺羊膜腔内注射引产的成功率及并发症 ,以探讨其在瘢痕子宫中期引产的安全性和可行性。1　资料和方法本院 1 992年 1月～1 998年 1 2月收入要求终止妊娠的瘢痕子宫者 3 5例 ,均为剖宫产术后 ,时间 6个月～ 1 5ａ。平均 5 1ａ,门诊检查血、尿及白带常规正常 ,肝功能正常 ,确定无急性传染病及急性生殖器炎症 ,无心、肝、肾、肺疾患在活动期或功能严重异常者 ,并行Ｂ超检查…     

不同引产方式在中期妊娠中的护理观察

目的：探讨米非司酮与利凡诺应用中期妊娠引产的效果,并总结护理的要点。方法：2008-06～2009-06选择80例中期妊娠妇女,研究经腹部羊膜腔注射利凡诺100 mg引产,和口服米非司酮150 mg后。观察两组宫缩开始时间,胎儿娩出时间,疼痛程度,产后出血量,清宫率,宫颈损伤等。结果：两组妊妇引产时间,腹痛,清宫率,宫颈撕裂伤效果的比较。结论：米非司酮与利凡诺应用于中期引产,经腹部羊膜腔注射利凡诺引产可使宫缩开始发动时间延长,总产程延长,胎儿娩出时间也延长,还容易导致宫颈裂伤和后穹窿撕裂。但口服米非司酮可引起与足月妊娠分娩自然生理过程相似的宫颈成熟扩张,为药物引产的成功做好宫颈准备。而开始宫缩时间和胎儿娩出时间也明显缩短,从而感轻患者的痛苦。     

子宫动脉栓塞术联合利凡诺在前置胎盘患者引产中的应用

目的 探讨子宫动脉栓塞术联合利凡诺治疗前置胎盘患者引产中的安全性及疗效.方法 采用子宫动脉栓塞术对26例中晚期妊娠前置胎盘患者行子宫动脉栓塞,同时应用利凡诺羊膜腔注射引产治疗.结果 中晚期妊娠子宫动脉及其分支明显增多增粗扭曲,与妊娠月龄成正比,胎盘血供丰富.26例患者术后平均25h排出胎儿及附属物,产后出血量平均（225±36）ml,平均34天恢复月经.结论 子宫动脉栓塞术联合利凡诺在前置胎盘患者引产中疗效安全、可靠,保留生育功能.     

利凡诺羊膜腔注射并钳刮术引产652例

利凡诺羊膜腔注射并钳刮术引产６５２例３６３０００漳州漳州市医院林爱华中国图书资料分类号Ｒ７１９．３对妊娠１２～１６周的孕妇６５２例，采用利凡诺羊膜腔内注射及子宫钳刮术行中期引产，全部一次引产成功。认为该法官颈扩张满意，产程较短，出血量少，安全，易掌握...     

单纯米索前列醇阴道给药用于中孕引产的效果分析

目的探讨单用米索前列醇阴道给药对中孕引产的效果及可行性。方法 168例中孕引产者分为单用组(n=48)、配伍组(n=86)与利凡诺组(n=34),单用组采用米索前列醇200μg置入阴道后穹窿,1次/4 h;配伍组在与单用组相同方法应用米索前列醇前,另给予米非司酮25 mg,2次/d,服用3 d;利凡诺组采用利凡诺100 mg羊膜腔内注射。对比分析各组胎儿娩出时间、引产效果、阴道出血量及药物副作用发生率。结果单用组引产成功率(75.0%),与配伍组(83.7%)及利凡诺组(70.6%)相比均无显著差异(P>0.05);引产不全率,单用组(18.7%)显著高于配伍组(5.8%)(P<0.05),与利凡诺组(17.7%)相比无显著差异(P>0.05);胎儿娩出时间和出血量,单用组与配伍组无显著差异(P>0.05),均比利凡诺组显著减少(P<0.05);单用组副作用发生率(12.5%)显著低于配伍组(32.6%)(P<0.05)。结论单用米索前列醇阴道给药的中孕引产效果与配伍米非司酮相似,但副作用少,用药简单经济,适合临床应用。     

不同剂量米非司酮引产对母胎的影响

 目的 通过不同剂量米非司酮配伍米索前列醇引产,研究米非司酮对母体和胎儿的影响.方法 选择60例妊娠24～36周要求计划生育的孕妇,随机分为4组,各15名,A、B组顿服米非司酮150 mg、300 mg,第3天顿服米索前列醇600 μg引产,C、D组为水囊及利凡诺引产.对母体服药前后肝肾功能进行检测,分娩后立即抽胎儿脐静脉血测定GPT、ALP、直接胆红素、间接胆红素.结果 不同剂量米非司酮配伍米索前列醇引产对母体肝肾功能及胎儿的肝功能无明显影响(P>0.05),利凡诺对胎儿肝功能有明显损害(P<0.01).结论 米非司酮配伍米索前列醇引产对母体肝肾及胎儿肝功能无明显影响,可用于晚期妊娠引产,此法具有广阔的临床应用前景.     

三种用于终止10～14周妊娠方法的比较

对于孕10~14周要求终止妊娠的健康妇女,我院过去采用利凡诺羊膜腔外注入引产法。自2004年开始采用米非司酮配伍米索前列醇引产法和利凡诺羊膜腔外注入联合米非司酮配伍米索前列醇法,现对采用这三种终止妊娠方法的300例病例的临床资料进行回顾性分析比较,现报道如下。     

利凡诺终止妊娠失败后应用米索前列醇的临床效果

经腹羊膜腔内注射利凡诺终止妊娠在我国使用普遍,适用的停经时间以孕16周以上为宣,若非医学指征则停经时间上限通常为24周。国内多年临床实践证明该方法安全、有效、简便、经济,终止妊娠成功率超过90%。目前国内外对于利凡诺引产失败尚无标准化方案出台,国内较为常用的方法是米索前列醇阴道给药行二次终止妊娠。本研究分析     

米非司酮、米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床观察

目的观察米非司酮、米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床效果及安全性。方法选择13~26周妊娠要求终止妊娠的妇女210例,随机分成观察组和对照组。两组均经腹壁羊膜腔注射依沙吖啶100mg,观察组同时口服米非司酮50mg,每间隔12h1次,总量为150mg,注射依沙吖啶24h阴道后穹隆放置米索前列醇200μg。观察两组引产效果及安全性。结果两组引产成功率均为100%;观察组在产程时间、产后2h出血量、胎盘、胎膜残留率、宫颈裂伤等方面均明显低于对照组(P<0.05)。结论米非司酮及米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠引产时间短、产后出血少、清宫率低,是安全、有效的方法。     

“排膜汤”在雷夫奴尔中期妊娠引产中的应用(附71例分析)

雷夫奴尔用于中期妊娠引产,国内已有二十余年的历史。具有成功率高,引产时间短,无副作用,并发症少等优点,且简便易行,是一种比较理想的引产方法,但是胎膜胎盘残留率高,产后清官多,产后出血增加。为了减少产后清宫率,我院自1984年以来用中药“排膜汤”治疗胎膜残留收到了一定效果,现分析如下: 材料和方法 一、材料来源: 从1984年初至1986年底雷夫奴尔引产共165例,胎膜胎盘残留88例,其中71例用中药“排膜汤”。对照组为1979年9月至1982年5月用雷夫奴尔引产共165例,胎膜胎盘残留80例进行比较。见表1