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目的建立舒心宁片中丹酚酸B的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱VP—ODS柱(150mm×4.6mm,5um);流动相;甲醇-乙腈-甲酸-水(30:10:1:59),检测波长286nm,流速1.0ml·min^-1,柱温40%。结果回归方程Y=6.178×10^5X-8.444×10^3(r=0.9994,n=5),丹酚酸B在0.115~1.723ug范围内线性良好,加样回收率99.26%,RSD=0.93%。结论本法灵敏度高,操作简便,重复性好,准确可靠,可作为舒心宁片丹酚酸B的含量测定方法。 相似文献
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目的建立妇炎舒片中丹酚酸B的含量测定方法。方法以丹酚酸B为测定指标,HPLC测定妇炎舒片中丹酚酸B的含量。色谱条件:色谱柱为KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-甲酸-水(30:10:1:59);检测波长:286nm;流速:1.0mL/min。结果丹酚酸B对照品在0.508~3.176μg范围内线性关系良好,r=0.9999;平均回收率为97.94%,RSD=1.14(n=6)。结论本定量方法简便、准确、专属性强,能有效控制妇炎片的质量。 相似文献
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目的对复方丹参片进行质量控制。方法采用高效液相色谱法测定制剂中丹酚酸B的含量。高效液相色谱条件为色谱柱:Agilent Extend C18(250 mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-甲醇-甲酸-水(10∶30∶1∶59)为流动相;检测波长为286nm。柱温:30℃。结果高效液相色谱测定丹酚酸B在0.12036~1.32396μg范围内,呈良好线性关系。结论该方法简便易行,重现性好。 相似文献
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目的:建立测定石见穿中丹酚酸B含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Thermo C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液(21∶79,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为286 nm,柱温为23℃。结果:丹酚酸B的进样量在0.1533.060μg范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<1%;平均加样回收率为97.70%,RSD=0.56%(n=6)。结论:该方法操作简便、准确可靠、重复性好,可作为石见穿药材的质量控制方法。 相似文献
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采用RP-HPLC法测定丹参舒心胶囊中丹酚酸B的含量。固定相为Kromasil C18反相柱;流动相为乙腈-甲醇-甲酸-水(10∶30∶1∶59);检测波长为286nm;流速为:1.0 ml/min。结果显示,对丹酚酸B的平均回收率为100.05%,RSD=0.38%(n=9),r=0.9998。 相似文献
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HPLC法测定安神益智胶囊中丹酚酸B的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立高效液相色谱法测定安神益智胶囊中丹酚酸B的含量。方法:色谱柱为HypersilODS2C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇:水:甲酸(40:60:1),检测波长:286nm;流速:1.0ml·min-1;进样量:10μl。结果:丹酚酸B在7.75—77.51μg·ml-1的浓度范围内线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为98.17%,RSD为1.79%(n:6)。结论:本法简便、准确,灵敏度高,重复性好,可作为控制安神益智胶囊质量的方法。 相似文献
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目的:建立HPLC法同时测定活络消痛片中紫丁香苷、阿魏酸和丹酚酸B的含量。方法:色谱柱为Kromasil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为紫丁香苷(265 nm),阿魏酸(321 nm),丹酚酸B(286 nm),柱温为25℃。结果:紫丁香苷、阿魏酸和丹酚酸B分别在64.500~1.032×103μg·ml-1、7.525~120.400μg·ml-1、65.250~1.044×103μg·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.75%、99.56%、99.75%。结论:本方法简便、准确、快速。 相似文献
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目的:建立丹红注射液中丹酚酸B的含量测定方法。方法:采用HPLC法,ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,甲酸-水-甲醇-乙腈(1∶50∶12∶37)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长286 nm,柱温35℃。结果:丹酚酸B含量在0.025~0.400 mg.mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系;回归方程为A=110 901.106 C+17.220(r=0.999 9);平均加样回收率为97.43%(RSD=0.56%),符合分析要求。结论:采用HPLC法测定丹红注射液中丹酚酸B的含量,该法重现性好,可为其质量控制提供参考资料。 相似文献
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目的:建立用高效液相色谱法测定生骨胶囊中丹酚酸B含量的方法.方法:采用Agilent-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-甲酸-水(35∶1∶64),柱温为28℃,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为286 nm.结果:丹酚酸B进样量在0.096 ~1.435μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为101.6%,RSD为0.7%(n=9).结论:所用方法简便、快捷、准确,可作为生骨胶囊中丹酚酸B的含量测定方法. 相似文献
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目的:建立丹酚酸B原料药中己内酰胺残留的测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定。实验仪器为:安捷伦1200型高效液相色谱仪,Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm)。色谱条件:乙腈∶水=11∶89(v/v),等度洗脱;检测波长210nm;流速1.0mL·min-1;柱温25℃;进样体积10μL。结果:己内酰胺同其他物质可以达到基线分离。测得己内酰胺在0.00123~0.0502g·L-1线性关系良好。己内酰胺平均回收率为100.28%,RSD为1.63%(n=9)。结论:该法操作简便,重现性好,结果准确可靠,可以用于丹酚酸B原料药中残留己内酰胺的测定。为丹酚酸B质量控制提供了可靠的数据。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法同时测定利胆排毒口服液中绿原酸、栀子苷、丹酚酸B含量的方法。方法:采用AtlantisT3柱(150 mm×4.6 mm,3μm),0.05%磷酸溶液为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱,流速为0.8 ml·min-1,检测波长为254 nm,柱温为30℃。结果:绿原酸、栀子苷、丹酚酸B分离度好,绿原酸在6.32~306.60μg·ml-1的范围内有良好的线性关系(r=0.999 1),平均回收率为98.72%,RSD为1.30%(n=6);栀子苷在12.04~602.00μg·ml-1范围内有良好线性关系(r=0 999 8),平均回收率为99.43%,RSD为0.80%(n=6);丹酚酸B在2.67~133.40μg·ml-1范围内有良好线性关系(r=0.999 5),平均回收率为95.08%,RSD为1.98%(n=6)。结论:本方法可同时测定绿原酸、栀子苷、丹酚酸B的含量,准确度高,重复性好,可作为利胆排毒口服液的含量测定方法。 相似文献