东菱迪芙治疗脑梗塞50例疗效观察

东菱迪芙为新型溶栓制剂,我科自2000～2002年用其治疗脑梗塞50例,疗效报告如下:     

东菱迪芙治疗进展性急性脑梗塞180例疗效观察

我科自2002年1月至2007年1月应用东菱迪芙治疗进展性急性脑梗塞180例，并取得了较好的疗效，现报告如下。 1 资料与方法 1．1临床资料进展性急性脑梗塞患者360例，均符合以下标准：（1）经神经系统检查及头CT或MRI确诊为急性脑梗死，     

东菱迪芙治疗进展性急性脑梗塞180例疗效观察

我科自2002年1月至2007年1月应用东菱迪芙治疗进展性急性脑梗塞180例,并取得了较好的疗效,现报告如下。1资料与方法1.1临床资料进展性急性脑梗塞患者360例,均符合以下标准:(1)经神经系统检查及头CT或MRI确诊为急性脑梗死,并排除脑出血;(2)发病在48h以内;(3)瘫痪肢体的肌力均在4     

东菱迪芙治疗突发性耳聋疗效观察

突发性耳聋是一种突然发生的感音神经性耳聋。其原因尚未完全清楚 ,现认为与内耳供血障碍、病毒感染等有关〔1〕。临床上常用血管扩张药、能量合剂、低分子右旋糖酐、激素、维生素、高压氧舱等治疗 ,但其疗效各学者报道不一。本文作者 2 0 0 1- 0 8～ 2 0 0 2 - 0 4应用东菱迪芙 (东菱克栓酶 )治疗突发性耳聋 30例 ,取得了良好疗效。现报告如下。1　资料方法1 1　临床资料病例选择均符合中华耳鼻咽喉科学会制定的突发性耳聋诊断标准。 6 0例患者按入院先后随机分为 2组。东菱迪芙组 :30例 (34耳 ) ,男 16例 ,女 14例。年龄 18～ 72岁 ,平均 …     

东菱迪芙治疗急性脑梗死42例疗效观察

目的评价东菱迪芙治疗急性脑梗死的安全性和有效性。方法本组84例随机分成降纤治疗组和对照组各42例。两组除行常规治疗外,治疗组加用东菱迪芙第1、2、4 d,10 Bu,生理盐水250 mL,静点;第3、5 d,给予东菱迪芙5.0 Bu,静点;对照组用疏血通6.0 mL加生理盐水250 mL,静点。评定指标：包括脑卒中临床神经功能缺陷程度评分及血浆纤维蛋白原测定。结果与对照组比较,东菱迪芙治疗组血浆纤维蛋白原水平明显降低（P〈0.01）,治疗后30 d,临床有效率经统计学检验,有显著差异性（P〈0.05）。结论东菱迪芙治疗急性脑梗死有效,且相对安全,近期疗效确切。     

东菱迪芙治疗突发性耳聋80例疗效观察

目的探讨东菱迪芙治疗突发性耳聋的疗效。方法回顾我科2004～2009年门诊及住院治疗的突发性耳聋患者80例,分为东菱迪芙组（观察组）和常规治疗组（对照组）,观察其疗效及不良反应等。结果观察组治愈率22.5%,总有效率87.5%,远高于对照组的12.5%和67.5%,且未见明显不良反应。结论东菱迪芙是临床上治疗突发性耳聋有效且安全的药物。     

东菱迪芙治疗急性脑梗死30例疗效观察

目的观察东菱迪芙治疗急性脑梗死的疗效。方法对64例急性脑梗死使用东菱迪芙，第1日10U，此后隔日5U2次，共3次。溶人生理盐水150mL静脉滴注，期间避免用其他抗凝剂，余治疗同对照组。对照组使用自由基清除剂、钙离子拮抗剂，改善循环的中药治疗15d及控制血压及血脂、降颅压、降血糖等综合治疗。结果东菱迪荚组神经缺损的恢复及FiB的降低均明显优于对照组。结论东菱迪荚组治疗脑梗死组疗效好，且比较安全。     

东菱迪芙治疗进展性脑梗死疗效观察

目的:观察东菱迪芙治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法将46例进展性脑梗死患者随机分成治疗组与常规组,分别为24例和22例,前者在常规治疗基础上加用东菱迪芙。结果东菱迪芙可阻止症状进一步恶化,在短期内改善神经功能缺损程度,且无明显副作用,两周显效率和有效率分别为58.3%和75%,而对照组为27%和54.5%。两组比较具有非常显著性差异(P<0.01)。结论东菱迪芙治疗进展性脑梗死安全、有效。     

东菱迪芙治疗突发性耳聋的疗效观察

目的 探讨东菱迪芙对突发性耳聋的临床疗效和影响突发性耳聋预后的因素。方法 选择80例突发性耳聋患者随机分为两组,对照组应用常规药物进行治疗,试验组在对照组的基础上加用东菱迪芙：对照组与试验组再按有无伴发眩晕症状和病程时间各分成两组。结果 ①对照组与试验组之间疗效差异有显著性（P〈0．05）;②两组伴发有无眩晕组的疗效比较差异均有显著性（P〈0．05）;③两组的病程〉7d组与病程≤7d组疗效比较差异均有显著性（P〈0．05）。结论 东菱迪芙是一种较为理想的治疗突发性耳聋药物,眩晕和病程时间是影响突发性耳聋预后的因素。     

东菱迪芙治疗糖尿病周围神经病变43例疗效观察

我院自2002年6月至2004年6月收治伴有周围神经病变的Ⅱ型糖尿病病人43例，应用东菱迪芙治疗，取得了满意的治疗效果。现报告如下。     

东菱迪芙治疗短暂性脑缺血发作30例疗效观察

短暂性脑缺血发作(transient ischemic attack,TIA)是指历时短暂并经常反复发作的脑局部供血障碍,导致供血区局限性神经功能缺失症状,TIA是脑梗死的特级警报.4%～8%完全性卒中患者发生于TIA之后[1],因此积极防治TIA对预防脑卒中是非常重要的,而对于TIA的治疗目前尚没有肯定的用药方案指南,本文采用东菱迪芙治疗TIA并随访1年,效果较好,现报告如下.     

不同方法应用东菱迪芙治疗脑梗死疗效观察

东菱迪芙是一种直接降纤、间接溶栓,改善微循环的药物,观察大剂量东菱迪芙治疗急性期及恢复期脑梗死50例,与常规用量50例治疗对照,结果大剂量组显效率和总有效率分别是82%和94%,常规用量组分别是48%和80%,2者显效率有非常显著差异;结果显示该药效果明显,安全性高,副作用少,且宜于早期应用。     

颈动脉注射东菱迪芙治疗急性脑梗死疗效观察

自2007年8月以来本院对68例急性脑梗死患者采用颈动脉注射东菱迪芙治疗,取得满意疗效,现报道如下.     

东菱迪芙治疗急性重症脑梗死临床疗效观察

目的 观察东菱迪芙(DF-521)治疗急性重症脑梗死的临床疗效及其安全性.方法 52例急性重症脑梗死病人随机分为对照组、治疗组,各26例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用东菱迪芙共30BU,分别于治疗前、治疗后对患者的神经功能缺损进行评分,分别于用药前及疗程结束后1d测定血液流变学指标.纤维蛋白原、凝血酶原时间,凝血酶原活动度、凝血酶时间、血常规、肝肾功能、血糖,血脂等,对两组治疗前后神经功能、疗效,血液流变学,凝血功能等方面进行评估.结果 治疗组的疗效明显优于对照组.二者具有显著差异(P<0.05),治疗组纤维蛋白原(Fg)明显减低(P<0.001),无严重不良反应发生.结论 东菱迪芙治疗急性重症脑梗死疗效肯定,比较安全.     

东菱迪芙治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的:探讨东菱迪芙治疗进展性脑梗死的疗效。方法:将160例进展性脑梗死患者随机分为东菱迪芙组(观察组)及常规治疗组(对照组),观察其疗效及不良反应等。结果:观察组基本痊愈率23.8%,总有效率87.5%,远高于对照组的12.5%和68.8%,且未见明显不良反应。结论:东菱迪芙是临床上治疗进展性脑梗死有效且安全的药物。     

东菱迪芙治疗缺血性脑血管病的临床疗效观察

东菱迪芙是一种新型的强力溶栓、降低血粘稠度、改善微循环的新药,为丝氨酸蛋白酶的单一组分batroxobin制剂,作用机理主要是促使内皮细胞释放组织型纤溶酶原激动剂(t-PA),使纤溶酶原转变为纤溶酶,而起溶栓作用。2004年6月～2005年4月我们用东菱迪芙治疗缺血性脑血管病40例,疗效