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相似文献
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1.
目的探讨复方甘草酸苷注射液治疗寻常型银屑病的疗效。方法将48例寻常型银屑病患者分为治疗组和对照组,每组各24例。两组均给予雷公藤多苷20mg,每Et3次,维生素C200mg,每日3次,口服,局部外涂0.05%氯倍他索霜(本院有制)。治疗组同时用复方甘草酸苷注射液40ml加入10%葡萄糖250ml中静脉滴注,每日一次,每周连续3日,两组患者均治疗1个月为一个疗程,连续用药两个疗程。结果治疗组痊愈6例,显效12例,有效4例,无效2例,痊愈率+显效率为75%(18/24);对照组痊愈2例,显效6例,有效10例,无效6例,痊愈率+显效率为33.3%(8/12);两组疗效总有效率比较差异有显著性(P〈0.01)。结论复方甘草酸苷注射液联合雷公藤多苷对寻常型银屑病起到较好的控制作用,有明显的近期疗效。  相似文献   

2.
复方甘草酸苷粉针治疗寻常型银屑病疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的观察复方甘草酸苷粉针治疗银屑病的疗效。方法200例寻常型银屑病患者随机分为治疗组、对照组,各100例。治疗组予复方甘草酸苷粉针120mg静滴,1次/d,对照组予维生素C注射液5.0g静滴,1次/d,均用药2周观察疗效。结果治疗组治愈率34%,总有效率81%,对照组分别为20%和58%,两组治愈率及总有效率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论常规综合治疗加用复方甘草酸苷粉针,可显著提高治愈率及总有效率,且无明显不良反应。  相似文献   

3.
段艳琼 《北方药学》2018,(3):140-141
目的:探讨复方甘草酸苷联合雷公藤多甙片治疗寻常型银屑病的临床疗效.方法:分析我院皮肤科2014年1月~2017年1月收治的160例寻常型银屑病患者临床资料,随机分为对照组和实验组,对照组实施复方甘草酸苷治疗,实验组实施复方甘草酸苷联合雷公藤多甙片治疗,对比两组疗效.结果:实验组临床治疗后各项T淋巴细胞亚群水平明显优于对照组(P<0.05).实验组有效率为95%,对照组有效率为75%,两组对比具有明显差异(P<0.05).结论:寻常型银屑病接受复方甘草酸苷联合雷公藤多甙片治疗,具有较为显著的临床疗效,且有助于各项观察指标结果的改善,可临床推广.  相似文献   

4.
复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病30例   总被引:14,自引:0,他引:14  
林能兴  涂亚庭  连昕  黄长征  吴艳 《医药导报》2004,23(12):910-912
目的 :探讨复方甘草酸苷对进行期寻常型银屑病的临床疗效及对外周血淋巴细胞 (PBLC)凋亡调控蛋白的影响。方法 :进行期寻常型银屑病患者 60例 ,随机分为治疗组与对照组各 3 0例。治疗组用复方甘草酸苷注射液 60mL加入 5 %葡萄糖注射液 5 0 0mL中静脉滴注 ,qd ,2周后改为隔日 1次 ,共治疗 8周 ;对照组口服维生素A、维生素E、氨肽素及抗组胺药对症处理。计算显效率与平均显效时间。用流式细胞仪检测PBLC凋亡调控蛋白 (Fas、bcl 2 )的表达。结果 :治疗组显效率 66.67% ,平均显效时间 (16.2 3± 2 .3 6)d ,均显著优于对照组 [显效率 3 6.67% ,平均显效时间(2 6.2 1± 4.2 7)d] ,且无明显不良反应。两组PBLC凋亡调控蛋白Fas、bcl 2治疗前差异无显著性 ,治疗后 ,治疗组PBLC凋亡调控蛋白异常得到明显纠正 (P <0 .0 5 )。结论 :复方甘草酸苷能明显地纠正银屑病患者PBLC凋亡异常 ,可作为治疗进行期寻常型银屑病的有效药物 ,且安全性好。  相似文献   

5.
<正>银屑病是一种慢性炎症性皮肤病,易于复发,目前尚无根治性治疗药物。复方甘草酸苷是一种具有类激素作用的抗变态反应、抗炎等多种药理活性的药物,而无激素副作用。我科于2005年9月至2006年9月用复方甘草酸苷联合复方丹参治疗25例进行期寻常型银屑病取得较好疗效,现报告如下。  相似文献   

6.
目的探讨复方甘草酸单铵联合雷公藤多苷片治疗寻常型银屑病的临床效果及安全性。方法选取本院自2010年8月~2012年8月收治的80例寻常型银屑病患者随机分为观察组与参考组,各为40例,观察组患者采用复方甘草酸单铵联合雷公藤多苷片治疗,参考组患者仅采用复方甘草酸单铵治疗,治疗2个月后对患者治疗效果、肝肾功能及不良反应发生情况进行比较观察。结果观察组患者治疗总有效率为95%,参考组患者治疗总有效率为77.5%,比较有统计学意义(P〈0.05);观察组患者血清中TNF—a及IL-8水平较情况明显优于参考组(P〈0.05);两组患者治疗期间均未出现严重不良反应,比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论复方甘草酸单铵联合雷公藤多苷片治疗寻常型银屑病效果显著,安全性高,可在临床推广使用。  相似文献   

7.
摘 要 目的:观察复方甘草酸苷及阿维A胶囊联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗寻常型银屑病的疗效和安全性。方法: 118例寻常型银屑病患者随机分为试验组60例和对照组58例。两组均给予NB-UVB照射治疗隔日1次、阿维A胶囊10 mg ,po bid;试验组在此基础上加用复方甘草酸苷胶囊50 mg,po tid。两周疗程均为8 周。以银屑病皮损面积和严重程度(PASI)评分评价疗效并记录药品不良反应。结果:治疗8周后,试验组PASI评分(3.7±2.12),低于对照组(5.3±2.713) ,差异有统计学意义(P<0.05); 试验组有效率(83.34%) 高于对照组(68.96%),差异有统计学意义(P<0.05);两组未见明显药品不良反应。结论:复方甘草酸苷和阿维A胶囊联合NB-UVB治疗寻常型银屑病疗效显著,不良反应较少。  相似文献   

8.
目的探讨复方甘草酸苷辅助治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法选取2013年7月至2014年7月我院收治的53例寻常型银屑病患者作为本次研究的治疗组,选取同期53例寻常型银屑病患者为对照组,对照组采用维胺酯胶囊治疗,治疗组在对照组基础上采用复方甘草酸苷治疗,对两组患者治疗效果进行对比。结果治疗组53例患者的治疗总有效率为75.47%,对照组53例患者的治疗总有效率为43.40%,对比两组患者的治疗总有效率,治疗组要明显优于对照组,差异具有显著性(χ~2=11.308,P=0.001),有统计学意义。结论寻常型银屑病患者采用复方甘草酸苷治疗,能够显著增强患者治疗效果,具有较高临床价值,值得在临床上大力推广应用。  相似文献   

9.
目的 观察复方甘草酸苷片、左西替利嗪联合三氯生乳膏治疗慢性湿疹的临床疗效及安全性.方法 选择门诊慢性湿疹患者62例,随机分为2组.治疗组31例给予复方甘草酸苷片75mg口服,每天3次;左西替利嗪5mg口服,每天1次;外用三氯生乳膏,每天1次.对照组31例仅给予左西替利嗪治疗,用法用量同治疗组.2组疗程均为6周.结果 治疗组第2、4、6周总有效率均高于对照组相应治疗时间总有效率,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01).观察期间2组均未发现不良反应.结论 复方甘草酸苷片、左西替利嗪联合三氯生乳膏治疗慢性湿疹疗效好、不良反应少,值得临床推广应用.  相似文献   

10.
目的观察复方甘草酸苷片、左西替利嗪联合三氯生乳膏治疗慢性湿疹的临床疗效及安全性。方法选择门诊慢性湿疹患者62例,随机分为2组。治疗组31例给予复方甘草酸苷片75mg口服,每天3次;左西替利嗪5mg口服,每天1次;外用三氯生乳膏,每天1次。对照组31例仅给予左西替利嗪治疗,用法用量同治疗组。2组疗程均为6周。结果治疗组第2、4、6周总有效率均高于对照组相应治疗时间总有效率,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。观察期间2组均未发现不良反应。结论复方甘草酸苷片、左西替利嗪联合三氯生乳膏治疗慢性湿疹疗效好、不良反应少,值得临床推广应用。  相似文献   

11.
复方甘草酸苷注射液治疗寻常型银屑病疗效观察   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:为观察美能(复方甘草酸苷)注射液治疗寻常型银屑病的疗效。方法:67例患者分2组:治疗组32例,给予美能注射液20~40mL,加入5%葡萄糖注射液250mL,静脉滴注;对照组35例,给予维生素C针3.0g,加入5%葡萄糖注射液250mL,静脉滴注。均为每日1次,共14天。结果:治疗组总有效率为71.9%,对照组总有效率为57.1%,两组总有效率有显著的统计学差异。结论:美能注射液治疗寻常型银屑病疗效良好、安全性高。  相似文献   

12.
复方甘草酸苷治疗新生儿肝炎综合征疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
姚玲  宋华  冯宇利 《中国药房》2006,17(16):1243-1244
目的:观察复方甘草酸苷注射液治疗新生儿肝炎综合征的疗效。方法:60例新生儿肝炎综合征患儿随机分为治疗组与对照组。除均静脉滴注茵栀黄注射液外,治疗组与对照组分别静脉滴注复方甘草酸苷注射液2ml/kg、维生素C500mg,1次/d,连用10d。结果:治疗组与对照组黄疸开始消退时间分别为(2·80±1·22)、(3·77±0·99)d(P<0·01),肝功能开始恢复正常时间分别为(5·83±2·84)、(7·47±1·89)d(P<0·01)。结论:复方甘草酸苷注射液治疗新生儿肝炎综合征疗效好。  相似文献   

13.
目的:评价复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗斑秃的临床疗效及安全性。方法:115名斑秃患者随机分为试验组58例和对照组57例。两组均给予NB-UVB照射治疗,每周2次,地万溶液外涂,bid,共治疗12周。试验组在此基础上给予复方甘草酸苷胶囊50 mg,po tid,连续12周。治疗后比较两组疗效及不良反应,并于3个月后随访。结果:试验组总有效率86.21%,对照组总有效率64.91%,差异有统计学意义(P〈0.05)。试验组发生1例不良反应,对照组发生2例。治疗后3个月随访,试验组复发2例,对照组复发5例。两组复发率差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线治疗斑秃不良反应少,具有疗效、安全性和耐受性好等优点,值得临床推广。  相似文献   

14.
复方甘草酸苷注射液联合化疗治疗恶性肿瘤62例临床观察   总被引:2,自引:1,他引:2  
目的观察复方甘草酸苷注射液联合化疗治疗恶性肿瘤的近期疗效以及对肝功能的影响。方法62例恶性肿瘤患者随机分成2组,对照组为单一化疗组,治疗组在化疗基础上静脉滴注复方甘草酸苷注射液60ml,评价2组的近期疗效及对肝功能的影响。结果治疗组和对照组近期总有效率分别为51.6%、32.8%(P<0.05),前者肝功能损害低于后者。结论复方甘草酸苷注射液可辅助化疗治疗恶性肿瘤。  相似文献   

15.
复方甘草酸苷片联合卤米松乳膏治疗白癜风的疗效观察   总被引:4,自引:1,他引:4  
袁星海  姚新民  王豫平  朱钵 《中国药房》2005,16(14):1092-1093
目的:观察复方甘草酸苷片联合卤米松乳膏治疗白癜风的疗效。方法:将95例白癜风患者随机分为治疗组和对照组。治疗组64例,给予复方甘草酸苷片1片~3片,3次/d,连用60d;同时,局部外用0.05%卤米松乳膏,2次/d,连用60d。对照组31例,仅给予0.05%卤米松乳膏局部外用,2次/d,连用60d。结果:治疗组有效率为62.5%,对照组有效率为32.3%,2组疗效比较具有显著性差异(P<0.05)。2组均未发现明显不良反应。结论:复方甘草酸苷片联合卤米松乳膏治疗白癜风安全、有效。  相似文献   

16.
邱洁  孙薇薇  李定坤 《中国药房》2006,17(8):610-611
目的:观察复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:随机选择102例慢性乙型肝炎患者接受治疗,静脉滴注复方甘草酸苷60ml,qd,共30d,观察治疗前、后症状体征、肝功能及肝纤维化指标的变化。结果:与治疗前比较,治疗后患者的症状体征、肝功能及肝纤维化指标均有明显改善(P<0.001),无严重不良反应发生。结论:复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎安全、有效。  相似文献   

17.
李慎秋 《医药导报》2005,24(12):1107-1110
目的观察自制痤炎灵1号、2号治疗寻常型痤疮的疗效和安全性。方法寻常型痤疮359例,随机分为3组,治疗1组116例,治疗2组138例,对照组105例。治疗1组应用痤炎灵1号外搽,2组外用痤炎灵1号和2号,对照组外用2%硫磺乳膏。均为每天3或4次,疗程均为4周。观察粉刺、炎性丘疹、脓疱、结节和囊肿等损害的变化以及不良反应的发生情况。结果治疗1组基本痊愈32例(27.6%),显效69例(59.5%),进步12例(10.3%),总有效率87.1%;治疗2组基本痊愈41例(29.7%),显效88例(63.8%),进步7例(5.1%),总有效率93.5%;对照组基本痊愈3例(2.9%),显效5例(4.8%),进步25例(23.8%),总有效率7.7%。各组均无明显不良反应。结论痤炎灵治疗寻常型痤疮安全、有效。  相似文献   

18.
目的观察一清胶囊联合复方氯霉素洗剂治疗寻常型痤疮的临床疗效。方法选择门诊寻常型座疮患者96例,随机分为两组。治疗组患者口服一清胶囊每次2g,3次/d,复方氯霉素洗剂外用患处,2次/d。对照组患者口服盐酸四环素片每次0.25g,4次/d,2周后改为每次0.25g,2次/d,复方氯霉素洗剂外用患处,2次/d。两组疗程均为1个月。结果治疗组和对照组治疗后1个月的总有效率分别为91.67%和77.08%,两组比较差异有统计学意义(χ2=3.87,P<0.05)。结论一清胶囊联合复方氯霉素洗剂治疗寻常型座疮是安全有效的,值得临床推广使用。  相似文献   

19.
目的探讨复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线治疗玫瑰糠疹的临床疗效。方法选取玫瑰糠疹的患者58例,随机分成研究者与对照组,各有29例,研究者采用复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线治疗,对照组单纯采用窄谱中波紫外线治疗,观察效果。结果研究者总有效率为93.1%;对照组总有效率为75.9%,P<0.05。不良反应发生率进行对比并无明显差异(P>0.05),无统计学意义。结论复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线治疗玫瑰糠疹的临床疗效显著。  相似文献   

20.
中药消痤汤联合维A酸治疗寻常性痤疮疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
许萍  顾明生 《中国药师》2016,(4):741-742
目的:观察中药消痤汤内服联合0.025%维A酸外用治疗寻常性痤疮的临床疗效及安全性。方法:86例寻常性痤疮患者随机分为观察组和对照组各43例,观察组采用中药消痤汤煎服,1剂/d,对照组口服琥乙红霉素0.25 g,tid;两组均每晚1次用0.025%维A酸乳膏外涂,疗程6周。比较两组疗效与药品不良反应。结果:观察组和对照组愈显率分别为69.77%和41.86%,差异有统计学意义(P<0.01);总有效率分别为88.37%和69.77%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组复发率分别为10.00%和22.22%,差异无统计学意义(P>0.05),两组均未发生严重不良反应。结论:中药消痤汤内服联合0.025%维A酸外用治疗寻常性痤疮有较好的临床疗效,安全性好。  相似文献   

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