降黄散熏蒸联合捏脊、推拿治疗湿热蕴蒸型新生儿病理性黄疸临床研究

目的:观察降黄散熏蒸联合捏脊、推拿治疗湿热蕴蒸型新生儿病理性黄疸的临床疗效。方法:将92例湿热蕴蒸型病理性黄疸患儿按随机数字表法分为观察组和对照组各46例。对照组给予蓝光照射治疗,观察组在对照组基础上加降黄散熏蒸联合捏脊、推拿治疗,2组均治疗5 d。对比2组临床疗效和治疗前后的血清总胆红素水平、免疫球蛋白(Ig)及T细胞亚群的变化,记录黄疸消退时间。结果:观察组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组血清总胆红素水平均较治疗前下降(P<0.05),观察组血清总胆红素水平比对照组下降更明显(P<0.05);观察组黄疸消退时间短于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清IgA、IgG、IgM水平均较治疗前升高(P<0.05),观察组IgA、IgG、IgM水平均比对照组升高更明显(P<0.05)。治疗后,2组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+值均较治疗前升高(P<0.05),观察组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+值均比对照组升高更明显(P<0.05)。结论:降黄散熏蒸联合捏脊、推拿治疗湿热蕴蒸型新生儿病理性黄疸,可以有效降低患儿的血清总胆红素水平,缩短退黄时间,提高机体免疫功能。     

茵栀黄口服液对湿热郁蒸证型胎黄治疗效果的观察

目的：分析茵栀黄口服液对湿热郁蒸型胎黄的临床效果及安全性评估。方法：回顾性分析2010年2月～2012年8月在我科住院治疗的患儿的临床资料,从中选取符合诊断标准的病例90例,其中单纯光疗组30例（A组）使用蓝光毯治疗,苯巴比妥联合光疗组30例（B组）,茵栀黄口服液联合光疗组30例（C组）,疗程为5d。治疗结束后观察三组患者治疗前后血清胆红素浓度的变化,并做出疗效判断。结果：治疗5d后三组总有效率两两比较,苯巴比妥联合光疗组和茵栀黄口服液联合光疗组与单纯光疗组比较差异均有统计学意义（P<0.05）,苯巴比妥联合光疗组与茵栀黄口服液联合光疗组比较差异无统计学意义（P>0.05）。三种方案治疗第3d及第5d较治疗前血清胆红素浓度均降低（均P<0.05）;治疗后三组患儿血清胆红素浓度比较经方差分析差异有统计学意义（P<0.05）。茵栀黄口服液联合光疗组大便次数高于其他两组,经t检验差异均有统计学意义（P<0.05）,茵栀黄口服液联合光疗组有25.1%的患儿每天大便次数超过5次,该比例显著高于其他两组;茵栀黄口服液联合光疗组皮疹的发生率高于苯巴比妥联合光疗组（P<0.05）,但是和单纯光疗组没有显著差异（P>0.05）。结论：茵栀黄口服液联合蓝光治疗新生儿湿热郁蒸型胎黄具有较好的疗效和安全性。     

茵栀黄口服液联合枯草杆菌二联活菌颗粒治疗新生儿病理性黄疸临床观察

目的:探讨茵栀黄口服液与枯草杆菌二联活菌颗粒联合应用于新生儿病理性黄疸的临床疗效。方法:选取2014年4月—2017年2月医院收治的116例病理性黄疸新生儿为研究对象,随机分为治疗组与对照组,治疗组患儿给予茵栀黄口服液联合枯草杆菌二联活菌颗粒治疗,对照组患者仅给予茵栀黄口服液治疗,在治疗结束后对两组患儿的临床疗效进行评价,检测治疗前后患儿血清胆红素水平,应用新生儿行为神经评定量表(NBNA)对治疗前后患儿神经发育情况进行评价,对比两组患儿药物发挥药效时间、黄疸消退时间,并观察两组患者可能发生的不良反应。结果:治疗组与对照组患儿的总有效率分别为94.83%、77.58%,治疗组患儿总有效率明显较对照组高(P0.05);治疗前,治疗组与对照组患儿的血清胆红素水平无显著差异(P0.05),治疗后,治疗组与对照组患儿的血清胆红素水平均较治疗前降低(P0.05),且治疗后治疗组患儿的血清胆红素水平显著低于治疗后对照组(P0.05);治疗组患儿的药物发挥药效时间与黄疸消退时间均较对照组患儿明显缩短(P0.05);治疗前,治疗组与对照组患儿的NBNA评分对比无显著差异(P0.05),治疗后,治疗组与对照组患儿的NBNA评分均较同组治疗前降低,且治疗后治疗组患儿的NBNA评分低于治疗后对照组(P0.05)。结论:茵栀黄口服液与枯草杆菌二联活菌颗粒联合应用于新生儿病理性黄疸可显著提高疗效,并能缩短治疗时间,值得临床推广。     

茵栀黄颗粒联合三联活菌对新生儿黄疸的临床疗效及血清胆红素的影响

目的:探讨茵栀黄颗粒联合三联活菌对新生儿黄疸的临床疗效及血清胆红素的影响。方法:选择2012年1月—2013年12月我院收治的新生儿黄疸患儿共86例作为研究对象,将其随机分为观察组45例,对照组41例,对照组给予常规的治疗方案,观察组在对照组基础上加用茵栀黄颗粒以及双歧杆菌三联活菌散剂,比较两组患儿的疗效、治疗前后血清胆红素水平以及不良反应。结果:观察组治疗总有效率为97.78%,对照组为82.93%,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05);在治疗前,两组患儿的血清胆红素水平比较差异不具有统计学意义(P>0.05),治疗后两组患儿血清胆红素均较治疗前显著降低(P<0.05),治疗后观察组患儿血清胆红素显著低于对照组(P<0.05);在治疗期间,观察组有3例患儿、对照组有4例患儿出现轻度的皮疹,患儿停止蓝光治疗之后则皮疹缓解,未见其他严重的不良反应。结论:茵栀黄颗粒联合三联活菌治疗新生儿黄疸具有着显著的疗效,并能够显示降低患儿体内的血清胆红素水平,其疗效明确、副作用少,值得临床推广运用。     

茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸的临床观察

目的：观察茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效。方法：新生儿病理性黄疸患儿80例,随机分为治疗组42例,对照组38例。治疗组采用茵栀黄颗粒＋蓝光照射＋补液＋能量合剂;对照组采用蓝光照射＋补液＋能量合剂,观察两组皮肤黄疸及胆红素消退情况。结果：治疗组总有效率、胆红素下降程度及黄疸消退时间均优于对照组。结论：茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸疗效满意且相对安全,副作用小,值得临床应用。     

茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸的临床效果分析

目的:探讨茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸的临床效果分析。方法:选择2013年5月—2016年2月间在本院出生并接受治疗的病理性黄疸新生儿78例,按照随机数字法,将入组患儿分为:接受常规治疗的对照组40例;接受茵栀黄颗粒治疗的观察组38例,持续治疗7 d。治疗7 d后,比较2组临床疗效、血清胆红素浓度、黄疸消退时间、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆汁酸(TBA)、总胆红素(TBIL)和不良反应。结果:治疗7 d后,观察组的治疗总有效率高于对照组(P0.05);观察组血清胆红素改善情况显著优于对照组,且黄疸消退时间显著短于对照组:(P0.05);观察组ALT、TBA、TBIL含量低于对照组(P0.05);治疗期间,2组不良反应总发生率差异均无统计学意义(P0.05)。结论:茵栀黄颗粒可提升新生儿病理性黄疸的治疗效果,优化血清黄疸相关指标,且具有良好的治疗安全性。     

观察茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效

目的:观察茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效。方法:选取我院2010年10月～2011年10月收治的病理性黄疸患儿100例,并将其随机分为治疗组及对照组各50例,两组患儿均给予一般常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上给予加用茵栀黄颗粒,每次1g,3次/d并给予蓝光照射。对照组在常规治疗的基础上,给予加用蓝光照射。并对两组患者的临床治疗效果进行比较。结果:治疗组的显效率为84.0%,总有效率为100.0%,明显高于对照组,两组数据比较具有的统计学差异(P0.05)。结论:茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸具有良好的临床疗效,值得临床推广。     

茵栀黄颗粒联合蓝光照射辨治湿热熏蒸型新生儿黄疸的临床研究

目的:观察用茵栀黄颗粒联合蓝光照射辨治湿热熏蒸型新生儿黄疸的临床治疗效果。方法:选取2013年6月—2015年2月就诊于本院的湿热熏蒸型新生儿黄疸92例,按照随机数字表法分为对照组和观察组各46例。对照组患儿给予蓝光照射治疗;观察组患儿则加用茵栀黄颗粒1 g/次,3次/d治疗,连续治疗1周。通过证候积分变化评估患儿治疗前后主要症状的改善情况,比较有效率,观察患儿黄疸的消退时间,对患儿治疗前后胆红素水平进行检测,并记录其降至正常的时间,统计不良反应发生情况。结果:观察组患儿的有效率91.3%,明显高于对照组的有效率71.7%,差异具有统计学意义(χ~2=5.845,P=0.0300.05);观察组患儿身目俱黄、发热、口干、脘腹痞满等症状改善程度优于对照组患儿,且证候积分下降更明显,与对照组比较差异具有统计学意义(P0.05);观察组患儿黄疸的消退时间较对照组患儿明显缩短,其治疗前后胆红素水平改善更为突出,胆红素水平恢复正常的时间相比对照组患儿更短,差异具有统计学意义(P0.05);观察组的不良反应率4.3%较对照组患者的不良反应率17.4%明显降低,差异性不显著(χ~2=1.533,P=0.3540.05)。结论:茵栀黄颗粒联合蓝光照射利于改善湿热熏蒸型新生儿黄疸的临床症状,促进黄疸消退,有效降低胆红素水平,疗效确切,安全性高,值得临床广泛推广运用。     

茵栀黄注射液治疗新生儿病理性黄疸的疗效观察

茵桅黄注射液是传统中医良方“茵陈蒿汤”基础上研制的中成药制剂，曾有报道该注射液具有显著的退黄作用[1、2]。然而，既往的研究缺乏阳性药物的对照观察，影响对其疗效的进一步评价。为此，我们以鲁米那和尼可刹米治疗为对照，观察了茵桅黄注射液治疗新生儿病理性黄桓的作用，现总结报道如下。1对象和方法1．1观察对象住院治疗的新生儿病理性黄疽患儿共67例。病例选择标准：①均为足月新生儿，体重InZ．skg。②总胆红素＞205．Zpmd／L。③除黄殖症状外，均存在影响胆红素代谢的原发疾病。1．2分组67例患儿随机分茵振黄组（34例）、鲁米…     

中药足部熏蒸治疗更年期失眠症的临床观察

目的:观察中药足部熏蒸治疗更年期失眠症的疗效。方法:将符合诊断标准的98例更年期失眠症患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用中药足部熏蒸疗法,对照组给予艾司唑仑治疗,28天后比较治疗前后两组患者匹兹堡睡眠质量指数、疗效和不良反应,并在停药1周后随访两组失眠的复发情况。结果:治疗组在匹兹堡睡眠质量指数总分及睡眠质量、催眠药物、日间功能障碍三因子方面优于对照组,差异有统计学意义。两组总有效率比较无统计学差异,但治疗组显效率高于对照组(P0.05)。治疗组不良反应发生率较低,且复发率亦低于对照组(P0.05)。结论:中药足部熏蒸治疗更年期失眠症疗效确切,且安全性与稳定性好,具有良好的应用开发前景和推广价值。     

苦参地肤子汤熏洗用于痔疮术后临床观察

目的 探讨痔疮患者术后应用苦参地肤子汤熏洗治疗的临床疗效.方法 选择南阳市第一人民医院2018年1月—2020年12月收治的痔疮患者160例,采用随机数字表法分为2组,每组80例.对照组采用常规治疗,观察组加用苦参地肤子汤熏洗治疗.对比2组临床疗效、肛肠功能、术后疼痛、水肿情况及不良反应情况.结果 观察组临床总有效率(...     

中药熏洗治疗肛周湿疹临床观察

目的：观察中药熏洗治疗肛周湿疹的疗效。方法：治疗组36例用中药熏洗,对照组36例用皮炎平外用治疗。结果：治疗组总有效率高于对照组（P〈0．05）。结论：中药治疗肛周湿疹疗效优于皮炎平。     

愈创生肌汤联合中药外熏洗治疗肛瘘术后湿热下注证临床研究

目的：观察愈创生肌汤联合中药外熏洗治疗肛瘘术后湿热下注证的疗效。方法：选择205 例肛瘘 手术患者,按随机数字表法分为高锰酸钾组52 例、愈创生肌汤组50 例、中药外熏洗组51 例、联合组52 例。 术后高锰酸钾组给予高锰酸钾溶液熏洗,愈创生肌汤组给予愈创生肌汤口服,中药外熏洗组给予中药外熏洗治 疗,联合组给予愈创生肌汤联合中药外熏洗治疗。4 组均连续治疗21 d。比较4 组临床疗效及创面愈合情况, 比较4 组术后、术后21 d 创面症状评分、炎性因子[超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α） ]、 血管内皮生长因子（VEGF） 水平及安全性指标值的变化。结果：联合组总有效率为96.15%,高锰酸钾组、愈 创生肌汤组和中药外熏洗组临床疗效分别为84.62%、82.00%、82.35%（P＜0.05）。术后当天,4 组中医证候 积分比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。术后21 d,4 组中医证候积分均较术后当天下降（P＜0.05）,联合 组中医证候积分低于高锰酸钾组、愈创生肌汤组、中药外熏洗组（P＜0.05）。术后7 d,4 组创面愈合率比 较,差异无统计学意义（P＞0.05）。术后14 d、术后21 d,联合组创面愈合率高于高锰酸钾组、愈创生肌汤 组、中药外熏洗组（P＜0.05）;联合组创面渗液时间、创面愈合时间均短于高锰酸钾组、愈创生肌汤组、中药 外熏洗组（P＜0.05）。术后当天,4 组水肿、肉芽、疼痛创面症状评分比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。 术后21 d,4 组水肿、肉芽、疼痛创面症状评分均较术后当天下降（P＜0.05）,联合组均低于高锰酸钾组、愈 创生肌汤组、中药外熏洗组（P＜0.05）。联合组肉芽组织水肿发生率、肉芽组织溃疡发生率均低于高锰酸钾 组、愈创生肌汤组、中药外熏洗组（P＜0.05）。术后21 d,4 组TNF-α、hs-CRP 水平均较术后当天下降（P＜ 0.05）,VEGF 水平均较术后当天上升（P＜0.05）;联合组TNF-α、hs-CRP 水平均低于高锰酸钾组、愈创生肌 汤组、中药外熏洗组（P＜0.05）,VEGF 水平高于高锰酸钾组、愈创生肌汤组、中药外熏洗组（P＜0.05）。 联合组创口感染发生率、尿潴留发生率、便秘发生率与其他3 组比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）。结 论：愈创生肌汤联合外熏洗治疗肛瘘术后湿热下注证疗效较好,可促进术后创面愈合,提升创面愈合质量,减 轻创面症状。     

红藤煎保留灌肠联合抗生素治疗湿热瘀结型慢性盆腔炎临床研究

目的：观察红藤煎保留灌肠联合抗生素治疗湿热瘀结型慢性盆腔炎的临床疗效。方法：选取100例湿热瘀结型慢性盆腔炎患者,随机分为对照组和观察组各50例。2组均予甲硝唑氯化钠注射液、盐酸克林霉素注射液治疗1周后,改用克林霉素磷酸酯片口服1周治疗,观察组加予红藤煎保留灌肠治疗。2组均治疗14 d。治疗前、治疗14 d评定2组患者的腹部疼痛视觉模拟评分法（VAS）评分、中医证候积分,检测血清炎症因子[C-反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-2 (IL-2)],比较2组的临床疗效和治疗期间的不良反应发生率。结果：治疗后,观察组临床疗效总有效率94.0%,高于对照组的74.0%,差异有统计学意义（P<0.05）。2组腹痛VAS评分、中医证候积分均较治疗前降低,差异均有统计学意义（P<0.05）;观察组腹痛VAS评分、中医证候积分均低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。2组TNF-α、CRP水平均较治疗前降低,IL-2水平均较治疗前升高,差异均有统计学意义（P<0.05）;观察组TNF-α、CRP水平均低于对照组,IL-2水平高于对照组,差...     

龙胆泻肝汤联合桃红四物汤治疗湿热瘀滞证ⅢA型前列腺炎临床研究

目的：观察龙胆泻肝汤联合桃红四物汤治疗湿热瘀滞证ⅢA型前列腺炎的临床疗效。方法：选择ⅢA型前列腺炎患者160例,按随机数字表法分为对照组和观察组各80例。对照组给予乳酸左氧氟沙星片治疗,观察组在对照组的基础上给予龙胆泻肝汤联合桃红四物汤治疗。治疗6周后,比较2组美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数（NIH-CPSI）和湿热瘀滞证证候评分、临床疗效以及前列腺液白细胞计数。结果：观察组总有效率为96.25%,显著高于对照组的82.08%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,2组NIH-CPSI评分、湿热瘀滞证证候评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,2组NIH-CPSI评分、湿热瘀滞证证候评分均较治疗前显著降低（P<0.05）;且观察组上述评分均明显低于对照组（P<0.05）。治疗前,2组前列腺液白细胞计数比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,2组前列腺液白细胞计数均较治疗前明显降低（P<0.05）;且观察组前列腺液白细胞计数低于对照组（P<0.05）。结论：龙胆泻肝汤联合桃红四物汤治疗湿热瘀滞证ⅢA型前列...     

中药熏洗疗法配合中药保留灌肠治疗慢性肾功能衰竭的临床观察

目的中药熏洗疗法配合中药保留灌肠治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法选择慢性肾功能衰竭患者80例,随机分为两组各40例,对照组口服药用碳片、大黄苏打片等;治疗组在对照组基础上采用中药熏洗疗法配合中药保留灌肠治疗,疗程4周。观察治疗前后患者的症状、体征及血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、内生肌酐清除率(Ccr)的变化。结果治疗组和对照组总有效率分别为87.50%及65.00%,两组比较有显著性差异(P0.05)。治疗组在改善肾功能等方面明显优于对照组(P0.05);治疗组患者的SCr、BUN明显降低(P0.05),并且Ccr升高(P均0.05);对照组治疗后Scr和BUN下降不明显(P〉0.05),Ccr和Hb改变不明显。结论中药熏洗疗法配合中药保留灌肠治疗慢性肾功能衰竭疗效确切,能够明显改善慢性肾功能衰竭患者的临床症状及肾功能,延缓慢性肾功能衰竭的进展,提高患者生存质量。     

中药熏蒸治疗痉挛型小儿脑瘫临床观察

目的分析研究中药熏蒸治疗痉挛型小儿脑瘫的效果。方法抽取2013年3月—2015年11月我院接收的66例痉挛型小儿脑瘫患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组,各33例,对照组采用常规疗法,观察组在对照组治疗基础上加用中药熏蒸疗法,对比观察两组患者治疗效果。结果观察组治疗总有效率为90.91%,对照组为66.67%,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论中药熏蒸疗法治疗小儿脑瘫患儿效果显著,具有一定临床价值,值得推广运用。