蜂胶乙醇提取物对小鼠心肌DNA甲基化的影响

目的通过观察蜂胶乙醇提取物(EEP)对小鼠心肌DNA甲基化的影响,探讨蜂胶的抗衰老作用。方法用EEP给昆明种小鼠灌胃25天后,提取小鼠心肌DNA,分别用MspI和HpaII消化,然后取其消化产物进行电泳,并以LambdaDNA/HindШ酶切片断为Marker,对照检测其酶切片断的kbp。结果EEP能够保持或提高实验组小鼠心肌DNA甲基化水平。结论蜂胶具有较强的抗衰老作用。     

胸腺肽片剂对小鼠淋巴细胞转化率的影响

在环磷酰胺明显抑制淋巴细胞转化的情况下,给小鼠灌胸腺肽,剂量为５０－４５０ｍｇ／ｋｇ。结果表明,胸腺肽可明显提高环磷酰胺已 抑制的淋巴细胞转化率,并有一一信号关系。胸腺肽口服１５０－４５０ｍｇ／ｋｇ时,可显著增强小鼠对植血凝素刺激的淋巴细胞转化反应,提高淋巴细胞转化率。     

黏蛋白质手性合成多肽疫苗对BALB/c小鼠CTL的诱导作用

目的：研究由具有局部手性特征的合成多肽D-MUC1和小鼠血清白蛋白(mouse serum albumin,MSA)构成的多肽疫苗对小鼠MUCl特异性CTL的诱导作用．方法：用固相合成法合成含有D-Ser的多肽D-MUC1,纯化后与载体蛋白MSA偶联,分别以细胞因子重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)和胸腺肽(TP)为佐剂,免疫BALB／c小鼠,测定淋巴细胞增殖活性、MUCl特异性CTL杀伤活性．结果：合成肽经HPLC纯化后,质谱分析证明目的肽的分子量与理论值相符;D-MUCl多肽疫苗对BALB／c小鼠淋巴细胞增殖有明显的促进作用;D-MUCl多肽疫苗诱导出的特异性CTL杀伤MUCl阳性肿瘤细胞GZ．A5．3H．4．结论：研究结果表明D．MUCl合成肽疫苗可以在小鼠体内诱导出MUC1特异性CTL,为具有局部手性特征的MUCl合成肽疫苗进行肿瘤免疫治疗提供了实验依据。     

胎盘免疫调节肽对放疗小鼠免疫功能的影响

目的探讨胎盘免疫调节肽对放疗小鼠免疫功能的影响方法用60Co照射小鼠使其免疫功能低下，同时用胎盘免疫调节肽和胸腺肽治疗，观察并比较两组实验小鼠的白细胞吞噬功能，抗体形成细胞、脾重指数、淋巴细胞转化刺激指数等免疫指标。结果胎盘免疫调节肽可明显升高小鼠的白细胞总数；使巨噬细胞的吞噬率提高70％左右。吞噬指数达2．7左右；能明显升高抗体形成细胞和牌重指数；增高了放疗小鼠淋巴细胞转化刺激指数。胎盘免疫调节肽的某些免疫指标优于胸腺肽。结论胎盘免疫调节肽可显著提高放疗小鼠的免疫功能，作用效果与胸腺肽相似。     

胎盘免疫调节肽对免疫抑制状态小鼠的免疫调节作用

目的探讨胎盘免疫调节肽对免疫抑制状态小鼠的免疫调节作用。方法醋酸氢化泼尼松诱导小鼠免疫抑制书态，同时用胎盘免疫调节肽、转移因子、胸腺用治疗，观察实验小鼠机体的免疫指标。结果胎盘免疫调节肽与转移因子和胸腺肽作用相同，可使处于免疫抑制状态的小鼠体重。脾重指数、中性白细胞数、Ｔ及Ｂ淋巴细胞转化刺激指数、游泳能力等多项指标获得明显恢复且在恢复上述某些指标到正常水平方面优于转移因子和胸腺肽。结论胎盘免疫调节肽类似于转移因子、胸腺肽，可明显提高机体免疫功能，是一种理想的免疫调节剂。     

胸腺肽胶囊及溶液的动物急性毒性试验

为了解在临床常用量下口服胸腺肽胶囊及其半成品（胸腺肽液体）对人体的毒性反应和安全性大小,对ＳＤ大鼠、ＮＩＨ小白鼠分别灌胃给予胸腺肽胶囊剂混悬液、胸腺肽液体进行最大耐受量试验;腹腔注射给予ＮＩＨ小鼠胸腺肽液体进行急性毒性试验。结果表明,ＳＤ大鼠、ＮＩＨ小白鼠分别灌胃给予相应药物,ＬＤ５０均大于６ｇ／ｋｇ;ＮＩＨ小白鼠腹腔注射给药,ＬＤ５０＝１．８４ｇ／ｋｇ,ＬＤ５０可信限＝１．７８－１．９０ｇ／ｋｇ     

胸腺肽α_1的作用机制及研究进展

胸腺肽α1广泛分布于哺乳动物的各个组织中,可通过在牛胸腺上提取、固相多肽合成以及基因工程等多种方法加以制备。目前临床上应用的胸腺肽α1主要是通过固相多肽合成技术来合成,其性质与人的胸腺肽α1相似。胸腺肽α1能促进T细胞和树突细胞(dendritic cell,DC)增殖、增强抗体反应、调节细胞因子和趋化因子的产生,还具有通过阻断类固醇诱导胸腺细胞凋亡等生物活性,临床应用较广泛,多用于肿瘤、病毒性肝炎和免疫缺陷性疾病等的治疗。本文主要对胸腺肽α1的生物活性和药理作用、临床应用以及不良反应等热点问题进行综述,以便指导临床应用。     

九钨三钛硅酸盐抗肿瘤作用及其机理研究

目的：观察九钨三肽硅酸盐（α－Ｔｉз）对小鼠肝癌细胞、Ｌｅｗｉｓ肺癌细胞及Ｓ１８０腹水瘤细胞的体外抑瘤作用及荷瘤小鼠免疫功能的影响。方法：建立３种小鼠荷瘤模型,测定瘤重和体外抑瘤３Ｈ－ＴｄＲ掺入量以及相关免疫指标。结果：α－ＴｉзＬＤ５０为１８４９．３６ｍｇ／ｋｇ。α－Ｔｉз在６．２５ｍｇ／ｍｌ以上浓度时对３种瘤细胞的ＤＮＡ合成均有抑制作用。α－Ｔｉз能延长小鼠寿命,对荷瘤小鼠的瘤重有抑制作用,可增强荷瘤小鼠胸腺细胞自发掺入能力,脾细胞对ＣｏｎＡ的反应性及脾细胞Ｓ期ＤＮＡ的合成。结论：α－Ｔｉз增强小鼠胸腺和脾细胞免疫功能可能作为抑瘤作用机理之一。     

胸腺肽对HBV转基因小鼠表达HBV DNA的影响

应用胸腺肽对ＨＢＶ转基因小鼠进行腹腔内注射（３ｍｇ／只）连续３个月，同时设促肝细胞生长素及生理盐水对照组，定期取血检测ＨＢＶＤＮＡ，结果发现胸腺肽组ＨＢＶＤＮＡ阴转率为２２％～５５％，停药２２ｄ后阴转率为２２％，而对照组小鼠ＨＢＶＤＮＡ无阴转，结果提示胸腺肽对ＨＢＶ转基因小鼠表达ＨＢＶＤＮＡ有抑制作用。     

胸腺肽降低环磷酰胺诱导的小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率的初步研究

目的　探讨胸腺肽对遗传损伤的作用。方法　以每天 2 5 0mg kg(高剂量组 )、12 5mg kg(低剂量组 )的胸腺肽连续 10d小鼠腹腔注射给药 ,实验另设以生理盐水 10ml kg代替胸腺肽的阴性对照组 ;于第 9、10两天以 40mg kg剂量腹腔注射染色体断裂剂环磷酰胺 ,环磷酰胺末次注射后 6h处死小鼠 ,检测小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率。结果　胸腺肽能显著降低环磷酰胺诱导的微核率 ,与阴性对照组相比P均小于 0 0 1,高低两个胸腺肽剂量组及阴性对照组的微核率分别为 (12 5 0± 3 88)‰、(14 75± 3 42 )‰ ,(2 2 5 8± 4 98)‰。结论　胸腺肽具有拮抗或修复环磷酰胺诱导的遗传损伤作用。     

胸腺肽增强狂犬病疫苗免疫效果的研究

目的　探索胸腺肽作为人用纯化Vero -细胞狂犬病疫苗佐剂的可能性。　方法　分为单针和多针狂犬疫苗免疫方案。单针免疫是用狂犬疫苗 1支加胸腺肽 1针免疫 ;多针免疫按常规五针免疫程序 (即 0、3、7、14、2 8d各注射1针 ) ,加胸腺肽组按三针免疫程序 (即 0、7、2 8d各注射 1针 ) ,实验小白鼠每只均以狂犬病疫苗 0 .2ml与胸腺肽混合后肌肉注射。　结果　单针免疫加入胸腺肽 ( 2mg/只 )后抗体效价高且抗体产生时间早 ,抗体水平显著高于疫苗组 (P <0 .0 1)。而且加入胸腺肽 ( 6mg/只 )后免疫三针可达到五针常规疫苗免疫效果。　结论　胸腺肽作为人用纯化Vero -细胞狂犬病疫苗的佐剂可减少免疫次数。     

抗衰延寿方对老年小鼠活体骨髓细胞SCE的影响

将昆明种小鼠随机分为青年对照组、老年对照组和老年药物组,观察到老年小鼠活体骨髓细胞姊妹染色单体互换(SCE)频率显著高于青年小鼠:服用抗衰延寿方的老年小鼠SCE显著低于对照老年小鼠.结果表明,小鼠骨髓细胞SCE随增龄而增加;抗衰延寿方可以阻抗小鼠骨髓细胞SCE的增龄性改变.     

芦荟对衰老小鼠自由基代谢的影响作用

目的:探讨芦荟对衰老小鼠体内氧自由基代谢的影响作用。方法:采用不同剂量的芦荟给老龄小鼠灌胃4周,用TBA法[1]测定小鼠脑组织中丙二醛(MDA)含量及用碱性二甲亚矾鲁米诺化学发光法测定超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果:随着芦荟剂量的增加,衰老小鼠脑组织中SOD活性增加,MDA含量降低(P<0.05)。结论:芦荟可通过降低脑组织中氧自由基含量延缓衰老。     

茯苓乙醇提取物血清药物化学初步研究

目的:对茯苓乙醇提取物进行血清药化研究,探讨茯苓乙醇提取物的药效物质基础.方法:通过建立茯苓乙醇提取物指纹图谱的方法比较空白血清、含药血清、茯苓乙醇提取物HPLC图谱,判断乙醇提取物含药血清中的移行成分.结果:雄性大鼠含药血清中有11种移行成分,其中6种为原型药物,5种为代谢产物;雌性大鼠含药血清中有9种移行成分,其中5种为原型药物,4种为代谢产物.结论:用血清药物化学的方法对茯苓乙醇提取物入血成分进行分析,初步确定茯苓乙醇提取物中众多化学成分在体内的吸收情况,进一步阐释了茯苓的药效物质基础.     

胸腺素对红细胞C_3b受体激活的研究

应用红细胞C_3b受体花环试验(C_3b花环),测定了胸腺素对红细胞C_3b受体活性的影响。结果显示,胸腺素对红细胞C_3b受体具有明显的激活作用,且人胎胸腺素对红细胞C_3b受体的激活作用较小牛胸腺素强。     

胸腺肽对反复呼吸道感染病儿红细胞C3b受体活性的影响

目的观察胸腺肽对反复呼吸道感染（ＲＲＴＩ）病儿红细胞免疫黏附功能的影响。②方法采用酵母菌花环法检测胸腺肽治疗前后ＲＲＴＩ病儿红细胞免疫Ｃ３ｂ受体花环率（Ｅ－Ｃ３ｂＲＲ）和红细胞免疫复合物花环率（Ｅ－ＩＣＲ）的变化。③结果ＲＲＴＩ病儿感染急性期和间歇期Ｅ－Ｃ３ｂＲＲ皆明显低于对照组（Ｆ＝１５．５４,ｑ＝７．８７,４．３７,Ｐ＜０．０１）,而Ｅ－ＩＣＲ组间比较差异无显著性（Ｆ＝２．１１,Ｐ＞０．０５）。胸腺肽治疗后ＲＲＴＩ病儿Ｅ－Ｃ３ｂＲＲ显著增高,与治疗前比较差异有极显著性（ｔ＝６．５８,Ｐ＜０．０５）,而Ｅ－ＩＣＲ治疗前后差异无显著性。④结论ＲＲＴＩ病儿存在原发性红细胞免疫功能低下。胸腺肽对ＲＲＴＩ病儿红细胞免疫黏附功能有明显增强作用。     

酸浆醇提物对食管癌EC-1.71细胞增殖的抑制作用

目的:研究酸浆醇提物(ethanol extracts of Physalis alkekengi Linn.,EEP)对食管癌EC-1.71细胞增殖的抑制作用,探讨其可能的作用机制.方法:EEP作用于EC-1.71细胞后,采用倒置显微镜观察细胞形态的改变;采用细胞计数法观察其对细胞增殖的抑制作用;通过流式细胞仪检测法...     

胸腺肽α1治疗肝衰竭疗效的Meta分析

目的 系统评价胸腺肽α1治疗肝衰竭的疗效。方法 通过检索数据库中胸腺肽α1治疗肝衰竭的随机对照研究和临床对照研究,对患者病死率、丙氨酸氨基转移酶、总胆红素及凝血酶原活动度的文献,应用Meta分析的方法以比值比（R）或加权平均数（WMD）为效应量进行合并分析。结果 经过筛选共纳入16项随机对照试验和临床对照研究,合计1 208例患者。Meta分析结果显示：与内科综合治疗相比,胸腺肽α1治疗肝衰竭可以降低病死率［R=0.36（95% CI：0.26,0.49）］,降低丙氨酸氨基转移酶［MD=-28.46（95% CI：-38.62,-18.30）］和总胆红素［MD=-91.90（95% CI：-129.25,-54.55）］水平,提高凝血酶原活动度［MD=20.38（95% CI：13.46,27.29）］水平。结论 与内科综合治疗组比较,加用胸腺肽α1可降低病死率,改善患者的总胆红素、丙氨酸氨基转移酶和凝血酶原活动度水平。