茵栀黄口服液佐治新生儿黄疸150例疗效观察

目的观察茵栀黄口服液佐治新生儿黄疸的临床疗效。方法将300例黄疸新生儿随机分为观察组和对照组各150例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予茵栀黄口服液治疗。比较2组临床疗效及胆红素水平并随访。结果观察组显效率为91.33%高于对照组的52.00%,差异有统计学意义（P〈0.05）;2组总有效率差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗1～5d内,2组患儿经皮测胆红素值均逐渐下降;其中在治疗3～5d,观察组胆红素水平明显低于对照组（P〈0.05）。经随访,2组患儿皮肤、巩膜黄染状况、血清胆红素变化和智力发育水平差异无统计学意义（P〉0.05）。结论茵栀黄口服液佐治新生儿黄疸,疗效较好,值得临床推广应用。     

茵栀黄口服液佐治新生儿黄疸疗效观察

目的:探讨常规西药和蓝光照射治疗基础上联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法:采用随机对照试验筛选2011年3月至2013年12月我院儿科收治的新生儿黄疸患儿248例,随机分为对照组和观察组各124例,对照组给予常规西药和蓝光照射治疗,观察组在对照组治疗基础上加用茵栀黄口服液,比较两组患儿入院时、治疗3 d后及治疗7 d后的外周静脉血总血清胆红素水平,分别观察记录两组患儿治疗前后血清胆红素的变化情况、黄疸消退时间及住院时间,分析两种不同治疗方法治疗新生儿黄疸的临床疗效。结果:观察组总有效率为94.35%(117/124),高于对照组的79.03%(98/124),两组比较差异有统计学意义(χ2=12.618,P<0.01);观察组患儿在治疗3 d、7 d后黄疸消退时间及住院时间等方面明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:常规西药和蓝光照射联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的临床疗效显著,可明显降低血清胆红素水平,缩短黄疸消退时间及患儿住院时间,值得临床推广应用。     

茵栀黄口服液治疗新生儿病理性黄疸疗效观察

目的 观察茵栀黄口服液治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效。方法 将新生儿病理性黄疸81例随机分为对照组40例和治疗组41例,对照组采用西医常规治疗,治疗组在对照组的基础上给予茵栀黄口服液治疗,观察两组患儿临床疗效、黄疸消退时间及血清胆红素变化情况。结果 两组患儿治疗总有效率差异无统计学意义（P〉0.05）,但显效率比较,治疗组优于对照组（P〈0.01）,治疗组黄疸消退时间快于对照组（P〈0.05）,且在治疗后第3、6、8d治疗组患儿血清胆红素水平低于对照组（P〈0.05）。结论 茵栀黄口服液对于治疗新生儿高胆红素血症有较好疗效。     

茵栀黄囗服液联合治疗新生儿黄疸疗效观察

新生儿黄疸是由于血清胆红素浓度升高在体内积聚引起的皮肤和其他器官的黄染，是新生儿期常见的临床问题。由于新生儿期胆红素代谢特点和疾病因素，新生儿黄疸的发生率高，可见于50％以上的足月儿和80％以上的早产儿［1］，部分患儿病程进展迅速，引发胆红素脑病，造成神经系统永久性损害，严重者可因呼吸衰竭或肺出血而死亡。本研究对茵栀黄口服液联合治疗新生儿黄疸疗效进行了观察，旨在探讨其疗效，以帮临床把握治疗时机，改善疾病预后，减少后遗症的发生。     

茵栀黄口服液辅助治疗新生儿黄疸

目的茵栀黄口服液口服治疗新生儿黄疸的临床疗效的临床观察。方法对76例新生儿黄疸分两组对照治疗,治疗组38例采用常规治疗(蓝光照射、酶诱导剂)加用茵栀黄口服液口服;对照组38例单纯采用常规治疗方法。结果治疗组显效34例(89.5%),有效3例(7.9%),无效1例(2.6%),总有效率97.4%。而对照组显效21例(55.3%),有效11例(28.9%),无效6例(15.8%),总有效率84.2%。治疗组症状缓解明显优于对照组。结论茵栀黄口服液退黄疗效确切,无明显副作用,而且方法简便易行。     

茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿黄疸疗效观察

目的观察茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法将110例新生儿黄疸患儿按随机数字表法分为对照组和观察组各55例,对照组给予蓝光照射治疗,观察组在对照组基础上给予茵栀黄口服液治疗,观察2组治疗后疗效。结果对照组总有效率为80.00%明显低于观察组的92.73%,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组血清总胆红素改善显著优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,且治疗后胆红素恢复至正常时间及住院时间均显著短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿黄疸可提高临床疗效,缩短疗程,且不良反应少,值得推广应用。     

茵栀黄口服液和培菲康散剂佐治新生儿病理性黄疸疗效观察

目的观察茵栀黄口服液联合培菲康散剂治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效。方法将160例患儿按照入院先后顺序分为4组,即对照组、茵栀黄口服液组、培菲康散剂组以及栀黄口服液联合培菲康散剂组(联合用药组),每组40例。比较四组患儿的临床疗效。结果联合用药组治愈率97.5%,与对照组52.5%、茵栀黄口服液组77.5%、培菲康散剂组72.5%相比,差异有统计学意义(P<0.05);联合用药组治疗前后血清胆红素水平下降也显著低于其他三组(P<0.05);黄疸消退时间相对于其他三组也显著缩短(P<0.05)。结论茵栀黄口服液联合培菲康散剂治疗新生儿病理性黄疸较单独用药疗效显著,值得临床推广。     

茵栀黄口服液佐治新生儿高胆红素血症69例疗效观察

目的:观察茵栀黄口服液佐治新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法:以患有高胆红素血症新生儿为研究对象,随机分为两组,对照组30例,采用西医常规治疗,治疗组39例,在对照组治疗的基础上加用茵栀黄口服液。结果:用药3d和用药5d后治疗组胆红素水平分别降至(106.4±20.8)μmol/L和(74.2±18.6)μmol/L,对照组胆红素水平下降至(142.8±21.6)μmol/L和(125.6±17.22)μmol/L。两组比较差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:茵栀黄口服液可有效降低新生儿高胆红素水平,提高临床疗效。     

茵栀黄口服液治疗新生儿病理性黄疸的疗效观察

目的:观察茵栀黄口服液治疗新生儿病理性黄疸的疗效和安全性。方法:选择2008年10月-2009年9月于我院住院分娩的病理性黄疸新生儿360例,随机分成治疗一组、治疗二组和对照组,每组各120例。治疗一组予茵栀黄口服液,治疗二组予退黄合剂口服,对照组未用药。用药5d后,观察3组患儿胆红素浓度平均下降幅度和黄疸消退时间。结果:治疗一组总有效率低于治疗二组,黄疸消退时间短于治疗二组,但2组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗一组总有效率和黄疸消退时间与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。各组不良反应少且轻微。结论:茵栀黄口服液是一种安全有效的治疗新生儿病理性黄疸的药物,其疗效与退黄合剂相当,且不良反应少,可解决不少医院因无条件配制退黄合剂而带来的不便。     

茵栀黄口服液联合光疗治疗新生儿黄疸的疗效观察

目的对茵栀黄口服液联合光疗治疗新生儿黄疸的疗效展开观察分析。方法对68例新生儿黄疸患者进行探讨,并将其分为治疗组和对照组,均为34例,通过不同治疗方法对两组患者临床治疗效果展开对比分析。结果治疗组患者的临床治疗总有效率为97.06%、光疗时间为(35.26±10.58)h、黄疸消退时间为(7.32±2.51)d、日均胆红素下降值为(58±21)μmol/L、住院时间为(7.21±2.13)d同对照组患者的76.47%、(52.63±19.34)h、(10.28±2.94)d、(36±16)μmol/L和(9.18±2.81)d相比,有明显差异性(P<0.05);对两组患者出现不良反应展开对比分析,没有显著差异性(P>0.05)。结论在治疗新生儿黄疸疾病临床上茵栀黄口服液联合光疗具有显著效果,且安全性较高。     

茵栀黄口服液辅助治疗新生儿病理性黄疸的临床观察

目的:探讨对新生儿病理性黄疸行茵栀黄口服液治疗的临床效果.方法:将2015年12月～2016年12月我院收治的108例新生儿病理性黄疸患者作为研究对象,根据治疗方法的不同分为治疗组和常规组,各54例.常规组行一般治疗,治疗组行茵栀黄口服液治疗,观察并比较两组治疗效果以及各项临床症状的改善情况.结果:治疗组的总体有效率51例(94.44％)显著高于常规组的42例(77.78％)两组治疗前的血清胆红素水平并无显著差异(P>0.05),治疗组血清总胆红素水平显著优于常规组,P<0.05,差异具有统计学意义.结论:对新生儿病理性黄疸行茵栀黄口服液治疗,能够达到十分理想的治疗效果,对于改善各项临床症状十分有效.     

茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的临床分析

目的观察茵栀黄口服液在新生儿黄疸治疗中的应用与效果。方法采取数字随机法将收治的96例黄疸患儿分成A、B两组,各48例。A组给予其常规西医治疗+蓝光治疗;B组给予常规西医治疗+蓝光治疗+茵栀黄口服液治疗,对比分析两组治疗效果。结果 B组患儿治疗后TBIL水平改善情况明显优于A组,且黄疸消退时间也明显早于A组,组间差异具有统计学意义(P<0.05);A组治疗总有效率为72.92%,B组为95.83%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规西医治疗与蓝光治疗基础上,给予黄疸患儿茵栀黄口服液,可更好地缓解患儿症状,整体效果显著。     

不同茵栀黄制剂佐治新生儿高胆红素血症疗效观察

目的观察茵栀黄口服液与注射剂在治疗新生儿高胆红素血症中的疗效差异。方法在蓝光照射及常规治疗的基础上将113例新生儿高胆红素血症患儿分为茵栀黄口服和静脉治疗两组,观察其治疗前后血清总胆红素下降变化。结果茵栀黄口服组治疗前后血清总胆红素降幅(172.1±22.9)μmol.L-1,总有效率98.6%,茵栀黄静脉组治疗前后血清总胆红素降幅(180±58.1)μmol.L-1,总有效率95%,两组间比较差异无显著性意义(P>0.05)。结论茵栀黄口服液与静脉注射剂佐疗新生儿高胆红素血症疗效差异无显著性。     

茵栀黄口服液辅助治疗新生儿黄疸临床观察

目的：观察茵栀黄口服液辅助治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法：随机将120例黄疸新生儿分为两组,每组60例。对照组行常规治疗,观察组在对照组基础上联合茵栀黄口服液治疗,比较两组临床疗效。结果：观察组总有效率（95%）明显优于对照组（70%）,差异显著（P<0.05）;治疗后观察组在血清总胆红素水平改善及黄疸消退时间上明显优于对照组,差异显著（P<0.05）。结论：茵栀黄口服液联合常规方法治疗新生儿黄疸效果理想,可明显改善临床症状,不良反应少,安全性高,是一种比较好的治疗方法。     

茵栀黄注射液佐治新生儿病理性黄疸42例临床观察

目的：评价茵栀黄注射液佐治新生儿病理性黄疸的疗效。方法：新生儿病理性黄疸80例随机分为治疗组42例和对照组38例,治疗组在对照组常规治疗的基础上加用茵栀黄注射液,观察两组皮肤黄疸及胆红素消退情况。结果：治疗组显效率及总有效率分别为85．7％和100％,对照组分别为57．9％和81．6％,两组比较差异均有统计学意义（χ^2分别为7．74、8．47,P均〈0．05）。治疗后治疗组胆红素下降（146．00&#177;43．98）μmol／L,黄疸消退时间（5．3&#177;1．64）d,对照组下降（96．00&#177;46．13）μmol／L,黄疸消退时间（7．1&#177;2．15）d,两组比较差异均有统计学意义（t分别为12．14、2．95,P均〈0．05）。治疗组6例出现轻度腹泻,未见其它明显不良反应。结论：茵栀黄注射液佐治新生儿病理性黄疸有一定疗效,相对安全,值得应用。     

茵栀黄口服液联合蓝光治疗54例新生儿黄疸的疗效观察

目的 观察茵栀黄口服液联合蓝光治疗新生儿黄疸的临床疗效.方法 将本院108例患有黄疸的新生儿随机分为对照组与治疗组两组,每组54例,两组患儿均接受积极治疗.对照组采取常规西药治疗与蓝光照射治疗;治疗组在对照组的基础上给予茵栀黄口服液进行退黄治疗.分别记录两组的治疗过程与结果,对比两组患者的临床疗效.结果 治疗组患儿的黄疸体征消失时间与过程均早于对照组,其中对照组患者血清胆红素水平在治疗前为(482.6±50.3)μmol/L,在治疗后降低到(175.3±18.4) μmol/L;治疗组患者血清胆红素水平在治疗前为(474.3±58.1) μmol/L,在治疗后降低到(124.4±16.8) μmol/L,两组患者的血清胆红素水平均明显下降,治疗组患者下降程度优于对照组患者.对照组治愈34例,显效8例,有效6例,无效6例,总有效率为88.89％;治疗组治愈41例,显效5例,有效7例,无效1例,总有效率为98.15％.组间比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 茵栀黄口服液联合蓝光治疗新生儿黄疸取得良好的治疗效果,值得在临床应用中进行广泛推广.     

茵栀黄注射液治疗新生儿母乳性黄疸50例疗效观察

新生儿黄疸(Neonatul jaundice)是临床上常见病症，母乳性黄疸是新生儿黄疸中最常见的一种类型。近年研究表明，新生儿母乳性黄疸的发病率随着对该病认识的提高而上升。我们用中药茵栀黄注射液加苯巴比妥治疗该病50例，与用传统方法(苯巴比妥 尼可刹米 光疗)治疗30例进行对照，取得了良好的疗效。     

茵栀黄治疗新生儿轻—中度黄疸疗效观察

目的观察茵栀黄口服液治疗新生儿轻一中度黄疸疗效。方法将我科门诊近2年新生儿黄疸(轻一中度)患儿,随机分为治疗组和对照组。治疗组口服茵栀黄口服液,对照组口服苯巴比妥,6天后观察疗效。结果治疗组有效率明显高于对照组,结果有显著差异。结论茵栀黄口服液治疗新生儿轻一中度黄疸疗效明显。     

不同茵栀黄制剂辅助治疗新生儿黄疸比较

目的:比较茵栀黄颗粒、茵栀黄注射液辅助治疗新生儿高胆红素血症的疗效.方法:新生儿黄疸在常规治疗的基础上分为茵栀黄注射液组53例和茵栀黄颗粒组59例,测定患儿肝功能,观察两组治疗后总胆红素下降水平.结果:茵栀黄注射液组治疗3 d及5 d胆红素下降幅度分别为(105.7±48.4)μmol/L和(150.7±37.3)μmol/L,茵栀黄颗粒组治疗3 d及5 d胆红素下降幅度分别为(119.6±45.8)μmol/L和(139.6±35.6)μmol/L,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:茵栀黄颗粒与茵栀黄注射剂辅助治疗新生儿黄疸疗效无明显差异,可以用口服制剂代替注射剂辅助治疗新生儿黄疸.