林荫银莲花根茎特征皂苷成分的含量测定

目的分析测定林荫银连花中特征性皂苷成分鹅掌草皂苷Ⅱ的含量。方法采用C189柱（沃特斯公司,Xterra RP18 3．5μm 4．6mm×150mm）,流动相为甲醇-水（52：48）,流速1．0mL／min,检测波长206nm。结果鹅掌草皂苷Ⅱ在2．08μg-10．40μg范围内进样量与蜂面积呈良好的线性关系（r=0．99956）,平均回收率为101．9％,RSD=1．66％（n=6）。结论该方法简便,灵敏,重复性好,可作为林荫银莲花中主要皂苷成分鹅掌草皂苷Ⅱ的含量测定方法。     

高效液相色谱法快速测定人参中8种主要皂苷类成分的含量

目的:采用高效液相色谱法测定人参Panax ginseng C.A.Mey.中8种主要皂苷类成分的含量。 方法:人参药材以甲醇超声30 min提取。采用Agilent Zorbax SB-C18 色谱柱(3.0 mm×100 mm,3.5 μm),流动相为乙腈(A)和水(B),梯度洗脱;A相含量随时间的变化为18%～20%(0～14 min),20%～29%(14～20 min),29%(20～25 min),29%～37%(25～34 min),37%～55%(34～40 min);流速0.6 ml/min;检测波长203 nm;柱温25℃;进样量10 μl。 结果:8种人参皂苷Rb1、Rb2、Rb3、Rc、Rd、Re、Rf、Rg1在35 min内基线分离,线性良好(r=0.999 9)。方法学考察表明,日内日间精密度,最低检测限和定量限的范围均符合相关标准,加样回收率(n=3)分别为101.07%、98.72%、101.57%、101.71%、102.12%、99.58%、98.62%、100.12%。测定了3个厂家6个批次人参药材中8种人参皂苷的含量。结论:该方法快速简便,稳定可靠,可以用来对人参药材进行质量控制。     

反相高效液相色谱法测定穿山龙中薯蓣皂苷的含量

建立反相高效液相色谱法测定穿山龙中薯蓣皂苷的含量测定方法。色谱柱LichrospherC1 8(5μm ,2 50mm× 4 6mm) ;流动相 :乙腈 水 (50∶50 ) ;检测波长 :2 1 0nm ;薯蓣皂苷的线性范围分别为 :2 0～ 1 2 0 μg ,r =0 9999;平均回收率为1 0 0 1 3 % ,RSD为 0 30 % (n =5)。本法操作简单 ,无需衍生化 ,分析快速、准确、灵敏度高 ,重现性好。     

HPLC法测定断血流中断血流皂苷的含量

目的:建立断血流药材的含量测定标准,为断血流质量标准提供研究的依据。方法:采用反相高效液相色谱法,C18柱,流动相为:甲醇—水(80:20)检测波长250nm。结果:断血流皂苷的线性范围为:0．3068～3．0680μg,r= 0．9999平均回收率=99．42％,RSD=1．1％(n=9)。结论:该方法简单、可靠、有效地控制了药材的质量。     

正源胶囊中主要有效成份人参皂苷Rg1的含量测定

目的建立正源胶囊中的人参皂苷Rg1含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,十八烷基硅烷键合相柱(250×4.6mm 10μm)ODS预柱以乙腈0.05%H3PO4水溶液(2080)为流动相;检测波长203nm.结果;本法专属性强,灵敏度高,重现性好,人参皂苷Rg1量在0.258～4.12μg范围内,峰面积与进样量有良好的线性关系,r＝0.9995,平均回收率为(96.25±1.506)%(n＝5),RSD＝1.56%;结论建立的定量方法可作为本品质量控制标准之一.     

绞股蓝及其制剂中总皂苷不宜用人参皂苷Rb1对照测定含量

绞股蓝及其制剂中总皂苷的含量。大多以人参皂苷Rbl为对照品进行测定。目前。使用高效液相色谱法测定人参皂苷Rbl含量，未见报道，本采用高效液相色谱法对人参皂苷Rbl进行含量测定，结果表明：绞股蓝中人参皂苷Rbl的含量极低，用高效液相色谱法测定人参皂苷Rbl含量难以进行。     

高效液相色谱法测定商陆植物中皂苷甲的含量

目的:建立高效液相色谱法测定商陆植物中皂苷甲的含量.方法:采用蒸发光散射检测器,高效液相色谱法测定含量,色谱柱为YWG-C18(4.6 mm×250 mm,5μg);流动相为水:甲醇(66:34);流速1.0 ml/min;检测波长207nm.结果:线性范围为1.04μg～9.36μg(r=0.9995,n=5),回收率为100.5%,RSD为1.1%.结论:该法可用于商陆植物中皂苷甲的含量测定.     

HPLC法测定卷丹有效部位中3种甾体皂苷的含量

目的建立卷丹有效部位中3种甾体皂苷的高效液相色谱含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Phenomenex C18柱(4.6mm×150mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脱,流速1.0mL/min,检测波长210nm。结果(25R)-螺甾烷-5-烯-3β-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-[β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)]β-D-吡喃葡萄糖苷(简称皂苷01)在2.81～14.08μg线性关系良好(r=0.9993),(25R)-3β,17α-二羟基-5α-螺甾烷-6-酮-3-O-α-L-鼠李糖基-(1→2)-β-D-葡萄糖苷(简称皂苷02)在5.46～27.3μg线性关系良好(r=0.9998),薯蓣皂苷元3-O-{O-α-L-鼠李糖基-(1-2)-O-[β-D-木糖基(1-3)]-β-D-葡萄糖苷}(简称皂苷03)在2.92～14.6μg线性关系良好(r=0.9999)。皂苷01平均回收率98.16%,RSD1.95%(n=5);皂苷02平均回收率100.12%,RSD1.37%(n=5);皂苷03平均回收率100.58%,RSD1.46%(n=5)。结论3批样品测定结果表明,该方法简便、准确...     

鼻窦3号糖浆的主要成分黄芩甙的含量测定

鼻窦３号糖浆剂由苍耳子、黄芩、葛根、白芷、蒲公英等１０味中药组成，具有泻火解毒、清热燥湿、止血通窍的功能。临床用于过敏性鼻炎、慢性副鼻窦炎，具有良好效果，显效率达８５％以上。黄芩是该制剂的主要组成药材之一，因此将测定其有效成分黄芩甙的含量作为检测指标...     

安徽银莲花根茎中主要皂苷成分高效液相色谱法含量测定

目的：分析测定安徽银莲花中主要皂苷成分HederasaponinB的含量。方法：采用C18（AgilentZORBAXEclipseXDB-C18,4.6mm×150mm）分析柱,流动相为甲醇-水（55：45）,流速1.0mL/min,柱温30℃,检测波长210nm。进样量对照品溶液和供试品溶液各10μL。理论塔板数以HederasaponinB峰计不低于3000。结果：HederasaponinB在1.10~5.20μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9996）,平均回收率为100.95%,RSD=1.04%（n=6）。HederasaponinB在不同5批次药材中评价含量为0.350%,RSD=1.94%。结论：该方法简便、灵敏、重复性好,可用于对安徽银莲花的品质评价,为鹅掌草近缘种质量控制及开发提供实验依据。     

蜈蚣三七的化学成分及免疫抑制活性

目的:研究毛茛科银莲花属植物林荫银莲花(Anemone flaccida Fr.Schmidt)的根茎蜈蚣三七的化学成分。方法:利用硅胶柱和C18色谱柱进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据鉴定化合物的结构。MTT法评价各化合物的免疫抑制活性。结果:分离并鉴定了5个化合物:St-G0-2(Ⅰ),hemsgiganosides B(Ⅱ),anhuienosides E(Ⅲ),hederasaponin B(Ⅳ)和flaccidoside Ⅱ(Ⅴ)。化合物Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ对体外淋巴细胞增殖有抑制作用。结论:化合物Ⅰ,Ⅱ,Ⅳ为首次从银莲花属植物中分离得到,化合物Ⅲ为首次从林荫银莲花中分离得到。化合物Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ具备免疫抑制活性。     

HPLC法对不同产地两头尖中皂苷D的定量分析

　　Using raddeanoside D, the main active constituent of Anemone raddeana Regel, as the quality control criteria, 10 samples of the herbal drug collected from different localities of Heilongjiang, Jilin, Liaoning and Shandong provinces were analysed by HPLC. Results showed that the average raddeanoside D contents were 0.355 0%, 0.321 3%, 0.280 7% and 0.219 6% respectively. This method was proved to be quick, simple and reproducible, and provided a reliable basis for the quality control and evaluation of A.raddeana.     

RP-HPLC法测定油茶籽皂苷的含量

目的:建立RP-HPLC测定油茶籽中皂苷含量的方法.方珐:色谱柱为waters spherisorb ODS柱(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相为乙腈∶水(98∶2),检测波长234 nm;流速0.8 mL/min,柱温为25℃,理论板数不低于10 500.结果:线性方程为Y=38404X-2285,相关系...     

鹅掌草皂苷抗肿瘤作用研究简

目的 研究鹅掌草单体皂苷的抗肿瘤活性.方法 用MTT法检测鹅掌草单体皂苷I4a、flI对人宫颈癌HeLa细胞、HeLa细胞株加脂多糖（LPS）诱导模型、人肝癌HepG2细胞、人肝癌Bel-7402细胞生长抑制作用;用流式细胞术（FCM）检测鹅掌草单体皂苷对肿瘤细胞凋亡的影响;用Werstem blot蛋白印迹法检测鹅掌草单体皂苷对肿瘤细胞MAPK信号蛋白的影响.结果 鹅掌草皂苷对肝癌细胞Bel-7402、宫颈癌细胞HeLa等均有一定的抑制生长的作用,并有一定的剂量依赖关系,浓度在5.0μmol/L时有促进细胞凋亡的作用,对不同细胞株的结果相似.结论 鹅掌草皂苷具有抑制肿瘤细胞生长作用,诱导肿瘤细胞死亡的主要途径是凋亡,且可以通过影响MAPK信号通路,抑制磷酸化P-p38、P-ERK蛋白的表达,发挥抗肿瘤作用.     

蜈蚣三七有效成分W_3单次给药后在小鼠体内的药代动力学

目的:研究氚标记的蜈蚣三七有效成分W3(3H-W3)单次ig给药后在小鼠体内的药代动力学过程。方法:采用同位素示踪法,用氚标记W3,用液体闪烁计数仪检测放射性浓度,3P87软件判断房室模型并计算各种参数,并检测3H-W3在小鼠体内各器官中的分布浓度,检测给药后12 h内药物在小鼠尿及粪中的排泄量。结果:3H-W3单次ig给药后在小鼠体内的动力学过程符合一室模型,主要参数血浆分布半衰期t1/2Ka在0.7~1.1 h之间,消除半衰期t1/2在2.2~2.8 h之间。3H-W3在肾上腺中分布最高,胸腺次之,其趋势均为逐渐减低;其他组织药物水平基本相似,分布趋势为先升高后降低。3H-W3主要从粪中排泄,给药后12 h内的累积排泄量占总消除量的64%左右。结论:3H-W3在小鼠体内半衰期较短,肾上腺是重要的分布器官,本研究为今后的临床应用和剂型设计提供了必要的参考资料。     

珍稀中药材林荫银莲花花粉粒形态观察及核型分析

目的:观察林荫银莲花花粉形态特征并确定其染色体数目和倍性,为揭示其不同地域的居群差别提供资料,为药物的孢粉学鉴定和细胞学鉴定提供依据.方法:应用扫描电子显微镜观察花粉的形态,采用常规压片法观察根尖的染色体.结果:林荫银莲花的花粉粒形态为扁球形,具有6-7个萌发沟,表面有小刺状纹饰,还有一些微小的小孔:花粉大小:极轴长度...     

高效液相色谱法测定阿苯达唑前体胶束药物含量

目的:建立阿苯达唑前体胶束药物含量测定的高效液相色谱法。方法:色谱条件:Symmetry ShieldTM RP18色谱柱(3.9 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇∶乙腈∶三乙胺-磷酸缓冲液(24∶20∶56);检测波长295nm,流速1.0 ml/min,柱温30℃,进样量20μl。结果:阿苯达唑与辅料及溶剂峰均得到良好分离。阿苯达唑在4~20μg/ml浓度范围内线性良好(r=0.999 8,n=5),平均回收率97.16%,日内及日间平均RSD分别为1.06%、2.19%(n=5)。结论:高效液相色谱法灵敏、准确,可靠性好,可用于阿苯达唑前体胶束药物含量的测定。     

两种不同方法测定桔梗总皂甙含量的比较

测定并比较了野生桔梗与不同生长年限的栽培桔梗的总皂甙含量,并比较测量方法的差异对结果的影响。结果表明：野生桔梗总皂甙含量低于栽培桔梗,而栽培桔梗又以一年生总皂甙含量较高。测量方法经过改进后,总皂甙含量的数值更接近真实值。     

Review of Anemone Raddeana Rhizome and Its Pharmacological Effects

The chemical compositions of Anemone raddeana Rhizome, a kind of traditional Chinese medicine, were reviewed, along with its bioactivity and pharmacological properties and method improvements of extracting and detecting triterpenoid saponins. A. raddeana Rhizome is used to treat neuralgia and rheumatism, and is rich in triterpenoid saponins, most of which are pentacyclic, with oleanane as the nucleus. So far, 37 triterpenoid saponins have been determined from the herb. Its reported bioactivity and pharmacological properties have been described as anticancerous, antimicrobial, anti-inflammatory, analgesic, antipyretic, anticonvulsive, antihistaminic, and sedative. It has also been used for the induction of the humoral immune response and treatment of liver fibrosis in chronic hepatitis. However, the herb also has hemolytic effects and can be toxic, which limits its clinical application. Further studies are needed on the pharmaceutical functions, mechanisms, and immunological responses to contribute to the herb's clinical applications.