米非司酮联合米索前列醇终止早孕疗效分析

目的 分析米非司酮联合米索前列醇用于终止早孕的疗效.方法 选择孕期10周～14周要求终止妊娠的60例健康妇女作为治疗组(术前2d服用米非司酮,流产前2h服用米索前列醇),对照组30例,在人工流产前不服用任何药物(钳刮术).观察两组宫颈松弛度、镇痛效果、手术时间及人工流产综合反应发生率等指标.结果 治疗组能软化并扩张宫颈,引起有效宫缩,排出大部分的妊娠物,能够降低手术的危险性,减轻患者的痛苦,优于对照组.两者差异为P<0.05,有统计学意义.结论终止早孕前应用米非司酮联合米索前列醇可达到较好的宫颈扩张效果,可缩短手术时间,减少并发症,有效提高手术质量,明显优于对照组.     

米索前列醇用于无痛人流术的效果观察

目的 探讨术前直肠用小剂量米索前列醇在丙泊酚-芬太尼复合无痛人流时的疗效.方法 206例丙泊酚-芬太尼复合麻醉下行人工流产术者,随机分为两组,观察组(106例)和对照组(100例).观察组术前半小时以米索前列醇400微克直肠给药,对照组术前不使用任何药物,两组均于术前静脉注射芬太尼1 ug/kg,丙泊酚2 mg/kg.比较两组孕妇在宫颈松弛度、术中出血量及子宫收缩幅度、手术时间、丙泊酚用量、麻醉效果等方面的差异.结果 观察组宫颈松弛率84.9%(90/106)高于对照组宫颈松弛率18.0%(18/100),有显著性差异;观察组麻醉效果优率90.6%(96/106)高于对照组麻醉效果优率56.0%(56/100),差异有显著性;观察组术中出血量及子宫收缩程度、手术时间、丙泊酚用量方面均优于对照组,有显著性差异.结论 无痛人流术前使用小剂量米索前列醇提高手术的安全性,减少麻醉用药,减轻患者负担,值得临床推广.     

米非司酮和米索前列醇用于无痛人工流产的临床观察

目的:观察米非司酮和米索前列醇用于无痛人工流产的临床效果。方法:将米非司酮和米索前列醇在无痛人工流产术前口服,并与无痛人工流产术、一般人工流产术对比。观察镇痛效果、宫颈松弛度、手术时间及人工流产综合反应发生率等指标。结果:米非司酮和米索前列醇用于无痛人工流产术前,镇痛率100%,宫颈松弛率90%,缩短了手术时间,有效避免了人工流产综合征、宫颈损伤及子宫穿孔的发生。结论:米非司酮和米索前列醇用于无痛人工流产,能完全改善宫颈松弛度,缩短手术时间,有效避免人工流产综合征、宫颈损伤及子宫穿孔等并发症的发生。此法简单易行、效果好,尤其适合初学者及基层。     

米索前列醇在32例疤痕子宫无痛流产中的应用

目的探讨米索前列醇在疤痕子宫无痛人流术中的应用效果。方法将我院2011年9月-2012年9月疤痕子宫流产患者32例随机分为两组各16例,对照组行常规无痛流产,不加药;观察组放置米索前列醇于阴道后穹隆行无痛流产术,并对两组进行效果观察和统计分析。结果观察组宫颈松弛软化程度、手术时间、出血量与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论放置米索前列醇于阴道后穹隆行无痛流产术,能有效扩张宫颈,缩短手术时间,预防子宫穿孔,减少出血量,可提高疤痕子宫无痛人流术的安全性,值得临床推广。     

疤痕子宫妊娠人工流产术前应用米非司酮的效果观察

目的探讨疤痕子宫妊娠人工流产术前应用米非司酮的临床效果。方法将46例疤痕子宫妊娠患者随机分为两组,各23例。对照组人工流产术前给予米索前列醇阴道置入,观察组在对照组基础上,于术前24 h口服米非司酮。观察两组手术情况、宫颈情况、成功率及住院时间。结果观察组宫缩幅度大于对照组(P<0.01),术中出血量少于对照组(P<0.01),手术时间及住院时间均短于对照组(P<0.01);宫颈充分软化及流产成功率均高于对照组(P<0.05)。结论疤痕子宫妊娠术前给予米非司酮,可有效软化宫颈,提高流产成功率,值得临床推广应用。     

米索前列醇、利多卡因用于疤痕子宫人工流产

目的 探讨终止疤痕子宫6～10周妊娠的最佳手术方式,减轻人工流产时的痛苦,预防手术并发症的发生.方法 将疤痕子宫妊娠6～10周需终止妊娠的300名孕妇分为两组,观察组150名,对照组150名.观察组:人工流产前3小时米索前列醇600μg口服,另米索前列醇200μg放置在阴道后穹窿,人流时宫颈两旁各注射1%利多卡因4ml.对照组:单用1%利多卡因宫颈旁阻滞麻醉,5分钟后开始手术.观察两组术中宫颈松弛扩张情况,镇痛效果及人流综合征的发生率、手术时间.结果 观察组宫颈松弛扩张情况、镇痛效果明显好于对照组,观察组手术时间明显短于对照组.结论 米索前列醇配伍利多卡因用于疤痕子宫人工流产术中,宫颈扩张满意,镇痛效果好,手术时间短,使用方便,安全有效,可推广使用.     

瘢痕子宫宫内残留44例治疗的临床效果观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕子宫宫内残留物的临床疗效。方法将2010年1月～2010年12月收治44例各种难治宫内残留患者,随机分为观察组和对照组,对照组在抗炎治疗后行清宫术,观察组采用米非司酮配伍米索前列醇治疗后行清宫术,比较两组临床疗效。结果观察组术中宫颈松弛率100%,腹痛者0例,出血量为（45±15）mL,宫内残留0例,疗效显著优于对照组（P〈0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕子宫宫内残留物临床疗效较好,且操作简单有效,可降低清宫术的并发症。     

米索前列醇在无痛人工流产术中的应用观察

目的观察米索前列醇用于无痛人工流产术的临床效果并且探索米索前列醇的有效性和安全性.方法选择人工流产手术患者60例.随机分成观察组和对照组各30例,两组均以舒芬太尼联合丙泊芬作全身静脉麻醉,观察组患者手术前1小时阴道后穹隆放置米索前列醇0.2毫克,术毕患者清醒后服米索前列醇0.2毫克.观察并记录手术时间,术中出血,术后阴道流血的天数,宫缩幅度及相关不良反应.结果手术时间,出血量和术后阴道流血天数观察均明显少于对照组(P<0.01);宫缩幅度观察组大于对照组(P<0.05);宫颈变化率观察组为86.7%,优于对照组13.3%(P<0.01);对照组出现人工流产综合征2例(占6.7%),观察组无.结论米索前列醇用于无痛人工流产中不但有效改善宫颈松弛度,缩短手术时间,还明显减少术中出血量降低人工流产综合征发生率,副作用少安全可靠.     

米索前列醇联合笑气在人工流产术中的应用

目的:观察米索前列醇联合笑气在人工流产术中镇痛的临床效果。方法:将100例孕6～10周要求终止妊娠的健康妇女随机分为两组,观察组50例用米索前列醇400μg于术前3～5h置于阴道后穹隆,术时应用笑气,对照组50例采用利多卡因宫颈神经阻滞麻醉。观察两组术中镇痛效果、宫颈松弛程度及副作用。结果:观察组无痛率为76%,宫颈松弛度为94%,对照组无痛率为6%,宫颈松弛度为22%。结论:米索前列醇联合笑气应用人工流产术镇痛效果满意,同时宫颈松弛,能降低人工流产术并发症的发生。     

米非司酮联合米索前列醇终止疤痕子宫妊娠11～14周临床观察

目的 探讨米非司酮联合米索前列醇终止疤痕子宫妊娠11～14 w的临床疗效.方法 回顾分析2008年1月至2008年12月我院收治的疤痕子宫妊娠11～14 w患者40例,同时选择同期非疤痕子妊娠者40例作为对照.两组患者均用米非司酮联合米索前列醇终止妊娠.观察两组流产效果及不良反应.结果 疤痕子宫组完全流产35例,流产成功率87.5%,不全流产3例,流产失败2例.对照组完全流产36例,流产成功率90%,不全流产2例,流产失败2例,组间比较流产效果无显著性差异.两组不良反应发生率相似.结论 妊娠11～14 w疤痕子宫给米非司酮配合米索前列醇流产成功率高,出血量少、产程短、产道损伤少、避免了手术风险,具有临床应用推广价值.     

米索前列醇用于50例疤痕子宫人工流产术的观察

目的观察剖宫产术后疤痕子宫人工流产术前阴道置米索前列醇的临床应用价值及效果。方法将100例有剖宫产史的早孕患者随机分成两组。观察组50例,术前3h阴道置米索前列醇400μg;对照组50例,术前宫颈两旁注射1%的利多卡因各4ml。观察两组术中宫颈松弛度、腹痛情况、人工流产综合征(RAAS)的发生情况及术中出血量。结果术中宫颈松弛有效率观察组为96%,对照组为52%,二者差异有统计学意义(P<0.05);术中剧烈腹痛观察组2例,对照组23例,二者差异有统计学意义(P<0.05);RAAS的发生率观察组为2%,对照组为20%,二者差异有统计学意义(P<0.05);术中出血量观察组(48±12.1)ml,与对照组(85±14.3)ml比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论剖宫产术后的疤痕子宫患者人流术前3h阴道置米索前列醇400μg,术时宫颈容易扩张,手术时间缩短,人流综合征发生率降低,术中出血减少,是一种安全、简便、有效的方法,值得临床推广应用。     

补佳乐配伍米非司酮及米索前列醇用于稽留流产中的临床观察

目的探讨补佳乐配伍米非司酮及米索前列醇用于在稽留流产中的临床观察.方法选取2010年3月至2012年4月225例稽留流产患者随机分两组,观察组用补佳乐联合米非司酮、米索前列醇,对照组米非司酮配伍米索前列醇.观察两组的完全流产率、排胎、流血及住院时间比较.结果观察组在完全流产率,排胎、流血及住院时间等方面明显优于对照组(P<0.05),结论补佳乐联合米非司酮,米索前列醇治疗稽留流产的治疗效果优于米非司酮配伍米索前列醇,值得临床推广使用.     

米索前列醇联合米非司酮在瘢痕子宫早孕流产68例中的疗效分析

目的 观察米索前列醇联合米非司酮在瘢痕子宫早孕流产中的应用效果.方法 选择68例瘢痕子宫要求终止妊娠产妇为研究对象,随机均分为对照组和观察组(n=34).对照组直接行人工流产术引产,观察组采用米索前列醇联合米非司酮引产.比较2组流产效果及引产过程中不良反应发生情况.结果 观察组完全流产率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组宫颈裂伤、人流综合征、子宫穿孔并发症发生率均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 米索前列醇联合米非司酮在瘢痕子宫早孕流产中效果显著,完全流产率高,安全性好,值得临床推广应用.     

米索前列醇在无痛人工流产术中的应用观察

目的观察米索前列醇用于无痛人工流产术的临床效果,探讨米索前列醇的有效性和安全性。方法选择人工流产手术患者60例,随机分成观察组和对照组各30例。两组均以舒芬太尼联合丙泊酚作全身静脉麻醉,观察组术前1小时阴道后穹隆放置米索前列醇0.2mg,术毕患者清醒后再口服米索前列醇0.2mg。观察并记录手术时间、术中出血、术后阴道流血天数、宫颈软化效果、宫缩幅度及相关不良反应。结果手术时间、出血量和术后阴道流血天数观察组均明显少于对照组(P<0.01);宫缩幅度观察组大于对照组(P<0.05);宫颈软化率观察组为86.7%,优于对照组的13.3%(P<0.01);对照组出现人工流产综合征2例(占6.7%),观察组无人工流产综合征发生。结论米索前列醇用于无痛人工流产术,不但有效改善宫颈松弛度,缩短手术时间,还可明显减少术中出血量,降低人工流产综合征发生率,副作用少,安全可靠。     

哺乳期瘢痕子宫人工流产手术方法及风险探讨

目的 探讨哺乳期瘢痕子宫人工流产手术的方法及风险。方法 随机选取2018年2月—2021年10月福建省福能集团总医院收治的80例行人工流产的哺乳期瘢痕子宫患者为研究对象,根据随机数表法分为观察组、对照组,各40例。对照组接受以负压吸引术为支撑的人工流产术,观察组接受利用米非司酮药物、米索前列醇药物+彩超引导下行负压吸引人工流产术。比较两组患者的手术效果及宫颈松弛情况、并发症发生率。结果 观察组的宫颈松弛总有效率明显高于对照组(95.00%vs 80.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组术中出血量、疼痛(VAS)评分和手术时间均优于对照组,差异有统计学意义(t=11.261、30.066、8.583,P<0.05)。观察组并发症发生率为5.00%,较对照组的22.50%更低,差异有统计学意义(χ²=5.165,P=0.023)。结论 针对哺乳期瘢痕子宫患者利用米非司酮+米索前列醇+彩超引导下行人工流产术治疗有利于宫颈松弛、减少术中出血量、减轻患者疼痛、降低手术并发症发生率,具有良好的手术效果。     

米索前列醇、芬太尼联合丙泊酚在无痛人流手术的应用

目的探讨米索前列醇、芬太尼联合丙泊酚在无痛人流手术中的应用及其临床疗效。方法回顾性分析2011年1月-2012年1月间收治的自愿要求终止妊娠的早孕孕妇68例的临床资料,将其随机分为观察组和对照组,每组34例,对照组仅采用丙泊酚静脉麻醉,观察组采用米索前列醇、芬太尼联合丙泊酚麻醉。观察两组患者术中宫颈扩张程度,手术时间,手术中出血量,术后不良反应及丙泊酚用药量。结果两组患者的丙泊酚平均用量、镇痛效果和宫颈松弛度比较,差异具有统计学意义(P<0.05),观察组丙泊酚平均用量(102±9)mg/kg,对照组丙泊酚平均用量(168±10)mg/kg,镇痛效果观察组有34例显效,对照组有20例显效;宫颈松弛度观察组有29例有效,而对照组有10例有效,观察组优于对照组。结论米索前列醇、芬太尼联合丙泊酚用于流产镇痛效果可靠,宫颈软化良好,操作简便、安全且副反应少,值得临床推广应用。     

米索前列醇用于人工流产术前疗效分析

目的:观察米索前列醇用于人工流产术时软化宫颈和镇痛的效果。方法:将106例要求终止妊娠的早孕患者随机分为两组,米索前列醇组(观察组)49例人工流产术前3 h舌下含化米索前列醇400μg,对照组57例早孕患者常规行人工流产。结果:观察组软化宫颈、镇痛效果疗效明显优于对照组,人工流产综合征发生率仅12.2%,对照组为52.6%,米索前列醇组明显优于对照组。观察组49例人工流产术患者,宫颈充分软化39例(79.6%),软化8例(16.3%),软化不良2例(4.1%),软化不良均有宫颈手术史。观察组无痛16.3%,轻痛48.9%,中痛28.6%,剧痛6.12%;对照组轻痛15.7%,中痛21.0%,剧痛63.2%;两组比较差异有统计学意义。结论:人工流产术前3 h舌下含化米索前列醇400μg是一种方便、有效的软化宫颈的理想方法,可缓解人工流产术中疼痛,减少手术并发症,值得临床推广应用。     

瘢痕子宫宫内残留44例治疗的临床效果观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕子宫宫内残留物的临床疗效。方法:将收治的44例各种难治宫内残留患者,随机分为观察组和对照组,对照组在抗炎治疗后行清宫术,观察组采用米非司酮配伍米索前列醇治疗后行清宫术,比较两组的临床疗效。结果:观察组的术中宫颈松弛率为100%,腹痛者0例,出血量为(45±15)ml,宫内残留0例,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕子宫宫内残留物临床疗效较好,且操作简单有效,可降低清宫术的并发症。     

米索前列醇、地西泮联合利多卡因用于人工流产术的临床观察

目的 探讨人工流产的最佳方法.方法 观察比较米索前列醇、地西泮联合利多卡因与丙泊酚及芬太尼用于人工流产术中的镇痛效果,宫颈松弛度、术中出血情况及术后子宫收缩情况.结果 两组镇痛效果相当,但研究组宫颈松弛好,手术时间短,术中出血少,术后子宫收缩好.结论 米索前列醇、地西泮联合利多卡因用于人工流产术中镇痛效果好,宫颈松弛好,手术易操作,安全可靠,无副作用,值得基层医院推广.     

米非司酮配合米索前列醇治疗稽留流产50例观察

目的观察米非司酮联合米索前列醇处理稽留流产的临床效果。方法将稽留流产患者100例随机分为观察组（A组）和对照组（B组）各50例,观察组采用米非司酮联合米索前列醇治疗,对照组采用传统方法治疗。2组均适时清宫处理。结果米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产相比对照组自然排出率高（74%）,宫颈扩张效果好,出血少,清宫容易,无需二次清宫,术后恢复快,痛苦小（P〈0.05）。结论米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产安全、有效,明显优于传统方法,值得推广。