有机络合剂稳定高价稀土元素的研究(Ⅳ)—用醋酸稳定水溶液中Tb(Ⅳ)的研究

在一定条件下,Tb(IV)的碱式碳酸盐可以溶解在醋酸的水溶液中形成红棕色络合物,该络合物组成为 Tb(CH_3COO)_4,络合物在300—345nm 波长附近有一宽带特征吸收峰.消光值在0—0.5范围内与 Tb(IV)的波度具有直线关系.分光光度法对 Tb(IV)的自还原反应研究确定,在常温和醋酸浓度一定条件下,pH 小于8.5时. 随 PH 值的升高,自还原反应速度常数减少.该自还原反应的级数为二.     

非水溶剂中电化学氧化法产生Tb(Ⅳ)、Pr(Ⅳ)的研究

水溶液中用电化学氧化法产生 Pr(Ⅳ)、Tb(Ⅳ)的报导被公认的不多,但在非水溶剂中用电化学方法产生 Tb(Ⅳ)、Pr(Ⅳ)还未见报导。我们用乙腈为溶剂电解产生了 Tb(Ⅳ)、Pr(Ⅳ),并用吸收光谱及氧化还原性质上得到了证实,对研究高价稀土离子在非水溶液中性质、制备高价稀土元素配合物均有一定参考价值。     

三聚磷酸钠溶液稳定性研究

测定了三聚磷酸钠溶液在不同条件下的pH值及与硝酸银溶液的反应数据，其结果表明：三聚磷酸钠在水溶液中是稳定的，不会与水反应生成磷酸钠或磷酸。     

关于Tb(Ⅳ)水合氧化物性质的研究

Tb(Ⅳ)的氧化物一般是用高温加压氧化或含氧酸盐热分解获得的,有关其性质的研究也有报导。但文献上迄今未见从水溶液中用化学氧化法制备Tb(Ⅳ)水合氧化物及其性质研究的报导。本文对化学氧化法自水溶液中制得的Tb(Ⅳ)水合氧化物的     

水溶液中羟基乙叉二膦酸对Tb(Ⅳ)的稳定作用

近年来,如何在水溶液中稳定不常见高价稀土离子(Pr(Ⅳ)、Tb(Ⅳ))的工作已引起人们较大的兴趣,而且已有不少这方面的报导,但其中大都是以无机络合剂作为稳定剂的。利用有机络合剂来稳定不常见高价稀土离子的工作则只有冯殿忠等人所进行     

碳酸盐溶液中钛(Ⅳ)的配合物

在25±1℃,离子强度为1.0的条件下,用溶解度-平衡移动法研究了碳酸盐溶液中Ti(Ⅳ)的状态。当溶液中[Ti~(4 )]>10~(-3)mol/L时,Ti(Ⅳ)以二核配离子Ti_2(CO_3)_5(OH)_3~(5-)存在;在[Ti~(4 )]较低时,则单核配离子TiO(CO_3)_3~(4-)和二核配离子共存。同时测定了这两种配离子生成反应平衡常数。     

Tb(Ⅳ)水合氧化物在不同酸及酸性盐溶液中行为的研究

本文研究了 TbO_2·xH_2O 在部分无机强酸、有机弱酸及酸性盐溶液中的胶溶作用.通过对溶胶光学性质、电学性质、聚沉值、紫外.可见吸收光谱及部分溶胶聚沉物的元素分析和红外光谱分析等的研究,得出 Tb(Ⅳ)水合氧化物在无机强酸、有机一元酸及其氯代酸中是以带正电荷的胶体状态存在;在有机二元酸的酸性盐溶液中是以带负电荷的胶体状态存在.本文还对 Tb(Ⅳ)水合氧化物在上述酸中的氧化还原动力学进行了研究,并探讨了胶溶的原因及反应机理.     

Tb(Ⅳ)草酸根配合物的合成及性质研究

本实验合成了Tb(Ⅳ)与草酸根配合物,并通过元素分析、X-射线物相分析、磁矩测定、紫外—可见光谱、红外光谱、热谱,对配合物性质进行了一系列研究。     

用化学氧化法从水溶液中制备Tb(Ⅳ)水合氧化物及其性质的研究

以过二硫酸钾为氧化剂,在Ag~ 的催化作用下,从碱性溶液中制得了暗红棕色颗粒状易过滤的四价(钅贰)的水合氧化物,研完了影响Tb(Ⅲ)氧化率的诸因素(碱度,温度,加热时间,氧化剂及催化剂用量),通过化学分析,x—射线物相分析,磁化率及化学性质的研究,证明所得化合物中有Tb(Ⅳ)存在,通过差热和热重法研究了含Tb(Ⅳ)的水合氧化物的热稳定性并与同样条件下制得的Tb(Ⅲ)水合氧化物进行了比较,研究了Tb(Ⅳ)化合物的红外光谱并与Tb(Ⅲ)的相应化合物进行了比较,发现Tb(Ⅳ)化合物在1380cm~(-1)处出现较锐的吸收峰且随样品中Tb(Ⅳ)含量的增加其吸收峰变得更锐,这与Tb(Ⅲ)在同一位置处的宽带吸收不同,因而可认为与Tb(Ⅳ)的存在有关。     

热溶液中Fe(Ⅵ)向Fe(Ⅳ)转化反应的分光光度法跟踪

分别将系列Fe(Ⅵ)碱性溶液加热到65℃、75℃、85℃、95℃,用分光光度法跟踪热溶液中发生的反应.在热溶液中Fe(Ⅵ)分解生成Fe(OH)3,同时存在着Fe(Ⅵ)向Fe(Ⅳ)的转化反应.新生成的Fe(Ⅳ)溶液2 h即达最高浓度,并且在85℃以下能稳定存在.     

有机络合剂稳定高价稀土元素的研究(Ⅴ)——用苹果酸稳定溶液中铽的研究

本文报道了 Tb(Ⅳ)的碱式碳酸盐可溶解在苹果酸的水溶液中形成红棕色络合物,该络合物在360—400nm 附近有一宽带特征吸收峰,消光值在0—0.7范围内与 Tb(Ⅳ)的浓度呈直线关系.用分光光度法对 Tb(Ⅳ)自还原反应的研究确定,在288K 及苹果酸浓度为1.00M 时,随 PH 值增大速度常数减小,其半还原期增长.该反应的反应级数为一,反应的表观活化能平均值为46.3KJ·摩~(-1).     

用N_(263)从硫酸介质中萃取V(Ⅳ)的研究

本文研究了用N_(263)从硫酸介质中萃取V(Ⅳ)的行为,探讨了水相酸度、金属离子浓度、硫酸根和氯离子等对萃取反应的影响。用连续变化法和斜率比法确定了萃合物的组成和萃取浓度平衡常数,并提出了可能的萃取机理。     

锆(Ⅳ)、铈(Ⅳ)和钍(Ⅳ)与某些β-二酮配合物的红外光谱研究

制备了四价d°金属离子锆(Ⅳ),铈(Ⅳ)和钍(Ⅳ)与乙酰丙酮(HAA)、苯甲酰丙酮(HBA),二苯甲酰甲烷(HDBM)和2-噻吩甲酰三氟丙酮(HTTA)等四种β-二酮(HA)之间的12种MA_4型固体配合物,并研究了它们在4000—100cm~(-1)范围的红外光谱。对配体取代基与中心金属对M-O键伸缩吸收及金属螯整环羰基伸缩吸收等的影响关系作了讨论。     

华中科技大学简介(Ⅳ)

国家重点实验室和专业实验室 激光技术国家重点实验室 煤燃烧国家重点实验室 塑性成形模拟及模具技术国家重点实验室 新型电机国家专业实验室 外存储系统国家专业实验室 国家工程研究中心 激光加工国家工程研究中心 国家CAD支撑软件工程技术研究中心 国家数控系统工程技术研究中心 部级重点实验室 卫生部器官移植重点实验室 卫生部呼吸系统疾病重点实验室 给排水建设部重点实验室 智能制造技术教育部重点实验室 图像信息处理与智能控制教育部重点实验室     

中医药的科学研究(Ⅳ)

中医发展需要求真务实;从求证到解析从解析到发现;对于批判中医应该有一个开放的心态;期盼中医学建立可观的评价方法;中医舌诊之实证研究;     

钯的三元离子缔合物与铈(Ⅳ)、钼(Ⅵ)、锡(Ⅳ)、镁(Ⅱ)和钛(Ⅳ)的浮选分离研究

在水溶液中,Pd(Ⅱ)与溴化钾和四丁基溴化铵形成不溶于水的三元离子缔合物,此三元缔合物浮于盐水相上层形成界面清晰的液-固两相,当溶液中溴化钾和四丁基溴化铵的浓度分别为1.5×10-2mol·L-1和2.0×10-3tool·L-1、pHI时,Pd(Ⅱ)被定量浮选.Ce(Ⅳ)、Mo(Ⅵ)、Sn(Ⅳ)、Mg(Ⅱ)和Ti(Ⅳ)离子在该体系中不被浮选,实现了Pd(Ⅱ)与这些离子的定量分离,对合成水样中Pd(Ⅱ)的定量浮选分离测定,结果满意.     

醇类溶液的相平衡研究(Ⅲ)

本文采用Ｅｌｌｉｓ汽液平衡器来测定四种丁醇异构体分别与正庚烷及环已烷两种溶剂所构成的８套二元系统恒压汽液平衡。实验数据应用缔合溶液模型来关联，同时与三种局部组成方程式及基团溶液模型的关联结果作了对比，证实：两种缔合溶液模型不但可应用于醇类－醇类系统和醇类水溶液．而且也适用于醇类－烃类系统．     

用二-2-乙基己基磷酸从盐酸溶液中萃取Th(Ⅳ)

用二-2-乙基己基磷酸(HDEHP)做萃取剂,Na2CO3做反萃剂,234Th为示踪剂,完成了从盐酸溶液中液-液萃取Th(IV)的实验研究。在不同萃取条件下(包括HDEHP和Na2CO3溶液浓度、震荡时间、有机相和水相比值等)对234Th百分萃取(或反萃取)作了一系列实验。发现,随HDEHP浓度的增加,234Th的萃取效率明显增加。当HDEHP的浓度≥20%时,234Th的萃取效率>97%;用Na2CO3溶液能有效地从有机相中反萃出234Th,当Na2CO3溶液的浓度≥0.5mol/L时,234Th的反萃效率>96%;反萃时,震荡周期长于4min时,两相能达到反萃平衡;随有机相和水相比值的增加,234Th的萃取效率也明显地增加,在合适的萃取条件下,有机相与水相比值≥4:1时,高达97%的234Th进入有机相。     

P_(507)自盐酸溶液中萃取铟的研究

本文研究了2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)酯HEH(EH)P从盐酸体系中萃取铟的性能,HEH(EH)P对铟的萃取能力随着酸度增大而减小,但反萃较D_2EHPA容易。斜率法证明萃取平衡反应为:用饱和法制得萃合物组成为InA_3。萃合物Hn(HA_2)_3与InA_3之间差别是由于有机相负载量增大引起的,In(HA_2)_3中的氢离子逐渐被金属离子所交换,最后形成饱和的萃合物InA_3。红外光谱和核磁共振研究表明:HEH(EH)P萃取铟的机理是阳离子交换反应,并与P=O键的配位作用。