灯盏花素联合银杏达莫注射液治疗对AECOPD并发脑梗死患者呼吸功能及神经功能恢复的影响

目的探讨灯盏花素联合银杏达莫注射液治疗对慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)并发脑梗死患者呼吸功能及神经功能恢复的影响。方法选取2014-03—2015-02收治的78例AECOPD并发急性脑梗死患者为研究对象,采用随机数字表法分成观察组和对照组各39例。对照组给予西药常规治疗,观察组加用灯盏花素联合银杏达莫注射液治疗。治疗2周后,比较2组血清炎性因子、呼吸功能指标、神经功能缺损恢复情况。结果治疗2周后,观察组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、血神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平均明显低于对照组(t=5.572、6.089、14.667,P0.05或0.001);第1秒末呼吸容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEVl/FVC、动脉血氧分压(PaO2)明显高于对照组,动脉血二氧化碳分压(PaCO2)明显低于对照组(t=5.711、7.702、8.596、4.804,P0.05);神经功能恢复有效率92.31%明显高于对照组71.79%(χ2=5.571,P0.05)。结论灯盏花素联合银杏达莫注射液治疗有助于降低AECOPD并发脑梗死血清炎性因子及NSE水平,改善呼吸道通气功能,促进神经功能恢复。     

依达拉奉联合银杏达莫治疗脑梗死的临床疗效

目的探讨依达拉奉联合银杏达莫治疗急性脑梗死的临床效果及对神经功能、炎症因子的影响。方法将100例脑梗死患者按照随机数字表法分为观察组和对照组各50例,对照组在常规治疗的基础上加用银杏达莫,观察组给予依达拉奉联合银杏达莫治疗。比较2组临床效果及神经功能、炎症因子变化情况。结果观察组治疗总有效率为94.00%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗2周、4周时神经功能缺损评分为(13.23±2.38)分、(9.11±1.79)分,均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗4周观察组TNF?α、IL-1、IL-6、血小板聚集率、hs-CRP水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论依达拉奉联合银杏达莫显著改善了患者神经功能缺损,降低了炎症因子水平,值得临床重视。     

银杏达莫注射液治疗脑梗死的疗效观察

目的观察银杏达莫注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法将123例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组。治疗组62例用银杏达莫注射液25ml加入S％葡萄糖注射液500ml静滴,2次／d;对照组应用复方丹参注射液20ml,加入5％葡萄糖注射液500ml静滴,2次／d。两组疗程均为2周。结果治疗组总有效率为83．9％,对照组为65．6％;两组治疗前神经功能缺损评分无显著差异（P〉O．05）,治疗2周后,两组神经功能缺损评分有显著差异（P〈0．01）;血液流变学指标差异显著（P〈0．01）结论银杏达莫注射液可改善脑梗死患者临床症状。     

银杏达莫联合早期康复训练治疗脑梗死的临床效果及对患者生活质量的影响

目的探讨银杏达莫注射液联合早期康复训练治疗脑梗死的临床效果及对患者生活质量的影响。方法选择2013-01—2013-12收治的脑梗死患者102例,采用随机数表法分为2组,每组51例,对照组给予常规基础治疗,观察组在对照组的基础上给予银杏达莫注射液静滴,2组均在患者病情平稳后早期进行康复训练,疗程为4周。采用Barthel指数评定量表评价患者日常生活能力,Spitzer生活质量指数表评价患者生活质量,简式Fugl-Meyer运动功能评分法评价患者患肢运动功能,观察2组患者临床疗效,对比2组患者治疗前后日常生活能力、生活质量、肢体运动功能评分。结果治疗后,对照组总有效率74.51%,观察组总有效率92.15%,2组总有效率相比差异有统计学意义(P0.05);2组患者治疗前ADL、QLI、FMA评分差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组ADL、QLI、FMA评分显著高于对照组,2组比相比差异有统计学意义(P0.05)。结论银杏达莫注射液联合早期康复训练治疗脑梗死效果显著,可有效改善患者日常生活能力、肢体运动功能,并对生活质量的提高有重要意义。     

灯盏花素联合前列地尔对脑梗死神经功能缺损及血液流变学的影响

目的探讨灯盏花素联合前列地尔对脑梗死患者神经功能及血液流变学的影响。方法收集2012-01—2014-05我院收治的脑梗死患者164例,随机分为观察组与对照组各82例。2组均予以常规治疗,对照组加用灯盏花素注射液治疗,观察组则在对照组的基础上加用前列地尔治疗。比较2组临床疗效、神经功能缺损及血液流变学指标改善情况。结果治疗后2组CSS评分均显著降低,且观察组显著低于对照组(P0.05);2组Barthel指数以及各项血液流变学指标均显著提高,且观察组显著高于对照组(P0.05);观察组总有效率为91.5%,显著高于对照组的80.5%(P0.05)。结论灯盏花素联合前列地尔治疗脑梗死可显著改善患者的神经功能缺损及血液流变学指标,疗效显著,不良反应少,值得推广应用。     

银杏达莫治疗急性脑梗死100例疗效观察

目的 评估银杏达莫治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 100例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各50例,对照组采用常规抗凝、抗血小板、脑保护、扩容、脱水、降压、清除自由基、降脂、降糖治疗,治疗组在对照组基础上加用银杏达莫治疗.治疗14 d后观察神经功能评分和相关的实验室生化指标.结果 采用美国国立卫生研究院卒中量表评分,治疗组平均得分(2.12±0.23)分,对照组平均得分(4.56±1.41)分.治疗组平均住院(22.256±7.68)d,明显短于对照组的(26.91±8.14)d(P＜0.05).治疗后2组比较血小板采集率、组织纤溶酶原激活物、全血黏度、血浆黏度均发生明显改变.结论 银杏达莫治疗急性脑梗死疗效较好,安全性高.     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性.方法 87例急性脑梗死患者随机分为2组,治疗组45例应用银杏达莫注射液25ml加入生理盐水500ml静滴,对照组42例应用血塞通注射液10ml加入生理盐水500ml中静滴.2组均为1次/d,疗程14d.2组治疗前性别、年龄、并发症、CT情况、神经功能缺损评分无显著差异(P＞0.05).结果 治疗组总有效率为93.33%,对照组为71.43%,2组有效率比较有显著差异(P＜0.01),2组神经功能缺损评分有显著差异(P＜0.01).结论 银杏达莫注射液可较好改善脑梗死患者的神经功能缺损评分,且无明显不良反应,安全性高.     

银杏达莫注射液治疗腔隙性脑梗死疗效分析

目的观察银杏达莫注射液治疗腔隙性脑梗死的临床疗效。方法选取我院自2007-05~2010-08收治的腔隙性脑梗死患者80例,并随机分为治疗组和对照组,对照组应用脱水剂和利尿药、抗凝及抗血小板聚集药物、神经细胞保护剂等常规西药治疗,治疗组使用银杏达莫注射液加以上常规西医治疗。2组均以14 d为1个疗程,2个疗程后进行疗效评定。结果治疗组总有效率(97.5%)明显高于对照组(82.5%),差异有统计学意义(P<0.05);2组经治疗后神经功能缺损评分均较治疗前明显下降,但治疗组神经功能缺损评分优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论银杏达莫注射液治疗腔隙性脑梗死疗效满意,同时有改善血液流变学的作用,值得推广。     

尤瑞克林联合丹红治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察尤瑞克林联合丹红注射液治疗急性脑梗死的有效性,为脑梗死急性期的治疗提供临床参考。方法 选择2017-12—2019-12郑州大学第二附属医院收治的120例急性脑梗死患者,实验组及对照组各60例,在脑梗死常规治疗的基础上,对照组应用丹红,实验组在丹红的基础上加用尤瑞克林,比较2组患者在入院后2周及1个月的NIHSS评分及Barthel指数,从而评估其药物有效性。结果 实验组及对照组患者入院后2周及1个月的NIHSS评分Barthel指数比较:(1)入院后2周,2组NIHSS评分分别为(5.33±3.79)分及(6.20±4.68)分,Barthel指数分别为(55.92±19.45)分及(52.58±26.17)分,实验组NIHSS评分稍低于对照组,其Barthel指数稍高于对照组,但其差异无统计学意义(P0.05);(2)入院后1个月,2组NIHSS评分分别为(3.52±2.94)分及(5.17±4.11)分,Barthel指数分别为(67.00±17.33)分及(56.17±25.49)分,实验组NIHSS评分显著低于对照组,Barthel指数显著高于对照组,其差异具有统计学意义(P0.05)。结论 应用尤瑞克林联合丹红注射液治疗14d,可显著改善急性脑梗死患者1个月后的神经功能缺损症状,并提高其日常生活能力。     

康复护理干预对脑梗死患者神经功能及生活能力的影响

目的探讨康复护理干预对脑梗死患者神经功能及生活能力的影响。方法选择2015-01—2016-03在我院治疗的78例脑梗死患者为观察对象,随机将78例患者分成干预组与对照组各39例,对照组采取常规护理,干预组在对照组的基础上进行康复护理干预,护理前后对比分析2组神经功能缺损评分(NFDS)及生活能力(Barthel指数)评分。结果护理前2组NFDS评分与Barthel指数评分差异无统计学意义(P0.05)。护理后干预组NFDS评分明显低于对照组,Barthel指数评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论康复护理干预可明显改善患者的神经功能及生活能力,可在临床中推广应用。     

奥扎格雷钠联合银杏达莫治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察应用奥扎格雷钠联合银杏达莫的方法治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将我院2010-05-2013-05收治的116例急性脑梗死患者随机分为观察组与对照组,每组各58例,对照组给予银杏达莫注射液治疗,观察组在对照组用药基础上加用奥扎格雷钠,2组治疗疗程均为2周.对2组治疗后的临床疗效及神经功能改善情况进行观察比较.结果 观察组治疗总有效率为93.1%,对照组为75.9%,2组比较差异有统计学意义（P＜0.05）;2组患者治疗后的神经功能缺损评分均比治疗前明显下降,且观察组下降幅度更大,与对照组相比,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 应用奥扎格雷钠联合银杏达莫治疗急性脑梗死的临床疗效显著,要优于单独使用银杏达莫治疗的效果,值得临床推广.     

银杏达莫注射液对急性脑梗死患者血清MMP-9和hs-CRP的影响

目的探讨银杏达莫注射液对急性脑梗死患者血清MMP-9和hs-CRP的影响。方法采用抽签法将许昌市中心医院2014-01—2015-02收治的117例急性脑梗死患者进行分组,对照组58例给予西医常规治疗,观察组59例在对照组的基础上给予银杏达莫注射液治疗,观察2组临床疗效、神经功能及血清MMP-9和hs-CRP的改善情况。结果观察组总有效率94.92%,高于对照组的79.31%(P0.05);观察组治疗后神经功能及血清MMP-9、hs-CRP指标的改善幅度均优于对照组(P0.05)。结论在西医常规治疗的基础上,增加银杏达莫注射液能够更快的溶栓扩张血管及抗血小板聚集,改善急性脑梗死患者血清MMP-9和hs-CRP的效果确切,值得临床应用。     

银杏达莫注射液对急性脑梗死患者血清高敏C反应蛋白及神经功能的影响

目的 观察急性脑梗死患者使用银杏达莫前后血清高敏C反应蛋白(high sensitive C-reaction protein, hs-CRP)水平的变化及对神经功能的改善作用,探讨银杏达莫对急性脑梗死患者的疗效及可能机制. 方法选择80例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各40例, 银杏达莫(40例)给予银杏达莫注射液20ml溶于生理盐水250ml静滴,对照组(40例)给予丹参粉针400mg溶于生理盐250ml静滴,1次/d.连用15d.于治疗前后分别应用放射免疫比浊法检测治疗前和治疗后7d、15d的血清hs-CRP水平变化,且分别进行神经功能缺损程度评分.结果 2组hs-CRP水平在梗死后7d最高,随后逐渐降低.治疗组治疗前血清hs-CRP水平和神经功能缺损评分与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后7d及15d治疗组hs-CRP水平神经功能缺损总分均低于对照组(P<0.01).结论 银杏达莫可降低患者血清hs-CRP水平,减轻炎症反应,改善缺损的神经功能.通过降低血清hs-CRP水平可能是其作用机制之一.     

奥拉西坦联合银杏达莫注射液治疗血管性痴呆临床研究

目的探讨奥拉西坦联合银杏达莫注射液治疗血管性痴呆的临床效果。方法选择我院2008-09—2010-09血管性痴呆患者80例,随机分观察组和对照组。2组患者均给予常规治疗。观察组同时给予银杏达莫注射液和奥拉西坦。采用简易智力状态量表(MMSE)、画钟试验和日常生活活动能力量表(ADL)对2组患者治疗前后进行评定。结果观察组治疗后MMSE和画钟试验评分与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后ADL评分与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05);2组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥拉西坦联合银杏达莫注射液能够显著改善血管性痴呆患者的认知障碍,提高患者日常生活活动能力,临床效果显著。     

灯盏花素治疗急性脑梗死的临床研究

目的探讨灯盏花素注射液在急性脑梗死治疗中的疗效。方法选择88例急性脑梗死患者,随机分成治疗组和对照组各44例,治疗组给予灯盏花素注射液20mg,ivgtt,qd;对照组给予丹参注射液16ml,iVgtt,qd,共14d。治疗前后比较2组患者神经功能缺损评分的变化并检测血脂、血液流变学指标。结果治疗组总有效率显著高于对照组（P〈0．01）,治疗组血清TC、TG、Fbg及血粘度较对照组显著下降（P〈0．01）。结论灯盏花素注射液临床观察疗效满意,且无明显不良反应,治疗急性脑梗死有效。     

银杏达莫联合脉络宁注射液治疗急性脑梗死42例效果观察

目的探讨银杏达莫注射液联合脉络宁注射液治疗急性脑梗死临床疗效。方法选择我院2007-12~2009-12急性脑梗死患者82例,将以上患者随机分为2组,观察组和对照组。2组患者均根据病情情况,给予支持治疗,给予脑保护剂,控制患者血糖、血压等,有脑水肿颅内压升高患者给予脱水治疗。在以上基础上,观察组患者给予银杏达莫注射液20 mL加入生理盐水250 mL中静滴,1次/d,同时给予脉络宁注射液20 mL加入生理盐水250 mL中静滴,1次/d;对照组患者给予脉络宁注射液20 mL加入生理盐水250 mL中静滴。2组患者疗程均为14 d。结果观察组治疗后NIHSS评分与对照组治疗后评分比较,差异有统计学意义(P<0.05);2组患者治疗后,观察组总有效率与对照组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论银杏达莫注射液联合脉络宁注射液能够显著改善急性脑梗死患者神经功能,临床效果显著,值得借鉴。     

依达拉奉联合灯盏花素治疗急性脑梗死40例

目的 观察依达拉奉和灯盏花素联合治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 急性脑梗死40例给予依达拉奉针 30 mg+生理盐水100 ml,2次/d静滴,灯盏花素针40 mg+生理盐水250 ml,1次/d静滴,治疗14 d,并设对照组38 例给予复方丹参注射液静滴,分别观察治疗前后脑梗死患者临床神经功能缺损程度评分.结果 治疗组的总有效率和显效率分别为87.50%和62.50%,明显优于对照组的63.1%和36.84%(P＜0.05).结论 依达拉奉联合灯盏花素疗效肯定,其清除自由基功能所起到的神经保护作用,灯盏花素改善缺血性脑组织的血液供应,抑制血小板聚集及血栓形成,疗效确切,安全可靠,是治疗急性脑梗死的理想药物.     

银杏达莫联合丹参川芎嗪注射液治疗老年急性脑梗死患者的疗效及对EEG和CHE、VCAM-1水平的影响

目的研究银杏达莫联合丹参川芎嗪注射液治疗老年急性脑梗死(ACI)患者的疗效及对脑电图(EEG)和血清胆碱脂酶(CHE)、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)水平的影响。方法本研究对象为2015年6月至2017年6月期间本院收治的120例老年ACI患者,根据随机数字表法分为对照组和观察组,各60例,两组患者均进行常规治疗,对照组患者在超出常规治疗基础上加用银杏达莫治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上联合使用丹参川芎嗪注射液两组患者均为7d 1疗程,持续治疗2疗程。观察两组患者治疗效果,治疗前后血清人纤维蛋白原(FIB)、C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素6(IL-6)、CHE、VCAM-1水平、层叠样式表(CSS)评分、脑梗死体积和日常生活活动的功能状态(Barthel指数)、两组患者发生药物不良反应之间的差异。结果观察组患者治疗总有效率为81.67%,显著高于对照组的65.00%(P0.05);治疗2w后,两组患者FIB、CRP及IL-6水平均显著降低,且观察组FIB、CRP及IL-6水平低于对照组(P0.05);两组患者CSS评分和脑梗死体积显著降低,Barthel指数显著升高,观察组各指标更优于对照组(P0.05);两组患者定量EEG指标(DTABR值)检测结果均显著降低,且观察组更低于对照组(P0.05);两组患者CHE水平显著升高,VCAM-1水平显著降低,且观察组指标更优于对照组(P0.05)。两组患者不良反应之间的差异无统计学意义(P0.05)。结论银杏达莫联合丹参川芎嗪注射液治疗老年ACI临床疗效确切,能够显著改善患者神经功能,有效降低血清CHE及VCAM-1水平,安全性较高,值得临床应用。     

尿激酶联合银杏达莫注射液治疗脑血栓形成临床疗效观察

目的 探讨尿激酶联合银杏达莫注射液治疗脑血栓形成的临床效果.方法 选择我院脑血栓形成患者共82例,随机分为观察组和对照组.2组均给予常规治疗,对照组同时给予银杏达莫注射液,观察组给予尿激酶和银杏达莫注射液.观察2组治疗前后神经功能缺损情况.结果 观察组治疗后神经功能缺损评分显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）.观察组总有效率95.1%;对照组75.6%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 尿激酶联合银杏达莫注射液能够改善脑血栓形成患者神经功能缺损症状,疗效显著,值得借鉴.     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察银杏达莫注射液治疗脑梗死的临床疗效与安全性.方法 192例住院脑梗死患者随机分成银杏达莫治疗组和对照组,治疗组给予银杏达莫注射液20 mL加生理盐水250 mL静滴,1次/d,连用14 d.对照组给予丹参注射液20 mL加生理盐水250 mL静滴,1次/d,连用14d.14 d后评定2组临床疗效和神经功能缺损...