长白山特有种单花橐吾的核型研究

以长白山特有种单花橐吾种子为材料,采用常规压片法进行核型研究。结果表明:单花橐吾染色体数为2n=2x=58,核型为2A,核不对称系数为58.90%,核型公式为2n=2x=58=44m+14sm,从染色体相对长度组成来看,2n=58=32M_2+26M_1,依据核型进化趋势是由A→B→C的理论,单花橐吾属于较为原始的类型。     

铺地黍染色体制片优化及核型分析

以铺地黍(Panicum repens)根尖为材料,比较不同的预处理、固定、前低渗、解离条件对染色体制片效果的影响,并进行核型分析。结果表明,铺地黍染色体制片的优化条件分别为：冰水混合物、4 ℃条件预处理22 h,卡诺氏固定液Ⅰ、4 ℃条件固定24 h,0.075 mol·L?1 KCl溶液在25 ℃条件前低渗15～20 min,1%果胶酶和2%纤维素酶混合酶液于25 ℃条件酶解3 h。铺地黍核型公式为2n = 2x = 40 = 34m + 6sm,未发现有随体;染色体绝对长度范围为10.87～19.21 μm,属于大型染色体;染色体相对长度组成为2n = 40 = 2L + 16M2 + 22M1;最长与最短染色体长度比值为1.77,臂比值范围为1.04～2.08;核型不对称系数为58.99%,核型类型属于2A型,其在进化类型上可能属于原始类型,为铺地黍的起源、演化及遗传育种提供了一定的理论依据和技术基础。     

铺地黍染色体制片优化及核型分析

以铺地黍(Panicum repens)根尖为材料,比较不同的预处理、固定、前低渗、解离条件对染色体制片效果的影响,并进行核型分析.结果表明,铺地黍染色体制片的优化条件分别为:冰水混合物、4℃条件预处理22 h,卡诺氏固定液Ⅰ、4℃条件固定24 h,0.075 mol·L-1 KCl溶液在25℃条件前低渗15～20 min,1％果胶酶和2％纤维素酶混合酶液于25℃条件酶解3 h.铺地黍核型公式为2n=2x=40=34m+6sm,未发现有随体;染色体绝对长度范围为10.87～19.21μm,属于大型染色体;染色体相对长度组成为2n=40=2L+16M2+22M1;最长与最短染色体长度比值为1.77,臂比值范围为1.04～2.08;核型不对称系数为58.99％,核型类型属于2A型,其在进化类型上可能属于原始类型,为铺地黍的起源、演化及遗传育种提供了一定的理论依据和技术基础.     

扁穗牛鞭草染色体数目及核型分析

采用常规根尖压片法,对扁穗牛鞭草栽培品种‘广益’和野生扁穗牛鞭草材料T003染色体数目和核型进行研究,结果表明:(1)扁穗牛鞭草染色体基数x=9;(2)‘广益’扁穗牛鞭草为六倍体,核型公式为2n=6x=54=34m+10sm(2SAT)+6st+2t+2T,核不对称系数为61.43%,核型属于2B类型;(2)野生扁穗牛鞭草材料T003为四倍体,核型公式为2n=4x=36=14m+10sm(2SAT)+8st+4T,核不对称系数为65.67%,核型属于2C类型。     

禾本科小麦族三个物种的核型及进化关系分析

首次报道了禾本科小麦族3个物种的核型,二倍体长穗偃麦草2n=2x=14=10m 4sm(2SAT),核型属于2A型;假鹅观草2n=2x=14=8m 6sm(2SAT),核型属于2A型;中间偃麦草2n=6x=42=16m 20sm(4SAT) 6st,核型属于3B型;同时,根据Stebbins的核型进化理论和分支系统学的编序、赋值方法,对核型的4个重要性状进行了分析,结果表明在这3个物种中二倍体长穗偃麦草与假鹅观草进化程度基本一致,而中间偃麦草相对进化程度较高。     

川渝地区野生鹅观草种质的核型分析

研究了川渝地区12份野生鹅观草种质的核型,发现具随体的材料为来源于西昌马道的RSC-273,其核型公式为2n=6x=40m(2SAT)+2sm;12份材料中,核型公式为2n=6x=40m+2sm的材料为RSC-001、RSC-164、RSC-200、RSC-241、RSC-304,核型公式为2n=6x=42m的材料为RSC-065、RSC-146、RSC-198、RSC-252、RSC-325、RSC-428;供试材料的核型共有三类,重庆万州的材料RSC-252为4A型,RSC-241和RSC-273为1B型,是12份材料中比较进化的种质,其他则都为1A型;12份材料在平均臂比、染色体长度比、不对称系数和染色体相对长度变化范围等方面表现出一定的差异性.     

28个中国紫苏属种质资源的染色体核型分析

为了探明我国紫苏属（Perilla Linn.）植物的染色体特点,本研究采用常规压片法对我国紫苏属的28份材料的染色体核型进行分析研究。结果表明：供试的28份紫苏属材料,染色体基数均为x=20,其中3个为四倍体,2n=80,其余25份皆为二倍体,2n=40;28份材料中均有发现至少一个随体,染色体类型包含m,sm,st 3种,核型有2A,3A,2B,3B 4个类型,最长染色体/最短染色体值1.50~2.80,臂比大于2的染色体占染色体总数的百分比为10%~65%,核型不对称系数59.69%~68.52%;通过核型分析,回回苏和多倍体紫苏类型可能具有更高的进化地位,而野生紫苏与之相反。这些数据表明了我国紫苏属植物资源在细胞学方面具有较为丰富的多样性,同时本研究也对我国紫苏属植物的分类、鉴定等提供了理论参考。     

禾本科小麦族三个物种的核型及进化关系分析

首次报道了禾本科小麦族3个物种的核型，二倍体长穗偃麦草2n=2x=14=10m 4sm(2SAT)，核型属于2A型；假鹅观草2n=2x=14=8m 6sm(2SAT)，核型属于2A型；中间偃麦草2n=6x=42=16m 20sm(4SAT) 6st，核型属于3B型；同时，根据Stebbins的核型进化理论和分支系统学的编序、赋值方法，对核型的4个重要性状进行了分析，结果表明在这3个物种中二倍体长穗偃麦草与假鹅观草进化程度基本一致，而中间偃麦草相对进化程度较高。     

山西白羊草染色体核型分析

选用山西白羊草(Bothriochloa ischaemum)种子为材料,采用根尖压片法进行细胞染色体核型分析,为白羊草的种质资源利用及育种提供细胞学依据。观察统计了30个完整的中期分裂相确定染色体数目,并选其中5个分裂相进行核型分析。结果表明,白羊草染色体数为2n=40,核型公式为K(2n)=4x=40=34m+6sm,其中中部着丝粒染色体(m)为17对,近中部着丝粒染色体(sm)为3对,核型类型为1B。核型不对称系数为58.32%。     

中国不同地区罂粟的核型比较

为揭示不同地区生境条件下的罂粟生态型的染色体核型变化,利用普通压片法对来自中国5个省(市)的10份罂粟材料染色体数与核型进行了分析。结果表明,不同地区来源的罂粟材料可分为白花1号和白花2号2个生态型,染色体倍性均为二倍体,染色体数目为2n=2x=22条,染色体相对长度组成(IRL)为2L+3M2+5M1+1S;白花1号的核型公式是K(2n) =2x=22=18sm+4st,平均核型不对称系数(Ask)为72.04%,核型分类标准属于4A型;白花2号的核型公式是K(2n)=2x=22=16sm+6st,平均核型不对称系数为73.00%,核型分类标准属于4B型;不同地区的白花1号和白花2号的核型均为极不对称型,但核型发生了多样性变化。     

青藏高原东缘３种风毛菊属植物的核型研究

 本研究报道了产于青藏高原东缘３种风毛菊属植物的染色体数目和核型。研究结果表明,３个种的染色体数目和核型如下：甘肃风毛菊为２ｎ＝２ｘ＝３２＝１２ｍ＋１６ｓｍ＋４ｓｔ,核型属２Ｂ型;大耳叶风毛菊为２ｎ＝２ｘ＝２６＝１０ｍ＋１４ｓｍ＋２ｓｔ,核型属２Ａ 型;波缘风毛菊为２ｎ＝２ｘ＝２６＝６ｍ＋２０ｓｍ,核型属２Ｂ型;这３个种均为二倍体,并且在染色体中均未发现随体和Ｂ染色体。     

野豌豆属4个品种（系）的染色体核型

对野豌豆属(Vicia)4个不同品种(系)的根尖细胞有丝分裂中期染色体进行数目统计及核型分析。结果显示,4个品种(系)的染色体数目相同,均为2n=2x=12;但核型公式和核型类型各不相同,春箭筈豌豆品种“兰箭3号” (Vicia sativa Lanjian No.3)和狭叶野豌豆品种333/A (V. angustifolia 333/A)的核型公式分别为2n=2x=8m+2sm+2st和2n=2x=2m+8sm(2SAT)+2st,春箭筈豌豆品系2556、2560的核型公式均为2n=2x=10m+2sm;兰箭3号和品系2556的核型类型均为“2B”,品系2560的核型类型为“1B”,而品种333/A的核型类型为“3B”。表明不同品种(系)春箭筈豌豆之间具有染色体遗传多样性。     

毛稃偃麦草染色体核型分析

采用根尖压片法对毛稃偃麦草的细胞染色体进行核型分析。结果表明毛稃偃麦草（Elytri-gia alatavica）染色体数目为2n=42,染色体相对长度组成为12L＋4M2＋14M1＋12S,核型公式K（2n）=6 X=42=36m＋6sm（2sat）,属于＂1B＂类型。其中,3对为近中着丝粒染色体,且带有1对随体,其...     

中间偃麦草和长穗偃麦草染色体核型分析

选用从国外引进的中间偃麦草(Elytrigia intermedia)和长穗偃麦草(E.elongata)种子为材料,采用根尖压片法进行细胞染色体核型分析。结果表明,中间偃麦草染色体数目为2n=6x=42,染色体相对长度组成为：10L+10M2+12M1+10S,核型公式为：K(2n)=6x=42=34m+8sm,属于“2B”类型。长穗偃麦草染色体数目为2n=10x=70,染色体相对长度组成为:10L+22M2+30M1+8S,核型公式为：K(2n)=10x=70=38m+22sm+8st+2t,属于“2B”类型。本研究结果可以为中间偃麦草和长穗偃麦草的细胞学特性和遗传机制的研究提供理论依据。     

七种野生铁线莲属植物核型分析

铁线莲属植物种间在形态、香味、花量、绿期及生活型等方面差异较大,遗传背景也相对复杂,因此在杂交育种前了解其核型特征意义重大。采用染色体常规压片法,对东方铁线莲、大花铁线莲、大叶铁线莲、褐毛铁线莲、棉团铁线莲、齿叶铁线莲和东北铁线莲7种野生铁线莲属植物的倍性及核型进行分析,结果表明,1) 7种野生铁线莲中除东北铁线莲为四倍体(2n=4x=32)外,另外6种均为二倍体(2n=2x=16),染色体基数为8。染色体类型有中部(m)、亚中部(sm)、亚端部(st)、端部(t)4种,其中大花铁线莲和大叶铁线莲的核型公式为2n=2x=16=5m+2st+t,褐毛铁线莲的核型公式为2n=2x=16=5m+3st,棉团铁线莲的核型公式为2n=2x=16=5m+2st(SAT)+t,齿叶铁线莲的核型公式为2n=2x=16=5m(SAT)+2st+t,东方铁线莲的核型公式为2n=2x=16=5m(SAT)+sm(SAT)+2st,东北铁线莲的核型公式为2n=4x=32=5m+2st+t。东方铁线莲、棉团铁线莲、齿叶铁线莲的短臂上带有随体。2) 核型不对称系数为62.27%~66.77%,核型类型均为2A型,表明7种野生铁线莲属植物的进化程度均较原始。其中,褐毛铁线莲和齿叶铁线莲为首次报道。     

南方紫花苜蓿及其原生质体再生植株染色体核型的对比分析

对选育的XN-1型紫花苜蓿及其原生质体再生植株的染色体核型进行对比分析.结果表明,原生质体再生植株与母株相比,染色体在长度、臂比、着丝粒指数等方面没有明显的差异,其核型均符合2n=4x=32=29m+3sm(SAT).     

三份偃麦草种质的染色体核型分析

选用产地来源不同的3份偃麦草的种子为试验材料,采用根尖压片法进行细胞染色体核型分析,旨在为其细胞学特性和演化趋势的研究奠定科学基础。结果表明,来源于俄罗斯列宁格勒的偃麦草种质ER044染色体数目为2n=6X=42,染色体相对长度组成为:4L+14M₂+20M₁+4S,核型公式为:K(2n)=6X=42=2M+32m+8sm。来源于阿富汗喀布尔的偃麦草种质ER058染色体数目为2n=6X=42,染色体相对长度组成为: 2L+20M₂+16M₁+4S,核型公式K(2n)=6X=42=30m+12sm(2sat)。采自于中国新疆的偃麦草种质ER132染色体数目为2n=6X=42,染色体相对长度组成为:4L+16M₂+16M₁+6S,核型公式为:K(2n)=6X=42=32m+8sm(4sat)+2st。3份偃麦草种质的染色体核型均属于“2B”类型。     

苏丹草与高粱染色体核型比较研究

采用去壁低渗火焰干燥法对4个苏丹草和6个高粱品种的核型进行比较研究。结果表明,苏丹草和高粱体细胞染色体数均为20(2n=20);苏丹草品种均为1A核型,并具有1对随体染色体,其中1、2号品种的第2对染色体为近中间着丝点染色体,3、4号品种为中间着丝点染色体;高粱品种除5号为1A核型、中间着丝点染色体外,其余的5个品种为2A或2B核型,且都有1或2对近中间着丝点染色体,9号品种还出现1对近顶端着丝点染色体;高粱8、9号品种各观察到1对随体染色体。染色体数量分析表明,第1到第10对染色体长短臂的绝对长度、相对长度以及绝对全长在苏丹草和高粱2类间的差异均不显著(P>0.05)。因此,苏丹草和高粱的遗传差异不在染色体长度上。