复方丹参注射液联合盐酸拉贝洛尔注射液治疗妊娠高血压综合征临床观察

目的观察复方丹参注射液联合盐酸拉贝洛尔注射液治疗妊娠高血压综合征(PIH)的临床疗效。方法将72例PIH患者按照双盲法随机分为2组。对照组35例予盐酸拉贝洛尔注射液治疗;治疗组37例予复方丹参注射液联合盐酸拉贝洛尔注射液治疗。2组均连续治疗1周。比较2组临床疗效;观察2组治疗前后血压变化及血浆内皮素(ET)、一氧化氮(NO)变化;观察2组不良妊娠结局。结果治疗组总有效率94.59%,对照组总有效率77.14%,治疗组临床疗效优于对照组(P0.05)。2组治疗后舒张压(SDP)、收缩压(SBP)均较本组治疗前下降(P0.05),治疗后治疗组SDP、SBP均低于对照组(P0.05)。2组治疗后ET均较本组治疗前升高(P0.05),NO降低(P0.05);治疗后治疗组ET高于对照组(P0.05),NO低于对照组(P0.05)。2组不良妊娠结局发生率比较差异有统计学意义(P0.05),对照组不良妊娠结局较治疗组严重。结论复方丹参注射液联合盐酸拉贝洛尔注射液治疗PIH,可有效改善患者血压、NO、ET,改善不良妊娠结局。     

丹参注射液联合硫酸镁注射液治疗早发型子痫前期临床观察

目的:观察丹参注射液联合硫酸镁注射液治疗对早发型子痫前期患者血压、凝血功能及妊娠结局的改善作用。方法:选取64例早发型子痫前期患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组各32例。对照组给予硫酸镁注射液治疗,观察组在对照组用药基础上联合丹参注射液治疗。观察2组治疗前后的平均动脉血压(MAP)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)及凝血功能[凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(Fib)、D-二聚体]的变化,比较2组的围产结局及不良反应情况。结果:治疗前,2组MAP、SBP、DBP比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组MAP、SBP、DBP均较治疗前下降(P0.05);观察组的MAP、SBP、DBP均低于对照组(P0.05)。治疗前,2组PT、Fib、D-二聚体水平比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组PT均较治疗前延长,Fib、D-二聚体水平均较治疗前下降(P0.05);观察组的PT长于对照组(P0.05),Fib、D-二聚体水平低于对照组(P0.05)。观察组新生儿重度窒息发生率低于对照组(P0.05),新生儿体质量高于对照组(P0.05)。结论:丹参注射液联合硫酸镁注射液治疗早发型子痫前期,可有效改善患者的血压、凝血功能及围产结局。     

复方丹参对早发型重度子痫前期患者围产结局的影响

目的:研究复方丹参对早发型重度子痫前期患者围产结局的影响。方法:选取我院2013年1月-2014年1月62例早发型重度子痫前期患者为研究对象,运用随机数表法分为观察组和对照组。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上注射复方丹参注射液。比较两组脐动脉S/D比值及羊水指数(AFI)、1min新生儿评分(Apgar评分)、自然分娩方式及围产结局。结果:脐动脉S/D比值治疗前高于治疗后,AFI低于治疗后,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组脐动脉S/D比值低于对照组,AFI高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组1min Apgar评分≥7的比例分别为64.5%、83.8%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。两组自然阴道分娩率分别为35.4%、45.1%,两组分娩方式比较差异无统计学意义(P0.05)。观察组在新生儿质量、妊娠终止周期上高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05),两组产后2h出血量比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:复方丹参有助于提高对早发型重度子痫前期的治疗效果,并且能够减少并发症,改善围产结局,值得临床应用和推广。     

丹参及川芎嗪注射液联合西药治疗早发型重度子痫前期临床研究

目的观察丹参及川芎嗪注射液联合西药在早发型重度子痫前期治疗中的作用及妊娠结局。方法采用开放前瞻病例对照研究,对63例早发型重度子痫前期(孕29~32周)患者,按入院顺序分为联合组和对照组,对照组31例采用西医治疗方案,联合组32例在西医治疗基础上加用丹参注射液及盐酸川芎嗪注射液,分析两组治疗前后血浆黏度、D二-聚体变化及妊娠结局。结果联合组延长孕周优于对照组〔(11.0±1.2)天vs(6.0±1.5)天〕;胎儿窘迫发生(11例)少于对照组(16例);新生儿死亡(4例)少于对照组(8例);以上两组比较,均P0.05。联合组治疗后血浆黏度比值(1.20±0.13)低于治疗前(2.29±0.13,P0.05);治疗后D二-聚体为(1.61±0.45)mg/L,低于治疗前的(2.40±0.09)mg/L(P0.05);对照组治疗前后比较差异均无统计学意义。结论联合应用丹参及川芎嗪注射液治疗早发型重度子痫前期,可改善血液的高凝状态,延长孕周,改善围产结局,降低孕妇并发症发生及新生儿死亡率。     

复方丹参注射液治疗早发型重度子痫前期患者临床疗效评价

目的观察复方丹参注射液治疗早发型重度子痫前期患者的临床效果。方法选择孕龄26～34周重度子痫前期患者120例,自愿应用复方丹参注射液治疗患者60例为治疗组,同期住院患者60例为对照组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用复方丹参注射液16mL加入5%葡萄糖注射液250mL静脉滴注,每天1次,两组连续治疗7天。比较两组治疗前后D-二聚体(D-dimer,DD)、纤维蛋白原(fibrinogen,Fg)、血细胞比容(hematocrit,HCT)、组织纤溶酶原激活剂(tissue plasminogen activator,t-PA)、组织纤溶酶原激活剂抑制物-1(plasminogen activator inhibitor-1,PAI-1)、平均动脉压(mean arterial pressure,MAP)、24h尿量(24hurine volume,24hUV)、24h尿蛋白定量(24h urine protein,24hUP)、血清甘油三酯(triglyceride,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、载脂蛋白A1(apolipoprotein A1,apoA1)、载脂蛋白B(apolipoproteinB,apoB)、脐动脉收缩期与舒张期血流速度比值(S/D)及羊水指数(amniotic fluid index,AFI),比较两组治疗后胎盘重量(placenta weight,PW),新生儿体重(neonatal weight,NW),1min Apgar评分。结果两组治疗前DD、Fg、HCT、t-PA、PAI-1、MAP、24hUV、24hUP、TC、TG、HDL-C、LDL-C、,apoA1、apoB、S/D、AFI比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗组治疗后Fg、PAI-1、24hUP较治疗前及对照组同期降低,24hUV、AFI升高,且高于对照组同期,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。对照组治疗后24hUV升高,24hUP降低(P<0.01),其余指标未见改善(P>0.05)。治疗组PW、NW、1min Apgar评分≥7分例数均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论复方丹参注射液有助于改善早发型重度子痫前期患者机体高凝状态,保护母体重要器官,改善新生儿预后。     

丹参注射液及川芎嗪注射液治疗早发型重度子痫前期临床疗效观察

目的:研究丹参注射液及川芎嗪注射液联合西药治疗早发型重度子痫前期的临床疗效。方法:2012年8月~2013年10月期间诊治的85例早发型重度子痫前期患者作为研究对象,随机分为治疗组(43例)与对照组(42例),对照组患者单纯采用西药治疗,治疗组采用丹参注射液及川芎嗪注射液联合西药治疗,对两组的并发症发生率和新生儿死亡率进行分析对比。结果:治疗组共计12例并发症,并发症发生率为27.91%;对照组共计33例并发症,并发症发生率为78.57%(P0.05);治疗组中有3例新生儿死亡,对照组中有9例新生儿死亡(P0.05)。结论:丹参注射液及川芎嗪注射液联合西药治疗早发型重度子痫前期具有良好的临床疗效。     

复方丹参注射液联合硫酸镁治疗早发型子痫前期血瘀证的临床观察

目的:探讨复方丹参注射液联合硫酸镁治疗早发型子痫前期血瘀证的临床疗效。方法:选取我收治的早发型子痫前期的患者78例,按照随机抽取法平均分为2组各39例,对照组采取常规治疗加硫酸镁,治疗组采取常规治疗加复发丹参注射液联合硫酸镁,观察比较两组治疗前后平均动脉压、肾功能指标、凝血指标,治疗后两组妊娠结局及不良反应。结果:治疗组经治疗后,平均动脉压、肾功能指标均有明显改善,改善幅度明显优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P0.05);凝血指标中的部分凝血活酶时间(APTT)明显延长,D-二聚体(DD)明显降低,对照组治疗前后则变化不明显,组间比较差异有统计学意义(P0.05);两组妊娠结局的母儿并发症发生率比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:复方丹参注射液联合硫酸镁治疗早发型子痫前期(血瘀证)可有助纠正血液高凝状态,控制和维稳血压,改善肾功能,减少母儿并发症发生。     

复方丹参注射液干预早发型重度子痫前期疗效观察

目的 观察复方丹参注射液治疗早发型重度子痫前期患者的临床效果.方法 将120例重度子痫前期患者随机平均分为两组,对照组予常规综合治疗,观察组加用复方丹参,比较两组在治疗前后平均动脉压、24h尿量、尿蛋白,血脂、纤溶指标,脐动脉S/D比值,羊水指数,胎盘重量,新生儿体质量,1min Apgar评分的差异.结果 观察组治疗后各项指标改善程度均优于对照组.结论 复方丹参注射液有助于改善早发型重度子痫前期患者机体高凝状态,保护母体重要器管,改善新生儿预后,可作为期待治疗有效药物之一应用于临床.     

黄芪注射液联合盐酸拉贝洛尔注射液治疗妊娠高血压综合征临床观察

目的:观察黄芪注射液联合盐酸拉贝洛尔注射液治疗妊娠高血压综合征(PIH)的临床疗效,及其对患者肾功能和妊娠结局的影响。方法:按随机数字表法将78例PIH患者分为对照组和研究组各39例。对照组给予盐酸拉贝洛尔注射液治疗,研究组在对照组用药基础上加用黄芪注射液。比较2组临床疗效,观察2组治疗前后肾功能指标的变化,记录2组妊娠结局。结果:研究组总有效率94.87%,对照组79.49%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组α1-微球蛋白(α1-MG)、尿素氮(BUN)、尿肌酐(UCr)及尿酸(UA)水平均较治疗前降低(P0.01),研究组α1-MG、BUN、UCr及UA水平均低于对照组(P0.01)。治疗后研究组胎心异常发生率和新生儿窒息发生率均低于对照组(P0.05)。结论:黄芪注射液联合盐酸拉贝洛尔注射液治疗PIH,能提高患者的临床疗效,改善肾功能和妊娠结局。     

复方丹参注射液与低分子肝素治疗早发型重度子痫前期的围产结局

目的:探讨复方丹参注射液与低分子肝素治疗早发型重度子痫前期的围产结局的影响。方法:选取我院收治的50例早发型重度子痫前期患者,以随机数表抽取法将其分为对照组和观察组各25例,对照组给予临床常规治疗,观察组给予复方丹参片联合低分子肝素治疗,对两组患者围产结局进行观察对比。结果:观察组患者并发症发生几率低于对照组,P0.05;观察组新生儿1min和5min Apgar评分高于对照组,P0.05。结论:复方丹参片联合低分子肝素治疗早发型重度子痫前期效果理想,能够改善母婴结局,降低患者并发症发生几率,值得在临床上广泛推广。     

复方丹参注射液对早发型重度子痫前期患者抗氧化酶/氧化应激产物水平的影响

目的观察复方丹参注射液对子痫前期患者抗氧化酶/氧化应激产物水平的影响。方法将患者平均分为两组,对照组给予常规治疗,观察组在此基础上加用复方丹参注射液静滴,治疗7 d。另择50例门诊产检的正常妊娠妇女(孕周及年龄匹配)为正常对照组,检测治疗前各组、治疗后对照组和观察组超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)活力;氧化应激代谢产物丙二醛(MDA)、脂质过氧化物浓度(LPO)、晚期蛋白质氧化产物(AOPP)的含量。结果 (1)治疗前,与正常对照组比较,对照组与观察组患者血清中抗氧化酶SOD、GSH-Px、CAT活力均明显下降,血清中氧化损伤产物AOPP、LPO及MDA均明显升高,而对照组和观察组两组中上述指标均无明显差异。(2)治疗后观察组患者血清中抗氧化酶SOD、GSH-Px、CAT活力均明显升高,血清中氧化应激产物AOPP、LPO和MDA均较治疗前明显降低;对照组血清中抗氧化酶SOD、GSH-Px、CAT活力及氧化应激产物AOPP、LPO及MDA较治疗前均无明显差异。结论早发型重度子痫前期患者在着严重的氧化应激,复方丹参注射液能有效改善早发型重度子痫前期患者氧化应激状态。     

硫酸镁合丹参注射液对早发型子痫前期围产结局的影响

目的:观察酸镁联合丹参注射液应用于早发型子痫前期对围产结局的影响。方法:选取早发型子痫前期患者116例,随机分为研究组与对照组各58例。对照组单纯应用硫酸镁治疗,研究组在对照组的基础上加用丹参注射液。结果:治疗后研究组MAP、D-D24h尿蛋白低于对照组(P0.05);NO高于对照组(P0.05);研究组剖宫产、胎盘早剥、胎儿窘迫、低体重儿及新生儿窒息低于对照组(P0.05);两组产后出血对比差异无统计学意义(P0.05);两组用药治疗期间均未发现明显的不良反应。结论:硫酸镁联合丹参注射液应用于早发型子痫前期疗效较好,可以有改善围产结局,安全可靠,适于临床应用。     

复方丹参注射液治疗重度子痫前期产后出血41例

目的:观察复方丹参注射液对重度子痫前期产后出血的影响。方法:将81例患者按照就诊先后顺序分为2组。对照组41例,给予常规治疗,包括解痉、降压、镇静、高蛋白低脂饮食、合理扩容、适当利尿等。观察组40例,在对照组治疗的基础上加用复方丹参注射液。比较2组治疗前后凝血功能、D-二聚体(D-D)、血小板参数及产后出血情况。结果:凝血功能、D-二聚体(D-D)、血小板参数治疗前后2组组内比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后2组组间比较差异也有统计学意义(P0.05)。弥散性血管内凝血、产后出血、失血性休克的发生率及平均产后出血量2组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:复方丹参注射液可显著降低重度子痫前期孕妇的产后出血量和出血事件发生率,可能与其能够改善凝血功能和血小板参数有关。     

硫酸镁联合复方丹参注射液治疗早发型子痫前期临床疗效分析

目的:观察硫酸镁联合复方丹参注射液治疗早发型子痫前期的临床效果。方法:选择确诊的110例早发型子痫前期患者,随机分成两组,对照组接受硫酸镁治疗,治疗组在对照组治疗的基础上再采用复方丹参注射液治疗。结果:两组患者治疗后较治疗前血压以及24 h尿蛋白显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后24 h尿蛋白下降幅度的差异与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前、后APTT、PT、FBG比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者血清D-二聚体水平较治疗前相比,均有明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的新生儿分娩方式、孕周、Apagr评分、胎盘剥离及围生儿死亡率比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组妊娠延长天数的差异有统计学意义(P<0.05)。结论:硫酸镁联合复方丹参注射液能改善肾功能和血液的高凝状态,延长孕周,对早发型子痫前期具有较好的疗效。     

重度子痫前期患者实施拉贝洛尔与硫酸镁治疗的治疗效果研究

目的:总结分析重度子痫前期患者使用拉贝洛尔与硫酸镁治疗的临床疗效以及用药安全性。方法:笔者于2016.4-2018.2月期间共收治200例重度子痫前期患者,按照就诊时间顺序随机分组,其中对照组:100例,硫酸镁联合硝苯地平治疗;观察组:100例,拉贝洛尔联合硫酸镁,对比并回顾分析两组患者治疗的关键指标。结果:(1)两组患者治疗后较治疗前对应的平均动脉压(MAP)以及24h尿蛋白均明显下降;且观察组治疗后上述指标低于对照组(P0.05),差异存在统计学意义;(2)观察组治疗期间不良反应发生率与对照组不良反应发生之间差异性不具有统计学意义(P0.05);(3)在母婴结局方面,观察组优于对照组,差异性显著(P0.05),存在统计学意义。结论:拉贝洛尔联合硫酸镁治疗重度子痫前期,有利于改善患者症状以及患者预后,治疗期间毒副作用较轻,可借鉴应用。     

复方丹参注射液联合美托康治疗急性脑梗死临床观察

目的探讨复方丹参注射液联合美托康治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将85例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组,均给予复方丹参注射液治疗,观察组加用美托康,观察2组疗效。结果观察组治疗后Fig明显高于对照组(P0.05),而Plt、CRP均明显低于对照组(P均0.05);观察组神经功能缺损程度评分和日常生活能力分级均明显优于对照组(P均0.05)。结论使用复方丹参注射液联合美托康治疗急性脑梗死临床疗效显著,预后良好,值得临床推广应用。     

加味桃红四物汤联合丹参川芎嗪注射液对老年股骨粗隆间骨折患者术后下肢深静脉血栓发生率及疼痛的影响

目的:研究老年股骨粗隆间骨折患者围术期应用加味桃红四物汤、丹参川芎嗪注射液联合治疗的效果。方法:选取老年股骨粗隆间骨折手术患者117例,随机分为观察组59例和对照组58例。对照组以丹参川芎嗪注射液治疗,观察组采用加味桃红四物汤、丹参川芎嗪注射液联合治疗。治疗14 d后,比较两组患者下肢深静脉血栓(DVT)发生率、手术前后血清D-二聚体(DD)、纤维蛋白原(Fib)水平及疼痛程度(VAS评分)。结果:观察组DVT发生率低于对照组(P0.05);术后两组患者血清DD、Fib水平及VAS评分均显著降低(P0.05),且观察组低于对照组(P0.05)。结论:老年股骨粗隆间骨折患者围术期加用加味桃红四物汤、丹参川芎嗪注射液治疗能有效预防下肢DVT发生,改善血液高凝状态,缓解患者疼痛程度。     

天麻钩藤饮联合拉贝洛尔治疗重度子痫45例

目的:观察天麻钩藤饮联合拉贝洛尔治疗重度子痫的临床疗效。方法将90例患者按入院顺序随机分为2组,每组45例。对照组口服拉贝洛尔,50mg/次3次/d。观察组在对照组治疗的基础上服用天麻钩藤饮,1剂/d,水煎分服。2组均连续治疗7天。比较2组总有效率、妊娠情况和血液流变学指标。结果:总有效率观察组为88.89%(40/45),对照组为71.11%(32/45) 2组比较差异有统计学意义(P0.05)。血小板聚集率和血液黏稠度治疗前后2组组内比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后2组组间比较差异也有统计学意义(P0.05)。并发症发生率观察组为15.16%(7/45)对照组为42.22%(19/45),2组比较差异有统计学意义(P0.05)。剖宫产发生率观察组为66.67%(30/45)对照组为86.67%(39/45),2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:天麻钩藤饮联合拉贝洛尔治疗重度子痫患者安全有效,可改善妊娠情况及血液流变学指标。     

复方丹参注射液加饮水疗法治疗妊娠晚期羊水过少的疗效观察

目的:复方丹参注射液加饮水疗法治疗妊娠晚期羊水过少的疗效探析。方法:选取我院100例妊娠晚期羊水过少患者作为研究对象,分为对照组和观察组,对照组复方丹参注射液治疗,观察组复方丹参注射液联合饮水疗法治疗。结果:对照组行剖宫产比例、早产率、新生儿窒息率均高于观察组;治疗后观察组孕产妇AFI高于对照组,S/D低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:妊娠晚期羊水过少临床治疗中采用复方丹参注射液加饮水疗法能改善妊娠结局,确保产妇及新生儿安全。     

丹红注射液联合硫酸镁对早发型重度子痫前期患者子宫动脉血流动力学及妊娠结局的影响

[目的]探讨丹红注射液联合硫酸镁对早发型重度子痫前期患者子宫动脉血流动力学及妊娠结局的影响。[方法]选择早发型重度子痫前期患者85例,随机分为对照组41例(硫酸镁治疗),观察组44例(丹红注射液联合硫酸镁治疗),比较分析两组患者治疗前后凝血纤溶指标变化情况、子宫动脉血流动力学指标变化情况以及妊娠结局。[结果]治疗后观察组患者纤溶蛋白原(Fg)、D-二聚体(DD)水平改善情况显著优于对照组(P 0. 05),而两组治疗前后凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、血小板计数(PLT)指标均无显著变化(P 0. 05)。治疗后两组患者子宫血流动力学指标子宫动脉搏动指数(PI)、阻力指数(RI)以及收缩压、舒张压比值(S/D)指标均显著降低(P 0. 05),且治疗后观察组患者子宫血流动力学指标PI、RI以及S/D显著低于对照组(P 0. 05)。观察组患者终止妊娠孕周、新生儿体重、胎盘质量均显著高于对照组(P 0. 05),且观察组患者新生儿窒息率显著低于对照组(P 0. 05),两组剖宫产率及新生儿死亡率无显著差异(P 0. 05)。[结论]丹红注射液联合硫酸镁治疗早发型重度子痫前期可有效改善患者血液高凝状态,改善子宫动脉血流灌注,从而有助于患者妊娠结局的改善,值得临床推广。