番泻苷对小鼠肠道运动功能的影响及相关机制研究

目的 :评价大黄提取二蒽酮类衍生物 (番泻苷 ,sennoside ,SEN)对小鼠肠道运动功能的影响 ,并探讨其相关机制。方法 :采用小鼠湿粪记数试验观察番泻苷对小鼠肠道运动功能的影响 ;采用放射免疫分析法检测小鼠小肠组织胃动素 (motilin ,MTL)、生长抑素 (somatostatin,SS)的水平 ;采用分光光度法测定小肠粘膜Na K ATP酶的活性。结果 :番泻苷各剂量均能增强小鼠的排便功能 ,与正常对照组相比有显著差异 ;番泻苷各剂量均能显著提高小鼠小肠组织胃动素的含量 ,而降低生长抑素的水平 ;番泻苷各剂量组小鼠小肠粘膜Na K ATP酶活性显著低于正常对照组。结论 :番泻苷能增强小鼠的肠道运动功能 ,具有润肠通便之功效 ,其机制可能与促进肠道胃动素释放 ,降低肠道生长抑素水平和抑制小肠粘膜Na K ATP酶的活性有关     

黄豆苷元对吗啡所致便秘的治疗作用

目的:研究黄豆苷元对吗啡所致便秘的治疗作用以及对吗啡镇痛作用的影响,并深入探讨其可能的作用机制。方法:对小鼠给予吗啡造成便秘模型,以墨汁胶液在小鼠小肠内推进距离占小肠全长百分比为指标,观察黄豆苷元对吗啡所致便秘的影响;采用热板法检测小鼠疼痛耐受时间,判断黄豆苷元对吗啡镇痛效果的影响;采用ELISA测定小鼠肠组织胃动素(MLT)、P-物质(SP)以及生长抑素(SS)水平。结果:黄豆苷元能显著增加吗啡所致便秘小鼠墨汁胶液推进率(P<0.05),而且不影响吗啡的镇痛作用。黄豆苷元升高正常小鼠和吗啡所致便秘小鼠肠组织MLT及SP水平,降低SS水平。结论:黄豆苷元可明显促进胃肠蠕动,缓解吗啡所致便秘,但不影响吗啡的镇痛效果,其作用可能与促进肠道胃动素,P物质的释放,降低肠道生长抑素的水平有关。     

复方隔山消颗粒对胃肠运动的影响

目的:探讨复方隔山消颗粒对胃肠运动的影响及其机制。方法:用硫酸阿托品抑制小鼠小肠推进运动,观察复方隔山消颗粒对小肠推进运动的影响;以夹尾刺激法制造大鼠功能性消化不良模型,观察复方隔山消颗粒对模型大鼠胃黏膜一氧化氮(NO)含量和血中胃肠激素水平的影响。结果:复方隔山消颗粒能明显提高小肠运动受抑小鼠的小肠推进功能,显著降低功能性消化不良大鼠胃黏膜NO含量,明显升高其血清胃泌素(GAS)和血浆胃动素(MTL)含量。结论:复方隔山消颗粒能促进胃肠运动,其机制可能与其降低胃黏膜NO含量,提高血清GAS和血浆MTL水平有关。     

敷脐巴布剂的制备及对大鼠胃肠动力与胃肠激素的影响

目的观察敷脐巴布剂对胃手术模型大鼠胃肠运动和胃肠激素的影响,探讨其可能的作用机制。方法①观察胃手术模型大鼠用敷脐巴布剂敷脐后碳素墨水在小肠的移动长度,并与巴布剂基质组、手术模型组进行比较;②用放射免疫分析法测定巴布剂敷脐10 d后大鼠小肠组织胃动素(MOT)和生长抑素(SS)的水平。结果①敷脐巴布剂组能明显提高碳素墨水在大鼠小肠的推进距离与百分比,与巴布剂基质组及手术模型组比较差异显著(P<0.01),巴布剂基质组与手术模型组无显著差异(P>0.05);②敷脐巴布剂可提高大鼠小肠组织MOT及降低小肠组织SS水平,与手术模型组比较差异显著(P<0.05或P<0.01)。结论敷脐巴布剂能促进胃手术模型大鼠术后胃肠蠕动,对胃肠激素水平有调节作用。     

术连饮治疗功能性消化不良的实验研究

目的探讨术连饮对功能性消化不良大鼠肠动力的影响及其可能的作用机制。方法将SD大鼠随机分组,每组10只,分别为正常组、模型组、术连饮组和西沙比利组。制作功能性消化不良大鼠动物模型,以葡聚糖蓝-2000为胃肠内标记物,观察大鼠肠道传输速率的变化。测定大鼠血浆及十二指肠组织胃动素、生长抑素的水平。结果模型组大鼠肠道传输速率明显降低(P0.05),血浆及十二指肠组织MOT含量明显降低(P0.01)、SST含量明显升高(P0.01)。术连饮能够显著促进模型大鼠肠道传输速率(P0.05),显著增加血浆及十二指肠组织MOT含量(P0.05),降低SST水平(P0.05)。结论术连饮能够改善FD大鼠肠运动障碍,其作用机制可能通过提高血浆及十二指肠组织MOT,降低SST,以促进肠动力。     

复方草豆蔻合剂对小鼠胃肠动力的影响

目的 研究复方草豆蔻合剂对小鼠胃肠动力的影响,探讨其作用机制.方法 60只昆明小鼠随机分对照组、莫沙必利组和复方草豆蔻合剂组分别给大鼠灌服蒸馏水、莫沙必利溶液和复方草豆蔻合剂,以葡聚糖蓝(DB)-2000为标记物,观察小鼠胃内色素排空率、小肠推进比的变化.以阿托品阻断M受体,探讨其作用机制.结果 复方草豆蔻合剂组的胃内色素排空率和小肠推进比均明显高于对照组.复方草豆蔻合剂的促动力作用能够部分被阿托品阻断,尤以促胃动力作用为著.结论 复方草豆蔻合剂对小鼠胃肠运动有促进作用,其促动力作用机制部分与激动M受体有关.     

黄白通气颗粒对家兔腹部手术后小肠功能的影响

目的研究黄白通气颗粒对家兔腹部手术后小肠功能的恢复作用,初步探讨其促进腹部手术后家兔小肠功能恢复的作用机制。方法检测其对腹部手术后家兔肠鸣音恢复、首次排便时间、小肠肌电节律及肠推进功能的影响,并对胃动素(MTL)、缩胆囊素(CCK)、P物质(SP)、血管活性肠肽(VIP)等胃肠激素进行含量测定。结果黄白通气颗粒能缩短肠鸣音恢复及术后首次排便时间,加快小肠肌电节律恢复,促进肠推进功能。结论黄白通气颗粒具有增强家兔腹部手术后的胃肠蠕动、促进胃肠功能恢复的作用,其作用机制可能是通过刺激消化道MTL、SP、CCK及VIP的分泌。     

艽龙胶囊对胃肠动力障碍小鼠的影响

目的 探讨艽龙胶囊对胃肠动力障碍小鼠的影响，为该药物的临床应用与深入研究提供实验依据。方法 将60只雌雄各半的昆明小鼠随机分为空白对照组、模型对照组、多潘立酮片(吗丁啉)对照组、艽龙胶囊3个剂量组(30、60、120 mg/kg)。采用腹腔注射左旋精氨酸复制小鼠胃肠动力障碍模型，灌胃黑色半固体营养糊，检测小鼠胃内残留率和小肠推进率；同时检测小鼠体质量、摄食量、血浆胃动素(MTL)和一氧化氮(NO)的水平。结果 小鼠在给予左旋精氨酸注射液造模后，相比模型组，给药组摄食量增加，艽龙胶囊中、高剂量组可明显降低胃内残留率，增加小肠推进率，升高小鼠血浆中MTL含量和降低小鼠血浆中NO含量。结论 艽龙胶囊具有明显促胃肠排空作用并改善胃肠动力功能。     

赭朴九味润燥颗粒通便机制的实验研究

目的:探讨赭朴九味润燥颗粒的通便机制。方法:观察赭朴九味润燥颗粒对阿托品、肾上腺素、盐酸吗啡引起小鼠小肠推进运动抑制的影响及小鼠肠道水分的影响。结果:赭朴九味润燥颗粒高、中、低3个剂量(26．52,13．26,6．63 g·kg~(-1),以原药材计,高剂量相当干汤剂的人日服剂量)均能明显拮抗肾上腺素、阿托品、盐酸吗啡引起小鼠小肠推进功能的抑制(P＜0．01);且高、中2个剂量组较生理氯化钠溶液组显著增加小鼠肠腔水分(P＜0．05或P＜0．01)。结论:促进肠道的运动、降低肠道过高的张力和增加肠腔容积可能是该药产生通便作用的主要机制。     

耳叶牛皮消对胃肠运动的作用及其机制研究

目的:研究耳叶牛皮消对胃肠道的药理作用及其机制。方法:用硫酸阿托品抑制小鼠小肠推进运动,观察耳叶牛皮消对小肠推进运动的影响;以夹尾刺激法制造大鼠功能性消化不良模型,观察耳叶牛皮消对模型大鼠胃黏膜一氧化氮(NO)含量的影响;用苦寒泻下法制造大鼠脾虚泄泻模型,观察耳叶牛皮消对模型大鼠血中胃肠激素水平的影响。结果:耳叶牛皮消能显著提高小肠运动受抑小鼠的小肠推进功能,显著降低功能性消化不良大鼠胃黏膜NO含量,显著升高脾虚泄泻模型大鼠血清胃泌素(GAS)和血浆胃动素(MTL)含量。结论:耳叶牛皮消促进胃肠运动的机制可能与其降低胃黏膜NO含量、提高血清GAS和血浆MTL水平有关。     

黄山贡菊泻下作用的实验研究

目的　观察黄山贡菊对正常小鼠和便秘小鼠大、小肠蠕动的影响 ,初步探讨其泻下作用。方法　按常规方法观察黄山贡菊对正常小鼠和便秘小鼠小肠墨汁推进作用 ,并计算百分率 ,评价对小鼠小肠蠕动的影响 ;观察 2组小鼠首次出现含墨汁粪便的潜伏期及 6h内排出含墨汁粪便的颗粒总数 ,评价对小鼠大肠蠕动的影响。结果黄山贡菊大、小剂量组均能提高正常小鼠和便秘小鼠的小肠墨汁推进百分率 ,可缩短便秘小鼠首次出现含墨汁粪便的潜伏期 ,增加 6h内排出的含墨汁粪便颗粒总数。结论　黄山贡菊对正常小鼠和便秘小鼠大、小肠蠕动均有较强促进作用 ,尤其对便秘小鼠的作用更明显 ,提示黄山贡菊具有泻下作用。     

锁阳多糖对小鼠胃排空、小肠推进功能的影响

目的:研究锁阳多糖(Cynomorium Songaircum polysalcharides,CSP)对小鼠胃肠运动的影响。方法:采用酚红标记的小鼠胃排空、小肠推进实验,观察CSP对正常小鼠胃排空、小肠推进影响以及对在阿托品负荷的小鼠胃排空、小肠推进抑制的影响。结果:CSP对小鼠的胃排空无显著影响(P>0.05),但对小肠的推进性蠕动作用明显(P<0.05),且成剂量依赖性。结论:CSP对小鼠胃排空的促进作用不明显,CSP对小鼠肠推进具有明显的促进作用,并且可以拮抗由阿托品引起的小鼠肠蠕动的抑制。     

藿香正气制剂中厚朴不同提取工艺对胃肠活动的影响研究

目的:探讨60%、70%、95%乙醇三种不同溶媒热回流提取的厚朴提取液对缓解小鼠便秘、促进大鼠胃肠道蠕动作用的影响。方法:采用灌胃消旋山莨菪碱造成小鼠便秘模型实验,观察各组小鼠首次排便时间,6 h排便粒数和重量,测定厚朴提取液对缓解小鼠便秘作用;采用腹腔注射左旋精氨酸造成大鼠胃肠运动障碍模型实验,得到各组大鼠胃残留率和肠推进率,测定厚朴提取液对促进大鼠胃排空和小肠推进作用。结果:厚朴提取物组1、2、3号均能有效缓解消旋山莨菪碱模型小鼠的便秘(P0.05或P0.01)和促进左旋精氨酸致胃肠运动障碍模型大鼠胃排空运动和小肠推进运动(P0.01),其中70%乙醇热回流提取组有强于60%乙醇热回流提取组和95%乙醇热回流提取组的趋势。结论:3种厚朴提取液均具有促进胃肠道蠕动、缓解便秘作用,70%乙醇热回流提取组较优。     

辣木叶及其复方对便秘大鼠的通便作用和胃肠激素水平的影响

目的 观察辣木叶及其复方对便秘模型大鼠的通便作用和相关胃肠激素水平的影响。方法 按体质量随机将100只SD大鼠分为10组,即对照组、模型组、番泻叶浸液组（阳性对照,0.01 g/kg）和辣木叶水提液低、中、高剂量（0.79、1.58、3.15 g/kg）组,黄芪白术（1.05 g/kg）组,辣木叶复方水提液低、中、高剂量（1.84、2.63、4.20 g/kg）组。除对照组外,均采用盐酸洛哌丁胺（6.67 mg/kg）复制便秘模型,每日2次,连续2周。造模结束后,各给药组分别ig相应受试样品,每天1次,连续7 d。记录各组大鼠体质量、最后24 h粪便粒数,测定粪便含水量、小肠炭末推进率,ELISA试剂盒法检测血清P物质、生长抑素含量及结肠胃动素、血管活性肠肽含量。结果 与模型组比较,辣木叶水提液中、高剂量组及辣木叶复方水提液各剂量组的体质量增量显著升高（P<0.05）;各给药组大鼠的排便粒数与模型组比较均显著性增加（P<0.05）;各给药组大鼠粪便含水量与模型组比较均无显著性差异;辣木叶水提液中、高剂量组及其复方水提液中、高剂量组小肠炭末推进率显著增加（P<0.05、0.01）。辣木叶水提液中、高剂量组及其复方水提液各剂量组血清P物质含量、结肠组织胃动素含量均显著高于模型组（P<0.05、0.01）;辣木叶水提液高剂量组及辣木叶复方水提液中、高剂量组大鼠血管活性肠肽含量较模型组降低显著（P<0.05、0.01）;各给药组大鼠血清生长抑素水平均显著低于模型组（P<0.01）。辣木叶复方水提物上述作用均好于等剂量辣木叶水提液及黄芪白术水提液。结论 辣木叶及其复方具有良好的通便作用,可能与调节胃肠激素水平有关;复方的通便及调节胃肠激素的作用优于单味药辣木叶及黄芪白术,体现出复方配伍的整体优越性,其中辣木叶侧重调节P物质、胃动素及血管活性肠肽水平,而黄芪白术主要调节生长抑素水平。     

红霉素对狗消化间期和餐后胃肠运动的影响及机制探讨

目的观察静脉注射红霉素对狗消化间期胃肠移行性复合运动（ＭＭＣ）和餐后运动的作用并探讨可能机制。方法应用低顺应性毛细管水灌注消化道腔内测压系统记录清醒狗胃肠收缩活动。在ＭＭＣＩ相和餐后静脉注射红霉素记录胃肠运动变化并抽血测定血浆胃动素浓度。结果①血浆胃动素随ＭＭＣ不同时相呈周期性波动,血浆胃动素浓度在 ＭＭＣⅢ相时最高,ＭＭＣＩ相时最低。②在 ＭＭＣＩ相时从静脉注射红霉素可以激发胃和十二指肠ＭＭＣⅢ相收缩,但不伴有血浆胃动素升高。引起狗ＭＭＣⅢ相收缩的最适红霉素浓度为０,５ｍｇ·ｋｇ－１体重;红霉素１０ｍｇ·ｋｇ－１引起胃肠持续收缩并出现十二指肠－胃逆蠕动,导致恶心呕吐。③阿托品明显抑制红霉素所致的胃和十二指肠ＭＭＣⅢ相收缩。④红霉素增强狗餐后胃窦和十二指肠的收缩活动。结论红霉素有促进胃肠动力作用,作用机制与胃动素释放无关,可能部分通过胆碱能神经介导。     

大黄对肠缺血再灌注大鼠肠黏膜和通透性的影响及其机制

目的：观察肠缺血再灌注损伤后,肠内补充大黄对大鼠肠黏膜结构和通透性的影响,并探讨其作用机制。方法：雄性SD大鼠30只,随机分为3组（n=10）。大黄组：夹闭肠系膜上动脉建立肠缺血再灌注损伤模型,肠外营养＋肠内大黄液;模型组：建立肠缺血再灌注损伤模型,肠外营养;对照组：分离肠系膜上动脉但不夹闭,自由饮食。术后第3天收集尿液,采用双糖法（乳果糖/甘露醇）反应肠黏膜通透性,第6天处死大鼠留取小肠检测黏膜结构和热休克蛋白70（HSP70）含量。结果：对照组和大黄组肠黏膜通透性均低于模型组（P〈0.01）。大黄组肠黏膜通透性虽高于对照组,但无统计学意义（P〉0.05）;模型组小肠绒毛高度、黏膜厚度显著低于对照组和大黄组（P〈0.01）,大黄组接近于对照组（P〉0.05）;小肠全层厚度各组间无统计学差异;对照组和大黄组HSP70含量均高于模型组（P〈0.01）。大黄组HSP70含量虽略高于对照组,但差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：大黄可减少肠缺血再灌注损伤引起的肠黏膜通透性增加,保护肠黏膜结构。大黄的肠道保护作用与多种机制有关,诱导小肠HSP70表达增加可能是其中之一。     

Effects of mosapride citrate on human plasma levels of motilin, gastrin, somatostatin, and secretin

The effect of mosapride citrate (mosapride) on plasma levels of gastrointestinal peptides (motilin, gastrin, somatostatin, and secretin) was studied in five healthy volunteers. After a single oral administration of mosapride (15 mg), the plasma mosapride level (85.0+/-13.7 ng/ml) was highest in the 60-min sample after the administration and then the plasma level fell. Peak plasma motilin levels (18.6+/-1.7 pg/ml) were achieved 60 min after administration of mosapride (p<0.01 vs. placebo), and returned to baseline levels within a further 120 min. Plasma gastrin levels (42.4+/-3.6 pg/ml) increased 60 min after administration of mosapride (p<0.01 vs. placebo). Plasma somatostatin and secretin levels did not change significantly. These results suggest that the pharmacological effects of mosapride on gastrointestinal functions are closely related to changes in motilin-immunoreactive substance levels in human plasma.     

Effects of Ninjin-to on levels of brain-gut peptides (motilin, vasoactive intestinal peptide, gastrin, and somatostatin) in human plasma

We examined the effects of Ninjin-to, a traditional Chinese (Kampo) medicine, on the levels of brain-gut peptides (motilin, vasoactive intestinal peptide (VIP), gastrin, and somatostatin) in plasma from healthy subjects. A single oral administration of Ninjin-to, at a dose of 6.0 g, caused significant increases in plasma motilin levels at 40 to 90 min and somatostatin levels at 20 to 90 min, compared with a placebo treated group. Transient elevations of gastrin levels in the placebo group were inhibited by administration of Ninjin-to, but the medicine did not alter the levels of VIP. In conclusion, these results suggest that pharmacological effects of Ninjin-to on gastrointestinal functions closely relate to changes of motilin, gastrin, and somatostatin-immunoreactive substance levels in human plasma.