国产阿卡波糖片剂治疗2型糖尿病的临床观察

目的：验证和评价国产阿卡波糖片剂治疗2型糖尿病的疗效和安全性。方法：采用前瞻性随机对照试验,比较试验组（国产阿卡波糖片剂）和对照组（拜唐苹）治疗前、后空腹及早餐后2小时血糖、糖化血红蛋白（HbAlc)、肝肾功、血脂、血尿常规和不良反应。结果：治疗8周试验组和对照空腹及餐后血糖、HbAlc较治疗前均明显下降,两组降低空腹血糖的总有效率分别为89．5％,90．0％。降低餐后血糖的总有效率分别为84．2％,90．0％,两组间无统计学差异。不良反应症状轻微且两组间无差异。结论：国产阿卡波糖片剂对2型糖尿病具有与拜唐苹相近的有效性和安全性。     

国产阿卡波糖(胶囊)治疗2型糖尿病临床疗效观察

目的 :观察国产阿卡波糖胶囊治疗 2型糖尿病的疗效及安全性 ,并与拜耳公司研制生产的阿卡波糖 (拜唐苹 )进行比较。方法 :40例 2型糖尿病患者按随机原则平行分为治疗组 (国产阿卡波糖组 )和对照组 (拜唐苹组 )。结果 :治疗 8周后患者空腹血糖 (治疗组 :治疗前 9.45± 3.2 3mmol/L ,治疗后 6.60± 1.70mmol/L ;对照组 :治疗前 9.83± 3.81mmol/L ,治疗后 7.2 3± 2 .2 2mmol/L)及餐后两小时血糖 (治疗组 :治疗前 13.35± 3.72mmol/L ,治疗后 9.47± 3.5 4mmol/L ;对照组 :治疗前 14 .2 3± 5 .14mmol/L ,治疗后 10 .38± 4.42mmol/L)均有明显下降 ,糖化血红蛋白 (治疗组 :治疗前 7.5 1± 1.49% ,治疗后 6.48± 0 .0 1% ;对照组 :治疗前 8.36± 2 .2 6% ,治疗后 7.12± 1.33% )亦有明显改善。不良反应轻微 ,且两组间无差异。结论 :国产阿卡波糖胶囊和拜唐苹同样为一有效的口服抗高血糖药物 ,具有与拜唐苹相近似的有效性和安全性     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的效果分析

目的:探讨分析甘精胰岛素联合口服阿卡波糖治疗2型糖尿病的效果.方法:60例2型糖尿病患者随机分为两组,A组30例为观察组,采用甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗,B组30例为对照组,采用诺和灵30R2次/d,皮下注射.观察两组日平均血糖、低血糖发生率、血糖达标时间、每日所用甘精胰岛素、平均空腹血糖(FBG)、体质量指数(BMI).结果:A组在日平均血糖、血糖达标时间、低血糖发生率差异有统计学意义(P＜0.05),治疗后两组患者在空腹血糖、体质量指数方面差异不显著,无统计学意义(P＞0.05).结论:甘精胰岛素联合口服阿卡波糖治疗2型糖尿病的效果更好,安全性更高,低血糖发生的可能性小.     

胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的疗效观察

摘要目的观察胰岛素、阿卡波糖联合治疗2型糖尿病的疗效。方法40例2型糖尿病患者，使用诺和灵治疗，血糖未达标，联合应用阿卡波糖胶囊治疗3个月，然后对其疗效作评价。结果胰岛素联合阿卡波糖治疗后，空腹血糖，餐后2小时血糖及糖化血红蛋白均明显下降，血浆游离脂肪酸、甘油三脂明显下降。结论 单用胰岛素治疗2型糖尿病未达标，联合应用阿卡波糖波糖治疗，血糖明显下降，血脂代谢紊乱得以纠正，从而有利于延缓慢性并发症的发生和发展。     

西格列汀联合阿卡波糖治疗难治性2型糖尿病患者效果分析

目的探讨西格列汀联合阿卡波糖在临床控制难治性2型糖尿病患者血糖和胰岛功能中的临床效果。方法将汝城县人民医院内分泌科2012年1月至2013年12月收治的376例难治性2型糖尿病患者依据随机数字表法分为两组,每组188例。对照组单用西格列汀治疗每次50 mg口服,每日3次,观察组在对照组的基础上联用阿卡波糖口服治疗,每次100 mg,每日1次。经3个月治疗后,对两组患者的疗效、血糖指标、胰岛素抵抗、胰岛β细胞功能及不良反应情况进行统计分析。结果观察组患者治疗总有效率为93.6%(176/188),显著高于对照组的82.4%(155/188),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者空腹血糖、餐后2 h血糖和糖化血红蛋白水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。治疗后,两组患者的空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数均低于治疗前,胰岛β细胞功能指数、血清C肽水平均高于治疗前,且观察组均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。观察组患者药物性低血糖发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论西格列汀联合阿卡波糖可有效降低难治性2型糖尿病的血糖水平,并提高胰岛功能。     

格列齐特联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病的效果分析

目的探讨格列齐特联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病的效果。方法选取2015年1月至2016年9月于叶县人民医院接受格列齐特治疗的老年2型糖尿病患者40例为对照组,格列齐特联合阿卡波糖治疗的老年2型糖尿病患者40例为观察组,比较两组治疗效果。结果治疗前,两组空腹血糖、餐后2 h血糖和糖化血红蛋白水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组餐后2 h血糖和糖化血红蛋白水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论与单纯的格列齐特治疗相比,格列齐特联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病效果显著,值得临床推广。     

格列美脲联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的临床观察

目的探讨格列美脲联合阿卡波糖治疗初诊2型糖尿病的临床疗效。方法 52例2型糖尿病患者,给予格列美脲及阿卡波糖联合口服,观察治疗12周后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(CHOL)等指标变化及低血糖发生情况。结果治疗12周后患者FBG、2 hPG、HbA1c水平均较治疗前明显下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);BMI、TG、CHOL、SBP及DBP等指标治疗前后比较差异无统计学(P>0.05)。结论格列美脲联合阿卡波糖治疗2型糖尿病疗效确切,不良反应少。     

诺和锐联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的临床分析

目的：探讨诺和锐联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的临床效果。方法：我院从2013年2月-2014年2月共收治60例2型糖尿病患者,均符合WHO诊断标准,将其随机平均分为观察组和对照组,观察组的30例患者给予诺和锐联合阿卡波糖治疗,对照组的30例患者给予常规的降糖药物治疗,两组患者连续治疗1个月后,比较两组患者治疗前、后的甘油三酯、胆固醇、糖化血红蛋白、空腹血糖以及餐后2h血糖。结果：观察组和对照组患者治疗后的各项观察指标均优于治疗前,其差异存在统计学意义（P〈0.05）,观察组患者治疗后的各项指标要明显优于对照组,其差异存在统计学意义（P〈0.05）;观察组有1例患者出现轻度的消化道反应,对照组有2例出现低血糖反应。结论：对于2型糖尿病患者,给予诺和锐联合阿卡波糖治疗,可有效降低患者的血糖,使得患者的全天血糖情况都控制在良好水平,可改善患者的生存质量,值得临床进一步推广与应用。     

国产阿卡波糖对初发2型糖尿病的疗效观察

目的探讨阿卡波糖对初发2型糖尿病餐后血糖及B细胞功能的影响。方法58例初发2型糖尿病患者随机数字表法分为A组29例,B组29例。A组仅行糖尿病健康教育、饮食、运动疗法;B组除上述疗法外,口服阿卡波糖50 mg/次,3次/d;治疗12周。观察治疗前、后BMI、空腹血糖、餐后2h血糖、胰岛B细胞功能（HOMA-β）和胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）。结果A组治疗前、后空腹及餐后2h血糖、HOMA-β、HOMA-IR比较差异无统计学意义（P〉0.05）;B组治疗后HOMA-IR及餐后2h血糖显著下降、HOMA-β明显提高,与治疗前比较,差异均有统计学意义（P〈0.01）。两组治疗后BMI均下降（P〈0.05）。结论阿卡波糖治疗初发2型糖尿病患者,能显著降低餐后2h血糖,恢复胰岛B细胞功能,减轻胰岛素抵抗。     

利拉鲁肽联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的护理效果分析

目的探讨利拉鲁肽联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的护理效果情况。方法分析我院内分泌科2012年3月～2013年6月收治的2型糖尿病患者应用利拉鲁肽联合阿卡波糖治疗的80例临床资料,依据护理措施不同进行临床随机分组,对照组（糖尿病的常规护理组）40例和观察组（糖尿病的特殊护理组）40例。结果两组2型糖尿病患者一般资料中的性别构成、年龄分布、病程长短情况无明显差异（χ^22=0.09,t=0.35、1．38）,观察组2型糖尿病患者整体护理质量评分、护理人员行为评分明显优于对照组（t=9．34、6．69）,观察组对于自我认知、治疗环境、病情控制感、自信心评分明显优于对照组,差异均有统计学意义（t=20．74、12．50、14．91、21．73,P〈0.05）。结论利拉鲁肽联合阿卡波糖治疗2型糖尿病同时结合特殊护理措施,可以有效地提高临床治疗效果,值得临床推广应用。     

阿卡波糖治疗2型糖尿病的药物经济学评价

目的对阿卡波糖治疗2型糖尿病的成本-效果进行研究。方法选取2型糖尿病患者共50例,将其随即分成治疗组与对照组两组。治疗组24例,采用国产阿卡波糖胶囊50mg,口服治疗,3次/d,疗程为60d;对照组26例,采用进口阿卡波糖片剂50mg,口服治疗,3次/d,疗程定为60d。疗程结束后对两组餐后2h血糖（2hPBG）和降空腹血糖（FBG）的疗效进行观察,并采用药物经济学理论进行评价分析。结果 60d疗程结束之后,治疗组与对照组降餐后2h血糖的总有效率分别为88.26%、84.13%,降空腹血糖的总有效率分别为83.12%、77.00%。两组间比较有统计学差异（P〈0.05）,治疗组的成本为295.38元,对照组的成本为449.22元,两组的不良反应发生率分别是25.00%和50.00%。结果采用国产阿卡波糖的治疗组具有较好的成本-效果比,适合临床的推广以及使用。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病效果观察

目的探讨甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的临床效果。方法将86例2型糖尿病患者随机分为两组,各43例。对照组给予诺和锐30联合阿卡波糖治疗,观察组给予甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗。治疗3个月后,观察两组临床疗效及低血糖事件发生率,治疗前后空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2 h PG）、糖化血红蛋白（Hb A1c）及超敏C反应蛋白（hs-CRP）指标。结果观察组患者有效率为88.37%,对照组为83.72%,两组有效率比较差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组低血糖事件发生率为2.33%,低于对照组的18.60%（P〈0.05）。治疗前两组FBG、2 h PG、Hb A1c及hs-CRP比较差异均无统计学意义（P〉0.05）;治疗3个月后,除对照组hs-CRP外,两组上述指标均有明显下降;两组治疗后比较,观察组FBG低于对照组（P〈0.01）,其他指标两组差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病效果显著,可有效降低低血糖事件发生率,平稳降糖,值得临床推广应用。     

瑞格列奈联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的临床疗效观察

目的观察瑞格列奈和阿卡波糖单独及联合应用治疗初次确诊的2型糖尿病患者的疗效。方法收集2011年5月至2014年5月焦作市第二人民医院接受治疗的2型糖尿病患者98例,随机分为瑞格列奈组、阿卡波糖组、瑞格列奈联合阿卡波糖组,治疗12周后测定FBG、2 h PG及Hb A1c,比较3组的治疗效果。结果单用瑞格列奈组或者瑞格列奈联合阿卡波糖组降低空腹血糖的作用较单用阿卡波糖组明显(P<0.05)。瑞格列奈组与阿卡波糖组对餐后血糖的降低,差异无统计学意义(P>0.05)。3组均能明显降低Hb A1c(P<0.01),其中单用瑞格列奈组和联合用药组降低Hb A1c的作用强于单用阿卡波糖组(P<0.05)。结论瑞格列奈和阿卡波糖对餐后血糖有相似的降糖效果,瑞格列奈降空腹血糖的作用优于阿卡波糖。二者联合应用可产生协同降糖作用。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病疗效观察

目的探讨睡前皮下注射长效甘精胰岛素与睡前皮下注射低精蛋白胰岛素（诺和灵N）联合口服阿卡波糖治疗2型糖尿病疗效比较。方法将80例初诊的2型糖尿病患者随机分为治疗组（甘精胰岛素联合阿卡波糖组）和对照组（诺和灵30R组）,每组40例。治疗组采用阿卡波糖联合甘精胰岛素进行治疗,患者三餐时口服阿卡波糖50—100mg,胰岛素用量及口服药物用量根据血糖水平进行调整,胰岛素用量每次调整2～4U,1～2d调整1次;对照组进行诺和灵30R12～14U,早晚餐前30min注射,药物用量根据患者病情情况进行调整。对两组患者的空腹血糖、餐后2h血糖（2hPBG）、血糖达标时间、低血糖事件发生率及糖化血红蛋白水平进行统计学比较。结果两组患者治疗后疗效比较,治疗组2hPBG、血糖达标时间、每日应用胰岛素的剂量均低于诺和灵30R组,经比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗纽（甘精胰岛素联合阿卡渡糖组）有2例（5．0％）发生低血糖,对照纽（诺和灵30R组）有11例（27．5％）发生低血糖,经比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论在2型糖尿病的治疗中,采用甘精胰岛素联合口服阿卡波糖的治疗效果较好,值得临床推广应用。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病临床观察

目的：观察甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的临床效果。方法：将54例2型糖尿病患者随机分为甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗组和预混人胰岛素组。结果：治疗后甘精胰岛素组在空腹血糖、日内血糖漂移、低血糖发生率方面均低于预混人胰岛素组（P〈0.05）。结论：应用甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗组降糖效果显著，并能减少低血糖发生。     

预混胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病疗效分析

目的:观察预混胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病(T2DM)的疗效.方法:将46例T2DM患者随机分为对照组和治疗组,每组23例.治疗组使用预混胰岛素加三餐时各嚼服50～100 mg阿卡波糖,采用早、晚餐前30min皮下注射预混胰岛素.对照组单用预混胰岛素.观察两组的血糖、胰岛素日用量、低血糖发生率、HbA1c情况.结果:治疗组HbA1c、2 hPG、低血糖发生率均低于对照组(P＜0.01),治疗组低血糖事件明显少于对照组.结论:预混胰岛素联合口服阿卡波糖能良好地控制高血糖,且低血糖发生率低.比单用预混胰岛素更好地控制血糖,安全性好.