复方甘草酸苷联合福辛普利钠治疗紫癜性肾炎患儿的效果

目的:研究复方甘草酸苷联合福辛普利钠治疗紫癜性肾炎患儿的临床效果。方法:选取2017年2月~2019年2月收治的108例紫癜性肾炎患儿作为研究对象,依据随机数字表法分成实验组和对照组,各54例。对照组采用福辛普利钠治疗,实验组在对照组基础上给予复方甘草酸苷治疗。比较两组临床疗效、免疫功能指标、炎症介质水平以及药物不良反应发生情况。结果:实验组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后两组免疫球蛋白A水平均较治疗前显著降低,且实验组明显低于对照组(P<0.05),两组免疫球蛋白G、免疫球蛋白M水平与治疗前比较无明显变化,且组间比较差异均无统计学意义(P>0.05);两组白细胞介素-1β及肿瘤坏死因子-α水平均明显降低,且实验组低于对照组(P<0.05);治疗2个月内,实验组药物不良反应发生率高于对照组,但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方甘草酸苷联合福辛普利钠方案应用于紫癜性肾炎患儿治疗中,可获得良好疗效,能有效抑制细胞免疫,降低炎症应激反应,且药物副作用小,对患儿预后康复有利。     

复方甘草酸苷联合酚磺乙胺治疗过敏性紫癜疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合酚磺乙胺治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法 ：80例过敏性紫癜患者随机分为两组。治疗组对照组各40例,两组均给予10%葡萄糖酸钙注射液静脉滴注和/或西咪替丁注射液静脉滴注、抗组胺药物及控制感染和补充维生素等治疗,治疗组在对照组基础上,将复方甘草酸苷注射液（20~80）ml、酚磺乙胺注射液10 mg/（kg.d）分别加入5%葡萄糖250 ml中静脉滴注,1次/d;两组疗程均为14 d。结果治疗组和对照组的有效率分别为95.0%和77.5%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方甘草酸苷联合酚磺乙胺治疗过敏性紫癜疗效较好。     

复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜患儿的临床效果

目的：探究过敏性紫癜患儿应用复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗对其炎症介质水平及免疫功能的影响。方法：按随机数字表法将2019年8月至2021年5月收治的88例过敏性紫癜患儿分为研究组（n=44）及对照组（n=44）。对照组经静脉注射西咪替丁,研究组在对照组基础上联合服用复方甘草酸苷。对比两组临床疗效、各症状消失时间、炎症介质[白介素-9(IL-9)、白介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、免疫功能及不良反应。结果：研究组治疗总有效率为93.18%,高于对照组的72.73%(P<0.05);研究组关节疼痛、皮肤紫癜、消化道症状及腹痛症状消失时间均短于对照组（P<0.05）;研究组治疗后IL-9、IL-17、TNF-α水平均低于对照组（P<0.05）;研究组治疗后CD4+及CD4+/CD8+水平均高于对照组,CD8+水平低于对照组（P<0.05）;两组组间不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：对过敏性紫癜患儿给予复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗能够有效缩短病程,改善免疫功能,抑制炎症反应,安全可靠,疗效确切。     

复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗过敏性紫癜患儿的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗过敏性紫癜患儿的临床疗效。方法:选取我院2016年7月～2017年10月收治的过敏性紫癜患儿167例为研究对象,依照治疗方式不同分组,对照组83例采取西咪替丁治疗,研究组84例于对照组基础上采用复方甘草酸苷治疗,观察两组疗效、不良反应发生率治疗前后血清T淋巴细胞(CD4+、CD8+)水平差异。结果:研究组总有效率(92.86%)明显高于对照组(77.11%),P0.05;两组治疗前血清CD4+、CD8+水平比较无显著性差异,P0.05;治疗后,研究组CD8+水平较对照组低,CD4+水平较对照组高,P0.05;两组不良反应发生率比较无显著性差异,P0.05。结论:过敏性紫癜患儿采用复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗,能明显改善患儿机体免疫功能,提高临床疗效,且不良反应少,综合疗效较佳。     

地黄汤加减联合泼尼松治疗紫癜性肾炎患儿的效果及对其肾功能指标的影响

目的 探讨地黄汤加减联合泼尼松治疗紫癜性肾炎患儿的效果及对患儿肾功能指标的影响,为临床提供参考。方法 选取2019年1月至2023年1月临洮县中医院收治的78例紫癜性肾炎患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各39例。对照组患儿给予泼尼松治疗,观察组患儿给予地黄汤加减联合泼尼松治疗。比较两组患儿临床疗效、中医证候积分、肾功能指标及不良反应发生情况。结果 观察组患儿的整体疗效优于对照组,且总有效率高于对照组（均P<0.05）。治疗后,两组患儿肢体浮肿、食少纳呆、腰脊酸痛、畏寒肢冷、舌淡胖嫩及脉沉细积分均低于治疗前,且观察组均低于对照组（均P<0.05）。治疗后,两组患儿血肌酐、尿素氮及24 h尿蛋白定量水平均低于治疗前,肾小球滤过率均高于治疗前,且观察组血肌酐、尿素氮及24 h尿蛋白定量水平均低于对照组,肾小球滤过率高于对照组（均P<0.05）。两组患儿不良反应总发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 地黄汤加减联合泼尼松治疗紫癜性肾炎患儿可改善临床症状及肾功能指标,且未增加不良反应发生率,安全性良好。     

复方甘草酸苷联合拉米夫定治疗乙型肝炎相关性肾炎39例临床研究

选取入住本院进行治疗的78例乙型肝炎相关性肾炎患者作为研究对象,按照随机分配的方式将其分为对照组和观察组各39例。对照组患者使用拉米夫定进行治疗,观察组患者在对照组的基础上加用复方甘草酸苷。治疗后与治疗前相比,两组患者的血胆固醇、甘油三酯、血清白蛋白、尿蛋白均明显得到改善(P<0.05),观察组患者的血胆固醇、甘油三酯、血清白蛋白、尿蛋白的改善情况明显优于对照组(P<0.05)。对照组患者的临床治疗总有效率为76.92%,观察组患者的临床治疗总有效率为94.87%,观察组患者的疗效更具有显著性(P<0.05)。对照组患者的不良反应发生率为12.82%,观察组患者的不良反应发生率为10.26%,两组患者的不良反应发生情况无明显差异(P>0.05)。对乙型肝炎相关性肾炎患者使用复方甘草酸苷联合拉米夫定,能够有效提高患者的临床治疗效果,值得被广泛应用于乙型肝炎相关性肾炎患者的疾病治疗中。     

大剂量环磷酰胺冲击疗法联合低剂量泼尼松治疗儿童紫癜性肾炎

目的:观察大剂量环磷酰胺冲击疗法联合低剂量泼尼松治疗紫癜性肾炎的疗效.方法:38例紫癜性肾炎患几分为2组,观察组21例给予大剂量环磷酰胺冲击疗法联合低剂量泼尼松,对照组17例给予足量泼尼松.比较2组疗效,治疗前后血浆总蛋白、白蛋白、24 h尿蛋白定量.结果:2组治疗后血浆总蛋白和白蛋白均高于治疗前(P<0.05),24 h尿蛋白定量低于治疗前(P<0.01).观察组各指标改善优于对照组(P<0.05或P<0.01).总有效率观察组(81.0%)高于对照组(64.7%)(P<0.05).结论:大剂量环磷酰胺冲击疗法联合低剂量泼尼松治疗紫癜性肾炙疗效确切.     

雷公藤多苷联合激素治疗紫癜性肾炎

目的观察雷公藤多苷片联合激素治疗紫癜性肾炎的临床疗效。方法回顾性观察36例紫癜性肾炎患者在休息和低盐及常规治疗的基础上,采用雷公藤多苷片联合激素治疗后的疗效,以及与病理损害程度及肾组织荧光检测的关系。结果联合治疗总有效率94.4%,临床表现有血肌酐升高、高血压、病理类型在Ⅲ级以上、肾间质损害明显者预后差,免疫荧光有IgGIGMC3沉积的疗效差,联合治疗仍有效。结论雷公藤多苷片联合激素治疗紫癜性肾炎是安全有效的。     

复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗60例小儿过敏性紫癜疗效观察

选取我院2008年2月~2012年1月120例过敏性紫癜患儿,分为对照组和治疗组各60例。本文选取我院近期的120例患儿,其中治疗组60例用复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗,治疗结果显示上述药物几乎没有不良反应发生,治疗小儿过敏性紫癜疗效良好,结论表明复方甘草酸苷联合西咪替丁是治疗小儿过敏性紫癜有效药物。     

雷公藤多苷治疗紫癜性肾炎临床研究

紫癜性肾炎是过敏性紫癜所致的肾损害．为儿童常见的继发性肾小球肾炎,其发病与机体体液免疫、细胞免疫异常相关．同时有细胞因子与炎症介质等的参与。雷公藤多苷作为一种调节机体免疫功能、抑制炎症反应的中药,可用于紫癜性肾炎的治疗。现将2006年1月--2008年6月使用雷公藤多苷治疗紫癜性肾炎临床疗效及副作用报告如下。     

小儿紫癜性肾炎的治疗

紫癜性肾炎是儿科常见的继发性肾小球肾炎 ,占过敏性紫癜性发生率的 2 0～ 10 0 % ,呈典型肾受累临床表现者约30 % ,近年来过敏性紫癜有增加的倾向 ,病情迁延反复 ,并有难治病历。[1] 诊断根据过敏性紫癜病程中或紫癜消退后出现血尿或蛋白尿、管型即可诊断紫癜性肾炎 ,先有血尿 ,继而出现皮肤紫癜 ,亦可诊断。紫癜性肾炎目前尚无统一的治疗方案 ,本文就目前常用的治疗方法做一简要总结。1　全身治疗1.1　一般及对症治疗急性期应卧床休息 ,适当控制动物蛋白摄入 ,去除一切可能的过敏原及诱因。如清除感染灶 ,停用可疑的食物或药。对胃肠道症…     

复方甘草酸苷注射液不良反应二例

1病例资料【例1】男,15岁。因双下肢暗红色淤斑3天来我院就诊。诊断为单纯性过敏性紫癜[1]。予复方甘草酸苷注射液(商品名美能注射液)40 m l加入10%葡萄糖注射液250 m l中静脉滴注。1小时后患者全身出现散在红色风团,伴轻度痒感,无畏寒、发热及呼吸困难。既往无药物及食物过敏史,近期无其他用药史及特殊食物史。查体:体温37℃,脉搏80/m in,呼吸18/m in,血压110/80 mmHg。系统检查未见异常。专科情况:全身可见鲜红色散在风团,米粒至钱币大小,以躯干及四肢屈侧为主。诊断:荨麻疹型药疹。立即予50%葡萄糖20 m l、10%葡萄糖酸钙10 m l、维生素C…     

复方甘草酸苷注射液治疗荨麻疹疗效观察

目的探讨复方甘草酸苷注射液注射治疗荨麻疹的疗效。方法630例患者分为两组，分别用复方甘草酸苷注射液注射和盐酸西替利嗪滴剂口服的方法治疗，用症状评分法判定疗效。结果治疗组有效率93．75％，与对照组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论复方甘草酸苷注射液注射治疗儿童荨麻疹疗效显著。     

泼尼松治疗急性间质性肾炎的临床效果评价

探讨免疫抑制剂泼尼松在治疗急性间质性肾炎的临床价值。选择2011年5月~2015年3月我院收治的126例急性间质性肾炎我研究对象,将其随机分为研究组和对照组,每组63例,对照组患者给予针对治疗,研究组在对照组的基础上加用免疫制剂波尼松治疗,观察两组患者的疗效及对肾功能的影响。观察组治疗总有效率为92.1%,对照组为76.2%,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗前血肌酐、血尿素氮、血尿酸、尿β2微球蛋白和24h尿蛋白定量等肾功能指标差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组各指标均下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P0.05),但观察组下降更为明显,与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。急性间质性肾炎在常规针对治疗的基础上加用免疫制剂波尼松进行治疗,可以获得更好的临床效果,能进一步改善患者的肾功能。     

匹多莫德联合泼尼松治疗儿童过敏性紫癜肾炎的疗效观察

目的:观察匹多莫德联合泼尼松治疗儿童过敏性紫癜肾炎的疗效。方法:选取2017年10月～2018年12月在诊治的过敏性紫癜肾炎患儿86例,按治疗方案的不同分为研究组(43例)与对照组(43例)。研究组在常规对症治疗基础上予匹多莫德联合泼尼松治疗,对照组在常规对症治疗基础上予泼尼松治疗。比较两组临床疗效,治疗前后免疫功能以及实验室检查指标。结果:研究组总缓解率显著高于对照组(P0.05);治疗后,研究组CD3~+、CD8~+水平显著低于对照组,CD4~+水平高于对照组(P0.01);研究组血肌酐、24 h尿蛋白定量显著低于对照组,血清白蛋白高于对照组(P0.01)。结论:匹多莫德联合泼尼松可有效改善过敏性紫癜患儿症状及免疫状态,疗效显著。     

复方甘草酸苷治疗斑秃的临床应用进展

<正>斑秃(Alopecia Areata,AA)是一种皮肤科常见的临床损容性疾病,也是一种多因素的自身免疫性疾病。斑秃患者一般无自觉症状,往往是突然间发现生长毛发的区域发生面积大小不等的毛发脱落后来就诊。虽然斑秃对患者的身体健康并没有什么特别的影响,但是在人际交往不可缺少的当今社会,斑秃是一种令患者极度恐慌甚至产生抑郁等一系列情志变化而影响患者正常生活的疾病。因此治疗斑秃的任务刻不容缓,现笔者将近年来复方甘草酸苷治疗斑秃     

雷公藤多苷联合肝素治疗紫癜性肾炎患儿疗效分析

紫癜性肾炎亦称为过敏性紫癜性肾炎（HSPN）,是由过敏性紫癜引起的肾损害,临床主要表现为血尿和（或）蛋白尿,为小儿最常见的继发性肾小球疾病之一,小儿紫癜性肾炎目前国内尚无特效治疗方案。作者自2010年1月至2012年12月,对本院紫癜性肾炎患儿应用雷公藤多苷联合肝素治疗,临床效果满意,现报告如下。     

复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝硬化

评价应用复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝硬化的临床效果。选取2015年1月~2016年6月于我院就诊的酒精性肝硬化患者108例。随机分为甘草酸苷组、谷胱甘肽组和联合治疗组,在戒酒、饮食治疗的基础上分别给予复方甘草酸苷、还原型谷胱甘肽和二者联合治疗,比较三组患者的临床疗效,治疗前后相关血清学指标(ALT、AST、GGT、TBIL和CDT)的改善情况。结果联合治疗组的治疗总有效率为97.22%,显著高于单药治疗(P0.05);联合治疗组的ALT、AST、GGT、TBIL、MCV和CDT指标改善情况明显优于单药治疗组(P0.05)。与单药治疗相比,在酒精性肝硬化患者中应用复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗具有较高的临床疗效,可以显著改善患者的血清学指标,值得推广。     

复方甘草酸苷片联合复方氟米松软膏治疗播散性神经性皮炎疗效观察

目的观察复方甘草酸苷片联合复方氟米松软膏治疗播散性神经性皮炎的疗效。方法 2008年6月2009年6月对播散性神经性皮炎100例随机分为治疗组与对照组,治疗组给予复方甘草酸苷片和复方氟米松软膏;对照组给予复方地塞米松软膏。两组均同时使用常规抗组胺药,治疗2周后比较疗效。结果治疗组总有效率（91.2%）明显高于对照组（76.7%）。治疗组用药第2天即起效,未发现明显不良反应。结论复方甘草酸苷片联合复方氟米松软膏治疗播散性神经性皮炎迅速、安全、有效、费用低,值得推广。