痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的 观察痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加蕈期的临床疗效.方法 将COPD急性加重期患者80例随机分为治疗组与对照组各40例,均予西医常规处理,治疗组加用痰热清注射液.结果 治疗组疗效优于对照组.结论 痰热清注射液治疗COPD急性加重期疗效确切,末见明显不良反应.     

痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的观察痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法将患者随机分为两组,对照组予常规治疗,治疗组在对照组基础上加用痰热清注射液;比较两组治疗后总有效率及呼吸困难程度、痰量、咯痰难易程度、痰液的性状、痰的黏度、咳嗽的严重程度、下肢浮肿程度、意识恢复时间、血常规和CRP、微生物培养、动脉血气分析、肺功能、胸部X片。结果治疗组总有效率高于对照组,各项指标改善均优于对照组。结论痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者有明显治疗作用。     

痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的观察常规治疗联合痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的效果。方法将患者94例随机分为治疗组与对照组,均给予吸氧、抗感染、解痉等常规治疗,对照组加用氨溴索入液静滴、治疗组加用痰热清注射液入液静滴。结果治疗组总有效率95.45%,高于对照组的78.00%;治疗组治疗后血气分析结果的改善亦优于对照组。结论在常规治疗基础上联合应用痰热清注射液治疗COPD急性加重期疗效显著。     

宣白承气汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效观察

目的：观察宣白承气汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的,临床疗效。方法：将60例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为2组,均给予抗感染、解痉平喘、补液等基础治疗,治疗组在基础治疗上采用宣白承气汤口服或经鼻饲管注入,每天2次,每次200mL。2组均治疗7天,观察临床症状及血气分析等变化。结果：治疗后,总有效率治疗组为90％,对照组为70％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗前后血气分析指标比较,治疗组差异均有显著性意义（P〈0．05）;对照组差异均无显著性意义（P〉0．05）。结论：宣白承气汤能有效治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,值得临床推广。     

加味星蒌承气汤治疗COPD急性加重期痰热腑实证的临床观察

目的观察加减星蒌承气汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效,及对炎性指标白细胞总数(WBC)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)的影响。方法选取符合入选标准的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者60例,利用随机抽签的方式,分为观察组与对照粗。对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组的基础上,服用加减星蒌承气汤,治疗10 d。观察治疗后2组患者的临床疗效及炎性指标的变化,并进行统计学分析。结果观察组临床总有效率为93.33%,对照组总有效率79.41%,观察组优于对照组(P<0.05)。2组治疗后炎性指标(WBC、CRP、PCT)均较治疗前下降,但观察组较对照组下降明显(P<0.05)。结论加减星蒌承气汤可以促进COPD患者急性加重期的病情改善,显著降低炎性指标,减轻炎症反应。     

痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重患者疗效观察

目的观察痰热清注射液在慢性阻塞性肺疾病急性加重住院患者中的治疗效果并探讨其作用机制。方法患者120例随机分为两组,观察组患者按照GOLD指南进一步分为B、C、D组。对照组仅采取西医常规治疗,观察组在对照组基础上应用痰热清注射液治疗。观察记录治疗前后各组患者肺功能和血气分析相关指标变化,比较住院时间、症状评分以及治疗期间不良反应发生率。结果治疗后两组第1秒呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、动脉血氧分压(PaO2)水平高于治疗前(P <0.05),PaCO2低于治疗前(P <0.05),且观察组优于对照组(P <0.05),且B组和D组优于C组(P <0.05)。观察组患者平均住院时间与症状评分均低于对照组(P <0.05)。观察组轻微不良反应发生率低于对照组(P <0.05)。结论在西医常规治疗基础上应用痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重患者疗效显著,尤其适用于GOLD指南中慢阻肺急性加重B组和D组患者,有利于改善其临床症状、缩短治疗时间,且不良反应较少,对患者病情恢复具有重要意义。     

桑白皮汤治疗痰热郁肺型慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

[目的]探讨桑白皮汤治疗痰热郁肺型慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。[方法]将60例患者随机分为两组。对照组30例采用西医常规治疗,治疗组30例在对照组治疗基础上加服桑白皮汤。经过10d治疗观察两组治疗前后临床症状、体征评价和肺功能(FEV1%、FEV1/FVC)、血气分析等指标。[结果]治疗组总体疗效和咳、痰、喘症状改善均明显优于对照组(P<0.05)。[结论]桑白皮汤配合西医常规治疗AECOPD疗效显著。     

痰热清治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的观察痰热清治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效及对免疫功能的影响。方法将90例AECOPD患者随机分为2组,对照组给予抗炎解痉、止咳化痰等西药常规治疗,研究组在此基础上给予痰热清静滴。观察2组临床疗效,治疗前后血气指标及免疫功能指标变化情况。结果研究组有效率明显高于对照组(P0.05);2组治疗后p(O_2)、p(CO_2)及IgA、IgG、IgM水平均较治疗前明显改善(P均0.05),且研究组改善情况明显优于对照组(P均0.05)。结论痰热清辅助治疗AECOPD疗效更好,能够迅速改善患者缺氧以及二氧化碳潴留,并能够改善患者的免疫功能,值得推广应用。     

痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察

目的 观察痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)临床疗效.方法 将患者随机分为两组,观察组采用常规抗感染,解痉平喘加痰热清注射液入液静滴;对照组采用常规抗感染、解痉平喘治疗.结果 观察组总有效率高于对照组.结论 痰热清注射液治疗AECOPD疗效较好,无不良反应.     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者早期应用大黄通腑疗效观察

目的探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期加用大黄治疗的临床疗效。方法随机将COPD急性加重期患者分为治疗组、对照组各46例。两组均给予头孢曲松、沐舒坦、氨茶碱常规治疗。治疗组在此基础治疗上加用大黄治疗。结果治疗2个疗程后,治疗组和对照组症状体征、排便情况、CRP值均有改善,治疗组改善情况优于对照组。两组均无严重不良反应。结论大黄用于COPD急性加重期痰热壅肺证患者治疗临床疗效显著。     

宣白承气汤单独用药及联合用药治疗肺炎痰热壅肺证Meta分析

目的:系统评价宣白承气汤单用及联合用药治疗肺炎痰热壅肺证的临床疗效。方法:检索CNKI、万方、CBM、PubMed等数据库,筛选宣白承气汤治疗肺炎的随机对照试验(RCT),运用Cochrane协作网偏倚风险评价工具进行文献质量评价,使用Revman 5.3软件进行Meta分析。结果:最终纳入16项研究,共1393例患者,纳入文献质量不高。Meta分析结果表明,与单纯西医治疗相比,使用宣白承气汤可明显提高肺炎痰热壅肺证的临床总有效率[RR=1.29,95%,CI(1.22,1.36),P<0.00001],且亚组分析显示单用或联用宣白承气汤的组间差异无统计学意义;可明显改善APACHE II评分、CPIS评分,明显降低炎症因子水平,改善中医证候积分。结论:宣白承气汤可有效治疗肺炎痰热壅肺证,但鉴于纳入临床研究在质量上存在一定局限性,得出的阳性结果仅作为临床诊疗的提示与参考,急需开展更多的高质量大规模的RCT来进一步验证。     

加味宣白承气汤治疗痰热壅肺型老年社区获得性肺炎临床疗效及对免疫功能的影响

[目的] 观察加味宣白承气汤治疗痰热壅肺型老年社区获得性肺炎患者的临床疗效及对免疫功能的影响。[方法] 将 80 例年龄在 60~85 岁之间的痰热壅肺型老年社区获得性肺炎患者随机分为两组。对照组 40 例采用西医常规治疗, 治疗组 40 例采用加味宣白承气汤联合西医常规治疗。比较两组患者治疗前后临床 CURB-65 评分、临床疗效以及 C 反应蛋白（CRP）、白细胞计数（WBC）、中性粒细胞百分比、CD3⁺、CD4⁺/CD8⁺、血清免疫蛋白（Ig）G、IgA、IgM 的水平变化。[结果] 治疗组的临床有效率优于对照组, 两组患者的 CURB-65 评分较治疗前下降, 且治疗组优于对照组, 差异均具有统计学意义（P<0.05）; 两组患者治疗后的 CRP, WBC, 中性粒百分比均较治疗前有所下降, 且治疗组的下降幅度明显, 差异均具有统计学意义（P<0.05）; 两组患者治疗后的 CD4⁺/CD8⁺, IgG, IgM 指标均有所上升（P<0.05）, 治疗组患者 CD3⁺指标治疗后较治疗前也有所改善, 同时, 这 4 项免疫指标治疗组的上升幅度要优于对照组, 差异均具有统计学意义（P<0.05）;两组患者的 IgA 指标治疗前后均无明显变化, 差异无统计学意义（P>0.05）。[结论] 加味宣白承气汤治疗痰热壅肺型老年社区获得性肺炎能有效地缓解患者的临床主要症状, 具有良好的临床疗效, 不仅能有效地抑制炎症反应, 还能提高机体的免疫功能。     

王永炎先生运用化痰通腑法治疗中风浅析

王永炎先生研究发现急性脑卒中半数以上存在痰热腑实,并提出了化痰通腑治法,当时受到中华全国中医学会内科学会推荐。经过30多年的临床研究和临床应用验证,不断为化痰通腑法治疗中风急症提供依据,已被编入卫生部"十二五"规划教材《中医内科学》等,成为中医治疗中风急性期的主要治法而备受推崇,在一定程度上推动了中医治疗中风的临床进展。     

加味宣白承气汤对急性呼吸窘迫综合征机械通气患者的临床疗效

目的: 针对急性呼吸窘迫综合征(ARDS),运用加味宣白承气汤配合西医综合疗法,观察加味宣白承气汤对ARDS机械通气患者的临床疗效并探讨其作用机制。 方法: 31例ARDS患者,随机分为治疗组(16例)和对照组(15例),对照组予机械通气(小潮气量加PEEP),治疗组同时管喂加味宣白承气汤。比较两组患者治疗前及治疗后24,48 h动脉血气指标:动脉血酸碱度(pH)、氧分压(PO₂),二氧化碳分压(PCO₂);通气指标:气道峰压(Ppeek)、平台压(Pplat)、呼气末正压(PEEP)、氧浓度(FiO₂)等指标;并比较机械通气时间及住ICU 时间、因为ARDS 导致的死亡率。 结果: 治疗组与对照组比较,31例患者治疗前血气及通气指标无统计学差异;治疗后24,48 h与治疗前比较,pH,PO₂,PCO₂改善(P<0.05);治疗后24,48 h两组患者pH,PO₂,PCO₂无统计学差异;治疗后24,48 h Ppeek,Pplat,PEEP,FiO₂均较治疗前改善(P<0.05);治疗后24 h两组比较无统计学差异;治疗后24 h与治疗后48 h通气指标比较,治疗组通气指标改善(P<0.05);两组机械通气时间、住ICU 时间及死亡率比较,治疗组预后更佳(P<0.05)。 结论: 加味宣白承气汤能有效改善急性呼吸窘迫综合征机械通气患者血气、通气指标,减少机械通气时间及留住ICU时间,加强对ARDS机械通气患者的保护,改善患者预后。     

急性脑卒中便秘采用星蒌承气汤治疗的临床效果观察

目的：分析急性脑卒中便秘采用星蒌承气汤治疗的临床效果。方法：随机选取我院2012年1月-2013年12月收治的88例急性脑卒中便秘患者,按照抛硬币法分为治疗组（44例）和对照组（44例）。治疗组实施星蒌承气汤,对照组行复方芦荟胶囊,分析其临床疗效。结果：治疗组治疗总有效率为95.5%,对照组治疗总有效率为81.8%,组间对比P〈0.05。治疗组治疗后便秘症状积分明显少于对照组（P〈0.05）。结论：星蒌承气汤治疗急性脑卒中便秘取得显著疗效,安全有效,值得临床推广。     

桃核承气汤与四物汤加味治疗胸腰椎骨折腹胀便秘的临床观察

目的：观察桃核承气汤与四物汤加味治疗胸腰椎骨折后腹胀、便秘的临床疗效。方法：对56例胸腰椎骨折后腹胀、便秘患者采用桃核承气汤与四物汤加味治疗（组方：桃核、大黄、芒硝、桂枝、熟地、白芍、当归、川芎、炙甘草）上述方药煎服,1剂/d,早晚分服,口服。结果显效45例,有效9例,无效2例,总有效率96.4%。结论：采用桃核承气汤与四物汤加味治疗胸腰椎骨折后腹胀、便秘疗效可靠,值得在临床推广应用。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床研究

目的：观察中西医结合治疗慢性阻塞性肺病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法：将符合标准的AEcOPD患者40例随机分为中药组和对照组,对照组给予西医常规治疗,中药组在西医常规治疗的基础上给予中药辨证内服治疗。结果：中药组的总有效率95％,对照组的总有效率85％,2组治疗后I临床症状、肺部体征、x光、肺功能较前治疗均有明显改善,且中药组优于对照组（p〈0．05）。结论：中西医结合治疗AECOPD的疗效明显优于单纯的西医治疗。     

大承气汤合桃红四物汤治疗腰椎骨折后腹胀便秘的临床疗效观察

目的:探讨大承气汤合桃红四物汤治疗腰椎骨折后腹胀便秘的临床疗效。方法:选择100例腰椎骨折后腹胀便秘患者按就诊顺序分为对照组与治疗组;对照组进行常规综合治疗,治疗组在对照组基础上采用大承气汤合桃红四物汤进行对症治疗。结果:治疗组患者治疗效果明显优于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:大承气汤合桃红四物汤治疗腰椎骨折后腹胀便秘的临床疗效确切,复发率低,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

止喘洗足方辅助治疗痰热壅肺型慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的:观察中药熏洗治疗痰热壅肺型慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法:将40例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分为两组。对照组应用常规西医治疗;治疗组在对照组的治疗基础上,加用中药熏洗足部。比较治疗前后两组的主要症状积分及C反应蛋白(CRP)。结果:治疗组治疗后主要症状积分明显低于对照组[(3.90±1.80)与(6.45±1.99)](P0.05)。治疗组治疗后CRP明显低于对照组[(8.14±8.40)与(31.90±26.07)](P0.05)。结论:中药熏洗配合西医常规治疗痰热壅肺型慢性阻塞性肺疾病急性加重期,可明显改善临床症状,降低炎症指标CRP,提高生活质量。     

右美托咪定用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期肺肾两虚型患者无创辅助通气镇静的临床观察

[目的]观察右美托咪定用于无创辅助通气的慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)肺肾两虚型患者镇静作用的临床有效性及安全性。[方法]选取近两年内本院重症监护病房(ICU)收治的64例需无创辅助通气的AECOPD肺肾两虚型住院患者,将其随机分成观察组和对照组,每组均为32例,所有病例均按AECOPD最新指南在采取支气管扩张剂、全身糖皮质激素和抗生素等药物的常规治疗的基础上,给予患者无创通气支持,同时予观察组患者右美托咪定镇静治疗。[结果]右美托咪定观察组的临床治疗效果总体上优于对照组,且患者依从性更好,舒适度更高,缩短带呼吸机时间,缩短ICU住院时间。[结论]右美托咪定具有较好的临床疗效和安全性,镇静效果满意,可作为AECOPD肺肾两虚型患者无创辅助通气镇静时优先选择的药物之一。