反相高效液相色谱法测定平胃丸中厚朴酚及和厚朴酚含量

目的：建立平胃丸中厚朴酚及和厚朴酚的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法,样品以乙腈为溶媒,水浴加热回流提取。LUNA C18色谱柱分离,流动相为乙腈-0．1％磷酸(55：45),流速1ml／min,检测波长288nm。外标峰面积法计算。结果：厚朴酚对照品的线性范围为0．193～1．062μg,r=0．9999,平均回收率为96．4％,RSD=0．32％(n=5);和厚朴酚对照品的线性范围为0．914～1．067μg,r=0．9997,平均回收率98．45,RSD=3．8％(n=5)。结论：本法操作简便,重现性好,结果准确,可用于平胃丸中厚朴酚及和厚朴酚的含量测定。     

高效液相色谱法测定舒肝快胃丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的建立测定舒肝快胃丸中厚朴酚与和厚朴酚含量的高效液相色谱法。方法 色谱柱为Dikma DiamonsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(82∶18∶0.25);检测波长为294nm:柱温:35℃,流速:1.0mL·min-1。结果厚朴酚进样量在0.100～1.25μg与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为98.4%,RSD=1.2%;和厚朴酚进样量在0.091 70～1.14μg与峰面积线性关系良好,r=0.999 3,平均回收率为98.6%,RSD=1.3%(n=6)。结论该方法专属性强,操作简便,重现性好,适合舒肝快胃丸的质量控制。     

治湿平胃丸中厚朴酚及和厚朴酚的总含量测定

目的建立测定治湿平胃丸中厚朴酚、和厚朴酚含量的高效液相色谱法。方法采用迪玛C18柱（250mm×4．6mm，5μm），乙腈-甲醇-水（50：10：40）为流动相，流速1．0mL／min，以厚朴酚、和厚朴酚为外标物，检测波长为294nm。结果厚朴酚、和厚朴酚进样量分别在0．108 1～1．7296μg和0.1022～1．6352μg范围内与峰面积呈良好线性关系；厚朴酚平均回收率为99．13％（n=6），RSD=0.6％，和厚朴酚平均回收率为97．50％（n=6），RSD=0．5％。结论该方法快速、简便、准确，能有效地控制产品质量，可以作为治湿平胃丸质量标准的定量分析方法。     

舒肝顺气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定

目的建立舒肝顺气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil^TM C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,甲醇-乙腈-水（45：20：35）为流动相,流速为1．5mL／min,检测波长为294nm。结果厚朴酚、和厚朴酚进样量的线性范围分别为0．256～1．792μg（r=0．99995）和0．184～1．288μg（r=0．99994）,平均加样回收率分别为100．7％和100．8％,RSD分别为1．09％和0．91％（n=6）。结论该方法简便、准确、重现性好,可用于舒肝顺气丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定舒肝调气丸中厚朴酚含量

目的 :采用高效液相色谱法测定舒肝调气丸组方中厚朴酚的含量。方法 :应用色谱柱 PARRING KRO-MASIL C1 8(5μm ,2 5 0 mm× 4.6 mm ) ,流动相 :乙腈 -水 (6∶ 4) ,流速 :1ml/ min,检测波长 2 94nm,进样量 :2 0μl。结果 :厚朴酚在 0 .0 2～ 0 .10 mg/ ml范围内线性关系良好 ,样品中厚朴酚平均含量为 1.2 0 14mg/ g,平均加样回收率为 10 0 .4%,RSD为 1.2 7%。结论 :此法操作简便 ,精密度、重现性均较好 ,方法可行。     

HPLC测定拈痛丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的 建立拈痛丸中厚朴酚与和厚朴酚含量的测定方法.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱为DiamonsidTM-C18柱,甲醇-水-磷酸(68:32:0.1)为流动相;流速1.0 ml·min-1;检测波长294 nm;柱温30℃.结果 厚朴酚的平均回收率为97.7%,RSD=1.78%(n=6);和厚朴酚的平均回收率为100.9%,RSD=1.97%(n=6).结论 所建方法可用于拈痛丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定.     

高效液相色谱法测定香砂养胃丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的:建立和改进香砂养胃丸含量测定方法。方法:以Hypersil ODS C_(18)(5μm,150 mm×4.6mm)色谱柱分离厚朴酚 与和厚朴酚,流动相乙腈-水-冰醋酸(50:8:2),检测波长294nm。结果:线性范围:厚朴酚1.12～5.60μg,r=0.9999(n=5),和厚朴酚0.8288～4.144μg,r=0.9999(n=5)。厚朴酚平均回收率99.1％,RSD=1.64％(n=5),和厚朴酚平均回收率102.4％,RSD=1.67％(n=5)。结论:本法简便,快速,准确,可作为该制剂质量控制的方法。     

HPLC测定调胃合剂中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的 建立一种测定调胃合剂中厚朴酚及和厚朴酚含量的测定方法。方法 采用反相高效液相法测定，选定YWG C18分析柱（4.6nmX250nm,5um)流动相：甲醇：水（75：25），检测波长：254nm，流速：1.1ml/min-1。柱温：室温。结果 本法简便，灵敏，准确，重现性好，可用于控制药品质量。结论 建立定量方法，用于调胃合剂的质量控制。     

HPLC法测定木香顺气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的：建立一种测定木香顺气丸中厚朴酚及和厚朴酚含量的测定方法,并对不同生产厂家的样品从含量上给以评价。方法：采用反相高效液相法测定。结果：本法简便、灵敏、准确、重现性好。实验结果表明,不同厂家的产品中厚朴酚及和厚朴酚的含量不同,建议增加含量测定一项,作为质量控制。结论：建立的定量方法可用于木香顺气丸的质量控制。     

HPLC法测定舒肝健胃丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量

建立HPLC法测定舒肝健胃丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量.采用Eclipse XDB-C18色谱柱;流动相为乙腈-水-冰醋酸(60∶38∶2);检测波长为294nm;流速为0.8ml·min-1.厚朴酚在0.02～0.11mg·ml-1,r=0.9999的浓度范围内线性关系良好,平均回收率为97.9 %,RSD为1.52 %;和厚朴酚在0.02～0.12 mg·ml-1,r=0.9999的浓度范围内线性关系良好,平均回收率为99 .0%,RSD为1.89 %.该法快捷、简便、准确,可作为该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定调胃丹中厚朴酚、和厚朴酚含量

目的建立调胃丹中厚朴酚、和厚朴酚的含量测定方法。方法采用Agilent Extend C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(57∶43)为流动相,检测波长为294 nm,流速为1.0 mL/min。结果厚朴酚进样量在0.105 6～1.056 0μg范围内与峰面积具有良好线性关系,r=1.000 0;和厚朴酚进样量在0.044 9～0.448 8μg范围内与峰面积具有良好线性关系,r=1.000 0。厚朴酚的平均回收率为98.07%,RSD=1.14%(n=6);和厚朴酚的平均回收率为97.53%,RSD=0.60%(n=6)。结论所用方法结果简便、快速、准确,可用于调胃丹的质量控制。     

健脾止泻散中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定

建立健脾止泻散的含量测定方法.采用Hypersil ODS C18色谱柱,以甲醇-乙腈-水(50:20:40)为流动相;流速:0.8ml·min-1;检测波长:294nm.厚朴酚在0.918～9.18μg、和厚朴酚在0.446～4.46μg范围内线性关系良好(r=0.9999);平均回收率分别为99.16%(RSD=0.84);99.14%(RSD=0.81).此方法简便、快速、准确,可作为健脾止泻散的含量测定方法.     

HPLC法测定舒肝丸(浓缩丸)中芍药苷的含量

用HPLC法测定舒肝丸中芍药苷的含量。色谱柱:VP-ODS C_(18),流动相:0.05mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液-乙腈(85:15),检测波长:230nm,芍药苷在0.04～0.60μl范围内呈良好的线性关系;r=0.9996,平均回收率98.5％,RSD为1.2％。所建立的方法简便可行,重现性好。     

高效液相色谱法测定吐泻肚痛胶囊中厚朴酚与和厚朴酚含量

目的建立测定吐泻肚痛胶囊的厚朴酚与和厚朴酚含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Zorbxa SB-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-甲醇-水（20∶60∶20）为流动相,检测波长为294 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为25℃。结果厚朴酚质量浓度在12.28～122.8μg/mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 2）,平均回收率为97.88%,RSD=0.98%（n=9）;和厚朴酚质量浓度在11.09～110.9μg/mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 3）,平均回收率为97.76%,RSD=0.94%（n=9）。结论 HPLC法专属性强、灵敏度高、重现性好、操作简便,适合吐泻肚痛胶囊的质量控制。     

半微柱高效液相色谱-电化学法检测和厚朴酚与厚朴酚

目的:用半微柱高效液相色谱-电化学检测技术建立了高灵敏、选择性的和厚朴酚与厚朴酚的检测方法。方法:色谱柱为 CAPCELL PAK C18 UG120 S-3 μm(1.0 mm×150 mm),流动相为含有0.5%磷酸的甲醇-水(64:36或60:40,v/v),极化电位为 0.8 V(vs.Ag/AgCl 参比电极)。结果:和厚朴酚与厚朴酚的浓度与峰电流的线性关系良好,线性范围均为2.5fmol～7.5 pmol,检出限均为0.5 fmol。在不同进样量(50 fmol、1 pmol、5 pmol)下,和厚朴酚与厚朴酚的 RSD 均小于2.3%(n=10)。结论:该法可应用于血浆和中药制剂中和厚朴酚与厚朴酚的测定。     

HPLC法测定柴栀舒肝丸中栀子苷的含量

目的建立以高效液相色谱法测定柴栀舒肝丸中栀子苷含量的方法。方法色谱柱为Zorbax SB-C18(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(15∶85),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为238 nm。结果栀子苷进样量在0.168 6～3.372 0μg范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为99.3%,RSD为1.3%。结论本法简便、快速、重复性好,可用于柴栀舒肝丸的质量控制。     

HPLC法测定舒肝和胃丸中橙皮苷的含量

目的建立高效液相色谱测定舒肝和胃丸中橙皮苷含量的方法。方法色谱柱为Syncronis C18 （4. 6 mm ×250 mm,5 μL）,流动相为甲醇-0. 11%磷酸溶液（39∶61）,检测波长为283 nm,流速为1. 0 mL/ min,柱温为35 ℃。结果橙皮苷在9. 644 -96. 44 μg/ mL 范围内呈良好的线性关系,r =0. 999 9,平均加样回收率为99. 44%,RSD =0. 28% （n =6）。结论该法结果准确,重现性好,可用于舒肝和胃丸的质量控制。