国际炭素研讨会——新工艺和新应用论文题目

多环芳烃转换为炭的化学 I。C。LewisZ三元有机石墨层间化合物 A .P.Legrand and M.F.Quinton6炭/炭—一族材料 R。Weiss 10沥青材料的热解特性—用异相成核的方法合成中间相沥青 Y,D,Park and S.H。Yoon 26唆时不溶物对沥沥性能影响的研究 R .L.set五,c.Lal,C.L.Verma and R .K.Mah。shwart增辛I、工业应用的煤沥青中问相的表面特性 Y .H.Lee,A。M.Liu and C.H.Shao 22用混合的方法控制中间相沥青中的无序分子数量 1 .Moehida,H.Toshima,Y.Korai, K .M urakami and T.Hino 26用两段热处理从乙烯焦油和煤沥青中制备中间…     

国际炭素研讨会——新工艺和新应用论文题目(续)

<正> 466 产甲烷细菌与炭材料之间的亲合力 A.Oya,H.Watanabe,S.Otani,Y.Sakakibara and M.Kuruda 470 炭/炭复合材料板的冲击试验 A.Ogawa,R.Hashimoto,Y.Sofue,K.Matusue,E.Yasuda,H.Mitsuma,T.Kobayashi,H.Tamura     

K7SrY2B15O30:Tb3+荧光粉的结构和发光性能研究

采用高温固相法制备了一系列绿色荧光粉K7S r Y2B15O30:x T b3+(0.1≤x≤1),并通过X射线粉末衍射仪(X R D)和荧光分光光度计对所制得的荧光粉的结构和相关光谱学信息进行了详细表征.结果表明,K7S r Y2B15O30体系中掺杂稀土离子T b3+并没有引起结构的变化;荧光粉K7S r Y2B1...     

密封材料

月.‘.电.曰.J.丫J一1998/105386(1998.3.31);IPC C09D163100 题述密封胶含(A)环氧当量300~1000的环氧树脂、(B)活性氢当量0.7一1.0(按1当量环氧树脂计)的酮亚胺eR’RZ:N(Y‘皿,)、IYZN:eR,R4[R’一扩为H、c卜‘烷基、(烷基取代的)苯基;Y’、Y,为eZ、亚烷基;:1=o一2]、(e)5%一30%(按组合物总量计)固体环氧或苯氧基树脂(平均相对分子质量>2500)和(D))10份(按100份酮亚胺计)脱水齐l!CR(OMe)3(R为H、甲基)。例如,一种组合物含El)ikore 1001(环氧树脂)20份·二亚乙基三胺甲基异丁基酮亚胺一苯基缩水甘油醚反应产物3份、Epikote 10…     

水蒸气活化法制备分子筛炭织物的前驱体

以PAN系预氧毡为原料,在惰性气体N2中炭化后,用水蒸气活化制取分子筛炭织物的前驱体活性炭毡。考查了活化时间、升温速率对活性炭毡吸附性能的影响,并用DFT法、D－A法、H－K法表征其微孔结构。     

Carbon’92论文题目(续1)

攀妙人邵粘胶丝炭的催化石墨化J.J。Fre。边an等(1刁石一;咖以31由西班牙石墨和煤合邝‘AIONF,J .N.Romero等(146)P一A器煤焦油沥青的可溶性与煤焦汕沥青挥发分 组成的关系M。D。Guill6n等(1 49)P一A韶煤焦油沥青提取物及残留物中,主要功能 团的现场红外半定量表征方法M .D .Gtlill6n等(15了)P一A刹石汕残留物炭化过程的初始阶段R .5 antamar丁a等(154)P一A35煤沥青热反应性的初步测定W .Boenik等(1 57)P一A翁认沥青材料的悬浮物中制备炭质小球休S。ong一110 Yoon等(1 60)P一A3丁)’、了吸品级废喋粉中制取冶金焦M。A .R ab …     

第二十一届双年度国际炭会议扩展摘要和提纲

1C 复合材料,包扩炭/炭聚丙烯腈均聚物及鸟头二酸共聚物环化机理的模拟 L. A. Beltz and R. R. Gustarson 2 聚乙烯纤维转化成炭纤维期间结构及形态的变化 D. Zhang and G. S. Bhat 4 由萘系中间相制备的高导热纤维 K. E. Robinson, O. Fleurot 6 炭纤维及单晶石墨的离子束刻蚀 K. E. G. Thorp and W. R. Ragland 8 除陶瓷炭纤维抗压强度数据的微观力学分析     

《Carbon》1985年第23卷总目次

第一期 3 层—链碳 V. M. Melnitchenko, Yu. N. Nikulin和A. M. Shdkov 9 873K下的空气氧化对炭—炭复合材料力学性质的影响 J. X. Zhao, R. C. Bradt和P. L. Walker, Jr. 15 玻璃炭的高温断裂韧性 J. H. Zhao, R. C. Bradt和P. L. Walker, Jr.     

《最新世界专利文摘》

EP-297-595-A (8902-3-6) 用溶胶—凝胶方法制备陶瓷复合烧结体,通过硅酸,磷化合物和钙化合物与水反应,在陶瓷微粒存在下制得形成玻璃或玻璃—陶瓷复合烧结体的反应(A)至少一种硅酸酯分子式见(Ⅰ);’(B)至少一种如分子式(Ⅱ)、(Ⅲ)或(Ⅳ)的磷化合物,和(C)至少从钙盐和钙的化合物分子式为Ca(OR_(10))_2(Ⅴ)中选择一种与水在组分(D_1)和/或(D_2)存在下形成凝胶,并干燥,成型然后烧结该凝胶,R_1,R_2,R_3,R_4=H或(XH_2X-1(OC_2H_2)Y,X=1-5;Y=0-10;所给的     

1-丁烯与H2S反应制备仲丁硫醇动力学研究

以Al2O3为载体,采用等体积浸渍法制备了P2O5-MoO3/Al2O3催化剂。在排除内外扩散影响的条件下,研究了1-丁烯与H2S在P2O5-MoO3/Al2O3催化剂上反应生成仲丁硫醇反应的本征动力学。在反应温度120~180℃、压力0.2 MPa的条件下,考察了反应温度、1-丁烯分压和硫化氢分压对反应速率的影响。对1-丁烯在P2O5-MoO3/Al2O3催化剂上的催化硫化机理进行了探讨。实验结果表明,1-丁烯与H2S在P2O5-MoO3/Al2O3催化剂上的反应机制是1-丁烯与H2S发生共吸附后由表面反应控制的二级催化反应,根据该机理得到反应动力学方程为A B2A A B B A(1)kp p r K p K p根据实验数据得到其指前因子k0=3.3×109,活化能Ea=60.78 kJ/mol。     

柠檬酸-硝酸盐低温燃烧法制备Ce0.8Y0.2O1.9纳米粉体的机理

用柠檬酸(C6H8O7·H2O,citric acid,CA)做还原剂,硝酸盐做氧化剂,利用溶胶-凝胶低温燃烧合成工艺制备Ce0.8Y0.2O1.9纳米固溶体.用X射线衍射、红外光谱研究CA用量、前驱体溶液的pH值对溶胶-凝胶形成的影响.利用差热-热重分析仪、透射电镜及X射线衍射仪分析凝胶的分解及产物的微观结构.结果表明:络合物之间是通过氢键的方式凝胶化的,控制CA的用量、溶液的pH值可以获得稳定的凝胶.改变氧化剂的用量可以获得颗粒尺寸为5～40 nm的Ce0.8Y0.2O1.9超细粉体.     

不同方法制备Fe、S、Ce共掺杂TiO2光催化剂的对比研究

采用溶胶凝胶法和沉淀浸渍法制备了Fe、S、Ce共掺杂TiO2光催化剂A和B,通过SEM对其进行了表征,以酸性蓝为模板对A、B两种催化剂(A是溶胶凝胶法制备的共掺杂TiO2光催化剂、B为沉淀浸渍法制备的共掺杂TiO2光催化剂)活性进行了评价;结果表明沉淀浸渍法制备的光催化剂B的活性强,且其粒子团聚少、分散均匀、能多次重复使用。     

Y型沸石/炭杂化膜的制备及其气体分离性能

以聚酰胺酸为前驱体,Y型沸石为掺杂物,经高温炭化制备了Y型沸石/炭杂化膜.通过纯组分气体(H2,CO2,O2,N2)的渗透实验对杂化膜的气体渗透性能进行测定,并使用透射电镜,X射线衍射对杂化膜的微结构进行表征.研究了沸石的含量以及炭化温度对杂化炭膜的气体渗透性能和微结构的影响.结果表明,随着膜内沸石含量的提高,Y型沸石/炭杂化膜的气体渗透性能明显提高,而随着炭化温度的升高,Y型沸石/炭杂化膜的渗透系数降低,选择性提高.与纯炭膜相比,Y型沸石/炭杂化膜在保持高O2N2选择性的前提下,其渗透性能显著提高.炭化温度为700℃,沸石含量为15%,Y型沸石/炭杂化膜O2的气体渗透系数为501 bareer,O2/N2选择性为15.6.当炭化温度超过800℃以后,杂化膜中的沸石晶体结构被破坏,其气体渗透系数接近纯炭膜的气体渗透系数.因此,保持沸石孔道结构的完整是制备高性能沸石/炭杂化膜的关键因素之一.     

CeO2改性水热炭对厌氧发酵体系H2S减量的研究

以人粪渣为原料,通过微波水热法在1.8 MPa条件下制备CeO2改性水热炭,研究改性水热炭对新鲜牛粪厌氧发酵过程中H2 S和CH4产量的影响.结果表明,当CeO2质量分数为30％、水热炭投加量为0.65 g/g牛粪固体时,H2 S的产量较未添加复合物时降低了88.09％,而CH4的产生量并未发生明显变化,这可能与不同活...     

PVA固定化微生物凝胶小球的制备及性能研究

采用硼酸-化学交联法制备了可用于水处理的聚乙烯醇(PVA)凝胶小球,通过对凝胶小球的弹性、力学强度、压缩强度和比表面等性能的测试及SEM照片分析,考察了交联剂种类和PVA质量分数对凝胶小球的影响。结果表明,选用CaCl2作交联剂、质量分数为5%的PVA,凝胶小球有较好的性能。将制备而成的PVA固定化微生物凝胶小球用于水处理中,氨氮的去除率在15 h后可达90%。     

美国第31届SPI增强塑料复合材料分会年会讲演题录

做为吸音材料的热塑性塑料板的使用(1一A)玻璃纤维/泡沫夹层壳体结构活动房的建造一(1一B)营业机:片状模塑料的应用而致价格低廉’(1一C)营业机用的低收缩、’着色片状模塑料的最后检定一(1一D)用玻璃锅设计的住房建筑 (1‘E)片状模塑料(S MC)和块状模塑料(B Mc)用弹性聚醋树脂(2一A)7.片状模塑料用环氧树脂./钢质成型 模(2一B)8.片状模塑料成品凹痕机理的研究 (2一C)9。片状模塑料成型的新途径(2一D)10.低收缩性能机理—热塑性树脂 物理特性对聚醋模塑料性能的影 响·(2一E)11.片状模塑料一一成.长和赢利的开 发事项(2一F)12.耐焰、…     

炭92′论文题目(续2)

E15对氯化氰在W五e tlerite炭上分解的表面及气相 研究 N。5 .Melntyre等(够1)E17用气相生长带状石墨丝制备带有序尺寸和显微 结构的超细片状石墨 H。Murayama等(535)E一18用夹入硅酸盐或硅酸铝中把的芳香按正离子 合成石墨 B。Maitnoun等‘(538)P一E4催化剂引晶技术对气相生长炭纤雄形成的 影响 T。Kato等(541)P一ES用硝酸和氨改进活性炭 R。J。J。Jansen(544)P一E7热解炭涂层的烧损性质 E。W inkler等(547)P一ES若干沉积参数对热解炭电阻率的影响 W。Kant等临50)P一Eg甲烷热分解期间热解炭在镍粉和钻粉上的 生成 A .E.Kuguc…     

造纸污泥基固体酸催化D-果糖转化为5-羟甲基糠醛

通过高温煅烧造纸污泥制备了生物炭(SBC),然后用对氨基苯磺酸对SBC进行接枝,制备了一种碳基固体酸(S-SBC)催化剂.采用FTIR、XRD、SEM、N2吸附-脱附、XPS对催化剂进行了表征.将该催化剂用于D-果糖转化为5-羟甲基糠醛(HMF)反应,考察了反应时间、反应温度、催化剂用量及溶剂种类、D-果糖含量对HMF收率的影响,并与用杨木为原料且采用相同方法制备的杨木碳基对氨基苯磺酸接枝生物炭催化剂(S-PBC)进行比较.结果表明,S-SBC的催化活性优于S-PBC.S-SBC同时含有由金属离子形成的Lewis酸位点以及—SO3H等形成的Br?nsted酸位点,两种酸位点在催化D-果糖脱水制备HMF的过程中具有协同作用.S-SBC在V(H2O):V(二甲基亚砜)=0.5:4.5混合溶液中130℃下催化反应40 min,HMF收率高达95.2％,连续使用4次后,催化活性没有明显下降.     

炭泡沫对水溶液中罗丹明B的吸附行为研究

选用炭泡沫作为吸附剂,测试了其对碱性染料罗丹明B的吸附性能及影响因素,并通过吸附模型分析了吸附机理。结果表明,在p H为2时炭泡沫对罗丹明B吸附效果最佳;溶液中离子强度的增大会削弱炭泡沫对罗丹明B的吸附;高温(308 K)时炭泡沫对罗丹明B的吸附量最高,说明吸附过程为吸热过程。吸附等温结果表明炭泡沫对罗丹明B的吸附为单分子层吸附。     

造纸污泥基固体酸催化D-果糖转化为5-羟甲基糠醛

通过高温煅烧造纸污泥制备了生物炭(SBC),然后用对氨基苯磺酸对SBC进行接枝,制备了一种碳基固体酸(S-SBC)催化剂.采用FTIR、XRD、SEM、N2吸附-脱附、XPS对催化剂进行了表征.将该催化剂用于D-果糖转化为5-羟甲基糠醛(HMF)反应,考察了反应时间、反应温度、催化剂用量及溶剂种类、D-果糖含量对HMF收率的影响,并与用杨木为原料且采用相同方法制备的杨木碳基对氨基苯磺酸接枝生物炭催化剂(S-PBC)进行比较.结果表明,S-SBC的催化活性优于S-PBC.S-SBC同时含有由金属离子形成的Lewis酸位点以及—SO3H等形成的Br?nsted酸位点,两种酸位点在催化D-果糖脱水制备HMF的过程中具有协同作用.S-SBC在V(H2O):V(二甲基亚砜)=0.5:4.5混合溶液中130℃下催化反应40 min,HMF收率高达95.2％,连续使用4次后,催化活性没有明显下降.