雷火灸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼临床观察

目的 观察雷火灸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼临床疗效。方法 将46例(92眼)干眼患者随机分为2组。对照组23例(46眼)予玻璃酸钠滴眼液点双眼治疗,治疗组23例(46眼)在对照组治疗基础上加用雷火灸治疗。2组均10 d为1个疗程,3个疗程后统计临床疗效,并观察2组治疗前后干眼症状评分、泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌试验Ⅰ(SchirmerⅠtest,SⅠt)及角膜荧光素染色(FL)评分。结果治疗组总有效率91.30%,对照组总有效率69.57%,2组比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组疗效优于对照组。2组治疗后眼部症状评分均降低(P0.05),且治疗组降低优于对照组(P0.05)。2组治疗后BUT、SⅠt均升高(P0.05),FL评分均降低(P0.05),且治疗组升高BUT、SⅠt,降低FL评分优于对照组(P0.05)。结论 雷火灸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼疗效确切。     

中药熏洗联合玻璃酸钠滴眼液治疗中重度干眼临床研究

目的使用眼表综合分析仪Keratograph 5M观察中药熏洗结合玻璃酸钠滴眼液治疗中重度干眼的临床疗效并且探究作用机制。方法收集辽宁中医药大学附属第二医院74例中重度干眼患者,随机分成对照组36例和观察组38例。对照组采取0. 3%玻璃酸钠滴眼液治疗,1滴/次,4次/d;观察组采取中药熏洗联合0. 3%玻璃酸钠滴眼液治疗。疗程均为20日。使用Keratograph 5M眼表综合分析仪采集治疗前后初次泪膜破裂时间(NIBUTf)、平均泪膜破裂时间(NIBUTav)及泪河高度(LTMH)等评价指标。将患者治疗前后的干眼症状评分进行记录。结果对照组与观察组患者治疗后的NIBUTf、NIBUTav、LTMH、干眼症状评分进行组间比较,差异均有统计学意义(P 0. 05);两组治疗前后的NIBUTf、NIBUTav、LTMH、干眼症状评分进行组内比较,差异均有统计学意义(P 0. 05)。结论中药熏洗联合玻璃酸钠滴眼液治疗中重度干眼疗效优于常规玻璃酸钠滴眼液治疗,可有效改善患者的主要症状、体征。     

玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的临床疗效分析

目的：探讨玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法：将160例干眼症患者随机分为治疗组及对照组各80例,其中对照组仅给予玻璃酸钠滴眼液滴眼,治疗组采用玻璃酸钠联合贝复舒滴眼液滴眼,比较两组的疗效。结果：治疗组治愈率为46．3％、总有效率为963％,显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症效果确切,有效率高,值得临床推广。     

黄连滴眼液雾化联合玻璃酸钠滴眼液治疗湿热证干眼的临床观察

目的:观察黄连滴眼液雾化联合玻璃酸钠滴眼液对湿热证干眼的临床疗效。方法:选取湿热证干眼患者60例,按就诊时间随机分为两组:对照组30例运用生理盐水雾化联合玻璃酸钠滴眼液点眼;治疗组30例运用黄连滴眼液雾化联合玻璃酸钠滴眼液点眼,用药频次为4次/d,对照组和治疗组分别治疗7 d后复诊。并对治疗前后患者主观症状及客观体征(泪膜破裂时间)进行对比评价。结果:治疗后治疗组临床症状评分明显低于对照组,BUT明显高于对照组(P0.05);对照组和治疗组患者的总有效率在治疗后分别为56.7%(17/30)和86.7%(26/30),差异有统计学意义(P 0.05)。结论:黄连滴眼液雾化联合玻璃酸钠滴眼液对湿热证干眼的主观症状及客观体征的改善作用较单纯使用玻璃酸钠滴眼液更为明显,值得临床推广。     

玻璃酸钠在滴眼液和干眼治疗中的应用

玻璃酸钠是大分子黏多糖,广泛分布于动物和人体结缔组织细胞外基质中,无色透明,无热源性,不具有抗原性,不致敏,不发生免疫反应,无胶质渗透作用。玻璃酸钠具有非常好的生物相容性,同时在溶液中还具有高度黏弹性、假可塑性等重要的物理特性。在增加药物黏度的同时,克服了眼睑不易眨动的缺点,使其成为滴眼液的良好载体。     

舒眼方超声雾化联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼60例

目的:观察舒眼方超声雾化治疗干眼的临床疗效。方法:门诊选取干眼患者120例240眼,随机分成观察组和对照组各60例(120眼),观察组采用舒眼方超声雾化(每日2次)联合局部滴用玻璃酸钠滴眼液(每日4次)治疗;对照组采用玻璃酸钠滴眼液滴眼(每日4次)治疗。10天一疗程,连续2个疗程(疗程间间隔2-3天)。结果:观察组总有效率为90%,对照组为65%,两组有效率差异有显著统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后SIT与BUT与治疗前比较,差异具有显著性(P0.05),观察组患者治疗后SIT、BUT显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:舒眼方超声雾化联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼可提高治愈率及总有效率,它是一种安全、有效的治疗干眼的方法,在临床上有一定的推广价值。     

防风润燥方联合0.3%玻璃酸钠滴眼液治疗LASIK术后干眼的疗效分析

目的观察防风润燥方温服联合0.3%玻璃酸钠滴眼液治疗LASIK术后干眼的疗效。方法选择行LASIK术后被诊断为干眼的患者58例(58眼),随机分为观察组与对照组,观察组予防风润燥方温服联合0.3%玻璃酸钠滴眼液,对照组仅予0.3%玻璃酸钠滴眼液,治疗时间1个月,观察比较两组之间以及各组治疗前后患者非侵入性泪膜破裂时间(NIBUT)、泪液分泌(Schirmer I试验)、角膜染色评分、干眼主观症状评分。结果治疗后1月,观察组治疗前后NIBUT、Schirmer I试验、角膜荧光素染色、主观症状评分均有统计学差异;对照组治疗前后角膜荧光素染色和主观症状评分有统计学差异;两组治疗后各个指标均有统计学差异;观察组治疗的有效率为81.6%,对照组65.0%,观察组有效率优于对照组。结论防风润燥方温服联合0.3%玻璃酸钠滴眼液应用于LASIK术后干眼症疗效优于单一人工泪液,值得临床推广应用。     

腹针治疗围绝经期失眠疗效观察

目的观察腹针治疗围绝经期失眠的临床疗效。方法将60例围绝经期失眠患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组采用腹针治疗,对照组采用常规体针治疗。观察两组治疗前后促卵泡激素(FSH)、促黄体生成激素(LH)及雌二醇(E2)含量及匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)的变化,并比较两组临床疗效。结果治疗组总有效率为90.0%,对照组为86.7%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。两组治疗后PSQI评分与同组治疗前比较,差异均具有统计学意义(P0.01)。治疗组治疗后PSQI评分与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。两组治疗后FSH、LH及E2含量与同组治疗前比较,差异均具有统计学意义(P0.01)。治疗组治疗后FSH、LH及E2含量与对照组比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论腹针是一种治疗围绝经期失眠的有效方法。     

中西医结合治疗围绝经期干眼疗效Meta分析

目的系统评价中西医结合治疗围绝经期干眼的临床疗效。方法计算机检索建库至2020年2月CNKI、万方、维普及PubMed等数据库,搜集相关中医药联合西医治疗围绝经期干眼的临床随机对照试验研究。由2名研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的风险偏倚,运用RevMan 5.3软件对所纳入研究进行Meta分析。结果共纳入11项随机对照试验研究,合计622例受试者,其中治疗组312例,对照组310例。Meta分析结果表明,与单纯西医治疗相比,中西医结合治疗围绝经期干眼在总有效率(OR=4.90,95%CI[2.49,9.64],Z=4.60,P=0.000)、泪膜破裂时间(MD=1.46,95%CI[0.88,2.03],Z=4.97,P=0.000)、基础泪液分泌量(MD=1.64,95%CI[1.34,1.94],Z=10.74,P=0.000)、角膜荧光素钠染色(MD=-0.49,95%CI[-0.61,-0.38],Z=8.63,P=0.000)、主观症状积分(MD=-1.16,95%CI[-1.66,-0.67],Z=4.60,P=0.000)方面更优。结论检索得的证据表明,中西医结合治疗围绝经期干眼的临床疗效优于单纯西医治疗。     

耳穴压豆配合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼的随机对照研究

目的 观察耳穴压豆配合治疗对于眼患者临床客观指标的影响.方法 将120例轻、中度干眼患者随机分为治疗组60例、对照组60例.对照组予0.1％玻璃酸钠滴眼液治疗,治疗组在对照组治疗基础上,予王不留行籽耳穴压豆.观察泪膜破裂时间(break-up time of tears,BUT)、角膜荧光染色(fluoresce st...     

滋阴降火汤联合玻璃酸钠滴眼液治疗LASIK术后阴血不足型干眼的疗效观察

目的观察口服自拟方滋阴降火汤联合玻璃酸钠滴眼液治疗LASIK术后阴血不足型干眼的疗效。方法选取符合纳入标准的干眼患者49例(49只眼),随机分为治疗组24例(24只眼)和对照组25例(25只眼)。对照组予0.1%玻璃酸钠滴眼液治疗。治疗组在对照组的基础上予滋阴降火汤口服。2组均治疗1个月。分别于治疗前和治疗后,行泪液白介素-6(IL-6)、泪液分泌试验I(SIT)和泪膜破裂时间(BUT)检查,并记录数据。结果(1)IL-6:治疗前后比较,t_治疗组=7.018,P=0.000,t_对照组=3.391,P=0.001,差异均有统计学意义。治疗后2组比较,差异有统计学意义(t=-3.137,P=0.003);(2)SIT:治疗前后比较,t_治疗组=5.715,P=0.000;t_对照组=2.417,P=0.019,差异均有统计学意义。治疗后2组比较,差异有统计学意义(t=2.167,P=0.035);(3)BUT:治疗前后比较,t_治疗组=4.647,P=0.000;t_对照组=3.707,P=0.001,差异均有统计学意义。治疗后2组比较,差异有统计学意义(t=2.334,P=0.024);(4)临床疗效:治疗组总有效率为83.33%,对照组为56.00%,2组比较有统计学意义(c2=4.307,P=0.038)。结论滋阴降火汤联合玻璃酸钠滴眼液治疗LASIK术后阴血不足型干眼疗效显著,可能与其能降低泪液IL-6含量有关。     

腹针联合头针治疗围绝经期失眠疗效及其机制探讨

[目的] 探讨腹针联合头针治疗围绝经期失眠（PMI）疗效。[方法] 将90例PMI患者按照随机数字表法随机分为两组,每组45例,对照组应用艾司唑仑片、谷维素片口服治疗;治疗组应用腹针联合头针治疗,疗程均为8周。比较两组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分、爱泼沃斯嗜睡量表（ESS）评分和改良Kupperman（KMI）评分;并比较两组多导睡眠图（PSG）检测指标和血清雌二醇（E2）、促卵泡激素（FSH）、黄体生成素（LH）;化学发光法测定血清5-羟色胺（5-HT）、去甲肾上腺素（NE）水平。[结果] 治疗后治疗组PSQI、ESS、KMI评分均低于对照组（P<0.01）,睡眠总时间（TST）、睡眠维持率（SE）多于对照组（P<0.01）;觉醒时间（AWT）、觉醒次数（AT）、睡眠潜伏期（SL）均少于对照组（P<0.01）;慢波睡眠（NREM）的S1、S2低于对照组（P<0.05或P<0.01）,S3+4、快波睡眠（REM）高于对照组（P<0.05或P<0.01）;血清E2、5-HT水平高于对照组（P<0.01）;FSH、LH、NE水平均低于对照组（P<0.01）,差异均有统计学意义。[结论] 腹针联合头针治疗可改善PMI患者的睡眠进程,提高睡眠质量,其机制可能与调节雌激素的分泌,增加5-HT的合成和分泌,抑制了NE释放有关。     

腹针联合针灸治疗围绝经期失眠35例

目的:观察腹针联合体针、艾灸治疗围绝经期失眠的临床疗效。方法:35例患者均给予腹针联合体针、艾灸治疗。每日治疗1次,共治疗10次。结果:治愈5例,显效17例,有效13例,无效0例,总有效率为100%(35/35)。结论:腹针联合体针、艾灸可显著提高围绝经期失眠患者睡眠质量,改善其伴随症状,无明显不良反应,值得临床选择和进一步推广。     

芪明颗粒联合阴阳九针治疗围绝经期干眼

目的探讨芪明颗粒联合阴阳九针治疗围绝经期女性干眼的疗效。方法选取2016年2月-2017年12月于沈阳市中医院门诊眼科就诊的围绝经期干眼患者58例(112眼),予芪明颗粒口服联合阴阳九针针刺,不予局部用药,5周为1个疗程。分别记录治疗前后患者的自觉症状积分、泪液分泌试验(SIT)、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色(FL)评分值的变化情况。结果 58例(112眼)患者中治愈40例(78眼),治愈率为69.64%,有效14例(26眼),有效率为23.22%,总有效率达92.86%。患者自觉症状积分、SIT、BUT、FL评分均较治疗前有明显改善,差异有统计学意义(P <0.05),围绝经期全身症状亦有改善。结论芪明颗粒联合阴阳九针可改善围绝经期干眼患者的临床症状,提高生活质量,可以作为有效疗法之一临床推广。     

清肝养阴汤熏蒸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症疗效观察

目的:观察清肝养阴汤熏蒸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床效果。方法:将123例患者随机分为2组,对照组62例采用0.1%玻璃酸钠滴眼液滴眼治疗;治疗组61例在对照组的基础上联合清肝养阴汤熏蒸眼部治疗,观察对比2组患者症状体征、泪膜破裂时间(BUT)检查及泪液分泌试验(Schimer)变化,评价治疗效果。结果:治疗后症状疗效总有效率治疗组为96.7%,对照组为87.1%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05),治疗后2组BUT、Schimer试验值较治疗前均有不同程度增加,差异有显著性或非常显著性意义(P<0.05,P<0.01);治疗组上述2项指标增加较对照组更显著(P<0.01)。结论:清肝养阴汤熏蒸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症,较单纯应用滴眼液疗效更佳。     

腹针治疗围绝经期综合征概况

目的探讨腹针治疗围绝经期综合征的状况及特点。方法结合文献分析国内在近5年使用腹针治疗围绝经期综合征的具体方法及其研究。结论腹针治疗围绝经期综合征有满意的疗效,并且具有独特优势。     

明目地黄丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症临床研究

目的:观察明目地黄丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效.方法:选取82例干眼症患者,按治疗方案差异分为对照组及研究组各41例.对照组采用玻璃酸钠滴眼液治疗,研究组采用明目地黄丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗,4周为1个疗程,2组均治疗8周.观察2组临床疗效,比较2组治疗前后泪膜破裂时间、泪液分泌试验结果的变化,观察2组不良...     

玻璃酸钠滴眼液联合加味沙参麦冬汤治疗干眼症疗效观察

目的:观察玻璃酸钠滴眼液联合加味沙参麦冬汤治疗干眼症的临床效果。方法:150例随机分为试验组和对照组各75例。两组均用玻璃酸钠滴眼液滴眼,试验组加用加味沙参麦冬汤。结果:治疗后临床症状积分和荧光素染色评分试验组低于对照组(P<0.05),总有效率试验组高于对照组(P<0.05)。结论:玻璃酸钠滴眼液联合加味沙参麦冬汤治疗干眼症疗效较好。     

围绝经期干眼中西医治疗研究进展

<正>干眼病因繁多，病理过程复杂。其发病机制主要包括泪膜不稳定、泪液高渗透压、眼表炎症与损伤、神经感觉异常等^[1]。临床上常分为泪液产生减少的干眼和泪膜蒸发过强的干眼^[2]。多以异物感、干涩感为典型临床表现，其他症状包括烧灼感、眼胀、眼痛、畏光、眼红、视力波动等。这些症状通常会影响患者生活质量、工作效率。国外的一项荟萃分析显示干眼患病率从5%～50%不等，患病率随着年龄的增长而增加，女性患病率高于男性，40岁以上的成年人中可高达75%，其中女性最常受影响，此外，亚洲人群也是增加患病率的一项风险因素^[3]。     

针药合用治疗围绝经期干眼疗效观察

目的:观察补精益髓方结合针刺对围绝经期女性干眼的疗效。方法:62例随机分为两组,治疗组32例给予补精益髓方和针刺治疗,对照组30例用聚乙二醇滴眼液滴眼治疗,治疗4周后观察疗效。结果:治疗组干眼症状评分明显低于对照组(P0.05),两组角膜荧光染色(FL)、泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌试验(SIT)比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:补精益髓方结合针刺治疗围绝经期干眼疗效较好,能有效改善临床症状,提高患者的生活质量。