反渗透、纳滤过程的物理化学研究(Ⅰ)多孔膜的溶质脱除率方程和膜渗透通量方程

引言 溶解扩散模型、摩擦模型、Sourirajan方程和表面力孔流模型均假设稳态条件下溶质通量和溶液体积通量恒定[13].     

反渗透过程溶质脱除率方程

<正>溶解扩散理论、摩擦模型和表面力-孔流模型假设稳态时膜中溶质通量恒定“-”。本文分 析了该假设存在的理论依据,并基于膜的吸附-扩散模型’‘’建立了反渗透过程溶质脱除率方 程。     

荷电高分子分离膜研究进展

本文对压力驱动膜过程中所用到的荷电高分子分离膜的分离机理、制备方法、表征手段以及影响荷电膜分离性能的因素进行了综述。     

纳滤-反渗透分离膜处理水性漆废液中COD的研究

针对某整车厂涂装车间产生的高浓度水性漆废液,经混凝预处理后,采用纳滤-反渗透工艺进行处理。膜处理过程采用纳滤-反渗透二级膜处理,使COD(化学需氧量)从1.75×10 ⁵ mg/L左右降低到1.10×10 ⁴ mg/L左右,去除率达93.7%。其中,纳滤的COD去除率在25%~31%,反渗透对纳滤进水的COD去除率在85%~93%。通过考察膜通量,比较管式纳滤膜和振动纳滤膜的性能,表明振动膜的处理性能和耐用性高于管式膜。能谱仪(EDS)分析表明,该水性漆为丙烯酸类,且硫化程度较高。     

反渗透/纳滤膜剖检分析与膜污染诊断研究进展

反渗透（RO）/纳滤（NF）膜元件在长期运行过程中会不可避免地发生膜污染,当产水水质无法满足应用指标时,就需要对膜元件进行更换。膜剖检分析是研究和确定膜污染最直观有效的方法,通过膜剖检分析及膜污染诊断可以为膜元件的日常维护、膜系统运行优化和膜性能修复提供有效依据。但是,目前对于膜剖检分析的实践及膜污染诊断研究还不系统、不全面。本文针对RO/NF膜剖检分析及膜污染诊断相关研究,介绍了膜元件剖检分析流程和各类膜污染分析方法,分析了实际应用中存在的问题,并根据膜剖检分析的意义和价值,重点综述了膜污染成分诊断、膜污染分布情况诊断、不同应用场景膜污染情况对比和不同膜材料的污染情况对比研究进展,以期为膜污染机制研究、膜污染预防控制和膜系统运行改善提供参考。     

新型荷正电纳滤膜的制备与表征

以聚砜超滤膜为基膜、聚乙烯亚胺和均苯三甲酰氯为单体,采用界面聚合方法制备荷正电复合纳滤膜.采用均匀设计实验优化制膜条件,用SPSS软件处理实验数据得到模型方程.模拟计算结果表明,膜对PEG400的截留率随界面聚合反应时间、热处理时间的增长而增大;聚乙烯亚胺浓度和表面活性剂浓度之间的交互作用比较明显.实验结果表明,随着操作压力的增加,膜的纯水通量以及膜对NaCl和PEG400的截留率均相应增大.在NaCl/PEG400/水混合体系中,随着NaCl 或PEG400浓度的增大,膜的渗透通量稍有减小,膜对NaCl-PEG400的分离因子有所降低.在0.4MPa、25℃, NaCl和PEG400浓度分别为0.01mol(L(1和500mg(L(1条件下, 膜对NaCl-PEG400的分离因子大于10.     

厌氧膜生物反应器-纳滤/反渗透处理印染废水

采用厌氧膜生物反应器-纳滤/反渗透(AnMBR-NF/RO)组合工艺处理实际印染废水。结果表明,在COD容积负荷0.65～2 g/(L·d)条件下,AnMBR的COD和色度去除率分别可达90%和95%;在低膜通量(0.85～3.4 L/(m~2·h))条件下,无显著膜污染发生。AnMBR出水经恒压错流NF/RO过滤深度处理,当NF出水回收率76.2%时,出水COD为49.5 mg/L,NH_4~+-N、TN、TP的质量浓度分别为14.5、29.6、0.93 mg/L,电导率5.76 mS/cm,满足GB 4287-2012印染废水间接排放和CJ 25.1-89生活杂用水标准。当RO出水回收率72.6%时,出水COD为4.4 mg/L,NH_4~+-N、TN、TP的质量浓度分别为4.9、10.1、0.50 mg/L,电导率0.284 mS/cm,满足印染废水直接排放、生活杂用水和FZ/T 01107-2011印染工业漂洗水回用标准。NF/RO过滤过程中滤饼层为主导膜污染机理且RO污染潜势显著高于NF。     

荷电微孔滤膜及其吸附性能的研究

本文研究了以天然多糖为荷电剂,用浸涂法制备的荷电微孔滤膜的吸附性能,探讨了制膜工艺及操作条件,如溶液组分,温度及ｐＨ值等吸附性能的影响,为荷电微孔滤膜的使用提供依据。     

荷电纳滤膜的制备研究

以2,5-二氨基苯磺酸（DIA）和聚乙烯亚胺（PEI）的混合溶液为无机相反应单体,以均苯三甲酰氯（TMC）为有机相单体,以水和正己烷分别作为两相溶剂,通过界面聚合技术制备复合荷电纳滤膜。在PEI浓度1．5％的前提下,确定了界面聚合的优化工艺条件：界面聚合时间3min,2,5-二氨基苯磺酸浓度0．25％,酸接受剂浓度（碳酸钠和氢氧化钠以质量比2：1混合）0．15％。     

高效能反渗透/纳滤复合分离膜材料、其制备方法及用途

本发明公开了一种高效能反渗透/纳滤复合分离膜材料及其制备方法。该膜材料由纳米多孔材料与有机聚合物膜材料组成,并且纳米多孔材料嵌入在有机聚合物膜材料中。采用将纳米多孔材料预先自组装在由聚砜等超滤支撑材料构成的支撑层上面,随后通过聚合反应,将纳米     

反渗透与纳滤系统的运行及污染对比分析

通过对反渗透与纳滤2套长流程工艺系统在线监测的运行参数分析,对比了两系统中膜通量、透过率、膜压降等元件参数沿系统流程的变化规律,明确了有机与无机污染对于两类膜系统运行参数的影响。     

荷电膜去除水中表面活性剂十二烷基苯磺酸钠研究

采用自制等离子体改性聚砜荷电膜对表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)进行截留测试,通过改变溶液的初始SDBS质量浓度(40～400 mg· L-1)、操作压力(0.15～0.35 MPa),离子强度(NaCl质量浓度100～300 mg·L-1)以及pH(2～12)等影响因素,观察荷电膜对SDBS溶液的截留率以及通量的变化,分析作用机理.结果表明,静电斥力为主要作用力,同时伴有机械筛分作用.初始SDBS含量低时比高时截留效果好,SDBS初始质量浓度为40 mg· L-1时截留率可达85.68％;低离子强度时静电斥力发挥主要作用,截留率比高离子强度时高;压力越大,截留率越高;溶液pH接近中性时截留效果最好.     

丙烯酸氨烷基酯共聚物功能膜研制（Ⅱ）—功能膜制备和性能研究

本文了研究了季铵化人烯酸二甲胺基乙酯－丙烯腈共聚物功能膜的成膜规律和性能。讨论了共聚物组成，制膜液中聚全物含量，添加剂等与膜平均孔径的关系；并测定了季铵化ＤＭ－ＡＮ共聚物膜的流动电位和膜电阻。     

荷电超滤膜离子交换容量的研究

本文用化学滴定法测定了ＰＳＡ型和ＰＶＤＦ型复合荷电超滤膜的离子交换容量，较系统地研究了基膜与离子交换容量的关系，荷电剂浓度，反应温度和荷电时间等制膜条件下离子交换容量的关系，荷电膜热处理和贮存方式等对离子交换容量的影响，离交换容量与膜性能的关系。研究表明，离子交换容量表征荷电超滤膜的一个重要参数。     

荷电膜的研究及其应用

讨论了荷电膜的分离机理，综述了L—S相转化法、复合法等几种制备方法，介绍了荷电膜在饮用水净化、生化制药和电泳喷涂等方面的应用。     

荷电镶嵌膜的制备及结构性能的研究

通过界面聚合方法制备了能有效传递电解质而截留低相对分子质量有机物的荷电镶嵌膜.在0.2MPa下,该膜对无机盐的截留率均小于20%,对二价酚橙和甲基绿的截留率均达95%以上.采用原子力显微镜、扫描电镜和压汞仪等现代分析手段对膜的表面、断面结构和孔径分布进行了表征.扫描电镜图象表明经过界面聚合反应,在基膜断面上形成了致密的复合层;原子力显微镜AFM图象表明复合层表面致密,波峰高度以纳米来衡量;压汞仪测试数据表明用界面聚合方法制备的复合荷电镶嵌膜具有纳米级孔径.     

丙烯酸——丙烯腈共聚物盐荷电膜的制备和性能研究

以丙烯酸－丙烯腈共聚物盐为荷电材料，以ＰＳＡ为基膜研制了负电性紧密型复合超滤膜，本文主要研究了丙烯酸－丙烯腈共聚物盐的合成，荷电剂浓度，反应温度和反应时间等制膜条件对膜性能影响，研究了荷电膜的离子交换容量与制膜条件的关系。     

一种天然聚电解质制备荷正电纳滤膜的研究

以带有阳离子的改性瓜尔胶(CGG)与季铵化壳聚糖(HACC)共混物作为铸膜液,在聚砜支撑层材料上进行表面涂覆,通过相转化法形成超薄分离层,从而制备得到一种天然聚合物交联荷正电纳滤膜。结果证明：在25℃,60%相对湿度条件下,由阳离子瓜尔胶浓度为3.4wt%与季铵化壳聚糖浓度为1.7wt%(溶质配比为2:1的共混溶液)制备而成的纳滤膜性能最佳。该复合膜在25℃,1.0 MPa操作压力下对NaCl和MgCl₂的截留率分别为25.0%和97.1%,水通量为40.8 L/(m²·h),对于二价盐和一价盐具有较高的选择脱除效果。