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用静水压休克诱导近江牡蛎(Ostrearivularis)三倍体的产生。静水压处理使受精卵的减数分裂纺缍体解体,处于中期Ⅰ和后期Ⅰ受处理的受精卵可恢复形成三、四极纺缍,之后产生两个单倍性雌原核而发育为3n-1pb;处于未期Ⅰ和中期Ⅱ期与处一后期Ⅱ期和未期Ⅱ受处理的受精卵可不恢复形成纺缍体,分别产生一个二倍性雌原核或两个单倍性雌原核而发育为3n-2pb.27℃下受精卵减数分裂的同步性较高.在授精后26min或36min以230kg/cm2的静水压持续处理15min,分别得到3n-1pb(48%)和3n-2pb(62%)的诱导峰值.实验表明,压力的起始时间应选择在减数分裂后期Ⅰ或后期Ⅱ.本文还解释了四倍体和五倍体的形成机理。 相似文献
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大黄鱼三倍体诱导的初步研究 总被引:7,自引:0,他引:7
以温度休克方法研究了养殖大黄鱼(Pseudosciaena crocea)三倍体诱导的处理条件,结果表明:1)采用体克和热休克方法均可诱导出三倍体大黄鱼,三倍体诱导率明显受处理温度、处理起始时间以及处理持续时间等因子的影响;2)4℃冷休克条件下,处理起始时间为受精后2min,处理℃持续时间为10min有较高的孵化率和三倍体诱导率;3)37℃热休克条件下,处理起始时间为受精后2.5min,处理持续时间为5min也可获得较高的孵化率和三倍体诱导率。 相似文献
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诱导三倍体太平洋牡蛎群体发育过程中三倍体率的变化 总被引:1,自引:0,他引:1
借助染色体计数和流式细胞计数计对6-DMAP处理和冷休克两种诱导方法获得太平洋牡蛎(Crassostrea gigas)三倍体群体在各个发育时期三倍体率进行了系统检测。结果发现,在4-8细胞时期,6-DMAP诱导三倍体率为75%,冷休克诱导三倍体率为50%,在发育至D形幼虫期和答稚贝期,两类三倍体群体的三倍体率均有所下降。如从4-8细胞期发育至稚贝期,冷休克诱导群体下降了53.08%以上,6-DMAP诱导群体三倍体率下降了27.36%。养殖一年后,6-DMAP诱导群体三倍体率仍保持在60%以上,而冷休克诱导群体三倍体率已下降至不足10%。这一结果说明,利用6-DMAP诱导来获得三倍体是比较理想的方法。 相似文献
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热休克诱导三倍体黄鳝的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用热休克诱导方法研究了促使第二极体保留诱发三倍体黄鳝的最佳条件.在卵受精后5-6min,采用40.5℃热水处理3.5min,不但能导致较高的三倍化率,而且胚胎存活率相当高,表明热休克是诱导多倍化的有效方法,需用设备简单,易于推广 相似文献
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泥蚶三倍体的诱导研究 总被引:2,自引:0,他引:2
2001年5月,用6-DMAP抑制泥蚶受精卵第二极体的释放诱导三倍体的产生。实验采用三个6-DMAP浓度梯度300、450、600μmol/L,三个处理时机即受精卵第一极体排放10、30、50%和三个处理持续时间10、15、20min进行L9(34)正交实验。结果表明6-DMAP对泥蚶三倍体诱导倍化率最高可达90%左右。倍化率最高的组合为6-DMAP浓度600μmol/L、处理时机受精卵第一极体排放50%、处理持续时间20min。另外本实验还就受精卵发育同步性对泥蚶三倍体倍化率的影响及6-DMAP对泥蚶受精卵的毒性等问题进行了探讨。 相似文献
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应用热休克、冷休克、6-DMAP和CB处理黄颡鱼受精卵,探讨诱导三倍体的适宜方法.4种方法均能诱导黄颡鱼受精卵形成三倍体胚胎.受精卵经热休克处理(受精后第8min,40℃处理2min),诱导率为93.3%,孵化率为78.6%;冷休克法(受精后第3min,4℃处理15min)诱导率为63.3%,孵化率为82.3%;受精卵经6-DMAP和CB处理得到的诱导率较低,分别为26.7%和10.0%.综合考虑,热休克法及冷休克法为诱导黄颡鱼三倍体的适宜方法. 相似文献
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以热休克阻止受精卵第1次卵裂进行斑节对虾四倍体诱导实验.结果表明:热休克温度为38~41℃,处理起始时间在受精后20~30min,处理持续时间为1~2min,四倍体诱导率为4.1%~47.6%. 相似文献
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河台金矿床金赋存状态研究 总被引:3,自引:0,他引:3
河台大型金矿床金的赋存状态呈独立矿物和分散状态两种。前者以自然金为主,有包裹金、晶隙金和裂隙金。后者则存在于硫化物晶格中,首次发现含金碲铋矿。 相似文献
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本文报道了西安地区鱼类寄生孢子虫sporozoa 23种,其中包括球虫Coccidia 7种,粘孢子虫Myxosporidia 15种,微孢子虫Microsporidia1种,它们分别获自5种淡水鱼类,均为陕西省新纪录.其中有4种孢子虫的寄生部位与以往的报道有所不同. 相似文献
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