儿童行为问题与家庭动力学特征关系研究

目的探讨儿童行为问题与家庭动力学特征，为家庭干预提供依据。方法采用Achen—bach儿童行为父母问卷、家庭动力学自评量表和自制一般情况调查问卷对昆明市盘龙区城市、农村、城郊结合部三所小学的627名四、五年级学生进行调查分析。结果627名学生中检出行为问题者131名，阳性率20．1％，其中男生67名（21．7％），女生64名（20．1％）。相关影响因素分析中发现，单亲家庭阳性率显著高于双亲家庭（P〈O．05），双亲家庭阳性率显著低于多代同堂家庭（P〈0．05），城市家庭阳性率显著低于外来务工家庭（P〈0．05）。单因素方差分析显示，在有、无行为问题儿童家庭中，动力学个性化因子差异有极显著性（F=10．58，P〈0．01）。结论单亲家庭和多代同堂家庭儿童行为异常发生率显著高于双亲家庭；在家庭动力学因子中以个性化因子的影响较大。     

行为训练对癔症病人康复的影响

[目的]探讨行为训练对住院癔症病人康复的影响.[方法]将50例癔症病人随机分为实验组和对照组各25例,两组均予以药物治疗、心理治疗,对照组行常规护理;实验组在此基础上给予行为训练,采用SCL-90分别于入院时、入院后1周、2周、3周进行评估.[结果]住院3周时实验组痊愈21例,对照组痊愈14例;实验组病人躯体化、强迫、人际关系、抑郁、焦虑5个因子在入院后2周、3周SCL-90各因子评分显著优于对照组,差异有统计学意义.实验组在入院时与入院后3周SCL-90各因子评分比较差异有统计学意义.[结论]行为训练有助于促进癔症病人康复,缩短住院时间,有利于病人回归社会.     

系统性红斑狼疮患者患病行为的对照研究

为了解系统性红斑狼疮(SLE)患者在患病行为方面所受影响,采用行为问卷(IBQ)对患病行为进行评估。SLE患者组除“一般疑病”和“否认心因”外的其余8项因子分均高于健康对照组,差异有显著性(P<0·05)。     

传染性非典型肺炎康复期患者的患病行为研究

目的:调查准备出院的传染性非典型肺炎(severeacuterespiratorysyn-drome,SARS)康复患者的患病行为。方法:康复组为某院SARS病房进行隔离治疗完全康复准备出院的非典型肺炎患者愿意参加该研究者35例,对照组为同期住院的呼吸科非SARS患者50例(支气管炎、肺炎、感冒发烧患者),两组患者均在康复出院前2d的晚上填写患病行为问卷。结果:①对照组患者和SARS康复患者均有不同程度的异常患病行为。②SARS康复患者在心理取向、疑病指数和疾病确信方面异常比例显著高于对照组,表现为心理取向值增高(χ2=24.6,P<0.01),疑病指数值降低(χ2=32.7,P<0.01),疾病确信值下降(χ2=36.1,P<0.01)。结论:SARS康复期患者有明显的异常患病行为,应引起关注。     

儿科急诊高热惊厥患儿就医行为与家庭动力学的相关性及影响因素研究

目的 探究儿科急诊高热惊厥患儿就医行为与家庭动力学的相关性及影响因素。方法 采用便利抽样法选择医院急诊科2020年6月—2022年5月收治的150例高热惊厥患儿家属为研究对象,使用一般资料问卷调查患儿及家属的相关信息,采用患儿父母就医行为量表、系统家庭动力学自评问卷面向患儿家属开展调查。结果 结果显示,患儿家属的就医行为问卷总分为(30.49±12.52)分,就医行为差的患儿共31例(20.67%);系统家庭动力学自评问卷总分为(108.40±18.08)分;Pearson相关性分析结果显示,儿科急诊高热惊厥患儿就医行为问卷总分、维度评分与家庭动力自问卷总分、维度评分呈负相关(r=-0.332～-0.168,P<0.05);多因素logistic回归分析结果显示,儿科急诊高热惊厥患儿就医行为独立影响因素包括患儿是否独生子女、患儿近期发热有无症状、患儿居住地、患儿家属与患儿关系、患儿家属学历、周围有无相关病例、家属是否接受相关宣教、患儿家属是否具有急救素养、患儿家属家庭动力水平(P<0.05)。结论 不同特征的儿科急诊高热惊厥患儿就医行为表现存在差异,患儿就医行为与家庭动力学...     

哮喘患儿行为问题与家庭功能的相关性分析

目的研究哮喘患儿行为问题的特点及其与家庭功能的关系，为哮喘患儿行为问题的干预措施提供依据。方法选用家庭功能评定量表（FAD）、Conners儿童行为问卷分别对113例哮喘息儿和113名正常儿童组成的对照组进行调查，并对结果进行分析。结果哮喘患儿行为问题总检出率为32．7％，对照组儿童行为问题检出率为17．7％，哮喘患儿行为问题较为严重（Х^2=6．78，P〈0．01）；哮喘患儿家庭总体功能弱于对照组儿童，家庭功能量表中除角色和情感反应因子外，其他因子均与哮喘患儿行为问题存在低度或中度正相关。结论哮喘息儿存在较多的行为问题，患儿的家庭功能与行为问题有关，应重视对哮喘息儿行为问题的预防和干预，减少家庭功能不良对患儿行为问题的影响。     

高血压患者的患病行为及其影响因素

目的 了解高血压患者对自身疾病的认知、行为现状及异常患病行为的影响因素.方法 采用"患病行为问卷"对98例高血压住院患者进行问卷调查.结果 心理取向因子异常者占38.8%,疾病确信因子异常者占46.9%,疑病指数异常者占43.9%;影响患者行为的主要影响因素有年龄、文化程度和自觉工作紧张度.结论 护士应重视高血压患者的患病认知教育,尤其要做好年龄较大、文化程度较高、自觉工作紧张患者的健康教育和心理护理.     

行为护理干预对类风湿关节炎患者患病行为的影响

目的：探讨行为护理干预对类风湿关节炎患者患病行为的影响。方法选择2013年7月至2015年4月连续收治的符合诊断标准的类风湿关节炎患者160例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各80例。入组时应用IBQ量表进行初评。观察组在常规治疗、护理的基础上,制订并实施个体化行为护理干预;对照组接受常规治疗、护理,并于入组12个月后再次测评。结果观察组的生理功能、生理职能、身体疼痛、社会功能、情感职能、总体健康评分在行为护理干预后有显著改善,改善值优于对照组( P<0.05或P<0.01)。结论行为护理干预可以明显改善类风湿关节炎患者的患病行为。     

前列腺增生住院患者患病行为及影响因素调查

目的 了解前列腺增生住院患者患病行为状况及影响因素,以期更好地指导临床工作.方法 采用“患病行为问卷”,对105名前列腺增生住院患者进行问卷调查.结果 共发放调查问卷105份,回收有效问卷100份,有效回收率为95.2％.前列腺增生患者心理取向、疾病确信和疑病指数得分分别为（1.66±1.01）,（5.82±2.15）,（5.82 ±2.47）分.43.0％的患者心理取向异常,39.0％的患者疾病确信因子异常,36.0％的患者疑病指数异常.多元逐步回归分析结果表明,文化程度是心理取向的影响因素（P＜0.05）,自理程度以及是否合并其他慢性病是疾病确信的影响因素（P＜0.05）,锻炼频率是疑病指数的影响因素（P＜0.05）.结论 医护人员应加强疾病宣教,主动地帮助患者宣泄负性情绪,积极治疗.鼓励患者在能力范围内自理并循序渐进地进行适度锻炼,以减轻患者“患病感”,促进疾病康复,改善疾病预后.     

癔症性失声患者疾病不确定感与医学应对方式相关性分析

目的调查癔症性失声患者疾病不确定感与医学应对方式现状,探讨二者之间的关系。方法应用Mishel疾病不确定感量表与医学应对方式量表,对106例癔症性失声患者进行调查。结果癔症性失声患者疾病不确定感得分为(120.85±10.14)分,处于偏高水平;面对应对方式与疾病不确定感复杂性呈显著负相关,屈服应对方式与疾病不确定感不可预测性呈显著正相关。结论护士应及时评估癔症性失声患者的疾病不确定感水平,制定有效干预措施,以降低其疾病不确定感水平,提高其应对水平。     

颅脑损伤患者家属疾病不确定感及其影响因素研究

目的调查颅脑损伤患者家属疾病不确定感水平,并分析其影响因素。方法应用一般资料调查问卷、疾病不确定感家属量表-中文版对110例颅脑损伤患者家属进行问卷调查。结果颅脑损伤患者家属疾病不确定感总分为(89.90±12.71)分;家属文化程度、居住地、职业以及患者住院天数、入院时GCS评分、是否患有慢性疾病是影响颅脑损伤患者家属疾病不确定感的主要因素。结论颅脑损伤患者家属的疾病不确定感处于中等水平,且受多种因素的影响,提示应综合各方面的因素,采取有针对性的个性化干预措施来降低家属的疾病不确定感水平,从而促进其生活质量的提高。     

肝癌患者家属疾病不确定感与其应对方式的相关性研究

目的评估肝癌患者家属疾病不确定感和应对方式的现状并分析两者的相关性。方法采用方便取样法抽取杭州市3所三级甲等医院肝胆胰外科的200名肝癌患者家属,采用一般情况调查表、疾病不确定感家属量表和医学应对问卷进行调查,使用Pearson相关对肝癌患者家属疾病不确定感与应对方式的关系进行分析。结果肝癌患者家属疾病不确定感总分为(85.29±13.80)分。相关分析显示,面对应对方式与患者家属的疾病不确定感呈负相关(P0.001),屈服应对方式与患者家属的疾病不确定感呈正相关(P0.05)。结论肝癌患者家属的疾病不确定感处于中等偏上水平,肝癌患者家属的疾病不确定感与其应对方式存在相关性。     

Living as a family in the midst of chronic illness

Aims and objectives

The aim of the study was to illuminate the meaning of lived experience of living as a family in the midst of chronic illness.

Background

Chronic illness implies a change for both the individual and the family. In this changed situation, all family members seem to benefit from sharing experiences and receiving support. Current research highlights the individual patient's or family member's perspectives on chronic illness, but family systems nursing (FSN) studies are warranted.

Design

A qualitative design with a FSN approach was chosen.

Method

Repeated qualitative narrative interviews with seven families living with chronic illness were performed. A phenomenological hermeneutic analysis, inspired by Ricoeur, was used to interpret the data.

Results

The phenomenon can be described as an ongoing movement towards well‐being. The results included two themes and five sub‐themes. The first theme was ‘Co‐creating a context for living with illness’ with the subthemes; ‘learning to live with the expressions of illness’ and ‘communicating the illness within and outside the family’. The second theme was ‘Co‐creating alternative ways for everyday life’ with the subthemes; ‘adapting to a new life rhythm’, ‘altering relationships’ and ‘changing roles and tasks in the family’.

Conclusions

Living as a family in the midst of chronic illness can be described as an ongoing process where the family members co‐create a context for living with illness. They also co‐create a context for alternative ways of everyday life.

Relevance to clinical practice

Knowledge about lived experience of living as a family in the midst of chronic illness can help nurses to adopt a FSN care perspective. This can increase the chances of taking advantage of the ways family members manage situations together, as well as highlight resources within the family.     

Resilience in family members of persons with serious mental illness

This integrative review summarizes current research on resilience in adult family members who have a relative with a diagnosed mental disorder that is considered serious. Within the context of resilience theory, studies identifying risk/vulnerability and positive/protective factors in family members are summarized, and studies examining seven indicators of resilience, including acceptance, hardiness, hope, mastery, self-efficacy, sense of coherence, and resourcefulness, are described. Implications for clinical practice and recommendations for future research are presented.     

Individual and family adaptation in Taiwanese families of individuals with severe and persistent mental illness (SPMI)

The purpose of this study was to examine individual and family adaptation in Taiwanese families of persons with severe and persistent mental illness. Mediating effects of social support and meaning of family caregiving on the relationship between pile‐up of demands and family adaptation were also assessed. Data were collected from 84 families using mailed questionnaires and analyzed using principal component analysis and mixed linear modeling. Adaptation was associated with lower pile‐up of demands, greater social support, and more positive interpretation of family caregiving. Partially mediating effects of social support and meaning of family caregiving were supported. The results imply a need for developing culturally sensitive interventions to decrease family demands and amplify individual, family, and community strengths and resources. © 2009 Wiley Periodicals, Inc. Res Nurs Health 32:307–320, 2009