寻常性中重度痤疮应用异维A酸红霉素凝胶治疗的效果研究

目的:研究并分析治疗寻常性中重度痤疮患者时使用中医的治疗效果.方法:收集寻常性中重度痤疮患者共118例,根据随机化分组原则分为对照组(59例)和观察组(59例),对照组接受维胺酯维E乳膏治疗,观察组接受异维A酸红霉素凝胶治疗,将两组患者的疗效及不良反应进行观察和对比.结果:观察组治疗后的总有效率与对照组相比,差异显著(P＜0.05);在不良反应发生率方面,两组不存在显著差异(P＞0.05).结论:在寻常性中重度痤疮患者的治疗过程中,异维A酸红霉素凝胶能够使患者获得更佳疗效,且治疗安全性高,值得推广应用.     

异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮76例疗效观察

目的观察异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮的疗效。方法将140例痤疮患者随即分为治疗组72例和对照组68例,治疗组异维A酸红霉素凝胶每晚一次外用,对照组0.025%维A酸软膏每晚一次外用。结果两组患者非炎性皮损治疗前与治疗后第4、8周时,比较疗效差异无统计学意义（P〉0.05）;对于炎性皮损,治疗前与治疗后第4、8周时两疗效差异有统计学意义（P〈0.05）。第4周治疗组有效率58.3%,对照组有效率33.8%;第8周治疗组有效率70.8%,对照组有效率48.5%。两组疗效比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论异维A酸红霉素凝胶是治疗轻中、度痤疮较好的外用药。     

异维A酸红霉素凝胶治疗寻常性痤疮的疗效及安全性评价

目的：观察异维A酸红霉素凝胶治疗寻常性痤疮的疗效及安全性。方法：治疗组58例外用异维A酸红霉素凝胶,2次/d;对照组40例予以0.05%他扎罗汀乳膏,1次/d;连续用药8周,治疗前及治疗8周进行判定疗效。结果：治疗组有效率为82.8%,对照组为52.5%,经比较差异有统计学意义。结论：异维A酸红霉素凝胶治疗痤疮,疗效确切,安全可靠。     

异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮疗效观察

目的 观察异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮的临床疗效.方法 将200例寻常痤疮患者随机分为治疗组和对照组,治疗组-268 102例外用异维A酸红霉素凝胶,每晚外用1次;对照组98例外用维A酸霜,每晚外用1次,均连用8周,每2、4、6、8周复查,并记录皮疹消退情况及副作用.治疗组和对照组有效率分别为82.35%和64.30%,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组复发5例,对照组复发15例,两组患者的有效率和复发率比较,差异均有显著性意义(P＜0.05).结论 异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮安全有效,值得临床选用.     

异维A酸红霉素凝胶与卤米松乳膏治疗寻常型银屑病疗效对比

目的评价异维A酸红霉素凝胶和卤米松乳膏治疗寻常型银屑病的临床疗效,探讨其临床适用性。方法选择从2008年5月至2013年5月就诊的55例寻常型银屑病患者,随机分为试验组30例和对照组25例,对照组单纯给予卤米松乳膏外用,试验组患者采用异维A酸红霉素凝胶和卤米松乳膏联合治疗。观察两种治疗方式的临床疗效及用药期间的不良反应情况。结果试验组患者的治疗总有效率为90%,而对照组患者的治疗总有效率68%,两组患者的治疗总有效率比较,差异有统计学意义（2=4.1250,p=0.0423）,试验组患者皮肤刺激包括灼感、红斑及脱屑3例,轻度皮肤萎缩1例,多毛1例,共4例,不良反应发生率为13.3%。对照组患者皮肤刺激包括灼感、红斑及脱屑3例,轻度皮肤萎缩1例,多毛2例,共5例,不良反应发生率为20.0%。;两组不良反应发生率差异无明显统计学意义（Х^2=0.4428,p=0.5058）。结论异维A酸红霉素凝胶和卤米松乳膏治疗寻常型银屑病有很好的临床疗效,不良反应也未明显增加,适合临床长期推广应用。     

异维A酸红霉素凝胶与0.1%他扎罗汀乳膏治疗120例痤疮临床疗效观察

目的 评价异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮的疗效及安全性.方法 将120例寻常痤疮患者随机分为治疗组和对照组,各60例.治疗组用异维A酸红霉素凝胶治疗,对照组用1%他扎罗汀乳膏治疗.8周时观察各组皮损变化情况.结果 疗程结束时治疗组有效率为88.3%;对照组有效率为73.3%,P＜0.05;治疗组皮损总数少于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组与对照组不良反应分别为5例(8.33%)、26例(46.3%),P＜0.05.结论 异维A酸红霉素凝胶治疗痤疮效果优于他扎罗汀乳膏,且更安全.     

异维A酸红霉素凝胶联合螺内酯治疗寻常型痤疮临床观察

目的：观察异维A酸红霉素凝胶联合螺内酯治疗寻常型痤疮的疗效和安全性。方法：将入选的147例轻、中度寻常型痤疮患者随机分为治疗组和对照组,两组均在睡前外用异维A酸红霉素凝胶1次,疗程8周;治疗组同时还予螺内酯片,20mg,tid与餐同服。在治疗2、4和8周后观察疗效和不良反应。结果：治疗2周后,两组的有效率分别为20．83％和14．29％,差异无统计学意义（P〉O．05）;4、8周后,治疗组有效率（54．17％,80．56％）均显著高于对照组（30．00％,54．29％）,差异均有统计学意义（P〈O．01）。药物相关不良反应主要为局部刺激症状,两组发生率分别为31．08％、29．58％,差异无统计学意义（P〉O．05）。结论：异维A酸红霉素凝胶联合螺内酯治疗轻、中度寻常型痤疮疗效肯定、安全、不良反应少,价格低廉,值得推广应用。     

异维A酸红霉素凝胶配合痤疮挤压法治疗痤疮疗效观察

探讨异维A酸红霉素凝胶与挤压痤疮配合治疗的临床效果。方法将2013年1月～2013年9月在佛山市南海区人民医院皮肤科接受痤疮治疗的140例患者随机均分为治疗组和对照组（n=70），治疗组患者外涂异维A酸红霉素凝胶并与痤疮挤压配合治疗；对照组患者仅使用痤疮挤压方法，2组共治疗6周。结果治疗组总有效率为95.8%，对照组总有效率为45.8%，2组比较，差异具有统计意义（P〈0.05）。结论异维A酸红霉素凝胶与挤压痤疮配合治疗的临床疗效比单独使用痤疮挤压方法好。     

芙清抗菌功能性敷料与异维A酸红霉素凝胶在面部中度寻常痤疮患者中的应用

目的 比较芙清抗菌功能性敷料(贴)与异维A酸红霉素凝胶在面部中度寻常痤疮患者中的应用效果。方法 选取86例面部中度寻常痤疮患者作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为对照组和观察组,各43例。对照组采用异维A酸红霉素凝胶治疗,观察组采用芙清抗菌功能性敷料治疗。比较2组患者临床疗效、治疗前和治疗4周后痤疮综合分级系统(GAGS)、卡迪夫痤疮伤残指数(CADI)评分、皮肤屏障指标[经表皮水分流失量(TEWL)、角质层含水量、皮脂分泌量、皮肤pH值]、血清细胞因子[白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、Toll样受体-2(TLR-2)、半胱氨酸蛋白酶-1(Caspase-1)]水平、不良反应发生率。结果 观察组临床总有效率97.67%,高于对照组81.40%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗4周后,观察组GAGS、CADI评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗4周后,观察组TEWL、皮脂分泌量、皮肤pH值低于对照组,角质层含水量高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗4周后,观察组血清IL-1β、TNF-α、TLR-...     

异维A酸凝胶治疗寻常痤疮82例疗效观察

2006年3月-2007年2月，我院采用外用0．05％异维A酸凝胶（商品名：安素丝）与0．1％他扎罗汀乳膏（商品名：乐为）治疗寻常痤疮取得了较好疗效，现报道如下。     

异维A酸红霉素凝胶配合痤疮挤压法治疗痤疮疗效观察

目的：比效异维A酸红霉凝胶配合痤疮挤压法与痤疮挤压法治疗痤疮的疗效。方法：将156例分为两组，试验组102例。外用异维A酸红霉素凝胶配合痤疮挤压法。对照组54例，采用痤疮容器挤压痤疮。两组共治疗4周。结果：试验组有效率84．31％。对照组68．52％（P〈0.05）。结论：异维A酸红霉素凝胶配合痤疮挤压法治疗痤疮优于单一痤疮挤压法。     

LED红蓝光、异维A酸红霉素凝胶联合丹参酮胶囊对面部寻常痤疮的疗效

目的探讨在LED红蓝光、异维A酸红霉素凝胶基础上加用丹参酮胶囊对面部寻常痤疮的疗效。方法选取博爱县人民医院2018年1月至2019年6月收治的88例面部寻常痤疮患者,采用随机数表法分为对照组和观察组,每组44例。对照组接受LED红蓝光和异维A酸红霉素凝胶治疗,观察组在对照组基础上加服丹参酮胶囊,两组均治疗8周。对比两组治疗总有效率、治疗前后血清炎症因子水平。结果对照组和观察组治疗总有效率分别为65.91%(29/44)、90.91%(40/44),观察组治疗总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清白介素(IL)-6、IL-8、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均较前降低,观察组血清IL-8、IL-6、TNF-α水平均较对照组低,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论面部寻常痤疮患者在LED红蓝光、异维A酸红霉素凝胶基础上加用丹参酮胶囊,可有效提高治疗效果,减轻炎症反应。     

枇杷清肺饮联合异维A酸红霉素凝胶治疗痤疮72例临床观察

目的:观察枇杷清肺饮联合异维A酸红霉素凝胶治疗中、重度痤疮的疗效.方法:将Ⅱ~Ⅳ度痤疮患者132 例随机分为两组,治疗组72 例,对照组61 例.治疗组予枇杷清肺饮联合异维A酸红霉素凝胶,对照组单用异维A酸红霉素凝胶治疗.4周后观察疗效及不良反应,3 个月后进行随访.结果:治疗组在中、重度痤疮有效率(93.18%,78.57%) 显著高于对照组(77.50%,47.62%),而且两组的总有效率之间比较也存在显著性差异(P<0.05).同时两组复发率以及不良反应发生率之间比较均存在显著性差异(P<0.05).结论:枇杷清肺饮联合异维A酸红霉素凝胶治疗中、重痤疮的疗效优于单用异维A酸红霉素凝胶,且联合用药安全可靠,复发率低,值得在临床中加以推广应用.     

异维A酸治疗中度寻常痤疮临床疗效观察

目的 探讨异维A酸治疗中度寻常痤疮的效果及安全性.方法 抽取我院2014年6月份-12月收治的86例寻常痤疮患者,分为观察组和对照组,每组各43例.对照组患者采用常规治疗方法,观察组患者采用异维A酸治疗,对2组患者的临床治疗效果进行对比.结果 对照组治疗显效率为74.42％,观察组治疗显效率为90.70％,2组对比差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 在中度寻常痤疮的的临床治疗上,采用异维A酸的治疗效果要明显高于常规治疗.     

异维A酸凝胶治疗痤疮疗效观察

笔者应用异维A酸凝胶治疗痤疮44例，疗效满意，报道如下。     

异维A酸凝胶在痤疮治疗中的应用

目的探讨异维A酸凝胶在痤疮治疗中的应用.方法选取我院在2007-2010年间收治的76例痤疮患者,其中,男性40例,年龄在17-39岁之间,女性36例,年龄在21-48岁之间.将76例患者随机分为两组,观察组39例,对照组37例,观察组患者采用异维A酸凝胶进行治疗,对照组患者采用他扎罗汀乳膏进行治疗,对两组患者的治疗情况进行分析比较,并记录所得数据.结果经过治疗,两组患者的病情均有一定程度的改善,观察组39例,治愈22例,显效8例,有效6例,无效3例,有效率为92.3%,对照组37例,治愈16例,显效7例,有效6例,无效8例,有效率为78.4%.结论在治疗痤疮疾病的过程中,采用异维A酸治疗的效果较为显著,对于患者病情的改善又较大的帮助,值得在临床推广应用.     

0.1%维A酸霜治疗轻中度寻常痤疮疗效观察

目的评价0.1%维A酸霜治疗中度痤疮的疗效和安全性。方法试验组患者每日外用0.1%维A酸霜;对照组患者每日用迪维霜,两组患者均治疗8周。结果治疗组总有效率为52.5%,对照组为55.0%,两组间疗效比较差异有统计学意义。试验组有23例患者出现局部不良反应;对照组有31例患者出现局部不良反应。结论异维A酸治疗中度寻常痤疮疗效优于维胺酯。     

异维A酸凝胶治疗痤疮的疗效观察

目的:评估异维A酸(商品名:安素丝)凝胶治疗痤疮的有效性和安全性。方法:选取轻中度痤疮患者作为研究对象,治疗组采用异维A酸凝胶外用,每天早晚各一次,总疗程6周。对照组采用维胺脂软膏外用,每天早晚各一次,总疗程6周。结果:异维A酸凝胶外用治疗轻中度痤疮的治愈率和有效率分别为47.62%和85.71%,显著高于维胺酯软膏组(P<0.01),差异有显著性。结论:异维A酸(商品名:安素丝)凝胶治疗轻中度痤疮临床疗效好,安全性高。     

异维A酸联合克林霉素凝胶治疗中度痤疮的疗效观察

目的观察口服异维A酸联合外用克林霉素凝胶治疗中度痤疮的疗效。方法将90例痤疮患者按治疗方法不同分为治疗组(46例)和对照组(44例),治疗组例采用口服异维A酸联合外用克林霉素凝胶治疗;对照组单用克林霉素凝胶治疗,均治疗8周后观察临床疗效。结果治疗组的总有效率为80.43%,对照组的总有效率为36.36%,两组总有效率差异有统计学意义(<0.05)。结论口服异维A酸联合外用克林霉素凝胶是治疗中度痤疮的有效方法。     

夫西地酸乳膏与维A酸乳膏联合应用治疗寻常性痤疮的临床观察

目的:对夫西地酸乳膏(奥络)和维A酸乳膏联合应用与维A酸乳膏单独应用治疗寻常性痤疮比较观察,从而评价奥络和维A酸乳膏联合应用治疗寻常性痤疮的疗效和安全性。方法:采用开放对照临床实验,分别用奥络与维酸乳膏联合治疗寻常性痤疮51例,维A酸乳膏单独应用治疗寻常性痤疮52例,病程4周。结果:奥络和维A酸乳膏联合应用组疗效为94.1%,单用维A酸乳膏组疗效为78.8%,经统计学检验P<0.01,两者治疗寻常性痤疮的疗效差别有统计学意义;奥络和维A酸乳膏联合应用组不良反应发生率为9.8%,单用维A酸乳膏组不良反应发生率23.1%,经统计学检验P<0.01,二者差别有统计学意义,前者安全性高于后者。结论:奥络和维A酸乳膏联合应用治疗寻常性痤疮安全性优于单用维A酸乳膏,疗效也优于单用维A酸乳膏。